Кумол пиролиз

Продукты пиролиза — этилен, пропен и бутены, а также бензол, толуол, нафталин, ксилол и др. — полностью используются в химической промышленности. Их превращают в стирол, кумол, растворители, искусственные смолы а т. д. Эти процессы пиролиза, о которых коротко упомянуто в дальнейшем, проводят в непрерывном потоке. [c.99]

Углеводородные газы всех процессов проходят очистку от НгЗ, но не в смеси непредельные газы коксования и каталитического крекинга разделяют на компоненты на блоке ГФУ непредельных газов, а газы риформинга, изомеризации, гидроочистки и гидрокрекинга — на блоке предельных газов. Фракция С4 с обоих блоков служит сырьем на установке алкилировання фракцию Сз предельных газов можно применять как сжиженный газ или направлять на пиролиз фракцию Сз непредельных газов можно использовать для нефтехимических целей (получение полипропилена, кумола). Сероводород, выделенный из газов, направляют на производство серы. [c.312]

В качестве сырья на химический завод с нефтеперерабатывающих заводов поступают сухой газ после абсорбции крекинг-газа, пропан-пропиленовая фракция и нормальная бутановая фракция. Из всех указанных видов сырья только пропилен используется для получения кумола, все остальные фракции направляются на пиролиз. Кроме того, в качестве сырья пиролиза используются этановая и пропан-пропиленовая фракции, выделенные из газов пиролиза. [c.165]

Пропилен получают совместно с этиленом при пиролизе и крекинге нефтяного сырья различных видов. Пропилен - бесцветный газ со слабым запахом. Мало растворим в воде, хорошо - в этаноле и уксусной кислоте. Пропилен служит сырьем для получения 2-пропано-ла, ацетона, кумола, акрилонитрила, глицерина, изопрена, полипропилена. [c.294]

ПРОПИЛЕН (пропен) СНзСН=СН2, (пл—187,65 С, ( —47,75 °С раств. в сп., эф., плохо — в воде (44,6 мл в 100 мл при 20 °С) (,сп —107,8 °С, т-ра самовоспламенения 410 °С, КПВ 2,2—10,3%. Получ. совместно с этиленом при пиролизе и крекинге разл. видов нефт. сырья, напр, этан-пропановой смеси, выделяемой из попутных газов. Примен. для получ. полипропилена, акрилонитрила, изопропанола кумола, бутанолов и др. Обладает слабым наркотич. действием (ПДК 30 мг/м ). Мировое произ-во 15 400 тыс. т/год (1975). [c.481]

Пиролизом кумола при температурах от 600 до 800° Сив присутствии водяных паров одновременно получается стирол и а-метилстирол [c.182]

В реактор дегидрогенизации подается смесь кумола с пропаном, и после пиролиза получается стирол, а-метилстирол, этилен (хороший акцептор для водорода) и пропилен. Последний применяется в синтезе кумола при алкилировании бензола. [c.182]

Окислительная переработка углеводородного сырья наряду с такими процессами, как пиролиз, полимеризация, гидрирование, занимает в современной нефтехимии важнейшее место. Производство фенола и ацетона из кумола, окиси этилена из этилена, фталевых кислот из ксилолов и нафталина, адипиновой кислоты из циклогексана, жирных спиртов и кислот из парафинов превышает миллионы тонн в год. [c.5]

Коршак, Сосин и др. [7, 8] показали, что при пропускании электрического тока через металлическую спираль (650—700° С), погру/кенную в углеводород, происходит образование полимеров из этилбензола, п-ксилола, л-цимола, кумола и других углеводородов. Механизм протекающих при этом реакций довольно сложен. На рис. 114 показана схема одного из приборов примененных для пиролиза углеводородов. [c.410]

Источником пропилена, как и этилена, служат продукты пиролиза компонентов попутного газа и жидких фракций нефти. Пропилен применяют для получения изопропилового спирта (перерабатываемого главным образом в ацетон), тримера и тетрамера пропилена, полипропилена, окиси пропилена, кумола, глицерина, изопрена и др. [c.324]

Ароматические углеводороды С9, полученные при диспропор-ционировании на алюмосиликатном катализаторе, отличаются по составу от других продуктов более высоким содержанием псевдокумола и мезитилена. В ароматических углеводородах С 9, выделенных из продуктов риформинга, наблюдается повышенная концентрация зтилтолуолов, а в выделенных из бензина пиролиза — к-пропил-бензола п индана. Разделение смесей ароматических углеводородов С 9 на индивидуальные изомеры до настоящего времени в промышленных масштабах не освоено. Из смесей ароматических углеводородов С 9, получающихся в различных процессах нефтепереработки, выделяют псевдокумол и в небольших количествах мезитилен. Получение зтилтолуолов и гемимеллитола ограничивается потребностью в реактивах применения в химической промышленности они пока не находят. Изопропилбензол (кумол) также не выделяют пз смесей ароматических углеводородов С9, а вырабатывают алкилированием бензола пропиленом. [c.210]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Г. и. используют в кач-ве технол. топлива, источника Из для процессов гидрогенизации этановую и пропаиовую фракции-в кач-ве хладагента, бытового сжиженного газа сырья для пиролиза бутановую и изобутановую-для получения высокооктановых бензинов, произ-ва СК пентановую и изопентановую - также для получения бензинов, в произ-ве изопренового каучука пропан-пропилено-вую-для получения полимер-бензинов, полимеров, ацетона бутан-бутиленовую-для синтеза бутиловых спиртов, моющих ср-в, СК, кумола, метил-трет-бутилового эфира, в процессах алкилирования с целью получения высокооктановых бензинов. [c.476]

В ранних работах изучались кинетика и продукты реакции разложения гидроперекиси кумола в растворителях и была подтверждена радикальная природа реакций. Применение непредельных соединений в качестве растворителей привело к большому ускорению реакции. Полученные смеси продуктов были сходны с теми, которые позже получили Караш с сотрудниками, хотя при разложении, катализнрованиом металлами, получалось большое количество а-метилстирола (88% при применении ОзО.,) через промежуточное образование диметнл-фенилкарбинола Парофазный пиролиз чистой гидроперекиси при 200—220° С дал главным образом ацетофенон наряду с относительно небольшими количествами формальдегида, фенола, диметилфенилкарбинола и а-метилстирола. Хотя газообразные продукты в этом случае не исследовались и, следовательно, присутствие метана и этана не могло быть подтверждено, весьма вероятно, что небольшое количество формальдегида образовалось за счет присутствующих в процессе метильных радикалов. [c.124]

Выделение фенола из смесей, образующихся при расщенленни гидроперекиси кумола, в которых всегда присутствуют хотя бы небольшие количества ацетофенона, диметилфенилкарбинола и а-метилстирола, рекомендуется осуществлять путем обработки продуктов водно-щелочными растворами и последующей ректификацией [399, 400] или просто ректификацией смеси продуктов расщеп.ления на мощных тарелочных колонках [401—403] и рядом других способов [404—412]. Так, в одном патенте [379] рекомендуется продукты расщепления гидроперекиси изонронилбензола нейтрализовать эквимолекулярным количеством 10—60%-ного водного раствора фенолята натрия и этим избежать возможного образования гелеобразного осадка, что имеет место нри нейтрализации твердыми щелочами или водными растворами едких щелочей. Для выделения и очистки фенола рекомендуется смесь продуктов расщепления гидроперекиси кумола после прибавления воды обрабатывать гексаном [413]. Боуэн [414] рекомендует после удаления из смеси ацетона, а-метилстирола и ацетофенона оставшийся -кумилфенол подвергать пиролизу нри 200—400° и этим самым повышать выход фенола и а-метилстирола за счет реакции [c.543]

В результате термического разложения кумола получились в больших количествах толуол и ксилол, а также бензол, нафталин, антрацен и хризен. Позднее Ans hutz пришел к выводу, что многие из сложных углеводородов, получающихся в продолжение процесса пиролиза, образовались путем конденсации с выделением водорода [c.103]

Ю. Г. Мамедалиев с сотрудниками [100] исследовал полимеризацию фракций (160—190° С) смолы пиролиза в присутствии инициаторов — гидроперекиси кумола, перекиси бензола и др. При температурах 82—94° С, концентрации инициатора 2—4% и длительности опытов 100 ч были получены порошкообразные белые полимеры (выход 25—30% вес.) с температурой плавления 130— 145° С. Степень преврашения олефинов не превышала 50%. [c.145]

Потребление пропилена по сравнению с этиленом возрастало не в столь больщих масштабах. Пропилен получается при пиролизе углеводородов одновременно с этиленом, поэтому вырабатывается на тех же заводах, что и этилен. Рост выработки этилена приводит к увеличению выпуска пропилена. Мощности по выпуску последнего, составлявшие в 1964 г.-431 тыс. г, в 1965 г. возросли до 601 тыс. т. Важнейшими сферами применения пропилена является производство изопропилового спирта, окиси пропилена, тетрамера пропилена, кумола, полипропилена, полиэфиров и других продуктов. [c.147]

Производство этилбензола Производство а-метнл-стирола дегидрированием кумола Полиалкилбензолы (ПАБ) Широкая фракция ароматических углеводородов, продукт полимеризации стирола и а-метилстирола (с м. в. = 250) >50 кг/т готового продукта >60 кг/т готового продукта Содержание алкилбензолов до 20% вес. Бензол—до 10. Толуол—до 37. Этнлбен-зол—30. Стирол—8. Изо-пропил-бепзол—15 Смешиваются с пиролизной или стирольной смолой или закачиваются в мазут Передается вместе со смолой пиролиза на НПЗ или отправляется на сланцеперерабатывающие предприятия [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология