Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пар водяной, применение для удаления с углеводородами

    Обессеривание газообразных углеводородов, в особенности удаление органических сернистых соединений осажденная сера регенерируется посредством применения растворителей или отгонки с водяным паром [c.403]

    В качестве катализатора предлагалась также окись магния с нанесенными на нее окисями никеля, церия ли алюминия. Поскольку двуокись углерода, образующаяся при реакции углеводородов с водяным паром, поглощается окисью магния, то для удаления двуокиси углерода катализатор необходимо периодически регенерировать. Другие исследователи рекомендуют применение окиси кальция или церия ". Окись церия поглощает двуокись углерода при 100° и может быть регенерирована нагреванием получающегося карбоната до> 350—500°. [c.316]


    Различают периодические и непрерывные процессы выделения газового бензина при помощи адсорбента. Чаще других применяют периодический процесс как наиболее простой. Он состоит из четырех этапов адсорбции углеводородов на адсорбенте, десорбции, т. е. удаления адсорбированных углеводородов с поверхности и внутренних пор адсорбента при помощи острого водяного пара, сушки адсорбента горячим газом, охлаждения адсорбента холодным газом. Установка с применением активированного угля позволяет извлечь из газа 50% пропана, 70—85% бутана и почти 100% пентана. [c.214]

    Применение метода осушки абсорбента цеолитами позволяет шире использовать отпарку водяным паром, обеспечиваюш ую ббльшую степень удаления углеводородов в стадии десорбции и, как следствие этого, более высокую степень улавливания в стадии отбензинивания. [c.384]

    Требования к чистоте водорода. В промышленном масштабе конверсией углеводородного сырья получают водород чистотой более 99,9% [3]. Это требует применения высоких температур, низкого давления, большого избытка водяного пара, отсутствия инертных газов в сырьевом углеводороде и водяном паре и последующей очистки водорода для почти полного удаления примесей. Однако для многих областей применения такая высокая чистота водорода не требуется. Для большинства процессов нефтепереработки чистота водорода может быть 95% и ниже при условии, что в качестве примесей содержатся метан и азот. В таких случаях наиболее экономи- чные условия процесса достигаются соответствующим изменением температуры и давления и рациональным выбором схемы очистки. [c.172]

    При таком способе десорбции обеспечивается полнота удаления адсорбата и достигается высокая активность адсорбента в стадип разделения. В качестве десорбента применяют нормальные парафины, нормальные олефины [54, 551. различные углеводородные фракции [56, 57]. Кроме углеводородов, для десорбции используют вещества, обладающие значительной дополнительной специфической энергией адсорбции двуокись углерода, аммиак [58], сероводород [59], вода [11]. Последние два компонента не нашли широкого применения в промышленности сероводород вследствие своей агрессивности, а вода вследствие разрушающего действия на структуру цеолита в условиях высоких температур и высоких концентраций водяного нара [60]. В качестве десорбента могут быть применены также ЗОз, СНзМНа, СаН С , СгНзР [61]. [c.449]


    В тело колонны вварен карман для термометра или термопары 5, заполняемый обычно тяжелым минеральным маслом. В верхней части окислительной колонны имеется отвод с краном, заканчивающийся воронкой 6 для залива испытуемого продукта или введения в окисляемый керосин соответствующих добавок. Обогрев колонны производится при помощи смонтированного на ней снаружи электрического нагревателя (не показанного на рисунке). Нагревательная сист ема колонны размещается таким образом, чтобы уровень жидкости в спокойном состоянии был выше ее на 20—25 мм. Электрообмотка включается в сеть 127 или 220 в через аппараты ЭРМ-47 (в случае применения термопар) или контактное реле (в случае применения контактного термохметра). Таким образом, темнература процесса в колонке регулируется автоматически и колеблется в пределах 1,5—2,0° С. Верхняя часть колонны изоляцией не покрывается с целью уменьшения теплонапряженности дефлегматора. Горловина в верхней части колонны имеет шлиф, при помощи которого дефлегматор 7, составляющий одно целое с водоотделителем 8, герметически присоединяется к ней. Дефлегматор 7 служит для конденсации и отделения (улавливания) продуктов окисления и углеводородов, унесенных током воздуха. Конденсация наиболее летучей части осуществляется при помощи холодильника 9, представляющего собой водяную рубашку, припаянную к дефлегматору. Дефлегматор обычно заполняется насадкой из стеклянных бус различного диаметра. Стекающие по насадке продукты окисления, синтетическая вода и углеводороды (флегма) попадают в нижнюю часть дефлегматора, откуда через отвод 10 направляются в водоотделитель. В водоотделителе происходит четкое разделение слоев. Нижний водный слой непрерывно сливается через кран 11. Верхний, состоящий из углеводородов и смеси растворенных в них продуктов окисления, возвращается непрерывно через гидравлический затвор 12 в зону реакции. Обычно высота слоя углеводородов в водоотделителе поддерживается на умивне 15—20 мм в течение всего процесса. Высота дефлегматора, так же как и размер насадки, определяется условиями эксперимента. В некоторых случаях, когда требуется повышенное охлаждение, например, для удаления низших кислот, на насадку дефлегматора подается водяное орошение. [c.14]

    В случае применения в качестве дисперсионной среды хлорированных углеводородов их можно удалять отгонкой с водяным наром [55, стр. 47 ]. Для удаления пленки трансформаторного масла с поверхности гранул применялась обработка горячей концентрированной серной кислотой [55, стр. 47, 59]. По мнению авторов [55, стр. 33], в этом случае не происходило гидролитического отщепления сульфогрупп и, кроме того, обменная елгкость ионита несколько возрастала за счет дополнительного сульфирования. [c.124]

    Сульфиды, выделенные из фракций 10—15 в виде комплексных соединений с ацетатом ртути, были очищены от ароматики пикриновой кислотой. Для этого пикриновую кислоту добавляли к сульфидам небольшими порциями при нагревании на водяной бане. После добавки и растворения каждой порции кислоты сульфиды охлаждали снегом и солью. Эту операцию повторяли до тех пор, пока при вымораживании не начинала выпадать сама пикриновая кислота, кристаллы которой по форме и цвету легко отличить от осадка пикратов. Осадок пикратов отфильтровывали на стеклянном пористом фильтре, и фильтрат, представляющий собой свободную от ароматических углеводородов смесь сульфидов, подвергали хроматографии на си- ликагеле АСК с целью удаления остатков пикриновой кислоты. Элюентом служил либо бензол, либо ацетон при применении ацетона выход сульфидов был несколько меньше. Очищенные сульфиды давали отрицательную форма-литовую реакцию. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области также свидетельствовали о том, что сульфиды не содержат ароматических углеводородов. [c.26]

    Известно, что наиболее легко полимеризующимися соединениями являются диеновые углеводороды. Для определения и удаления диолефинов с сопряженными связями был применен малеиновый ангидрид. Обработка легкого масла малеиновым ангидридом производилась в запаянных ампулах при 4-часовом кипячении на водяной бане. Было установлено, что полное удаление диолефинов из легкого масла происходит [c.417]


Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.303 , c.308 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводороды применение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте