Стирол карбоксилирование

Для получения компаундов используют различные моно- и полиэпоксидные смолы, реакционноспособные полиэфирные олигомеры (полиэфиракрилатные МГФ-9, ТГМ-3 и полиэфирмалеинатные ПН-1, ПН-69), реакционноспособные низковязкие каучуки (тио-колы, карбоксилированные каучуки), мономерные соединения (стирол, бутилакрилат и др.), полимерные соединения (феноло- и мочевино-формальдегидные, фурфурольные и полиамидные), крем-нийорганические мономерные и полимерные соединения, фосфорорганические соединения, хлорированные продукты (совол), пластификаторы и многие другие. [c.89]

Было получено [1275] соотношение между емкостью сульфированных сополимеров дивинилбензола со стиролом и количеством стирола, образующегося при пиролизе, а также интенсивностью полосы поглощения в ИК-спектре при 1008 см . Методом ИК-спектроскопии доказано наличие 1,2,4-замещенных бензольных колец в карбоксилированных катионитах на основе сополимера стирола с дивинилбензолом [1276]. [c.292]

Дифениладипиновая кислота (смесь мезо- и рацемической форм, 40% при димеризации стирола под действием металлического-натрия с последующим карбоксилированием) [10]. [c.256]

Осн. способ получения А. и.с.-полимераналогичные превращения, напр, карбоксилирование анионообменной смолы, содержащей первичные аминогруппы, Ыа-солью монохлоруксусной к-ты хлорметилирование сополимера стирола с дивинилбензолом, послед, замена С1 на остаток диметилового эфира иминодиуксусной к-ты и омыление эфирных групп. Др. способы сополимеризация или поликонденсация мономеров с противоположно заряженными ионогенными группами полимеризация мономера, содержащего ионогенную группу, в трехмерной сетке сополимера, функц. группа к-рого несет заряд противоположного знака (напр., полимеризация акриловой к-ты на сильноосновном анионите), [c.157]

Бензилиденфталид, бензальфталимидин и этиндифталид также присоединяют №04 Карбоксилированное производное стирола, т. е. коричная кислота, повидимому, прежде всего присоединяет г я е нитрогруппы, но образовавшееся таким образом динк соединение очень нестойко и уже при действии воды или спирта отщепляет элементы азотистой кислоты и углекислоты с образованием фенилнитроэтилена (<и-нитростирола) Ч [c.218]

К — НК исходный 2, 5 карбоксилированный через стирол 3, 5 — карбоксилнрованный через винилацетат. [c.241]

Для исследования возможности использования гомоиолимеров в качестве диспергирующих агентов были получены образцы карбоксилированных полибутадиена (ПБ) и сополимера стирола с небольшими количествами акриловой кислоты (АК). Данные по адсорбции этих образцов приведены в табл. 5. [c.312]

При помощи этого метода осуществлено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопентана, н-пентана и изооктана выходы не всегда получаются высокими, а несимметричные соединения образуют смеси [363, 364]. В испытанных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы оказались нереакционноспособными. Некоторые ненасыщенные углеводороды, например 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилсти-рол и 1-метилциклогексен, реагируют с оксалилхлоридом путем замещения одного из атомов водорода у двойной связи на хлорангндридную группу, однако эта реакция, по-видимому, не катализируется излучением [365]. [c.293]

ГПК Э-КЧ-0184 (ТУ 6-10-19Ш—83) - грунтовка-модификатор, представляет собой суспензию пигментов и наполнителей в карбоксилированном стирол-бутадиено-вом латексе БСК-65/ЗМ, в водной фазе которого находится несколько растворенных компонентов. Предназначена для защиты от коррозии стальных и чугунных изделий, на поверхности которых есть остатки ржавчины и окалины. [c.626]

Сырье и рецептура. Для изготовления Г. р. общего назначения применяют 1) натуральный центрифугированный латекс 2) синтетич. бутадиен-стирольный латекс, получаемый низкотемпературной эмульсионной полимеризацией при соотношениях (по массе) бутадиен стирол, равных 75 25 или 70 . 30 3) смеси натурального и бутадиен-стирольного латексов. Г. р. со специальными свойствами изготовляют на осиове бутадиен-нитрильного (масло- и бензостойкие) и -хлоропренового (огнестойкие) латексов. Кроме упомянутых латексов, в производстве Г. р. используют также карбоксилированные бутадиеновый и бутадиен-стироль-ны11 латексы и водные дисперсии синтетич. изопренового каучука (см. Латекс натуральный, Латексы синтетические). Латексы для Г. р. отличаются высоким содержанием сухого вещества (60—70%), низким поверхностным натяжением (35—40 мн/м, илп дин/см), хорошей текучестью [вязкость по Брукфилду, определенная на вискозиметре марки LVT-3 при частоте вращения шпинделя 12 об/мин, составляет 150—700 [мн-сек)/м , пли спз]. [c.325]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]

В табл. 56 указана относительная устойчивость некоторых димеров анион-радикалов. В тех случаях, когда строение димера доказано экспериментально, оно совпадает с предсказанным. Примером может служить 2,5-дифениладипиновая кислота, образующаяся при карбоксилировании натриевого производного стирола, а также 1,1,4,4-тетрафенилбутан, который образуется при гидролизе натриевого производного 1,1-дифенилэтилена [17, 20]. [c.348]

Наличие в полимере латекса полярных групп усиливает адгезионное взаимодействие при склеивании полярных субстратов. Естественно, что при этом имеет значение не столько общее количество компонента с полярными группами, сколько содержание групп в поверхностных слоях латексных частиц. Иллюстрацией может служить зависимость прочности адгезионных соединений от условий карбоксилирования при получении латекса СКД-1 (бутадиен-стирольного карбоксилированного) [83]. Чем при большей степени конверсии бутадиена и стирола начинают вводить метакриловую кислоту, тем выше прочность клеевых соединений (рис. 3.4). Из литературных данных следует, что карбоксилирование латексов, предназначенных для получения клеев, следует проводить при степени конверсии мономеров не менее 80 %. Прочность клеевых соединений растет при нейтрализации карбоксильных групп [83, 84 , однако причины этого не совсем ясны. [c.78]

Эпоксидные дисперсии с малым сухим остатком (около 20 %) применяют для получения полимербетонов. Ими также пропитывают стеклоткань, ровницу и другие стекловолокнистые материалы, что обеспечивает высокую прочность при межслойном сдвиге стеклопластика. В клеевых композициях можно применять смеси эпоксидных и других дисперсий. Например, в качестве водостойкого клея для древесины предлагается смесь дисперсии сополимера этилакрилата, акриловой кислоты и стирола с карбоксиЛированным бутадиен-стирольным латексом и 45 %-ной дисперсией дифенилолпропановой эпоксидной смолы в соотношении 100 100 20. Известны и дисперсии сополимеров с соединениями, содержащими эпоксигруппы. Так, при изучении влияния на свойства полимера эпоксигрупп на поверхности частиц дисперсии сополимера этилакрилата с глицидилметакрилатом [125] показано, что прочность и модуль упругости снижаются, а набухание в диоксане и водопоглош,ение медленно возрастают с уменьшением числа эпоксидных групп. [c.107]

Число углеводородных мономеров, которые можно использовать в качестве клеев, весьма ограничено. Это обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, большинство олефинов и диенов, предназначенных для производства наиболее крупнотоннажных полимеров, не является жидкостями или твердыми продуктами. Во-вторых, незамеш,енные углеводороды, как правило, характеризуются весьма низким уровнем адгезионных свойств. В качестве примера назовем один из немногих жидких мономеров — стирол. Он способен соединять изделия только из полистирола. Но даже в этом случае из-за высокой токсичности мономера предпочитают использовать растворы полимера типа клея ПС, представляющего собой 20%-ый то-луольный раствор полистирола (ТУ ЭССР 76-92—69) он обеспечивает сопротивление равномерному отрыву 0,5—0,6 МПа за счет, однако, не собственных адгезионных характеристик, а способности, диффундируя в поверхностные слои субстрата, увеличивать площадь межфазного контакта до максимального ее значения. Благодаря этому, стирол используют только в случае необходимости соединения полимерных изделий с сильно шероховатой поверхностью [67]. Вместе с тем ценным его качеством является возможность в широких пределах регулировать скорость полимеризации, определяющую продолжительность процесса склеивания. Так, инициирование полимеризации галогенидами олова или титана позволяет сократить это время до нескольких минут. Однако в этом случае стирол используют только в составе композиций на основе полиакрилатов [68] или карбоксилированного бутадиен-нитрильного эластомера [69]. [c.22]

Этим методом было проведено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопептана, н-пентана и изооктана, хотя выходы не всегда хороши и несимметрические соединения дают смеси [110]. В изученных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы не реагируют. Некоторые ненасыщенные углеводороды, такие, как 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилстирол и 1-метилциклогексен реагируют с хлористым оксалилом с замещением одного из водородов у двойной связи на хлорангидридную группу, но эта реакция явно не катализируется светом [111]. [c.63]

Путем введения первичных аминогрупп в хлорметилированпые сополимеры с последующим карбоксилированием получен и испытан с положительным результатом амфолит АНКБ-35. На основе этих же сопо.лимеров с испо.льзованием апротонных катализаторов получают и фосфорнокислые катиониты (КФ-1, КФ-21) разработан синтез мышьяксодержащих ионитов [23]. Очевидно, что сополимеры стирола и дивинилбензола являются надежной базой для создания целого спектра понитов с самыми разнообразными свойствами [24]. [c.65]

Первый путь — димеризация — особенно благоприятен с термодинамической точки зрения в тех случаях, когда X или У (или оба) являются ненасыщенными группами, например —СООР, —СК, —СН=СН2, СбНз и другие ароматические или гетероароматические ядра. При равновесии, если оно существует, преимущественно должен образоваться первый димер, а доля двух остальных должна быть незначительной. Однако неизвестно, какими причинами определяется количество образующихся димеров — термодинамическими или кинетическими. Хотя общий ответ на этот вопрос неизвестен, было найдено, что во всех тех случаях, когда димеры выделяли и идентифицировали, обнаружены лишь термодинамические стабильные частицы. Например, 1,4-дикар-боновая кислота, образующаяся из димеров первого типа, была выделена количественно как единственный продукт карбоксилирования дикарбанионов, полученных из стирола, а-метилстирола [194] или 1,1-дифенилэтилена [2]. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология