Уголь ароматические кислоты из него

Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]

Поступающие в продажу марки древесного угля, предназначенного для хроматографических целей, обычно представляют собой смеси первых двух типов. Очень часто они настолько мелкодисперсны, что их приходится использовать в смеси с целитом или целлюлозой (1 1), чтобы скорость элюирования была приемлемой. Некоторые товарные марки следует очищать, например кипячением с 20%-ной уксусной кислотой или раствором цианида калия [60]. Раньше древесный уголь широко применяли например, он оказался пригодным для хроматографирования соединений с высокой реакционной способностью, сахаридов и смесей ароматических и алифатических соединений. Свойства древесного угля описаны в статье [39]. [c.171]

Шрамм и Примозиг [222] в статье, указанной выше, также изучали разделение различных моноамино-моно-карбоновых кислот. Для того чтобы получить количественное выделение адсорбированных кислот, они нашли необходимым сперва отравить уголь КСЫ, а затем изменять его адсорбционные свойства обработкой 5%-ной уксусной кислотой кислоты не вымываются 5%-ной уксусной кислотой, если не проведена эта предварительная обработка. Эту необратимость трудно понять, и мы надеемся, что появится теория, способная изменить современный эмпирический подход к проблеме изменения адсорбционных свойств. На угле, обработанном таким образом, удерживаются ароматические аминокислоты — фенилаланин, тирозин, триптофан, а все остальные вымываются 5%-ной уксусной кислотой (2 г угля удерживают 15 мг ароматических аминокислот 50 мл применялись для проявления, 100 мл 5%-ного фенола в 20%-ной уксусной кислоте необходимы для вымывания ароматических аминокислот). [c.71]

Сырье (исходные материалы) для этого синтеза доставляется почти исключительно промышленностью, перерабатывающей каменный уголь на кокс с улавливанием газообразных продуктов (коксобензольной промышленностью), и отчасти нефтеперерабатывающей промышленностью. При изобилии отдельных индивидуальных соединений, заключающихся в газообразных и жидких отходах этих видов промышленности (например в каменноугольной смоле), сравнительно небольшая часть интересна для красочной промышленности в качестве исходных (и иногда вспомогательных) материалов для синтеза. Эти интересные вещества принадлежат почти исключительно к соединениям ароматического ряда. Часть этих продуктов — более легко кипящие углеводороды ( сырой бензол )— извлекается из коксового газа промывным маслом и от этого растворителя отделяется перегонкой. Другие продукты содержатся в смоле от коксования и путем первичной разгонки ее собираются в отдельных фракциях. Из последних они выделяются или новой дестилля-цией или фильтрованием, если выпадают в твердом виде (нафталин, антрацен). Очистка ведется химическим путем (промывка серной Кислотой, иногда раствором щелочи, промывка растворителями) и повторными ректификациями. [c.12]

Если порошкообразный длиннопламенный уголь окислять 33%-НОЙ азотной кислотой при 105° в приборе с обратным холодильником, то для достижения значительной степени окисления потребуется несколько дней при 140—150° под давлением этот процесс в основном заканчивается за 1—2 часа. При этом из длиннопламенного угля получается около 70% кислот, растворимых в азотной кислоте, и 20% нерастворимого остатка. Образовавшаяся смесь кислот состоит из дикарбоновых алифатических, различных бензол-карбоновых, а также многоядерных ароматических карбоновых кислот вплоть до короненкарбоновых кислот, для которых следует сделать оговорку, что они являются труднорастворимой фракцией. По элементарному составу и молекулярному весу эту фракцию можно отнести к коронентетракарбоновой кислоте [2]. [c.11]

СбНюОб) и 20—30% лигнина. Последний представляет собой полимерное вещество, в состав которого входят ароматические кольца, содержащие метоксильные группы (—ОСНз). Метиловый спирт, получаемый из древесины, образуется из ее лигнинового компонента. Если древесину нагревать без доступа воздуха до температуры выше 250 °С, она разлагается, образуя древесный уголь и летучую фракцию, которая при охлаждении частично конденсируется, образуя жидкий древесный уксус. При стоянии конденсата в нем отслаивается темное тяжелое масло, а всплывающий водный слой содержит метиловый спирт, уксусную кислоту, следы ацетона, аллилового спирта и загрязнения, обладанэщие неприятным запахом. Уксусную кислоту нейтрализуют гидроокисью кальция, а метиловый спирт отделяют перегонкой. [c.329]

Джеттнер [160] показал также, что последовательное окисление кокса азотной кислотой и щелочным перманганатом приводит к превращению большого количества углерода в углеродистых материалах, которые были нагреты до 700° или выше, в мел.пито-вую или бензолгекса1 арбоновую кислоту. Приблизительно такой же процентный выход, как и меллитовой кислоты из углерода, получается пз любого материала при словии, что он был нагрет по крайней мере до 700°. Материалы, которые не нагревались до такой темнературы, давали пропорционально более низкие выходы уголь давал только несколько процентов меллитовой кислоты. Таким образом, этот результат также мог быть использован для характеристики графитовой природы кокса, так как появление больших количеств меллитовой кислоты указывает, что большая доля присутствующего углерода существовала в виде конденсированных ароматических систем, состоящих по меньшей мере из четырех колец (см. Химия твердого топ.лива, сб. 1, Издат-инлит, 1951, стр. 322). [c.409]

На заводах взрывчатых веществ в результате мойки аппаратов, баков, помещений, спецодежды образуются сточные воды, имеющие слабо кислую или нейтральную реакцию и содержащие взрывчатые вещества [10]. Они обычно смешиваются и очищаются с другими сточными водами. Их совместная очистка с хозяйственными водами представляет трудности. Охлаждающие воды этих заводов, если их количество равно 20 ООО сутки и более, можно использовать для разбавления осветленных и нейтрализованных сточных вод перед выпуском их в водоем. Очистка этих сточных вод заключается не только в нейтрализации кислот, но и в удалении остатков взрывчатых веществ. При этом в случае наличия нитросоединений ароматического ряда происходит, в большинстве случаев, неполное обесцвечивание сточных вод. Остатки нитроглицерина и нитрогликоля можно уловить в отстойниках с последующей фильтрацией через коллоксилин [5]. Активированный уголь, например гидраффин К ,, адсорбирует в фильтрах с высоким слоем и при небольшой нагрузке большую часть этих веществ. Однако этот метод является дорогим. [c.225]

Один атом углерода отщепляется в виде двуокиси углерода, а другой образует метилмеркаптан или, возможно, метан. Выход ретена можно считать лишь удовлетворительным, но он может быть значительно улучшен при замене серы селеном П шменяя нанесенный на уголь палладий и проводя реакцию при 300—330°, Мужичка и Вальдман получили ретен с 90 /о-ным выходом одновременно образуется приблизительно 4 моля водорода, 1 моль метана, 0,75 моля двуокиси углерода и 0,25 моля окиси углерода. Отщепление карбоксильной группы в ходе этих реакц,ий не дает точного указания на то, как она была связана в молекуле, так как в данных условиях пиролитического разложения неустойчивы кислоты самого различного строения однакс отщепление метильной группы в виде метилмеркаптана или метана указывает на то, что эта группа занимает в молекуле абиетиновой кислоты какое-то особое положение. Так как метильная и изопропильная группы, остающиеся незатронутыми реакцией, являются заместителями в ароматических ядрах ретена, то отщепленная группа должна была находиться в таком положении, которое не может быть замещено в продукте дегидрирования. Таким образом, одна из метильных групп должна занимать угловое положение между двумя кольцами. [c.56]