Фарфор как катализатор при окислении

Применение аналогов углерода — кремния и германия — в качестве катализаторов окисления сернистого газа не описано. Известно только, что двуокись кремния, а также стекло, фарфор, кристаллы горного хрусталя ускоряют окисление ЗОз при температуре около 700° С 370]. [c.258]

В качестве катализаторов окисления аммиака исследовали сетки из различных металлов — меди, никеля, серебра, хромоникелевого сплава, а также фарфор, шамот и кварц, покрытые платиной. Время, в течение которого сохраняется активность таких катализаторов, невелико вследствие появления трещин на их поверхности и обнажения носителя. Кроме того, при использовании подобных катализаторов наблюдались большие потери платины. [c.42]

Окисление метанола в формальдегид Пропитывание азотнокислым серебром (высушенный катализатор обрабатывают разбавленной муравьиной кислотой) Пористый инертный материал, как асбест, фарфор 380 [c.458]

Контактный метод производства серной кислоты возник в 1831 г., когда П. Филипс (Англия) предложил окислять сернистый ангидрид непосредственно кислородом воздуха при пропускании газовой смеси через накаленный платиновый катализатор. Позднее было установлено, что катализаторами реакции окисления сернистого ангидрида в серный ангидрид являются также окислы некоторых металлов, например железа, меди, хрома и др., а также фарфор, керамика, глины и многие другие вещества. [c.12]

Учитывая, что фарфоровая поверхность является инертным материалом, а обработка ее тетраборатом калия не оказывает заметного влияния на протекание реакции неполного окисления метапа, можно сделать вывод о том, что тетраборат калпя, так же как и фарфор, не является катализатором для изучаемого процесса. [c.131]

ТОПОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ (греч. topos — место) — реакции, происходящие в твердой фазе, например, дегидратация кристаллогидратов, окисление металлов и др. К наиболее важным Т. р. относятся процессы обжига, восстановления, хлорирования руд тяжелых и цветных металлов, изготовление катализаторов, получение ферритов, цементация стали, производство керамики, фарфора, огнеупоров, разложение взрывчатых веществ и многие др. [c.252]

П а л л а д и й — самый легкий из платиновых металлов, наиболее мягкий и ковкий. В химическом отношении он менее инертен, чем платина и другие платиновые металлы. При нагревании палладий окисляется кислородом Рё + %02 = Рс10. Он растворяется в азотной и горячей концентрированной серной кислотах. С царской водкой палладий реагирует более энергично, чем платина. Характерные особенности палладия — устойчивость в степени окисления +2, способность поглощать водород (до 800 объемов на 1 объем Рс1). При поглощении водорода объем металла заметно увеличивается, он становится более хрупким и ломким. Палладий широко используется как катализатор целого ряда химических реакций (его наносят на фарфор, асбест или другие носители). Сплавы палладия применяются в электротехнике, радиотехнике и автоматике как электроэмиссионные и другие материалы. Так, сплавы палладия с серебром идут для изготовления электрических контактов сплавы палладия с золотом, платиной и родием используются в термопарах и терморегуляторах. [c.299]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Иногда при окислении метилового спирта с медью на алунде, употребляемом в качестве носителя, применяют катализатор с постепенно увеличивающимся содержанием меди. Похожий процесс — гидрогенизация с восстановленным никелем в этом случае реагирующие компоненты вначале пропускают через носитель, содержащий небольшое количество катализатора постепенное увеличение содержания катализатора оказывается выгодным [378]. Хармадарьян и Бродович [5, 93] исследовали влияние носителей на катализаторы, в особенности на их контактные свойства. При окислении двуокиси серы с пятиокисью ванадия, употребляемой как катализатор, в качестве носителей рекомендуются двуокись марганца, асбест, инфузорная земля, кварц, фарфор и стекло двуокись марганца, употребляемая в качестве катализатора для контактного процесса получения серной кислоты, дает лучшие результаты [310] (табл. 150). [c.478]

При окислении метана на различных катализаторах и водорода на платине нами установлено, что, по-видимому, существует два различных механизма гетерогенно-гомогенных процессов каталитического окисления. Мы проверили, что метан очень хорошо окисляется в СО2 и Н2О на асбесте, никеле, серебре, пермутите, железе, окиси цинка, смеси окиси цинка с окисью меди, силикагеле, размолотом кварце, латуни и других катализаторах. Даже в условиях закалки формальдегид появляется лишь в небольших количествах. Только на кварце, окиси бериллия, фарфоре и некоторых других катализаторах СН2О образуется в значительных количествах, но при одном обязательном условии — применении закалки. Без нее образуются СОг, Н2О и лишь небольшие количества формальдегида. [c.69]

Фактические смолы определяются испарением продукта в фарфоровой чашке при размешивании струей воздуха. Этим методом определяется, главным образом, количе тво оставшихся полимеров в крэкинг-бензинах и веществ, обладающих большой склонностью к полимеризации (диолефины). В хорошо очищенных крэкинг-бензинах количество смол фактически близко к нулю. Потенциальные смолы выражают количество нестабильных углеводородов, присутствующих в бензинах крэкинга и способных образовывать шлдм (осадки) при хранении этих продуктов. Определение их ведется или путем выпаривания бензина в медной чашке, подобно п-реды-дущему, или путем окисления бензина под давлением. Применение меди вместо фарфора вызывается необходимостью усилить процессы окислительной ьюнденсации нестабильных углеводородов под влияние катализатора, каковым медь и является. Более совершенные методы основаны на окислении крэкинг-бензина в специальных стеклянных колбах или металлических бомб , [c.104]

Sensemann и Stubbs исследовали как па рофазное окисление р цимола, так и окисление его в> жидкой фазе. В (качестве катализатора для парофазного окисления при 300—400° была прим енена пятиокись ванадия, нанесенная на фарфор, а для окисления в жидкой фазе при 140—160° —перекись марганца. В обоих случаях продуктами были р-толуиловая кислота, терефталевая кислота, [c.996]

Расплавленный парафин или такие углеводороды, как церезин, вазелин или парафиновые масла, которые подвергались очистке жидкой сернистой кислотой, окисляются током воздуха в сосудах, содержащих наполнители. Эти наполнители могут иметь вид колец или конусов, сделанных из непористого материала и могут быть катализаторами или не быть таковыми. В качестве некаталитических наполнителей употребляют стекло или фарфор, а катализирующими служат железо или марганец. Употребление в (качестве наполнителей алюминия или его сплавов имеет смысл для регулирования температуры. Наполнитель выступает высоко над поверхностью жидкости для того, чтобы способствовать окисляющему действию воздуха на пену или брызги, уносимые воздухом. Температу ра поддерживается между 160 и 180°. Таким путем достигается частичное разделение окисленных и неокисленных углеводородов. Получается прозрачный желтый продукт омислеш я, употребляемый при мьиоварении. Процесс может быть проведен также под давлением или в присутствии инертных растворителей. Горный воск [c.1023]

Применение. Благодаря хорошей сопротивляемости коррозии, твердости, низкому уд. сопротивлению по сравнению с Pt и Pd, высокой отражательной способности, Р. нашел применение в разнообразных областях техники и научных исследований. Наиболее широко применяется сплав Pt с 10% Rh. Раньше из него изготовляли катализатор для синтеза азотной к-ты окислением NH3, для синтеза серной и цианистоводородной к-т. Из этого сплава изготовляют фильеры в произ-ве вискозы платино-платинородиевая термопара на его основе служит стандартом для измерения темп-р в интервале 630,5—1063 по Международной темп-рной шкале. Родиевая поверхность отражает ок. 80% света в видимой области спектра, что используется при изготовлении прожекторов, рефлекторов и блестящих поверхностей для специальных целей. Напыленные на стекло в вакууме тонкие пленки Р. нрименяют как интерференционные фильтры. Полученные электрохимич. путем родиевые покрытия используются в научной аппаратуре для защиты металлич. поверхностей нри измерениях физич. констант корродирующих жидкостей. Р. применяют для изготовления рабочих частей электрич. контактов. Соли Р. входят в состав лекарственных препаратов, черной краскп для фарфора и др. [c.346]

Способностью ускорять окисление сернистого ангидрида обладают различные металлы, их сплавы и окислы, некоторые соли, стекло, фарфор, глины, кристаллы горного хрусталя и многие другие вещества и материалы. Каждый катализатор обеспечивает определенный, характерный для него процент контактирования, В заводских условиях выгоднее пользоваться катализаторами, при помощи которых достигается возможно более высокий процент контактирования, так как остатки неокисленного ЗОз не улавливаются в абсорбционном отделении и удаляются в атмосферу вместе с отходящими газами. [c.184]

Окись кобальта применяют для изготовления отрицательных электродов аккумуляторов, для получения окрашенных стеко.т, фарфора или эмалей и для многих других целей. В частности, в качестве катализатора СоО нрименяется во многих реакциях [как, например, окисления (окисление NHg, H N), дегидрогенизации (получение бутадиена из бутана, альдегидов из спиртов) и в реакциях разложения (как в случае Н2О2, N2O и др.)1. [c.553]