Этиленгликоль из окиси этилена

Этаноламин Этилацетат Этилбензол Этиленгликоль Этилендихлорид Этилен окись [c.85]

Этот метод, разработанный фирмой Карбайд энд карбон кемикл корпорейшн , заключается в следующем. Этиленгликоль подвергают парофазному окислению избытком воздуха при 250—300° над медным катализатором [28]. Чтобы подавить дальнейшее окисление глиоксаля, к парогазовой смеси прибавляют следы галоидного соединения, например хлористого водорода. Этот прием напоминает прибавление дихлорэтана к этилену при парофазном окислении последнего в окись этилена (гл. 9, стр. 159). Максимальный выход достигает 50%. [c.309]

Окисляя этилен кислородом воздуха на серебряных катализаторах, сначала получают окись этилена, которую гидролизуют в кислой среде до этиленгликоля [c.34]

Для уменьшения расхода водяного пара и воды на установке имеется теплообменник для нагревания холодного абсорбента, содержащего окись этилена, горячим тощим абсорбентом. Отгоняющиеся с верха десорбера 7 пары окиси этилена, содержащие некоторое количество водяного пара, двуокиси углерода и других примесей, компримируются и направляются на двухколонную систему ректификации. На отпарной колонне 9 отгоняется двуокись углерода и другие легколетучие компоненты (этилен, азот). В колонне 10 производится окончательная ректификация окиси этилена, причем в кубе остаются высококипящие примеси вода, ацетальдегид, этиленгликоль. Чистую окись этилена в жидком виде перекачивают в резервуары, где она хранится в атмосфере инертного газа. [c.230]

Этилен а) Этанол б) Полиэтилен —> Окись этилена — Этиленгликоль (см. табл. 54) —> Этанол —> Стирол —> Полистирол и сополимеры —Дихлорэтан —> Хлористый винил —> Трихлорэтилен — Хлористый этил (см. табл. 17) [c.219]

Кроме ранее описанных способов получения этиленгликоля (СМ. стр. 93) имеется и более новый, разработанный П. В. Зима-ковым. Суть его заключается в следующем этилен непосредственно соединяется с кислородом при высоком давлении и высокой температуре в присутствии серебра при этом получается окись этилена. Кольцо последнего при действии разбавленной холодной серной кислотой разрывается с присоединением моля воды, и образуется этиленгликоль [c.202]

Прямое окисление этилена. Первый способ получения окиси этилена окислением этилена состоит в том, что смесь 3% этилена и 97 о воздуха пропускают через контактную печь над серебряным катализатором (металлическим серебром, осажденным на пемзу), нагретым до 200—240°. При этом превращение происходит на 55—60%, так что газ, уходящий из печи, содержит 1,2% окиси этилена, а также двуокись углерода и пары воды. Этот газ смешивается со свежим этиленом и направляется в следующую контактную печь, после чего содержание окпси этилена повышается до 2,2%. Окись этилена извлекается из газовой смеси промывкой этиленгликолем и активированным углем, а затем поступает на очистку. [c.30]

Производство окиси этилена из этиленхлоргидрина этим методом осуществлялось в Германии в больших масштабах. Получавшийся в результате реакции между этиленом, хлором и водой (см. стр. 171) 4—5-процентный водный раствор этиленхлоргидрина, который содержал некоторое количество дихлорэтана, смешивали с 10—20-процентным избытком горячей гашеной извести и подавали в верхнюю часть реакционной колонки, откуда эта смесь стекала вниз, перетекая с полки на полку. В нижнюю часть колонки вводили острый пар с таким расчетом, чтобы жидкость в верхней части все время кипела. Выходящие из аппарата пары состояли из окиси этилена, дихлорэтана и воды. Большую часть водяных паров конденсировали и возвращали обратно в реактор. Окись этилена отделяли от дихлорэтана и от остатка паров воды ректификацией под атмосферным давлением в двух колонках непрерывного действия. В этом процессе потери окиси этилена за счет ее гидратации в этиленгликоль были незначительными [42]. [c.174]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

Часть этилена расходуется на производство этиленхлоргид-рина, перерабатываемого в окись этилена, гидролизом которой получается этиленгликоль. Последний используется для получения смол и антифризов. Из окиси этилена на заводе производится хлористый этилен и эфиры, а также инсектисиды, пластические массы и растворители. При рассмотрении указанной схемы следует учесть, что на новых заводах окись этилена вырабатывают не через этиленхлоргидрин, а прямым окислением этилена. [c.159]

Технологическая схема процесса получения окиси этилена, разработанного фирмой S ientifi Design, изображена на рис. 6.24. Воздух, подаваемый компрессором У, смешивается с этиленом и циркулирующим реакционным газом и вводится в низ контактного аппарата 2, в трубки которого загружен катализатор. Температура окисления регулируется скоростью циркуляции теплоносителя. Реакционные газы охлаждаются в теплообменнике, нагревая циркулирующий газ, и в холодильнике, а затем компримируются дожимающим компрессором 3. Далее газ поступает в основной скруббер 4, где окись этилена улавливается водой. Большая часть выходящего газа направляется на смешение с исходной эти-лено-воздушной смесью, меньшая — в дополнительный контактный аппарат 5 для окисления непрореагировавшего этилена, а затем на промывку водой в дополнительный скруббер 6. Отходящий из скруббера газ выбрасывается в атмосферу. Водные растворы из скрубберов 4 и 6 смешиваются и поступают в десорбер 7. Из верхней части десорбера отводят окись этилена, пары воды и Oj. Они компримируются и направляются на двухступенчатую ректификацию. В колонне 9 выделяется этилен, Oj и другие легкокипящие компоненты. С верха колонны 10 отбирают окись этилена. В кубе этой колонны остаются высококипящие примеси (вода, ацетальдегид, этиленгликоль). [c.206]

НЕФТЕХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ, произ-во крупнотоннажных орг. и неорг. продуктов на основе нефт. фракций, прир. газа и газов нефтепереработки. Важнейшие из продуктов Н. с.— этилен, аммиак, пропилеи, бензол, дихлорэтан, этилбензол, толуол, стирол, бутилены, винилхлорид, окись этилеиа, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропиловый и этиловый спирты. Осн. процессы, к-рые использ. в Н. с.,— пиролиз, дегидрирование (в т. ч. окислительное), галогеиирование, окисление, гидратация, гидрирование, алкилирование, аммонолиз и др. [c.376]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Гидролиз этиленгликольдиацетата рекол1ендуется проводить ири 80—160 ""С и 0,03—0,52 МПа (0,35—5,25 кгс/см2) в присутствии катализатора серной или фосфорной кислоты (менее 0,01 моль на моль эфира) в колонне или в каскаде реакторов [53, 54]. Степень конверсии эфира и селективность процесса составляют более 99%. Таким образом, общая селективность процесса получения этиленгликоля из этилена через гликольацетаты составляет более 90% (согласно [62] 97%). Это значительно выше, чем прп синтезе этиленгликоля из этилена через окись этилена, в котором селективность, с учетом образующихся ди- и триэтиленгликолей, составляет около 70% на исходный этилен. По такому способу строится завод мощностью 363 тыс. т/г этиленгликоля [54, 55]. [c.63]

Октилфенилсуль-фон (недейтерирован-ный или дейтерирован-ный в положении 2-й), метанол (или трет-бутанол или этиленгликоль или метил-сульфоксид, недейте-рированные или дейте-рированные) Этилен Продукты обмена и рацемизации Полимеризация Полимеризация по к Полимер Алкоголяты щелочных металлов. Во всех случаях скорость изотопного обмена выше скорости рацемизации [383] и сополимеризация .золированной С=С-связи NaOH (сухой, порошкообразный) — окись этилена 70 бар, 150 С, затем 87,5 бар, 1 ч [386] [c.45]

I—котел-утилизатор 2—реактор 3—колонна отдувки СО, 4—абсорбер СОг 5—абсорбер окиси этилена б—колонна отпарки окиси этилена 7—колонна отгонки легких компонентов 8—колонна дегидратации окиси этилена 9—реактор синтеза гликолей УО—дегидратор 11—гликолевая колонна Линии /—этилен //—кислород ///—водяной пар IV—СО в атмосферу I —продувочный поток 1//—окись этилена У//—этиленгликоль VIII—оы-рые ди- и триэтиленгликоли [c.137]

Окись этилена........ Этиленгликоль. ...... Этиловый спирт (в пересчете на 100%-ный)....... Стирол. .......... Хлористый винил. ..... Хлористый этилен.....1 Хлористый этил....../ 66 ООО 30 000 Около 102 ООО (потребление) 69 ООО Из С2Н4 не производится 25 000-30 000 531 ООО 519 ООО 691 ООО (только синтетический) 555 000 314 000 273 ООО (в 1957 г.) 632 ООО 551 ООО 738 ООО 712 000 444000 250000 [c.45]

Один из основных путей химической переработки низших олефинов — получение из них соответствующих спиртов (см. стр. 758). Тах , например, этилен С2Н4 является сырьем для получения этилового спирта, который далее можно переработать на уксусный альдегид и уксусную кислоту, на синтетический каучук, по Лебедеву. Из этилена легко получаются также многочисленные его производные, имеющие большое практическое значение, как-то дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена, этиленгликоль и многие другие. [c.753]

Этиленгликоль 0Н—СНг — СН2 получают или гидролизом этиленхлоргидрина, который в свою очередь получают хлорированием этилена в водной среде СЬ + НОН = НСЮ + НС1 НСЮ +СН2 =СНг- --> НОСН2 — H2 I, или же его получают из окиси этилена гидратацией при 100° и при давлении 10 атм в присутствии H2SO4 окись же этилена получают из этилен-хлоргидрина взаимодействием его со щелочью по реакции [c.113]

Двухатомные спирты. Этиленгликоль (СН2ОН—СН2ОН ГОСТ 6367—52) является первым представителем группы двухатомных спиртов, называемых гликолями. Это вязкая бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде и в спирте, в промышленности получается окислением газа этилена, через окись этилена, при 280° в присутствии серебра по схеме этилен — окись этилена — этиленгликоль. [c.186]

Тяжелый органический синтез включает ироизводство органических продуктов и полупродуктов, в число которых входят (в порядке масштабов производства) этилен, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбепзол, толуол, стирол, бутилены, впнилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропанол, этанол, уксусная кислота, циклогексан, циклогексанол, уксусный ангидрид, ацетон, ацетальдегид, кумол, фенол, спирты, акрилопитрил, окись пропилена, нафталин, винплацетат, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и др, [1]. [c.169]

Окись этилена превращали в акрилонитрил (стр. 38), этиленгликоль и диэтиленгликоль, поверхностно-активные вещества (например, игепаль jaHaij eH fO Ha HalsOSOgNa) и т. д. Другим продуктом переработки этилена был хлористый этилен (12 ООО т). Как уже указывалось, не весь этилен, производимый в Германии даже в то время, получали из ацетилена. Около 20 ООО т/го0 получали термическим крекингом или окислительным пиролизом этана. [c.40]

Этиленгликоль. Выше упоминалось, что при нагревани и этиленгликоля с алюмосиликатным катализатором дегидратации не происходит и этиленгликоль перегоняется в неизмененном виде. При совместной дегидратации этиленгликоля и сероводорода в присутствии AlaOg, как это установлено в нашей работе, выполненной совместно с Э. В. Кухарской [47 ], этиленгликоль дает те же продукты реакции, что и окись этилена в соответственных условиях так, из продукта реакции, полученного при 225°, были выделены ацетальдегид, ацетальдегидэтиленацеталь, диоксан, 1,4-ти-оксан и 1,4-дитиан из продукта реакции, полученного при 400°, был выделен тиофен, а в газообразных продуктах реакции обнаружен этилен. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология