Карбоновые кислоты, значения рКа двухосновные

Большое практическое значение имеет окисление алициклических спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола. [c.184]

В последние годы большое значение как материал лля производства высококачественного искусственного шелка получили высокомолекулярные замещенные амиды, получаемые из двухатомных аминов, например МНд — СНз — СН2 — СН2 — СН2 — СНо — ьНз — ЫНл, и двухосновных карбоновых кислот, например НООС — СНо — СН, — СНд — СНд —СООН их взаимодействие может быть выражено схемой [c.134]

Карбоксильная группа оттягивает на себя электроны подобно атому хлора. Поэтому первая константа диссоциации двухосновных карбоновых кислот больше, чем константа диссоциации одноосновных кислот с тем же числом углеродных атомов. Чем более удалены друг от друга карбоксильные группы, тем меньше значение Ki - [c.74]

Электросинтез Кольбе имеет большое практическое значение как метод получения высокомолекулярных двухосновных карбоновых кислот, которые находят широкое применение в производстве различных полиамидных смол. [c.94]

Из ангидридов двухосновных карбоновых кислот имеет большое значение ангидрид ароматической фталевой кислоты— фталевый ангидрид [c.48]

В монографии описывается девять классов веществ, применяемых в качестве смазочных масел и жидкостей специального назначения (теплоносителей, жидкостей для гидросистем и амортизаторов и пр.), а также используемых как основа для пластичных смазок. Самая большая по объему глава посвящена сложным эфирам двухосновных карбоновых кислот, что обусловлено крупным масштабом их производства и применения в США для реактивных авиационных двигателей. Значительный интерес представляет глава о полифениловых эфирах — новых смазочных маслах, отличающихся одновременно высокой термической и радиационной стойкостью. Важное значение имеет глава, посвященная вопросам разработки новых [c.372]

Как известно, адсорбционные свойства активных углей при молекулярной адсорбции определяются главным образом их пористой структурой. Влияние ее на адсорбцию растворенных веществ исследовано сравнительно мало, а для случаев, осложненных сольватацией, практически не изучено. Данная работа посвящена исследованию этого вопроса на примере типичных представителей сольватированных систем — водных растворов двухосновных карбоновых кислот (ДКК). Изучение адсорбции ДКК имеет также большое практическое значение, поскольку важной задачей в производстве дикарбоновых кислот является извлечение их из водных растворов и разделение смесей ДКК, что может быть осуществлено сорбционным методом [1]. [c.146]

Многие двухосновные карбоновые кислоты приобрели большое значение в технике. Сложные эфиры бутилового, октилового, а также других спиртов н адипиновой, себациновой и ортофта-левой (см. стр. 474) кислот являются пластификаторами для поливинилхлорида и некоторых других полимеров. Кроме того, адипиновая кислота вырабатывается в больших количествах в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических полиамидных волокон. [c.277]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Двухосновные предельные карбоновые кислоты. Эти кислоты были успешно разделены при помощи тонкослойной хроматографии на кизельгеле. Значения Rt для различных систем растворителей приведены ниже [I — бензол — метанол — ледяная уксусная кислота (45 8 4), II — бензол — диоксан — ледяная уксусная кислота (90 25 4)] [c.52]

Самые большие эффекты создают заряженные группы. Хорошо известным примером проявления таких эффектов служат значения первых и вторых констант диссоциации двухосновных карбоновых кислот. Свободная энергия иона СО (СН2)пС0,. образующегося из кислоты НСОгССНг СОгН, будет повышена взаимным отталкиванием двух отрицательных зарядов, которое отсутствует и в исходной кислоте, и в однозарядном ионе СОгН (СН2) пСО-. По этой причине вторая константа диссоциации должна быть меньше первой, но разница должна понижаться с увеличением расстояния между двумя карбоксильными группами, т. е. с увеличением числа СНд-групп. Сказанное иллюстрируется значениями соответствующих величин в первых пяти столбцах табл. 12, заимствованными из обзора Брауна, Мак-Даниеля и Хэфлигера [1]. Первая попытка рассмотреть этот вопрос количественно была предпринята БьС ррумом [18], который показал, что в рамках простой электростатической модели отношение последовательных констант диссоциации равно [c.121]

Большое практическое значение в настоящее время приобретают диаллило-вые эфиры целого ряда двухосновных карбоновых кислот (фталевой, адипи-новой, малеиновой, фумаровой, себациновой и др.). Наличие в их молекула.х не менее двух винильных групп позволяет при полимеризации их получать смо- лы трехмерного строения, имеющие большое практическое значение. [c.70]

Основность карбоновых кислот определяется количеством карбоксильных групп в их молекулах. Среди многоосновных кислот наибольшее значение, а потому и наибольший интерес, имеют двухосновные кислоты. Простейшей двухосновной кислотой является щавелевая НО—СО—СО—ОН, представляющая собой два соединенных вместе карбоксила. В гомологах щавелевой кислоты карбоксильные группы разделены одной или несколькими метиленными группами, например [c.288]

В начальный момент протекает реакция этерификации — образование моноэфира (реакция 1), а затем уже карбоксильная группа взаимодействует с эпоксидной группой смолы. В результате такой реакции образуется диэфир (реакция 2). Одновременно протекает реакция 3, катализируемая непрореагировавшим ангидридом или кислотой. Поэтому при отверждении смол ангидридами их необходимо брать в количестве 0,85 моль на эпоксидный эквивалент в этом случае будет достигнуто максимальное значение отверждения [33]. Исключением из этого правила является отверждение смолы с помощью высокохлорирован-ных ангидридов двухосновных карбоновых кислот, когда оптимум наблюдается нри, 0,60—0,65 моль ангидрида на эпоксидный эквивалент смолы [34]. На практике оптимальное соотнощение эпоксидной смолы и ангидрида чаще всего устанавливается путем определения физикомеханических и диэлектрических свойств образуемой ими системы потери в весе при повыщенной температуре, адсорбции влаги, температуры разложения, твердости и величины диэлектрических потерь. Оптимальным считается то соотношение, при котором достигаются лучшие показатели указанных свойств. [c.673]