Веллер

Чисто термическим путем, т. е. только нагревая парафиновые углеводороды до высокой температуры, нельзя их изомеризовать. Шульце и Веллер [8] крекировали н-бутан и изобутан при 700° и 0,32 сек. времени пребывания газов в нагретой зоне, получив около 20% продуктов разложения. В продуктах крекинга н-бутана нельзя было обнаружить ни изобутана, ни изобутилена, и, наоборот, в газах крекинга изобутана н-бутан или н-бутен отсутствовал. Отсюда следует, что для изомеризации необходимо присутствие катализатора. [c.514]

Наиболее простым способом выражения скорости реакции является способ, принятый при изучении гомогенных каталитических процессов. В этом случае часто получают уравнения скорости дробного порядка. Такой способ был применен Кваном и Веллером, которые отмечали его простоту. Следует, однако, ожидать, что уравнения этого типа будут справедливы только в небольших интервалах температуры и давления. Теоретически можно вывести степенное уравнение скорости типа г = кр Хрв, предположив, например, что адсорбция веществ, участвующих в реакции, соответствует изотерме Фрейндлиха. [c.215]

Важность методов математической статистики для химической техники подчеркивает Веллер [10] При опытном испытании поведения какой-либо системы надо принимать во внимание, например, допуски продукции, свойства сырья, а также субъективные различия характеров обслуживающего персонала и изменения в планируемых расходах на обслуживание. Благодаря этому все задачи контроля у инженера сводятся к проблемам вероятности. Тот факт, что инженеры этого еще не уяснили себе, объясняется тем, что литература по вопросам применения теории вероятностей перегружена примерами из биологии и сельского хозяйства, с которыми инженеру нечего делать . [c.263]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси солей других алкалоидов пробой Кернера — Веллера, основанной на меньшей растворимости в холодной воде сульфата хинина по сравнению с сульфатами других алкалоидов (цинхонина, цинхонидина и др.) исследование производят в точном соответствии с указаниями ГФ1Х. Примесь гидросульфата хинина определяют по красному окрашиванию, возникающему от прибавления к фильтрату от взбалтывания 0,1 г препарата с 5 мл воды 1 капли раствора метилового красного примесь основных солей — по синему окрашиванию от прибавления к 5 мл такого же раствора 1 капли раствора бромтимолового синего при отсутствии указанных примесей в первом случае возникает желтое окрашивание, во втором случае — зеленовато-желтое. [c.446]

Зиачения р/С возбужденных состояний и константу скорости ионизации (метод Веллера) можно вычислить, зная относительные квантовые выходы флуоресценции нейтральной молекулы и соответствующего иона. Рассмотрим для примера кинетическую схему [c.76]

Веллер для введения поправок на нестационарную диффузию при нахождении кц из данных по фо/ф воспользовался приближенным выражением, требующим только знания относительного коэффициента диффузии [c.190]

Веллер А. с соавторами изучил эффект магнитного поля в образовании триплетно-возбужденных молекул в результате рекомбинации ион- [c.39]

Шультце и Веллер [120] крекировали н-бутан и изобутан при 700° С в течение 0,32 сек., получили 20% продуктов разложения. Изобутан или изобутилен при крекинге н-бутана и н-бутан или н-бути-лен при крекинге изобутана не могли быть обнаружены в продуктах разложения. В присутствии некоторых катализаторов условия для изомеризации гораздо благоприятнее. Каталитическая изомеризация парафинов может происходить при низких температурах, даже при комнатной температуре. [c.34]

Совершенно иной катализатор для реакции димеризации изобутилена предложен Вассерманом и Веллером [199]. Он состоит из сульфида меди, часть поверхности которого активирована превращением в сульфат меди. [c.370]

Рис. 139. Кривая усталости Веллера

Такое утверждение представляется нам недостаточно обоснованным. В самом деле, в возбужденном состоянии на кислороде гидроксильной группы происходит значительное понижение электронной плотности. Одновременно, как показано Веллером 165], повышается электронная плотность на азоте азометиновой группы. Усиление при этом диполь-дипольного взаимодействия должно привести не к разрыву, а, наоборот, к упрочнению внутримолекулярной водород-/ ной связи. Можно предположить, что в молекуле, поглотившей квант света, в соответствии с новым распределением электронной плотности происходит перемещение протона вдоль координаты внутримолекулярной водородной связи. Но это не полное смещение протона к, азоту азометиновой группы, а лишь частичный сдвиг, способствующий образованию наиболее прочной водородной связи. Чем прочнее водородная связь в основном состоянии, тем меньше энергетические затраты на перенос протона в возбужденном состоянии, тем меньше стоксов сдвиг и выше интенсивность флуоресценции. После излучения кванта флуоресценции в молекуле вновь происходит перераспределение электронной плотности и сдвиг протона в обратном направлении. [c.71]

Для фракционирования ферментов в градиенте плотности Веллер [60] использовал чрезвычайно простой по конструкции прибор, в основу которого положена ячейка, приведенная на рис. 7. Электрофокусирование проводят в правой части объемом II мл. Непосредственно под рабочим раствором и в левом, уравновешивающем плече находится катодный электролит, содержащий 40% сахарозы. Для заполнения ячейки 14 мл катодного электролита помещают в и-образную трубку, а затем в рабочей камере последовательно наслаивают И фракций по мл, причем разница при замене концентрированного раствора разбавленным составляет 0,1 мл. Катод погружают в левую камеру, а анод — в правую предварительно поверх рабочего раствора наслаивают 1— [c.318]

Аналитическое решение системы уравнений (5.Ш) — (5.18) выполнено двумя способами. Решение Веллера — Стайнера имеет вид [c.162]

Наконец, если значения (Й1//г2) абл, или Фнабл. найдены, то применяя их, с помощью методов главы УИ можно определить общую избирательность процесса в реакторе. Более подробно об этом сообщает Веллер [c.440]

Впервые он был получен Веллером в 1827 г. действием металлического калия на хлорид алюминия. Затем до конца 80 годов XIX в. алюминий получали путем вытеснения металлическим натрием из расплавленной соли А1С1з-ЫаС1. Себестоимость алюминия была высокой. С открытием электролитического способа получения алюминия (1886 г.) Эру (Франция) и Холлом (США) производство его стало быстро возрастать, а стоимость уменьшаться. В настоящее время алюминий получают в миллионах тонн в год электролизом раствора окиси алюминия в расплавленном криолите. В табл. 40 показано развитие мирового производства первичного алюминия. [c.257]

Эксперим. проверка, проведенная Д. Ремом и А. Веллером (1970), показала, что даже в случае сильно экзоэргач. процессов не наблюдается уменьшения константы скорости Ф. э., определяемой по тушению электронно-возбужденных состояний донорами и акцепторами электрона. Ими бьшо предложено эмпирич. ур-ние, удовлетворительно описывающее эксперим. данные [c.174]

Эта стадия синтеза представляет собой модификацию методов Веллера [2] и Дауба [3]. Оптимальный выход кислоты достигается при использовании 100%-ного молярного избытка как пиримидина, так н замещенной глутаминовой кислоты. Согласно немецкой номенклатуре, полученное соединение названо фолиевой-11-С кислотой. [c.342]

По данным Хэрда и Спенса [60], Пиза [102], Фрея и Хэппа [36] Марека и Нейгауза [93] и Шультца и Веллера [120] дегидрогенизация изобутана в изобутилен и водород занимает такое же место, как и расщепление на пропилен и метан, или, возможно, даже большее. Марек и Нейгауз путем экстраполяции к нулевому значению времени подсчитали, что при 600—650° С первичное расщепление изобутана дает 63% мол. изобутилена и водорода и 34,5—36% мол. пропилена и метана. Шультц и Веллер нашли, что при 700° С первичный крекинг изобутана дает 52% мол. дегидрогенизации и 48% мол. расщепления. [c.18]

Возможность изомеризации парафинов тесно связана со стабильностью различных изомеров. Как было указано выше, стабильность изопарафинов считается несколько ниже стабильности нормальных парафинов [уравнение (2)]. В некоторых случаях, однако, изопара фины могут бь ггь более стабильны, чем нормальные парафиновые углеводороды. Шультце и Веллер [120] нашли, что термическая стабильность изобутана выше, чем н-бутана. Во всяком случае разница в стабильности различных изомеров парафинов не велика и с термодинамической точки зрения равновесие между различными изомерами должно существовать при заданной температуре. Согласно Паркс и Хуфман [99] по уравнению (2), это равновесие будет смещаться в сторону нормальных парафинов с повышением температуры. [c.33]

Рассмотренный материал показывает, что для полного суждения о процессе гидрогенизации угля необходимо еще рассмотреть вопрос о скоростях превращения асфальтенов в процессе гидрогенизации. Веллер, М. Пелипетц и С. Фридман при гидрогенизации асфальтенов, выделенных из угольного шлама и, содержащих собственно асфальтенов 93,8%, под начальным давлением водорода 87 и 175 ат в присутствии катализатора — [c.67]

Позднее к таким же выводам пришли другие исследователи. Так, Веллер показал, что при воздействии окиси углерода в проточной шстеме на свежевосстановленный кобальтовый катализатор скорость реакции карбидообразования в первую минуту приближается к скорости синтеза жидких углеводородов, затем в течение 15—20 мин. уменьшается почти в 10 раз, затем остается в течение 2,5 часов постоянной, после чего начинает медленно уменьшаться. Присутствие больших количеств карбида в кобальтовом катализаторе даже тормозит синтез, вплоть до его полного прекращения. Рентгенографический анализ показал, что карбида в кобальтовом катализаторе после синтеза не содержится, но в то же время из восстановленного кобальтового катализатора, содержащего карбид, после пропускания над ним окиои углерода, при дальнейшем синтезе жидких углеводородов карбид полностью не удаляется. [c.338]

Эти исследователи отмечают, что с повыщением температуры оинтеза температурный коэффициент и энергия активации падают. Причина этого не установлена, но предполагается, что это является результатом изменения адсорбционных условий при синтезе. Несколько иные цифры приводят Веллер и Я. Т. Эйдус. По данным Веллера для катализатора состава o-Th02-Mg0-кизельгур энергия активации синтеза определена в 26 ООО— 27 000 кал1моль, а по данным Я. Т. Эйдуса для катализатора Ре-Си-ТЬОг-КгСОз-кизельгур энергия активации определяется в 29 ООО кал моль. [c.469]

Для оценки усталостных свойств жесткоцепных полимеров, молекулы которых содержат полярные группировки, пользуются так называемой кривой Веллера. Она отражает зависимость числа циклов деформации N до разрушения образца от величины напря- [c.230]

Вольтц и Веллер [1181 исследовали эту реакцию на окиснохро-мовом катализаторе. Их метод исследования заключался в измерении активности в отношении обмена при —78 или —195° С [c.531]

Бериллий (Ве) — легкий металл светло-серого цвета. Название элемента происходит от греческого берилл . Открыт в 1798 г. французским химиком Л. Вокленом в минерале этого названия. Впервые бериллий получен в 1828 г. независимо друг от друга Веллером и Бюсси путем восстановления хлорида бериллия калием. В 1898 г. Лебо удалось получить более чистый металл электролизом расплава, содержащего фториды калия и бериллия. Начало промышленного производства металла относится к 30—40 гг. XX в. [c.86]

Вебер [77] и Ферстер [78—80] показали, что спектр флуоресценции ряда веществ с протоногенными группами зависит от pH раствора. Если вещество как в основном, так и в возбужденном состоянии способно к отщеплению протона, то, согласно Ито [81] и Веллеру [82], константа диссоциации этой кислоты в возбужденном состоянии Ке может быть определена из константы диссоциации для основного состояния К и разности положений максимумов поглощения [c.82]

Веллер объяснил особенности флуоресценции салициловой кислоты переходом протона гидроксильной группы в возбужденном состоянии молекул к карбонильному кислороду [53]. Но Набойкин и его сотрудники [51] считают эту гипотезу недостаточной, так как она не объясйяет большого стоксова сдвига у о-метоксикарбоновых кислот. [c.165]

Веллер рекомендует использовать U-образную трубку большей емкости, объемом 33 мл. По-видимому, для термостатирова-ния колонки еще больших размеров наружной водяной бани уже недостаточно. Представляется целесообразным использовать эту систему для подбора условий или для аналитических экспериментов. Однако если не перейти к микрометодам и собирать фракции обычных объемов, то их количество окажется явно недостаточным для точных исследований.. [c.319]

Великовский А. С., Павлова С. Н., Гофман П. С. и Дриацкая 3. В. Применение адсорбционного метода при определении химического состава бензинов и керосинов прямой гонки. Нефт. хоз-во, 1947, № 9, с. 30—39. Библ. 8 назв. 6847 Веллер С. М. Осветление мутных жидкостей в биохимической практике адсорбентами минерального происхождения. [Осветление мочи]. Тр. Ереванск. зоовет. ин-та, 1951, вып. 13, с. 235—238. 6848 Векслер В. И. Об отношении кетонов к аммиачному раствору окиси серебра. ЖОХ, 1952,22, вып. 8, с 1338—1342. Библ. 14 назв. 6949 [c.263]

Впервые значительную разницу в кислотных и основных свойствах молекул в основном и возбужденном состояниях обнаружили Фёрстер и Веллер [7]. Например, величины для Р-нафтил-амина и р-нафтола в состояниях 5 о, и следующие [c.499]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.0 ]

Химико-технические методы исследования (0) -- [ c.101 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.15 , c.52 , c.83 , c.351 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология