Саханова

Велика роль в изучении химии углеводородного сырья и [ азработке методов его переработки отечественной науки. Традиционно высокий уровень научных исследований русских ученых в области химии нефти позволил создать теоретические основы и разработать эффективные технологические процессы переработки нефти. Классикой стали такие научные труды наших ученых, как "Научные основы переработки нефти" Л.Г. Гуревича, "Крекинг в жидкой фазе" А.Н. Саханова и М.Д. Тиличеева, "Избирательные растворители в переработке нефти" В.Л. Гурвича и Н.П. Сосновско — го, "Химический состав нефтей и нефтепродуктов" (коллектива работников ГрозНИИ), "Производство крекинг — бензинов" К.В. Кострина, "Химия нефти" С.С. Наметкина, "Введение в технологию пиролиза" А.Н. Буткова, а также учебники по технологии переработки нефти, написанные А.Ф. Добрянским, С.Н. Обрядчиковым, [c.40]

A. Н. Саханова, Химические методы переработки нефти [c.3]

Из исследований Н. А. Васильева и А. Н. Саханова [6а] известно, что смолы, окисляясь, образуют асфальтены, а последние переходят в карбены. Эти вещества неоднократно обнаруживались при анализе продуктов окисления ароматических углеводородов и смол, выделенных из нефтей. [c.266]

Эти положения о растворимости парафинов впервые сформулированы и экспериментально доказаны в ГрозНИИ в 1924 г. А. Н. Сахановым и Н. А. Васильевым [35]. При этом был окончательно решен и доказан бывший до того времени спорным вопрос [c.82]

Элементный состав асфальтенов близок к элементному составу нейтральных смол асфальтены содержат несколько меньше водорода, чем эти последние, что, по мнению А. П. Саханова, объясняет роль кислорода при образовании асфальтенов из нейтральных смол. Процесс этот автор считает процессом конденсации, в результате которого несколько молекул нейтральных смол, потеряв соответственное количество водородных атомов в виде воды, уплотняются в более сложные молекулы асфальтенов [ ]. [c.101]

Такая преемственность может быть названа генетической связью. Известно правило Тиличеева И Саханова о переходе масел в смолы, смол в асфальтены и асфальтенов в карбоиды. Судя по качеству получаемого кокса, асфальтены из смол и масел иные, чем содержащиеся в исходном сырье (гудроне или крекинг-остатке). Поэтому текстура кокса из масел, смол и асфальтенов различна. Далее будет показано, что другие качественные показатели кокса из масел, смол и асфальтенов (истинная плотность, механические свойства) также различны. [c.28]

Константы равновесия реакций конденсации олефинов с ароматикой по данным Саханова и Тиличеева (127) [c.208]

По данным Саханова и Тиличеева (126). [c.225]

Растворители первой группы являются неполярными соединениями (различные жидкие углеводороды, четыреххлористый углерод и др.) или соединениями, обладающими относительно небольшим дипольным моментом (хлороформ, этиловый эфир и др.). Они смешиваются с углеводородами фракций нефти в любых соотношениях. Общим для растворителей этой группы является то, что притяжение между молекулами растворителя и растворяемых фракций нефти, необходимое для получения раствора, создается в результате дисперсионного эффекта Лондона. Углеводороды нефти с высокой температурой плавления имеют ограниченную растворимость в упомянутых выше растворителях. Согласно исследованиям А. Н. Саханова и Н. Васильева 12] растворимость указанных углеводородов (парафинов и церезинов) в нефтяных [c.159]

Таблица 6. Шкала растворителей Саханова

Во многих случаях, когда зависимость коррегированной электропроводности от разбавления не давала ясно выраженных максимумов и минимумов, зависимость первой производной уже имела минимум и максимум или один минимум. Еще резче экстремумы проявляются на кривой зависимости второй производной электропроводности от разбавления. Этими приемами Саханову удалось показать, что в самом общем случае электропроводность для всех электролитов проходит через минимум и максимум, но в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью трудно получить кривую с максимумом и минимумом вследствие недостаточной растворимости веществ точно так же, как для растворителей с низкой диэлектрической проницаемостью в ряде случаев трудно обнаружить ветвь кривой, соответствующую разбавленным растворам. [c.106]

Таким образом, в растворе имеется несколько сопряженных равновесий равновесие между простыми ионами и молекулами, равновесие между простыми и сложными молекулами и, наконец, равновесие между этими сложными молекулами и комплексными ионами. Одновременный учет изменения положения этих равновесий с разбавлением привел Саханова к уравнению, выражающему сложный ход зависимости X от V. Диссоциация молекул [c.112]

Таким образом, Саханову удалось объяснить зависимость 1 от V, исходя из представления о наличии в растворе молекул, которые, с одной стороны, диссоциируют на простые ионы, с другой стороны, образуют сложные молекулы, которые, в свою очередь, диссоциируют на комплексные ионы. [c.114]

Следовательно, образование ионных тройников из ионных двойников — 3(К+А ) — [К+А К ] + [А К+А ] приводит к увеличению электропроводности. Почему же при дальнейшем возрастании концентрации, как следует из данных Саханова, электропроводность вновь падает Объясняется это тем, что ионные тройники так же, как и двойники, образуют еще более сложные ассоциаты. Два ионных тройника образуют агрегат из трех молекул, не несущих на себе электрического заряда. Естественно, что при этом электропроводность вновь падает. [c.123]

Эта реакция, подробно изученная Расмуссеном, Хансфордом и Сахановым [37], была в последние годы разработана настолько, что сейчас ее можно проводить в промышленном масштабе с хорошими выходами. [c.505]

Представление об ассоциации и комплексообразонапки в растворах электролитов. как о возможной причине отклонения их поведения от нормального , было выдвинуто впервые в 1891 г. В. П, Пацковым и получило дальнейшее развитие, н ко.чнчествеииое оформление в трудах А. Н. Саханова, В. К. Семенченко, Бьеррума, Фуосса п Крауса, а также ряда других ученых. [c.96]

В более поздних исследованиях нредставлеиия Саханова были существенно расширены и развиты. Наиболее обстоятельно проблема аномальной электропроводности была разработана Фуоссом и Краусом. Основываясь на возможности образоваш1я в растворах с низкими диэлектрическими проницаемостями помимо обычных [c.132]

Для количественного определения ароматических углеводородов применялся реактив Каттвинкеля [13]. В градуированном мерном цилиндре с пришлифованной пробкой с двойным объемом в реактиве Каттвинкеля взбалтывалась фракция супсинского бензина в течение 30 мнн и после двухчасового отстаивания измерялся объем. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. Полученные сернокислотным методом данные проверялись по изменению удельного веса анилиновой точки и показателя преломления по Саханову п оказались совпадающими в пределах ошибок -.опыта. [c.187]

Среди ранних работ, проведенных по изучению природы и состава твердых углеводородов остаточного происхождения, после известных исследований Залозецкого [271 и Гурвича [28] должны быть отмечены выполненные в ГрозНИИ А. Н. Сахановым, Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильевым [29, 10] исследования твердых углеводородов остаточного происхождения ( церезинов ), выделенных из сураханской и грозненской парафинистых нефтей. В результате проведенных исследований авторы пришли к выводу, что эти углеводороды являются в основном алканами, но имеют разветвленное строение. Этим авторы и объяснили отличие их свойств от свойств твердых углеводородов, входяш их в состав парафинов дистиллятного происхождения. Было высказано предположение, что входяпще в состав так называемого церезина твердые углеводороды якобы образуют даже свой самостоятельный гомологический ряд. [c.53]

Если постепенно нагревать углеводород выше его критической температуры диссоциации, мы заметим, что при остальных равных условиях скорость диссоциации быстро начинает возрастать.. Литера,тура по это>,гу во1П рооу, к, несчастию весьма ограничена. Приведем интересную ра1боту Саханова и Тиличеева, проделанную, к со- [c.264]

Были сделаны попытки отыскать соотношение между применяемым давлением и количеством образующегося кокса. Работы Саханова и Т личеева ясно показали, что давление не уменьшает заметно коли-чес-й-а выделяющегося кокса. Работы Гейце Дуддеп относительно крэкинга нефти показали даже, что слишком сильное повышение да-йлеиия способствует образованию кокса. Во всяком случае мы не считаем возможным придавать какое-либо общее значение этим данным. Было бы логичнее предполагать, что давление не влияет на явление коксования, которое мы обычно и относим за счет действия температуры в течение слишком большого срока. [c.270]

Молекулярный вес (по данным А. П. Саханова) нейтральных смол — ниже 1000, составляя для слабопарафинистой грозненской нефти около 500, для беспарафинистой — 630, для Вознесенской нефти — около 750 и, наконец, около 870 для грозненского масляного гудрона. Элементный состав нефтяных (нейтральных) смол следующий [c.100]

В СССР исследование вод нефтяных месторождений сосредоточивалось главным образом в Грозненском районе, в некоторых пунктах Бакинского района и на о. Челекене и связано по преимуществу с именами А. П. Саханова, А. Д. Архангельского, К. Л. Малярова и др. [c.108]

Подробное изучение состава различных нефтей, произведенное Сахановым и Вирабьян (432) показывает, что содержание ароматических углеводородов во всех без исключения нефтях растет вместе с повышением температуры кипения фракции. В среднем это содержание составляет 15—25%. Что касается нафтеновых углеводородов, содержание их не позволяет провести какую-либо закономерность и оно изменяется от фракции к фракции, часто достигая высоких величин. Во многих нефтях содержание метановых углеводородов падает при переходе от бензина к керосину. Некоторые данные, взятые из т азанной работы, приведены в таблице 45 на стр. 205. [c.206]

Наконец можно еще упомянуть о формулах и исследованиях Шульца, (179), Эспи (180). Бингхэма и Гаррисона (181), Саханова (1S2) и, особенно, Леу (402). [c.250]

Скорость подъема температуры при определеппп температуры плавления парафина (церезина) долнша быть 1° в минуту. Несмотря на важность этого определения, нельзя переоценивать его роль и по температуре плавления судить о чистоте полученного парафина. По данным Саханова [138] температура плавления парафина мало изменяется от примеси заметного количества масла (табл. XIV. 5). [c.377]

Первым фактором в техническом анализе можно пренебречь, так как по данным Саханова и Тиличеева [209] максимальное расширение объема при смешивании не превышает 0,8% для легчайших фракций и 0,3—0,4% для средних фракций бензина, что примерно в 10 раз меньше величины расширения объема, наблюдающегося при смешивании ароматических углеводородов с нафтено-метановым бензином. [c.498]

Критическая оценка с эксперилюнтально проверкой различных методов количественного определения асфальтенов и смол применительно к нефтям и гудронам была сделана Сахановым и Васильевым [91. Видоизмененная ими методика анализа получила в дальнейшем широкое применение в научпо-псследовательских и контрольноаналитических нефтяных лабораториях. Эта методика количественного анализа содержания смол п асфальтенов в существенной своей части сохранилась п до настоящего времени. [c.438]

При крекинге нефтепродуктов процесс коксообразования вызывается в первую очередь ароматическими углеводородами (алкилиро-ваннымп). Чем выше молекулярный вес ароматического углеводорода (алкилированного), тем скорее идут процессы коксообразования. Этот вывод, основанный на изучении кинетики крекинга индивидуальных углеводородов, подтверждается также изучением кинетики коксообразования нефтяных продуктов, где увеличение молекулярного веса нефтяной фракции вызывает увеличение скорости образования карбоидов. В качестве примера приводим данные Саханова и Тп,иичеева по кинетике коксообразования (126в) при крекинге веретенного и машинного дестиллатов грозненской беспарафиновой нефти (табл. 176). [c.212]

Действие серной кислоты на смолистые вещества, по данным А. Н. Саханова и Н. А. Васильева [51], проявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений. Другая часть подвергается полимеризации с образованием асфальтенов. Третья часть смол при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Все это увязывается со сложным составом смолистых веществ, описанным выше. Азотистые основания, по исследованиям К. П. Лихушина [52], при действии на них серной кислоты переходят в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте и частично сульфируются [53]. Серная кислота является эффективным обессеривающим агентом. Сернистые соединения в дистиллятах масел относятся к ароматическим сульфидам и гетероциклическим соединениям, содержащим серу в кольце. Реакционная способность этих веществ с серной кислотой, по-видимому, крайне незначительна в условиях обычной очистки масел. [c.231]

Ряд научных трудов наших ученых стали классикой в этой отрасли Научные основы переработки нефти Л. Г. Гурвича, Крекинг в жидкой фазе А. Н. Саханова и М. Д. Тиличеева, Химический состав нефтей и нефтепродуктов — труды ГрозНИИ, Производство крекинг-бензинов — К. В. Кострина, Химия нефти — С. С. Наметкина, Введение в технологию пиролиза А. Н. Буткова, Каталитические реакции при высоких температурах и давлениях В. Н. Ипатьева. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология