Шульц Стекло

Ниже описаны только некоторые специальные приемы работы со стеклом. Сведения по стеклодувному делу содержатся в следующих руководствах 1. А, Е. Арбузов, Руководство по самостоятельному изучению стеклодувного искусства, 2-е изд., просмотр, и дополн., Госхимиздат, 1933. — 2. С. Ф. Веселовский, Стеклодувное дело. Руководство по технике лабораторных стеклодувных работ. Изд. АН СССР, 1952.—3. Ф. Шульц, Обработка стекла. Плавление и сгибание стекла на стеклодувной лампе, его пробуравливание, шлифование, травление, распиливание и замазывание, перевод с 8-го нем. изд., 1901, [c.1044]

На рис, 50 показана кювета Кантона — Шульца [23]. Цилиндр из шлифованного стекла (2) склеен с металлической частью кюветы из нержавеющей стали устойчивым по отношению к органическим растворителям клеем. [c.96]

Таким образом, для сильно заряженных поверхностей критерии устойчивости (IX.2) и (IX.55) имеют одинаковую форму и отличаются только числовыми коэффициентами. Однако условия прилипания в этих двух случаях выражаются неравенствами противоположного смысла. Для неодинаковых по своей природе частиц прилипание или коагуляция могут быть вызваны не добавлением, а разбавлением электролита, приводящим к увеличению дебаевской длины, т. е. в данном случае к возрастанию радиуса сил притяжения поверхностей. Такое обращение правила (IX.2), выведенного в [7] и часто называемого правилом Гарди—Шульце, было впервые получено теоретически одним из авторов в [2]. Примеры коагуляции подобного рода наблюдались Фрумкиным с соавт. [12] при изучении прилипания капелек ртути к стеклу в разбавленных растворах электролитов. [c.284]

В хорошо собранной системе, смонтированной надлежащим образом, прогревание фактически снимает остаточные напряжения в стекле. Однако этот период является наиболее опасным в работе с ультравысоким вакуумом, ибо любое соприкосновение с атмосферой при 450° в результате жестких условий окисления может привести к разрушению металлических частей системы. Если установка растрескивается при нагревании, то это обычно может быть следствием либо чрезмерно жесткой сборки, либо нарушения регулировки температуры. Если даже это и случится, то еще можно избежать сильного разрушения путем быстрого наполнения печи инертным газом (N2 или Аг) и снижения температуры. Эту опасность не следует переоценивать. Линии, использовавшиеся в лаборатории автора для исследования автоэлектронной эмиссии, подвергались нагреванию по крайней мере 60 раз в год и все же ни разу не наблюдалось разрушение такого типа. После выдерживания при температуре нагревания не менее 6 час печи ловушек опускали и еще спустя 1 час начинали охлаждение жидким азотом. Одновременно медленно охлаждали печь, температура которой достигала 100° через 4 час. После этого печь удаляли и выключали нагревательные обмотки на ловушках. Если давление при этом оказывалось ниже 5.10" мм рт. ст., начинали немедленное обезгаживание металлических частей при еще горячих стеклянных частях установки. Манометры прогреваются либо электронной бомбардировкой, либо индукционной катушкой. Электронная бомбардировка удобна, поскольку она не требует размещения тяжелой аппаратуры вокруг системы. Однако для сильно загрязненной системы электронная бомбардировка не достаточно эффективна. Поэтому при первичном испытании системы, а также когда следует подавить образование металлических пленок на стенках манометра, предпочтительнее использовать радиочастотное нагревание. Схема маломощного радиочастотного генератора, пригодного как для обезгаживания обратного ионизационного насоса, так и для обезгаживания насоса Шульца высокого давления, приведена на рис. 73. [c.261]

Обзор работ по теории Б. П. Никольского был сделан М. М. Шульцем [64]. Дальнейшее развитие эта теория получила в работах [96—99]. Другой обзор развития представлений об обмене ионов на стекле дан в работе В. В. Моисеева [100]. [c.282]

Положение о неравноценности связей ионов в стекле было развито в количественной форме в уравнениях обобщенной теории, первый вариант которой был изложен в 1953 г. [26]. Позже в работах, выполненных совместно Б. П. Никольским и М. М. Шульцем, были уточнены некоторые предпосылки этого варианта теории, а также получены новые выражения зависимости потенциала стеклянного электрода от активности ионов в растворах на основе представлений о диссоциации ионогенных групп стекла [27—29]. [c.311]

Такое термодинамически строгое доказательство наличия натриевой функции стеклянных электродов было проведено М. М. Шульцем в кандидатской диссертации, защищенной в 1951 г., и опубликованной в 1953 г. [II]. Было проведено непосредственное экспериментальное сравнение поведения стеклянных электродов с водородным и амальгамным натриевым электродами. Измерения производились в элементах без переноса, в широкой области pH. Исследованию были подвергнуты как рН-метрические стеклянные электроды типа Корнинг 015, так и электроды из стекла типа Иена 59 , а также электроды из стекол с широкой областью перехода водородной функции к натриевой. [c.321]

Ван иой проблемой является создание новых материалов волокнистой и пластинчатой структуры типа синтетических асбестов, слюд и других минеральных полимеров с улучшенными физико-химическими свойствами. В решение этих проблем существенный вклад внесли Институт химии силикатов АН СССР (М. М. Шульц), Государственный институт стекла, научно-исследовательские институты кварцевого стекла, цемента, строительной керамики, МХТИ им. Д. И. Менделеева и Ленинградский технологический институт им. Ленсовета. [c.57]

Шульц Г. Стекло. Перев. с нем. под ред. и с пред. проф. А. Л. Королькова. [c.295]

Гидрохимия, агрохимия (почвоведение) и геохимия. В этих областях науки впервые были применены стекла, рецептуры которых разработаны Шульцем с сотрудниками [13, 14]. Преобладание ионов натрия по сравнению с другими однозарядными ионами и относительно небольшие ионные силы растворов, наблюдаемые в природных водах и почвенных растворах, позволили применять стекла даже со сравнительно высокой специфичностью На-функции, В работе [86] была конкретно показана возможность применения стеклянных электродов с Ка-функцией для анализа природных вод. Этот вопрос получил затем более полное методическое решение в диссертационном исследовании Горемыкина, результаты которого опубликованы в работах [87, 88, 89]. Из этих публикаций первые две посвящены сравнению свойств различных стеклянных электродов и выбору условий нормировки коэффициентов активности электролитов в их смесях — вопрос, который непременно нужно решать в каждом отдельном случае ввиду отсутствия пока приемлемого общего подхода. В работе [89] продемонстрировано применение методов определения активности и концентрации ионов натрия к анализу природных вод различного происхождения с точностью 2% ( 5% для упрощенного метода). [c.330]

Стеклянный электрод относится к большой группе ионселек-тивных электродов, т. е. электродов, чувствительных к определенному иону. В кислых и нейтральных средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочных становится селективным к катионам щелочного металла. За счет подбора состава стекла его катионную функцию можно увеличить и создать набор катиончувствительных стеклянных электродов (Б. П. Никольский, М. М.-Шульц, Дж. Эйзенман), при помощи которых определяют активность ионов На+, К+, Ag+, NH4, Т1+, Ы+, Сз+ и даже органических катионов. [c.137]

Опытное подтверждение теория получила в ряде работ. В частности, обращенное правило Гарди—Шульце было подтверждено Чер-нобережским с сотр. [23]. Строго количественное сопоставление теории с экспериментом затруднено в основном сложностью определения эффективного потенциала поверхности частиц. В этом отношении представляют интерес модельные опыты, в которых изучались условия слипания двух капель ртути, поляризованных до различных потенциалов [24], а также капель ртути и стекла [25]. Расклинивающее давление прослойки электролита между стеклом и поляризованной каплей ртути было исследовано в [26]. Теория гетерокоагуляции проверялась и получила подтверждение также путем изучения прилипания дисперсных частиц к вращающемуся диску [27]. Теория юмо- и гетерокоагуляции в своей совокупности объяснила явление групповой коагуляции, при которой образующиеся агрегаты содержат частицы только одного рода, но не содержат частиц разной природы. В этом случае возможны три разные критические концентрации, две из которых отвечают порогам коагуляции каждого из золей, находящихся в смеси, а третья — образованию агрегатов из неодинаковых частиц. [c.286]

Имеются стекла с очень коротким линейным участком зависимости потенциала от pH. Область обратимости стеклянного электрода к водородным ионам у этих стекол весьма ограничена. К ним относятся стекла, состав которых разработан в лаборатории Никольского (Ленинградский университет). Они содержат очень большое количество НгОз и дают отклонения при pH > 8. Стекло Шульца содержит много А1аО< н качестве основы. У этих стекол отклонения начинаются при рН = С, т. е. еще в кислой области. Такой электрод не работает как водородный электрод, а является источником натриевых ионов и служит натриевым электродом. [c.828]

В 1939 г. Шульц с сотрудниками [31] впервые стал пользоваться смесью углекислого газа и кислорода вместо очищенного воздуха. Этот способ позволяет избежать попадания кислых паров из воздуха и способствует более равномерному и полному сгоранию, что весьма важно при анализе нефтепродуктов с малой концентрацией серы и с большим содержанием ароматических и непредельных углеводородов. Ввиду весьма низких цен на углекислый газ и кислород в баллонах, незначительных дополнительных затрат на оборудование смесительных усташ вок, возможности регулирования и контроля соотношения Ог и СОг в смеси и скорости подачи ее под ламповое стекло в зону горения в настоящее время намечается тенденция проводить определение серы ламповым методом в атмосфере кислорода, разбавленного углекислым газом [32, 33]. [c.16]

Термодинамическое исследование связи между стеклом, расплавом и раствором у полистиролов проведено Шульцем, Гюн-нером, Герренсом [982]. Авторами сделан вывод, что, состояние раствора и расплава можно считать энергетически аналогичным. [c.220]

Если растворы приготовлены при определенной температуре и затем их применяют в пипетках и бюретках при той же температуре, то вводить какие-либо односторонние поправки было бы излишним и даже ошибочным. Другое дело, когда надо приготовить раствор точно определенного тнтра, чтобы пользоваться им затем при разных температурах. Можно, например, приготовить точно 0,1 н. раствор подата калпя при 20°. Если пользоваться этим раствором при 26°, его объем увеличится на 0,14% и соответственно понизится его титр. Прп точных анализах эту поправку необходимо принимать во внимание. Для этой цели составлена очень удобная таблица, основанная на дилатометрических измерениях Шульце При составлении этой таблицы Шлессер принимал коэффиц 1ент расширения стекла равным 0,000027 (табл. 6). [c.37]

Аномальное поведение стеклянных э 1ектродов различного сорта стекла в сильно-щелочных растворах, согласно работе Шульца [ °] и теории Б. П. Никольского [2 , объясняется тем, что отдельные катионы могут проникать в поверхностный слой стекла, который представляет собой неподвижный анионный силикатный скелет. С другой стороны, щелочные катионы, связанные с силикатными анионами в кристаллическую решетку, могут уходить из нее в раствор (выщелачиваться). Таким образом, в неподвижном силикатном скелете образуются свободные пространства, по размеру равные радиусу отошедшего иона. В растворе устанавливается динамическое равновесие. Часть ионов из поверхностного слоя стекла уходит в раствор, и на их место из раствора приходят другие катионы. Если раствор кислый и в избытке содержит иоиы водорода, то малые по радиусу ионы водорода свободно входят на место ионов любого щелочного металла, полностью вытесняя последний, и стеклянная поверхность, приобретая свойства водородного электрода, работает как электрод, обратимый по отношению к ионам водорода. В щелочном растворе, особенно при больших концентрациях щелочных ионов, концентрация ионов водорода невелика, и свободные места в кристаллической решетр е стекла начинают занимать катионы щелочного металла в прямой зависимости от радиуса катиона и от радиуса свободного пространства в силикатном скелете стекла. Величины радиусов ионов щелочных металлов (без гндратной оболочки) следующие [c.80]

Здесь даны результаты изучения электродных свойств мембран из бороалюмосиликатных натриевых стекол, состав которых приведен в табл. 1. Такие стекла обладают натриевой электродной функцией, изучавшейся в водных растворах М. М. Шульцом и А. Г. Айо [c.318]

Никольский Б.П., Шульц U.H. Электродные свойства стекла. - В кн. Стеклообразное состояние. Труды третьего Всесовзн.совещания. Ленинтфад, 16-20 ноября 1959. Л., Изд-во Акад.наук СССР, I960, с.292-800. [c.221]

Системы с dO, РЬО, ZnO и Bi Oz- До сих пор применение метода бумажной хроматографии к стеклообразным системам было ограничено в основном щелочными фосфатами. Шульц и Хинц [31] сравнили структуру и склонность к стеклообразованию в системах с dO, РЬО, ZnO и BI2O3 и в щелочнофосфатных системах (табл. 19). Ни один из пирофосфатов щелочных металлов не образует стекла материалы, получаемые закалкой или быстрым охлаждением, как было обнаружено, содержат только пирофосфатные анионы. Расплавы пирофосфатов в системах с dO, РЬО, ZnO и BisOs, напротив, при быстром охлаждении образуют лишь частично закристаллизованные стекла. Хотя медленно охлаждаемые расплавы состоят лишь из пирофосфатных анионов, продукты закалки представляют смесь линейных фосфатов. По-видимому, большая стабильность этих стекол по крайней мере отчасти объясняется более сложной структурой расплавов. Образование кристаллической фазы, состоящей из пирофосфатных анионов, должно пройти через стадию глубоких структурных изменений, поэтому эти вещества менее склонны к кристаллизации, чем расплавы пирофосфатов, в которых уже существуют те же типы анионов, что и в кристалле. И было бы полезно установить, не объясняется ли стабильность силикатных и боратных стекол с высоким содержанием РЬО, ZnO и т. д. (гл. 7) теми же причинами. [c.176]

Относительно стекол на основе 2пС1г известно весьма немного. Шульц [21] показал, что добавление галогенидов щелочных металлов к 2пС12 способствует образованию стекол более устойчивых, чем стеклообразный 2пС1г. Получены стекла. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология