Дппольный момент

Так как кинетическая энергия не квантуется, то при переходах с поглощением энергии E>Dq эта энергия может принимать уже не строго определенные, а любые значения. В ИК-спектре этому соответствует переход от линейчатого поглощения к сплошному. По частоте, соответствующей границе сплошного поглощения, легко определить энергию диссоциации молекулы. Важное правило отбора в ИК-спектрах связано с разрещенностью переходов между кслебательными уровнями при поглощении ИК-излучения. Активны в ИК-спектрах только те колебания, которые сопровождаются смещением центра электрических зарядов молекулы, т. е. изменением дппольного момента. Поэтому колебания таких молекул, как СО, N0, ИС1, проявляются в ИК-спектрах, а колебания симметричных молекул Иг, N2, I2 не проявляются. [c.201]

ДППОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ, Д.ЛПНЫ II ПОЛЯРНОСТИ СВЯЗЕН [c.85]

Одпако вследствие взаимодействия между полярными группами, расположенными по цепи и пе связанными между собой химическими силами, ориентация полярных звеньев не является совершенно свободной В результате заторможенности внутреннего вращения величина дппольного момента в полимерах зависит От внутримолекулярного взаимодействия Было показаночто среднее значение дипольного момента, отнесенное к звену поли- [c.290]

На рис. 1У-3 приведены изотермы адсорбции л-ннтроанплп-на (дппольный момент которого 6,17 >) и катионов апплииа. Величина отрезка, отсекаемого от оси ординат, оказывается намного меньше lgaV, найденного по адсорбции бензола. [c.79]

Рис. 25. Спектры межмолекулярных ьолебаиий структурных изомеров трпмеровп тетраме-ров воды, вычисленные при значениях ЛГц = О 22 10 с.и- , = Кр 0,04 10 сл -% связи везде считаются линейными, а = 104°.31, 8= 112°00 (стрелками указаны направления дппольных моментов молекул, образуюЩ1 х эти изомеры)

У синтезированных эфиров были определены температура кипения, удельный вес, показатель преломления, молекулярная рефракция, вязкость при 20 и 50° С, дипольпый момент молекулы и сняты спектры поглощения в инфракрасной области. Из табл. 1, где представлены физико-химические свойства семи испытанных эфиров, видно, что диалкилалкилфосфинаты имеют высокую температуру кипения, удельный вес порядка 0,90—0,97, невысокую вязкость (5,2—16,5 сантистокса при 20° С и 2,6 — 6,4 сантистокса при 50° С) и высокие дппольные моменты (2,3 — [c.315]

ДППОЛЬНЫЕ МОМЕНТЫ В ВОЗБУЖДЕН. СОСТОЯНИЯХ МОЛЕКУ 279 [c.279]

Так, на рис. 30 изображены схемы возможного строения молекулы типа АВг векторы дипольных моментов отдельных связей А—В показаны стрелками, направленными от А к В. При линейном строении (рис. 30,а) равные по величине дппольные моменты двух связей А—В противоположны по направлению. Следовательно, дипольный момент такой молекулы будет равен нулю. В случае углового строения (рис. 30,6) векторная сумма дипольных моментов двух связей А—В отличается от нуля такая молекула обладает дипольным моментом и является полярной. По- [c.120]

Количественно теория рассеяния света кратко может быть изложена следующим образом . Можно доказать, что результирующий дппольный момент диполей Р, индуцированных в сферической частице, находящейся в какой-либо дисперсной среде, дается выражением [c.35]

Прежде всего нет основания обобщать иредноложение, что потенциал на границе частица/газ равен нулю. Напротив, во многих случаях и особенно для такого важного для физики атмосферы случая, когда имеются частицы воды и льда, это предположение, очевпдно, неверно. Резко выраженный дппольный характер воды обусловливает значительный потенциал на границе раздела. Согласно вычислениям Фрумкина, дппольный момент молекул воды и, следовательно, их ориентация в поверхностном слое для чистой воды обусловливают потенциал около 0,250 в и положительный заряд канли воды. [c.287]

Дппольный момент, дебай. . 1,66 1.70 1,65 1,66 [c.75]

Дппольный момент, дебай........ [c.166]

Дппольный момент, дебай......................................3,2 [c.170]

О вычисленные дппольные моменты. X найденные [c.270]

По относительной интенсивности линий определен дппольный момент радикала, равный 1,541) [64]. В пнтервале 10—23 мк были пдентпфпцпрованы чисто вращательные линии с К" = 11—29, а также некоторые линии, соответствуюпще вращению радикала ОН в первом колебательно-возбужденном состоянии. Для разделения излучения ОН и Н2О был применен метод фазовой дискриминации [65]. [c.531]

Из сказанного о двухатомных молекулах можно сделать вывод, что чем больш е различие в электроотрицательности атомов, тем более высоким дппольным моментом обладает данная молекула. Однако это отнюдь не универсальное правило. Например, разность величин электроотрицательности атомов кислорода н углерода как и хлора и водорода равна единице. Отсюда можно ожидать, что дипольные моменты молекул СО и НС1 близки и примерно равны 1/>. Однако эксперимент показывает, что .i o = 0,lD и отрицательный конец диполя расположен не на более [c.81]

А—растворитель вода (дппольный момент х 1018=1,85). [c.197]

В— бензин (дппольный момент х 1018=0,20). [c.197]

Для вычисления дппольного момента поместим начало координат в атом углерода с номером 2 и будем считать длины всех связей равными 1,40 А (средняя длина простой и двойной связи) [c.509]

При ассоциации молекул главную роль играют диполи. К дипольным группам принадлежат ОН, КПд, СООН, N02, 1, Вг, I, ЗОдН и др. Введение их в органическую молекулу сильно повышает ее дппольный момент, поэтому эти группы получили название полярных. [c.10]

Молекулы обладают электрическими зарядами, прочно фиксированными внутри них. Такие молекулы имеют неизменяемый дппольный момент, поэтому они называются жесткими диполями. [c.10]

Как уже отмечалось выше, исследование электрооптических свойств коллоидов в П1-поле высокой частоты и в В-поле позволяет определить вид уравнения, описывающего движение коллоидной частицы в В-поле. Определив угол отставания частиц в В-ноле а при заданных параметрах опыта, можно из уравнения движепия частицы в В-ноле определить величины ее жесткого дппольного момента и анизотропии электрпческой поляризуемости, предварительно определив размеры частиц методом электро-онтического тауметра [4]. [c.92]

На устойчивость К. с. в растворе влияют и нек-рые свойства адденда. Чем больше заряд адденда или его дппольный момент, чем меньше его радиус, тем стабильнее ионные К. с., образуемые этим аддендом. Чем выше тенденция адденда к образованию ковалентных связей, тем устойчивое соответствующие К. с. И наконец, К. с. тем устойчивее, чем выше координационная емкость заместителя. В случае наиболее прочно построенных ковалентных комплексных ионов (напр., К. с. Р1 (IV) или РЬ (II) подвижность внутрисферных заместителей существенно определяется закономерностью трансвлияния, согласно к-рой заместители, находящиеся в транс-иолоукевшш, оказывают друг на друга влияние, нроявляющееся в лабилизации или упрочнении их связей с центральным атомом (об устойчивости К. с. в растворах см. также Комплексных соединений константы нестойкости). [c.334]

Альтернантные углеводороды не имеют я-дппольного момента, хотя у них может быть небольшой а-момент. Однако неаль-тернантные углеводороды и гетероциклы могут обладать дн-польным моментом. [c.44]

Очень небольшой дппольный момент молекулы СО (см. стр. 433) можно объяснить, предположив, что существует квантово-механический резонанс между этой формой СО и другой формой СО, представляющей также семиполярное соединение, которое может быть передано формулами [c.145]

Как показывает теоретический расчет, такие усредненные молекулярные параметры, как размеры клубков, дппольный момент н оптическая анизотропия макромолекулы, различны для разных стереонзомерных фop. [ данного полимера (см. [285] ). Наблюдаемые различия (по крайней мере, лля первых двух из указанных параметров) оказываются, однако, меньше вычисленных и часто пе выходят за пределы неизбежных неточностей расчета (см. [76], глава 1). [c.246]

Настоящая глава не является ни монографией по дипольным моментам, пи даже полным изложением особенностей методов измерения дипольных моментов. В ней кратко излагается теория молекулярных диполей, даны примеры применения результатов измерений дппольных моментов для решения структурных проблем и сравнительное описание методов измерения, причем подробно описаны методы, которые в настоящее время являются наилучшими в смысле удобства и точности, и кратко—другие возможные, но менее удобные методы. [c.7]

Рис. 67. Сосуд для измерения дппольных моментов молекул

Справочник химика 21

Химия и химическая технология