нафтиламина нитробензола

Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

Сульфирование считают оконченным, если в последней пробе отсутствует 4-нитробензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламин-5 -сульфокислота Допускается лишь [незначительное окрашивание [c.133]

Восстановление 1-нитронафталина чугунной стружкой проводится периодически аналогично восстановлению нитробензола. Трудности возникают при выделении иафтиламина (высокая температура кипения и большая плотность не позволяют применить сифонирование или простую перегонку с водяным паром ли в вакууме). По одному из методов производства реакционную массу разливали тонким слоем на противни, которые вручную ставили в шкаф и пропускали над ними перегретый пар, увлекавший с собой 1-нафтиламин. Шлам, оставшийся на противня.х, разгружали с применением ручного труда. После конденсации и отделения от воды 1-нафтиламин отгоняли в вакууме. [c.243]

Нитрозобензол восстанавливается легче, чем нитробензол, и поэтому не накапливается в растворе, но его можно осаждать по мере образования, если восстанавливать нитробензол в присутствии гидроксиламина и а-нафтиламина, который реагирует с ним, образуя азокраситель. [c.244]

В стоках красильных производств обнаружено 53 органических вещества, в том числе многие ядовитые (фенольные соединения, изомеры анилина), а также канцерогенные вещества (винилхлорид, бензидин, нафтиламин) некоторые из них адсорбируются кожей (анилин), являются кумулятивными ядами, как нитробензол, хлорнитробензол и др. [0-31]. [c.13]

Для каталитического восстановления нитросоединений, согласно Сабатье [632], наиболее пригодным из металлических катализаторов является медь. Ее очень легко приготовить, так как она получается из окиси при температуре ниже 180° она очень стойка к действию катализаторных ядов и не действует на ароматические ядра было даже предложено вести этим путем гидрирование нитросоединений в промышленности. Согласно одному английскому патенту [633], предлагается заменить медь омедненной пемзой, которую можно, например, получить по методу, изложенному в ч. 3, на стр. 50, с последующим восстановлением нанесенной на пемзе окиси меди. Реакцию с этим катализатором проводят при несколько более высокой температуре, чем при работе с никелем,— обычно при 300—400°. Из нитробензола под действием избытка водорода получают анилин с 98-проц. выходом. Соответственно можно получать при 330— 350° толуидип из нитротолуола и а-нафтиламин из а-нитронафталина. Хлорнитробензолы тоже переходят цри 360—380° в хлоранилины. Нитрофенолы и нитроанилины можно восстанавливать в аминофенолы и фенилендиами-ны [634]. Однако этот метод непригоден для полинитросоединений и нитробромбензолов. [c.241]

Из ароматических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин вследствие очень большого объема его производства. [c.422]

Возвратясь в Казань и получив кафедру химической технологии, Н. Н. Зинин начал исследования в новой области органических соединений, и уже в октябре 1842 г. в Известиях Академии Наук была напечатана его работа о превращении нитробензола и нитронафталина в бензидам (анилин) и наф-тилидам (нафтиламин) действием сероводорода в аммиачной среде. [c.488]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Синтез п-(бис-2-[(4-фенил)-5,6-бензохинолил] -бензо-ла. 1,0 г основания Шиффа, полученного из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина в молекулярных отношениях 1 2, растворяют в 10 мл спирта. К полученному раствору прибавляют 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мл ацетофеиона и 1,0 мл нитробензола. Реакционная масса в запаянной ампуле нагревалась при 110—115°С в течение 1 час. После обычной обработки получен кристаллический продукт с температурой плавления 330—332 °С (из диоксана). Выход 41%. [c.68]

Например раствор уксусвокислого никеля нагревают с оксидисилином и занейтрализовав уксусную кислоту, промывают осадок. С таким катализатором нитробензол Б присутствии воды, при перемешивании, 30 —40 ат давлеиия водорода и 60 — 80°, переходит в аиилин. С подобным же катализатором, заключающим медь, а-нитронафталин в спиртовом растворе при 80— 100 и 40 ат можио перевести в а-нафтиламин. Для приготовления кагализаторов никель можио полностью или отчасти заменить другими металлами Zn, Си, Pd, Pt, Au, Sn, Ag, Со, Pb, Th, Bi 3 ). [c.494]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

В распространение метода Соул я из нитробензола и 2-нафтиламина была получена с 16%-ным выходом 9-окись 1,2-бензофеназина. Последняя легко окисляется перекисью до диокиси. Однако изомерная Ы-окись окисляется с трудом, возможно вследствие пространственных затруднений. [51 ]. Клётцель [52] заметил, что достаточным препятствием, чтобы предотвратить образование окиси, оказывается хлор в положении 1. Другое наблюдение, что М-окиси восстанавливаются до феназинов анилином или другими ароматическими аминами, объяснило, почему в этом синтезе иногда получается феназин, а в другой раз образуется Ы-окись. Выход продукта реакции может быть увеличен заменой бензола толуолом [52], а также заменой щелочи амидом натрия [53]. Воль и Ланге [54] использовали также комбинированные аминонитросоединения. [c.514]

От места нанесения капли красителя цветные окружности на бумаге или полосы на окиси алюмнння располагаются следуюш,нм образом- 1 круг — розового цвета — п-нитроаиилин->2-нафтнламин 5-сульфокислота [4-нитро-бензол-(1-азо-Г)-2 -нафтиламин-5 -сульфокнслота], 2 круг — красного цвета — п-нитроанилин-> 2-нафтиламнн-5,7-днс> льфокислота [4-нитробензол-(1-азо-Г)-2 -нафтнлампн-5, 7 -днсульфокнслота] [c.133]

Н. Н. Зинин открыл реакцию восстановления ароматических итросоединений из нитробензола получил бензидам Данилин), а из нитронафталина — а-нафтиламин. [c.641]

Особенность развития анилино-красочной промышленности СССР состоит в том, что новые цехи для производства ароматических нитросоединений и аминов имеют большую мощность. Вновь строящиеся производства оснащаются высокопроизводительным оборудованием, большинство работ механизировано и автоматизировано. Рентабельность затрат на адеха изацию и автоматизацию определяется крупными масштабами производства. Кроме того, создание новых высокорентабельных, механизированных и автоматизированных производств дает возможность ликвидировать некоторые старые цехи нит-ро соединений и аминов, в которых нет достаточных санитарно-пигиенических условий труда для обслуживающего персоиала. Уже закрыты старые цехи нитробензола, анилина, а-нафтил-лмина, нафтионата, сульфанилата и др. Проводятся широкие исследования по исключению из ассортимента синтезируемых в СССР аминов, наиболее вредных для здоровья и в первую гчередь оказывающих канцерогенное действие. Так, полностью ликвидировано производство р-нафтиламина, заменен ряд красителей, получаемых из производных бензидина, значительно сокращено производство а-нафтиламина. При замене или ограничении выработки этих продуктов некоторое увеличение про- [c.49]

В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

В результате окислительной конденсации 1,5-диаминонафта-лина с а- и р-нафтиламином в нитробензоле в присутствии А1С1з образуется полимер в виде черного порошка, неплавкого и нерастворимого в большинстве органических растворителей. Спектр ЭПР указывает на существование неспаренных электронов 3". [c.356]

Производство и применение амидо-, нитро-, нитрозо-соединений хлорпроизводных бензола и его гомологов (анилин, экстралин, ксилвдин, нитробензол, крезолы), фенола и его соединений Производство бензола, толуола и хлорбензола. Применение бензола в качестве растворителя. Применение хлорбензола. Алкилирование бензола Производство, обработка и применение тринитротолуола. Пикриновая кислота. ДНТ, ДНФ Производство бензидина, дианизидина, толидина, альфа- и бета-нафтиламинов Анилиновое крашение на текстильных фабриках Крашение мехов урсоловыми красителями Производство и применение метилового спирта Производство и применение синильной кислоты и ее производных [c.64]

Исходным продуктом для получения нафтсультамфеназина служит 1-нафтиламин-8-сульфокислота (пери-кислота). При действии на 1-нафтиламин-8-сульфокислоту треххлористого фосфора в присутствии поваренной соли в среде нитробензола или [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология