Олефины открытие

Часто реакциям присваивали имя их первооткрывателя. Так, способ добавления двух атомов углерода в молекулу, открытый Перкином был назван реакцией Перкина, а способ расщепления гидроокисей четвертичных аммониевых оснований с образованием третичного амина и олефина, открытый учителем Перкина, был назван реакцией Гофмана. [c.124]

Очевидно, присоединение диборана к олефинам с образованием борорганических соединений весьма сходно с реакцией гидрида алюминия с олефинами, открытой Циглером и его сотрудниками (гл. 5) [c.225]

Реакция алкилирования парафинов олефинами, открытая в 1932— 1935 гг., имеет важное промышленное значение, так как она нашла применение для синтеза углеводородов с разветвленным углеродным скелетом, обладающих высоким октановым числом. [c.210]

Присоединение парафинов к олефинам, открытое в 1932 г. Ипатьевым с сотрудниками, составляет основу промышленного процесса производства продуктов алкилирования — главной составной части высокосортных бензинов. В качестве катализаторов обычно применяются серная кислота, хлористый алюминий и фтористый водород. В этих процессах изобутан конденсируется с олефинами (СН, 37, 323), при этом в качестве сырья используются низкокипящие углеводороды крекинг-процесса. Это превращение можно иллюстрировать на примере С4-фракции. В одном из процессов смесь бутиле-нов и изобутана обрабатывается серной кислотой, которая вызывает конденсацию изобутана с ненасыщенными углеводородами, дающую главным образом октан. Конденсация изобутана с изобутиленом может быть изображена [c.166]

Высокая окислительная способность надкислот общеизвестна. В настоящее время круг реакций окисления, протекающих с участием надкислот, включает соединения самых различных классов. Такие характерные особенности действия надкислот, как сте-рео- и региоселективность, возможность проведения превращений в очень мягких условиях, делают их во многих случаях совершенно незаменимыми реагентами. Известен ряд окислительных превращений, проходящих с участием надкислот. Среди этих реакций особое место занимает реакция эпоксидирования олефинов, открытая Н. А. Прилежаевым [1, 2], интерес к которой не ослабевает до настоящего времени. [c.5]

Вместе с тем идут реакции конденсации, при которых олефины открытой цепи замыкаются, давая полиметиленовые углеводороды. Идет также реакция гидрогенизации олефинов в паровой фазе с образованием парафиновых углеводородов. [c.400]

Диспропорционирование (метатезис, дисмутация) олефинов, открытое менее 50 лет назад, представляет собой обратимую реакцию, при которой происходит одновременно разрыв и образование двух двойных связей [8, 9]. Примерами такого рода могут быть промышленно значимые реакции превращения двух молекул пропилена в этилен и бутен, а также содиспропорцио- [c.879]

Реакция гидроформилирования олефинов, т. е. присоединения окиси углерода и водорода к олефинам, открытая немецким ученым Рёленом (известная также под названием оксосинтез ) имеет важное значение для синтеза целого ряда кислородсодержащих соединений и в первую очередь альдегидов, а исходя из них — первичных спиртов. [c.159]

Еще позже Клосс получил и осуществил фотолитическое разложение хлордиазо-метана в присутствии олефинов. Открытие, что этот способ дает продукты, отличающиеся от продуктов, получаемых при реакциях хлористый метилен — алкиллитий — олефин, свидетельствует о том, что свободный хлоркарбен в последней системе не образуется [227а]. Однако с помощью искусной техники потока Францен показал, что свободный дифторкарбен образуется лишь в особом случае реакции между бром-трифторметаном и алкиллитием, и стало даже возможным определить продолжительность жизни этого промежуточного продукта в эфирном растворе [2276]. [c.392]

Заманчиво отнести к этому же типу реакцию симметричных тетразинов с олефинами, открытую Карбони [634, 635] [c.568]

Реакция алкилирования бензола олефинами открыта около 76 лет назад [1] и с тех пор является объектом многочисленных исследований. Интерес к этой реакции возрастает с каждым годом в связи с разнообразным и важным применением, которое находят гомологи бензола в промышленности. Среди гомологов бензола, нашедших широкое применение, следует отметить изопропилбензол, который применялся сначала как высокооктановый комнононт авиационного бензина. [c.414]

Для создания гидрофобных групп применяют алкильные или арилалкильные остатки с алкильной цепью различной длины и различного изостроения. Исходным сырьем для введения такого рода остатков служат жирные спирты, кислоты, поли-меризаты изобутилена, пропилена и т. д. Следует отметить, что успеху в развитии химии поверхностно-активных веществ значительно способствовало развитие производств синтетических жирных кислот, спиртов, углеводородов, полимеризатоз низкомолекулярных олефинов, открытие реакций сульфохло-рирования и хлорфосфонации алканов [38]. [c.170]

Реакция присоединения карбоновых кислот к олефинам, открытая Д. П. Коноваловым [1] 65 лот назад, несмотря па свою простоту, широкую сырьевую базу и большое практическое значение образующихся продуктов — сложных эфиров, до наших исследований оставалась плохо изученной даже в лабораторных условиях. Не установлена была химическая активность в ряду олефинов по отношению к органическим кислотам, а такнад активность кислот по отношению к олефинам. Реакция изучалась главным образом на примерах присоединения уксусной и хлоруксусной кислот к третичным олефинам. Оригинальные исследования по присоединению карбоновых кислот к вторичным и замещенным олефинам отсутствовали. По патентным сведениям, выход эфиров в лучших случаях составлял 20—30% теоретического. Такое состояние вопроса и послужило основанием для нас заняться систематическим изучением реакции карбоновых кислот с непредельными соединениями. [c.872]

Реакция оксимеркурирования олефинов, открытая в 1892 г. М. Г. Ку-черовым, привлекает к себе внимание исследователей как с теоретической, так и с практической стороны. Большое значение в развитии химии ртутноорганических соединений приобрели работы А. Н. Несмеянова, К. А. Кочешкова и их учеников. Известные из литературы данные о стереохимии оксимеркурирования таких типов соединений долгое время оставались запутанными и противоречивыми, вследствие чего не существовало общепринятого мнения относительно механизма этой реакции. В отношении стереохимии оксимеркурирования непредельных бициклических мостиковых систем типа норборнена противоречивость имеющихся данных видна из того, что продукту оксимеркурирования норборнена Райт приписывает гранс-конфигурацию, тогда как Трейлор — цыс-конфигурацию [30]. [c.282]

Очевидно, что, в противоположность правилу Альдера, гексахлорциклопента-диен выступает как обедненная электронами компонента до сих пор не удалось осуществить присоединение его к наиболее электрофильному диенофилу—тетрацианэтилен у. Заманчиво отнестп к этому же типу реакцию симметричных тетразинов с олефинами, открытую Карбони [634, 635] [c.568]

Получение алюминийорганических соединений присоединением алюминийгидрида и алкилалюминийгидридов к олефинам. Открытие присоединения самого алюминийгидрида к этилену моно- либо 1,1-дизамещенным гомологам этилена с образованием триалкильных соединений алюминия не имело практического значения вследствие малой доступности алюминийгидрида, получаемого с использованием гидрида лития [29, 51]. [c.322]

Продукты присоединения солей ртути к олефинам, открытые Гофманом и Зандом [1—7], известны в настоящее время для широкого ряда соединений, содержащих С=С-связи. В зависимости от растворителя, в котором происходит присоединение соли ртути к олефину и который всегда принимает участие в реакции, образуются следующие типы соединений [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология