Деметилирование аминов

К-деалкилирование - происходит деметилирование вторичных и третичных аминов. Эти реакции важны при изучении наркотиков и анальгетиков. [c.403]

Реакцию деметилирования особенно успешно используют в ряду гетероциклических аминов. [c.325]

В случае окисей неароматических аминов наряду с деметилированием происходит окислительное дезаминирование, например [c.325]

Для этой реакции особенно часто применяют хинизарин и его производные, последовательно замещая одну или несколько групп. 1,4-Бис-метиламиноантрахинон (II), ценный синий краситель для ацетатной целлюлозы, получают нагреванием лейкохинизарина с метиламином под давлением. Продукт реакции, вероятно (I), легко окисляется воздухом или перекисью водорода до (II). При нагревании (II) с серной кислотой происходит частичное деметилирование и образуется 1-амино-4-метиламиноантрахинон (III т. пл. 195°) — сине-фиолетовый краситель для ацетатной целлюлозы. Он получается также при нагревании 1-амино-4-метоксиантрахинона с метиламином при определенных условиях. [c.129]

Изучено поведение различных замещенных мочевин в почве, растениях и животных. Установлено, что в первую очередь происходит их N-деметилирование с последующим гидролизом арилмочевин и выделением ароматического амина. В некоторых случаях, так же как и при метаболизме ариламидов, образуются азосоединения. Этот процесс протекает чаще всего в почве под влиянием микроорганизмов [206]. В продуктах разложения замещенных мочевин обнаружены также ароматические оксисоединения, образовавшиеся в результате окисления. [c.386]

М-Деметилирование замещенных мочевин напоминает Ы-деалкилирование алкилированных аминов [93,. 94], амидов [95,96] и кар-баматов [97, 98]. Эта общая окислительная реакция наиболее [c.110]

Описан случай устранения метильной группы из метоксигруппы, связанной с ароматическим радикалом, нагреванием вещества в течение нескольких минут с хлористым тионилом . Имеются предложения применять для данной цели галоидоводородные соли аминов . В частности, для деметилирования эфиров фенолов рекомендуется нагревать 1 моль эфира с 2—3 молями солянокислого анилина (или его гомолога) до сплавления (180—230°). Реакция заканчивается за /г—1 час. Горячий сплав выливают в концентрированную соляную кислоту. Течение реакции очень сложно. [c.517]

Ввиду практической значимости этой системы были исследованы закономерности взаимодействия гидропероксида кумола с Ы,Ы-диметил- -анилином и его производными. Установлено [211], что этот процесс включает стадию окислительного деметилирования ароматического амина, сопровождающуюся образованием формальдегида [c.52]

Деметилирование третичных аминов. Перрин [19] при попытке окислить тропии (1) щелочным раствором К. ф. вместо тропинона получил иортропин (2) [c.106]

М-Деалкияирование — основной способ метаболизма вторичных и третичных аминов, т. е. их деметилирование. Эти реакции наиболее подробно изучены применительно к наркотикам и анальгетикам. Например, деметилирование морфина по азоту приводит к образованию норморфина и альдегида [c.514]

Диагностика дисфункции печени с использованием препарата С -амино-пирин основана на том, что основную роль в метаболизме Зс-аминопирина и выведении его из крови играют ферменты цитохрома Р450 печени. При их воздействии происходит деметилирование и окисление аминопирина до формальдегида. Впоследствии формальдегид преобразуется в гидрокарбонат, по кровеносным сосудам доходит до лёгких и выделяется из них с выдыхаемым воздухом в виде углекислого газа. [c.473]

При S-деметилировании ( )-(К,М-диметил амино) метил-л-то-лилсульфоксонийтетрафторбората образуется ( )-К,Ы-диметил-л-толуолсульфинамид с сохранением конфигурации (уравнение 41). Этот метод имел большое значение при изучении стереохимических закономерностей замещения у атома серы [64]. Оптически активные сульфинамиды получаются также из эфиров сульфиновых кислот [37, 41] (см. разд. 11.18.4.2) и из тиолсульфинатов [46]. [c.504]

Разложение солянокислого о-метоксифенилдиазония в растворе разбавленной кислоты характеризуется индукционным периодом. Так же, как в случае 5-нитропроизводного, в качестве промежуточного продукта при этом образуется диазоокись. Изучение инфракрасного спектра газообразных продуктов, получающихся при разложении, показало, что в них кроме азота содержится хлористый метил. Было установлено также, что при диазотировании в кислой среде амина, содержащего нитрогруппу в о-положении к метоксилу, происходит деметилирование о- или л-метоксигруппы. о-Окск- [c.258]

Одновременное дезалкилирование и омеднение о-алкокси-о -оксиазокрасителей. Этот метод [96] аналогичен процессу деметилирования в присутствии хрома и особенно важен для получения медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей, которые труднодоступны путем сочетания диазотированного о-аминофенола с нафтолами. Реакция обычно осуществляется [102] путем нагревания водного раствора о-метокси-о -оксиазокрасителя с медноаммиачным комплексом в присутствии алканоламина, например днэтанол-амина (LXIX). [c.1982]

Метафос — вещество, термически и химически малостойкое при нагревании полностью переходит в соответствующий тиоловый изомер с последующим быстрым распадом до нетоксичных продуктов. В щелочной среде препарат быстро гидролизуется до О,О-диметилфосфорной кислоты и 4-нитрофенрла. Метафос является сильным алки-лирующим средством и может метилировать сульфиды, амины, тио-мочевину и другие соединения. Реакции гидролиза и деметилирования лежат в основе процесса детоксикации этого инсектицида в живых организмах. При этом скорости реакций значительно возрастают под воздействием ферментов. [c.153]

Разложение Н-арил-Ы, Ы -диметилмочевинных гербицидов микроорганизмам протекает путем ступенчатого деметилирования до N-арилмочевин с последующим омылением до арил-аминов в соответствии со схемой [289, 542]. При этом из монурона образуется 4-хлоранилин, а из диурона — 3,4-дихлорани-лин[178, 308] [c.230]

При взаимодействии окисей третичных аминов с ангидридами кислот происходит деалкилирование [86], причем эта реакция является модельной для биологического деметилирования Такая реакция может протекать в биологических системах при участии в качестве ацетилирующего агента ацетилфосфата, который присутствует в образующихся продуктах. Было показано, что деметилирование происходит при взаимодействии метионинсульфоксида с уксусным ангидридом в достаточно жестких условиях [87]. В биологических условиях реакция может протекать через образование гомоцистеина в результате деметилирования под влиянием фермента или же она может идти через метионинсульфоксид. [c.240]

При синтезе Прямого фиолетового светопрочного 2КМ (290), образующего окраски с устойчивостью к свету 7—8 (по вось-тиибалльной шкале) и к стирке 3—4 (по пятибалльной шкале), сначала получают моноазокраситель из 5-амино-4-метокси-2-нитробепзолсульфокислоты и 6-гидроксинафталин-2-сульфокис-лоты, затем восстанавливают нитрогруппу сульфидом натрия, фосгенируют образовавшийся аминоазокраситель и омедняют полученный дисазокраситель нагреванием с медноаммиачным раствором омеднение сопровождается деметилированием метоксигрупп. [c.416]

Основной вклад в детоксикацию гербицидных мочевин в почве вносит деятельность микроорганизмов [46, 63]. Многочисленными исследованиями установлено, что основной путь разложения их связан с постадийным N-дeaлкилиpoвaниeм и последующим гидролизом. Монометильные производные, как правило, менее фитотоксичны, чем исходные препараты, а деметилированные производные и продукты гидролиза (соответствующие ароматические амины) вообще не обладают гербицидной активностью. Продуктами дальнейшего, глубокого разложения ароматических аминов являются диоксид углерода и аммиак. Характер промежуточных веществ этого процесса не установлен. [c.71]

Изучая реакцию опиановой кислоты с диметиланилином, В. М. Родионов установил, что, наряду с продуктом конденсации исходных веществ — диметиламинофенилмеконнном, получается также ряд других продуктов, образующихся в результате реакций алкилирования, декарбоксилирования и деметилирования опиановой кислоты. Из полученной реакционной смеси были выделены значительные количества диметиламинофенилмеконина и диметиламинофенилнормекониыа, около 30% а-метилового эфира опиановой кислоты и немного изованилина [И]. Полученные результаты впервые показали возможность образования сложных эфиров при нагревании третичных аминов с карбоновыми кислотами. Механизм происходящей здесь реакции метилирования может быть выражен следующей схемой [c.127]

Алкилфенолы с первичными радикалами были получены восстановлением ацилфенолов деметилированием соответствующих простых эфиров " диазотированием соответствующих аминов при щелочной плавке эфиров сульфокислот. Алкилрезорцины были получены восстановлением ацилрезорцинов Алкил- [c.144]

Учитывая, что при наличии метионина в пище цистеин становится заменимой аминокислотой в организме, уже давно высказывалось мнение, что цистеин может образовываться из метионина. Это мнение нашло свое подтверждение. Первым этапом превращения метионина в цистеин является деметилирование метионина с образованием гомоцистеина (а-амино-у-тио-масляная кислота). Гомоцистеии реагирует с серином с образованием диа-мино-дикарбоновой серусодержащей аминокислоты — цистатионина. Ци-статионин является промежуточным продуктом превращения метионина в цистеин и не входит в состав белков. Участие серина в синтезе цистеина установлено в опытах in vivo. В опытах со срезами печени крыс было показано, что при наличии метионина или гомоцистеина добавление серина [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология