Дифенил пропанол

Циклодол (11) образуется при каталитическом восстановлении 1,1-дифенил-3-(К-пиперидино)-пропанола-1 ( ) [1, 2]. Метод. получения ридинола (I) описан в разделе Ридинол . [c.100]

Бензилмагнийхлорид, взаимодействуя с чистым этилацетатом, дает 1,3-дифенил-2-метил-2-пропанол. После очистки фракционной перегонкой карбинол путем гидрогенолиза над хромитом меди в растворе диоксана непосредственно превращают в углеводород [23]. Реакция гидрогенолиза [c.512]

Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре а) 2-метилпентанол-З, б) 3,5-д метилгексанол-3, в) 2,2,4-триметилпента-нол-3, г) 2-метил-З-этилгексанол-З, д) бутен-З-ол-2, е) 2,2-ди-метил-З-этилгексанол-3, ж) 2-фенилбутанол-2, з) 1,3-дифенил-пропанол-2. [c.46]

Водяной. . . . .. Бензол. . . Дифенил. . Метанол. . . 1—11 4 37 23-37 4—15 8—16 8300—24500 Этанол. . . 15600—29400 ц Пропанол. . 1180—1860 Кислород. . 1100—1950 2450—2940 Аммиак. . . Фреон. ... 6-22 13—20 0,08—2,5 0,15—3,5 1560—2200 1220—1460 2800—6850 1950—4950 4850 980—1950 [c.97]

Существует два способа получения ридинола. По одному из них при взаимодействии гидрохлорида пиперидина, пароформа и ацетофенона образуется й-пиперидиноэтилфенилкетон, который с фенилмагнийброми-дом Дает 1, -дифенил-3-(М-пиперидино)-пропанол-1 (IV) [1, 2]. По второму методу при реакции пиперидина (I) с эфирами акриловой кислоты [c.99]

Водяной. . . . . - Бензол. . . Дифенил. . Метанол. . . 1 — 11 4 37 23—37 4-15 8—16 8300—24500 15600—29400 1180—1860 1100—1950 2450—2940 Этанол. . . Пропанол. . Кислород. . Аммиак. . . Фреон. ... 6-22 13—20 0,08—2,5 0,15-3,5 1560—2200 1220—1460 2800—6850 1950 4950 4850 980—1950 [c.97]

При выпаривании смеси изомасляного альдегида и 1,3-дифенил-3-амино-пропанола-1 с раствором хлористого водорода в безводном метаноле Штюмер и Гейнрих [138] получили две стереоизомерные формы 2-изопропил-4,6-дифенилтетрагидро-1,3-оксазина. Восстановление этого 1,3-оксазина амальгамой натрия приводит к образованию 3-изобутиламино-1,3-дифенилпропано-ла-1. [c.439]

Бензоиламино)-2,3-дифенил-1-пропанол в солянокислой среде перегруппировывается в (З-амино-2,3-дифенил-1-пропил) бензоат [c.137]

Стоксовы радиусы изо электронных ионов С1 и К+ в протонных растворителях различаются между собой менее чем на 0,5 А. С1 становится на 1 - 2 А меньше, чем К+, в H ON Ме2, ДМСО и сульфо-лане. В протонных растворителях радиус ионов убывает в ряду С1 > >Вг >1 (кроме воды и формамида, где радиусы этих ионов мало различаются между собой). В полярных апротонных растворителях (кроме Hg N ) этот порядок обращается. Эти данные определенно указывают на ослабление сольватации малых анионов в растворителях, которые не могут образовать водородных связей [650, 680]. В меньшей степени влияют свойства растворителя и на крупные ионы СЮ с размазанным зарядом. Особенно отчетливая картина разрушения сольватных оболочек галогенид-ионов по сравнению с ионами lOj возникает при сопоставлении электропроводности растворов хлоридов и перхлоратов тетраалкиламмония в изодиэлектрических смесях пропанола-1 с ацетатом (рис. 2.11) [271]. Эквивалентные электропроводности Л0 ароматических ионов-радикалов дифенила и антрацена [c.302]

Максимум поглощения электронов, сольватированных в жидких спиртах, изменяется от метанола к г/зо-пропанолу от 6300 до 8200 А. Выход сольватированных электронов в спиртах составляет 0,9- 1,2 на 100 эв [63, 68[. По данным, полученным с помощью акцептора электронов (N20), 0[е) = 2 [69]. Добавление акцепторов электронов (дифенила и др.) к твердому (замороженному) этанолу уничтожает окраску спирта после облучения, причем появляется спектр соответствующего а иона акцептора с выходом 2,5- -3 частицы на 100 эв, что соответствует приведенной выше величине С(е) [70]. [c.235]

Дифенил-2,2-пропанол превращается с перемещением одного из двух -фенилов (А. Е. Фаворский и С. Королев [1]) [c.448]

Исследованный А. Е. Фаворским и С. Королевым дифенил-2,2-пропанол [c.591]

Пиролиз 5-метилксантогенатов эритро- и грео-1,2-дифенил-пропанола-1, в которых элиминирование возможно лишь в одном направлении, представляет интересный пример влияния пространственных факторов на легкость разложения ксантогената. Кроме того, этот пример служит доказательством того, что реакция Чугаева в случае ациклических соединений протекает как цис-элиминирование [13]. [c.78]

Дифенилметилкалий и окись этилена. К перемешиваемому раствору 0,2 моля амида калия в 500 мл жидкого аммиака прибавляют 33,6 г (0,2 моля) дифенилметана в равном объеме сухого эфира, жидкий аммиак заменяют эфиром [9]. К полученной оранжевокрасной суспензии дифенилметилкалия в эфире прибавляется 8,8 г (0,2 моля) окиси этилена в равном объеме сухого эфира, причем окраска исчезает. После перемешивания в течение 90 мин. реакционную смесь охлаждают и разлагают льдом и соляной кислотой. Эфирный слой отделяют и соединяют с эфирными экстрактами водного слоя. После высушивания, удаления растворителя, перегонки в вакууме выделяют 33 г (78%) 3,3-Дифенил-пропанола-1 в виде вязкого масла с т. кип. 164—166° С/2,5 мм. [c.572]

Из большинства соединений, испытанных Джонсом и др. [225], количественно извлечь фтор удается только после окисления реакционной смеси. С этой целью после разложения избытка дифенилнатрия пропанолом-2 к реакционной смеси добавляют избыток перекиси водорода и оставляют ее примерно на 1 ч. Окисленную реакционную смесь разбавляют 59%-ным (по объему) раствором пропанола-2 в воде. Если растворителем служит 1,2-диметоксиэтан, то соотношение про-панол-2/вода в растворе для разбавления окисленной реакционной смеси играет очень важную роль. Отклонение менее чем на 1%, от рекомендованного соотношения приводит либо к выпадению солей, либо к образованию двуфазной системы. Этого, однако, не происходит, если пробу растворяют в тетрагидрофуране или диметилсульфоксиде. Пробы, которые не требуют окисления после реакции с дифенил-натрием, разбавляют непосредственно пропанолом-2. Установлено также, что спиртовой ацетатный буферный раствор, содержащий хлористый натрий (pH 5 — 5,5), совместим с реакционной смесью. [c.79]

В качестве примера можно привести исследование [170] реакций иона Со " , содержащего неспаренные электроны, с позитронием или различными другими свободными радикалами (например, дифенил-пикрилгидразилом или 2,2,6,6-тетраметил-4-оксопиперидин-1-оксилом) в зависимости от состава растворителя, в частности смесей пропанол — вода. Измерения угловой корреляции показывают, что ион Со " участвует с позитронием в реакции орто-пара-конверсии, скорость которой определялась из спектральных данных по времени жизни позитрония. [c.167]

Поскольку на колонке с эфиром ВХП и дибутилфталатом (ДБФ) наблюдалось неполное отделение формиатных эфиров от пропанола, диэтилкетона от изобутанола, для контроля содержания этих примесей в пропаноле и бутаноле потребовалось дополнительное разделение с использованием дифенил-ацетонитркла (ДАН) и силиконовой жидкости ПФМС-4. [c.125]

На гидроксилированной поверхности кремнезема (на плоской и специфической) фторпроизводные всех исследованных, углеводородов — н-октана, бензола, толуола и дифенила, а также н-пропанола (2, 2, 3, 3-тетрафторп]ропанол-1) удерживаются слабее соответствующих нефторированных соединений (рис. 1-18). По-видимому, во всех этих случаях основное влияние на уменьшение энергии взаимодействия на гидроксилированной поверхности оказывает увеличение суммы ван-дер-ваальсовых радиусов гидроксильных групп поверхности и звеньев адсорбированных молекул при замене в них атомов Н на Р. В отличие от адсорбции на плоской поверхности графитированной сажи при адсорбции на неплоской поверхности кремнезема, покрытой по-разному ориентированными гидроксильными группами, этот эффект проявляется и для плоских молекул фторированных бензолов и пентафтортолуола. [c.36]

Получение м-фенилен-бмс-дифенилвисмута [5]. К суспензии 1,7 г п-дилитийбензола в 150 мл сухого петролейного эфира постепенно прибавляют суспензию 15,2 г хлористого дифенилвисмута в 100 мл сухого эфира или бензола. Смесь кипятят в течение 10 час., прибавляют 30 мл воды, затем органический слой обрабатывают обычным образом. Сырой продукт кристаллизуют из смеси бензола с пропанолом. Выход и-фенилен-бис-дифенил-висмута составляет 14—20%, т. пл. 160—162° С, [c.395]

Так, А. Е. Фаворским, С. Королевым и Н. П. Сакара [1] было показапо, что дифенил-2,2-пропанол-1 переходит при дегидратации в дифенил-1,2-пропен-1 и что метил-2-этил-2пропанол-1 дает этил-2-бутен-2 [c.590]

Из многочисленных соединений этого типа, подвергщихся испытаниям, следует упомянуть в качестве примера следующие бензиловый и другие эфиры тропина и ф-тропина , а-фенилвалериановый , дифенил-уксусный , флоуреикарбоновый-9- , троповый и другие эфиры р-диэтил-аминоэтанола троповый и другие эфиры 7-диэтиламино-р,р-диметил-пропанола эфиры морфолиноалкиловых спиртов . [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология