Поглотители двуокиси углерода

Поглотители двуокиси углерода [c.68]

Поглощение в этой области вызвано группами типа X = УиХ = У = 2. Хотя интерпретация спектра очень легка, так как другие группы в этой области не имеют сильного поглощения, однако следует обратить внимание на поглощение двуокиси углерода при 2350 см" -. Эта сильная полоса поглощения видна на всех инфракрасных спектрах, полученных на однолучевых приборах она также проявляется в виде площадки или пика при работе на двухлучевом приборе при недостаточно хорошей компенсации рабочего пучка и пучка сравнения. К тому же, при высокой концентрации двуокиси углерода ее полоса поглощения может маскировать полосы нитрила или других групп. Во избежание этого следует проводить измерения в комнате с хорошей вентиляцией или поместить в прибор поглотитель двуокиси углерода. [c.35]

Растворы щелочей нужно хранить так, чтобы на них не действовала двуокись углерода. Для этого в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную натронной известью или другим твердым поглотителем двуокиси углерода. [c.320]

Первичным поглотителем двуокиси углерода во всех организмах является вода, составляющая в среднем 70—80% от веса тканей. Поглощение двуокиси углерода водой представляет собой частично физическое растворение, а частично — химическую гидратацию, определяемую константами следующих равновесий [c.179]

Выдержав трубки около весов в течение 30 мин, уравнивают давление в них с атмосферным, кратковременно приоткрывая краны, после чего взвешивают каждую трубку отдельно. Значительный привес трубки 62 (больше 1—2 мг) указывает на чрезмерную скорость пропускания воздуха или на истощение поглотителя двуокиси углерода в трубке б . Если трубки заполнены аскаритом, насыщение двуокисью углерода заметно по изменению его окраски. Если привес оказался более 5 мг, но окраска аска-рита осталась неизменной, опыт следует повторить с меньшей скоростью пропускания воздуха. Если произошло изменение окраски, трубку б следует перезарядить, поставить ее в установке на второе место, а трубку 62 — на первое и повторить опыт. [c.196]

Твердые поглотители двуокиси углерода. К твердым поглотителям двуокиси углерода относятся натронная известь и натронный асбест—аскарит. [c.65]

В качестве жидкого поглотителя двуокиси углерода СО2 обычно используется 20—30%-ный раствор КОН [c.79]

Очистку газов от СОг проводят под давлением, при котором они поступают на стадию очистки. Для этого применяют один из следующих поглотителей двуокиси углерода [c.55]

В последнее время в качестве поглотителя двуокиси углерода применяют главным образом моноэтаноламин. [c.522]

Во избежание попадания в поглотители двуокиси углерода из атмосферного воздуха они монтируются вместе с бюретками, как показано на рис. 5. [c.39]

В методе, предложенном М. О. Коршун [84] и усовершенствованном М. С. Горпиненко, нефтяные коксы нагревают с переменной скоростью до 400 °С со скоростью 6—7 °С в 1 мин, а при нагревании от 400 °С и выше — со скоростью 16—17°С в 1 мин. Поглотителями двуокиси углерода и воды являются соответственно аскарит и ан-гидрон. Относительная ошибка определения углерода и водорода [c.139]

Двухступенчатый метод подготовки воздуха к его разделению прп низких температурах, в котором стадии очистки и осушки разграничены, имеет значительные недостатки. К ним в первую очередь следует отнести невысокую и нестабильную во времени степень очистки (остаточное содернсаиие двуокиси углерода 10—15сл[ /м ), громоздкость аппаратуры, значительный расход щелочи в качестве поглотителя двуокиси углерода. Силикагель и алюмогель рекомендуются для очисткп воздуха только при низких температурах (от —50 до —80 °С), что усложняет аппаратуру и схему процесса. [c.407]

Аиализ. Следует отметить, что значения, полученные для углерода в анализах методом сожжения, часто оказываются более высокими, нежели теоретически вычисленные. Повидимому, высокие значения углерода для соединений, содержащих значительное количество фтора, являются следствием поглощения фтористого водорода, образующегося при сожжении и проскакивающего в аскаритовый поглотитель двуокиси углерода. Губчатое серебро, помещенное по направлению абсорбции перед аскаритом, дей ствует благоприятно, уменьшая пронос фтористого водорода, но серебро приходится часто менять. [c.317]

Жидкие поглотители двуокиси углерода СОа- Двуокись углерода легко поглощается 20—30%-ными растворами едких щелочей (КОН или NaOH) [c.89]

Твердые поглотители двуокиси углерода СОа- В качестве твердых поглотителей СОа применяют натронную известь и натронный асбест (аскарит). Натронная известь представляет собой смесь 1 вес. ч. NaOH и 2 вес. ч. СаО. Готовят ее смешением раствора едкого натра с окисью кальция. Смесь выпаривают и прокаливают. Охлажденный продукт измельчают. При наполнении поглотительных сосудов натронную известь нельзя набивать плотно, так [c.89]

Лучший твердый поглотитель двуокиси углерода, медленно насыщается ею, при этом не отдает влагу. Для приготовления в большой фарфоровой чашке со 100 мл воды растворяют 350 г NaOH, 25 г NajOa, присыпают асбестовую вату до тех пор, пока асбест не перестанет смачиваться теплой щелочью. Высушивают при 170° С в течение 6 ч. Если при этом масса разжижается, то прибавляют еще асбестовую вату. Высушенный аскарит охлаждают, измельчают в ступке (в очках ) и просеивают через сито с отверстиями I—2 мм. Ссыпают в банку с резиновой пробкой. [c.57]

Описанный прибор предна- 400 значен для сравнительно ма- qq локонцентрированных смесей (до 2 г/л активного ила). Он имеет электролизер на 2 а. Для 0 работы с более концентриро- ванными смесями респирометр оборудуется специальным насосом или пропеллерной мешалкой, системой принудительной прокачки газовой фазы через скруббер с поглотителем двуокиси углерода и мощным генератором кислорода или ресивером с большим запасом кислорода, который выдавливается в респирометр поршнем, связанным с устройством, фиксирующим расход кислорода. Всеми этими системами оборудован, например, респирометр фирмы Симкар . Работа этого респирометра иллюстрируется рис. 56, где приведены кривые G = /(0. полученные при окислении глюкозы, ацетата и фенола. Как видно, полное окисление (точки перегиба кривых) наступает, соответственно, за 4,5 6,5 и 7 ч. Смеси органических веществ дали бы несколько точек перегиба. [c.123]

Наиболее употребительными поглотителями двуокиси углерода являются раствор едкого кали, натронная известь, натронный асбест и едкий натр. Для количественного определения двуокиси углерода эти реактивы помещают в сосуды особой формы раствор едкого кали — в кали-аппараты Ванье, Либиха и т, п., а твердые поглотители — в стеклянные колонки небольшой массы, простой или сложной формы. Все перечисленные поглотители при поглощении двуокиои углерода выделяют воду, и поэтому, когда они применяются для количественного определения СО2, за ними в колонке должно быть помещено высушивающее вещество, задерживающее пары воды. Различные реактивы в приборах, в каких они обычно применяются, могут поглотить приблизительно сле- [c.68]

Пемза, пропитанная безводным сульфатом меди. Безводцый сульфат меди не применяется как поглотитель двуокиси углерода, но мы рассматриваем его здесь, потому что пемзу, пропитанную безводным сульфатом меди, часто включают в поглотительную цепь для удаления из очищаемого газа малых количеств хлористого водорода и сероводорода. [c.70]

Ход определения. Навеску пробы от 1 до 5 г тщательно перемешивают со смесью 10 частей прокаленного и измельченного в порошок хромата свинца и 1 части хромата калия. Смесь переносят в фарфоровую лодочку и помещают в трубку для сжигания, часть которой неплотно заполняют гранулированным хроматом свинца, как указано на стр. 855. Отводной конец этой трубки соединяют с трубкой, содержащей Mg( 104)-3Ha0 для высушивания газа. Пропускают через систему очищенный воздух до полного удаления двуокиси углерода и затем присоединяют взвешенный поглотитель двуокиси углерода и второй предохранительный поглотитель, как указано в разделе Определение углерода, присутствующего в виде карбонатов (стр. 848). [c.850]

Ход определения. В колбу вводят 60 мл 50%-ного раствора хромового ангидрида СгОд, 200 мл ])азбавленной (1 1) серной кислоты и соединяют колбу с очистительными трубками и печью. Нагревают печь до 800— 900° С, включают электрический осадитель, пускают воду в холодильник и кипятят раствор 30 мин, пропуская слабый ток воздуха. Включают в систему поглотитель двуокиси углерода и продолжают кипятить еще 30 мин, не прекращая тока воздуха. После этого вынимают поглотительный прибор и по охлаждении взвешивают. Снова включают поглотитель в установку и продолжают кипячение, пропуская ток воздуха 2 ч, после чего поглотительный прибор снова взвешивают. Увеличение массы прибора при проведении холостого опыта не должно превышать 0,5 мг. [c.856]

Обычно три сожжении веществ, содержащих азот, галоиды и серу, продукты окисления этих элементов необходимо задержать в трубке для сожжения, чтобы воспрепятствовать их абсорбции в поглотителях двуокиси углерода и воды. Связывание галоидов и серы не встречает затруднений. Галоиды количественно задерживаются помещенной в трубке серебряной сеткой [140, 375], нагретой до 400—650° аналогично улавливают и окислы серы [279, 500, 630, 680]. Коршун и Шевелева [371] считают, что для количественного поглощения окислов серы серебр яную сетку необходимо нагреть дО 700°. Указанная температура является оптимальной для количественного поглощения окислов серы серебром с одновременным окислением их и образованием сульфата серебра [793]. На основе этих наблюдений был разработан весовой метод определения С, Н и S и З одной авеоки [371, 796, 798, 802, 819]. — Прим. ред.. [c.24]

Применение спирали из медной сетки также нежелательно, ибо примесь цинка и свинца в меди может восстанавливать двуокись углерода до окиси углерода. А это вызовет погрешность в определении углерода. Кислород, поступающий для сжигания топлива, должен быть очищен от двуокиси углерода и воды. Двуокись углерода улавливают натронной известью a(OH)2 NaOH и раствором едкого кали. Проходя через натронную известь, кислород увлажняется водой, выделяющейся при реакции двуокиси углерода с натронной известью, а проходя через раствор КОН, увлажняется водой, содержащейся в растворе. Поэтому в очистительной цепи поглотители двуокиси углерода должны предшествовать поглотителям влаги. [c.36]

Для определения метана анализируемая газовая смесь засасывается в камеру интерферометра резиновой грушей, присоединяемой к штуцеру 1, попадает через входной штуцер 4 в поглотительный патрон 6 с химическим поглотителем двуокиси углерода, по трубке 8 поступает под колпачок 3, откуда по трубке 5 проходит в нижнюю часть поглотительного патрона 6, где поглощаются пары воды. 8атем по соединительной трубке 7 газовая смесь поступает в среднюю полость Б газовоздушной камеры, откуда после проведения анализа выпускается в атмосферу. [c.92]

Жидкие поглотители двуокиси углерода. Для поглощения двуокиси углерода применяются 20—30%-ные растворы чистых едких щелочей—КОН или NaOH. Предпочтение следует отдавать первому, так как карбонат натрия, образующийся при поглощении Oj едким натром, мало растворим в концентрированном растворе NaOH и забивает отверстия кранов и капилляры. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология