меркаптобензотиазолом реагентам

В результате наличия двойных связей в натуральном и синтетическом каучуке эти полимеры даже в вулканизованном состоянии подвержены действию кислорода, особенно на свету. Поэтому необходимо добавлять вещества (в количестве 0,25—1,5%), защищающие полимеры от старения и действия света, а также повышающие усталостные свойства материала. Например, в случае синтетического каучука ингибитор (фепил-р-нафтиламин) добавляют уже в процессе синтеза каучука. Кроме того, часто применяемыми ингредиентами вулканизационных смесей являются я-фенилендиамин и его производные — альдоль-а-нафтиламин и др., которые частично действуют и как реагенты, повышающие усталостную прочность. Некоторые вещества, применяемые в качестве ускорителей, например меркаптобензотиазол и тетраметилтиурамдисульфид, одновременно повышают устойчивость к старению. В качестве реагентов, повышающих светостойкость, применяют, например, озокерит и церезин, наносимые на поверхность готовых изделий. [c.237]

Ввиду отличия природы бутилкаучука от натурального весьма большое значение имеет подбор достаточно эффективных ускорителей вулканизации этого каучука. Хорошие результаты показывают ультраускорители типа тиурама, дополненные ускорителями типа тиазола (например, меркаптобензотиазолом). Далее одним из важных результатов работ в области СК явилось признание целесообразности проводить полимеризацию бутадиена не металлическим натрием, а в водных эмульсиях при помощи органических перекисей и других реагентов. [c.473]

Меркаптобензотиазол в зтанольном растворе осаждает Au(III) в виде кристаллического желтовато-белого осадка Au( 7H4NSj)3 [555, 1416]. Реагент применяют для гравиметрического [260, 1416] и амперометрического [180, 785] определения и концентрирования 1599] золота. [c.42]

Для золота характерно образование внутрикомплексных соединений с серусодержащими реагентами тиогликолевой кислотой, 8-меркаптохинолином, меркаптобензотиазолом, тиофенолом, м-меркаптоацетамидофенолом, ди-2-тиенилкетоксимом и м- или п-фе-нилендиамин-ди-(1-тетразолин-5-тиона). [c.113]

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М КаОН титруют 0,009—3 мг Аи(1П) с графитовым электродом при 0,9—1 в и pH 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2мгкп( ) в присутствии N1, РЬ, Со, гп,В1,Мп,Сг, Аз, А1, Ге, Ag, КЬ, ЗОГ, СГ, КОд предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1 — 1 N НС1 или Н2304 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Р(1, большие количества 1г(1У). Описано амперометрическое титрование 0,01—2,0 мг Аи(1П) раствором меркаптобензотиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10" —10" г-ион/л Аи(1П) [578]. [c.134]

Эти полисульфиды можно отверждать обработкой окислами металлов в присутствии активаторов. Однако наличие в вулканизованном продукте ионных связей приводит к появлению у полимера способности сохранять вязкость раствора при действии химических реагентов (см. гл. VII-B). Кроме того, для улучшения технологии переработки ву.тканизацию исходных полимеров проводят в основном в присутствии оснований и ускорителей — серусодержащих соединений, таких, как меркаптобензотиазол. Это способствует более легкому протеканию процесса вулканизации за счет перераспределения дисульфидных связей в главной цепи полимера, а также за счет солюбилизации окислов металлов, применяемых для удлинения цепей. С другой стороны, эти соединения ускоряют межцепной обмен и, следовательно, снижают сопротивление к ползучести. [c.318]

В настоящее время для определения родия в большинстве случаев применяют серусодержащие органические соединения. Эти рагенты не специфичны, но реакции родия с ними очень чувствительны. Кроме того, некоторые из них образуют соединения онределенного состава, служащие весовой формой, что позволяет определять малые количества родия с большой точностью. Наибольшее распространение в качестве аналитических реагентов нашли тиобарбитуровая кислота, тионалид, тиомочевина и 2-меркаптобензотиазол [14, 16, 17, 44], Известны [c.115]

В последние годы для разделения родия и иридия путем осаждения одного из них стали применять органические реагенты, такие как диэтилдитиофосфат [33], 2-меркаптобензотиазол 34, 35], тиоацетоанилид [36] и др. [37—39]. [c.229]

В литературе, посвященной химии органических сульфидов, часто встречаются работы, в которых для выделения органических соединений рекомендуют использовать комплексный хлорид платины. Так, Мазуревич [414] применил этот метод для получения 1, 2, 4-триазолов. Тщательное изучение этих работ помогло бы выявить многие реагенты, пригодные для осаждения платины. Пока можно рекомендовать только следующие три органических сульфида фенилтиосемикарбазид, 2-меркаптобензотиазол и тиофенол. Реакции комплексного хлорида платины с этими и аналогичными органическими соединениями могут быть [c.66]

Мейнард [134] применял хлорид тетраэтиламмония для отделения платины и палладия от золота, осажденного двуокисью серы. Золото сначала осаждают двуокисью серы и затем переосаждают хлоридом тетраэтиламмония. При этом выделяется желтый осадок переменного состава, который нужно перед нагреванием восстановить сахарозой. Кураш [435] применял раствор 2-меркаптобензотиазола в этаноле. После удаления этанола из раствора золото выделяется в виде комплекса, который затем прокаливают до металла. Дюваль [95] нашел, что комплекс загрязнен и неустойчив. Ни один из перечисленных реагентов не имеёт преимуществ перед классическими восстановителями для осаждения золота лучшим реагентом остается гидрохинон. [c.79]

Маджумдар и Чакрабартти [377] применили для спектрофотометрического определения палладия 2-меркаптобензимидазол и 2-меркаптобензотиазол. Эти реагенты и их красные комплексы с палладием обладают интенсивным светопоглощением в ультрафиолетовой области спектра и более слабым, без четких максимумов светопоглощением в видимой области спектра. Измерение светопоглощения нужно проводить в той области спектра, в которой поглощение реагента минимально, а поглощение комплекса палладия с реагентом максимально. Преимуществом метода являются устойчивость растворов реагентов и окрашенных комплексов, широкий интервал pH и употребительная область определяемых концентраций палладия. Что касается избирательности, метод не имеет никаких преимуществ по сравнению с другими методами. [c.235]

Этанол, 2-меркаптобензотиазол, тристеариламин, трифениламин, пиридин, хинолин и др. Молярное соотношение реагентов >1 1, дозировка [c.334]

Наиболее характерны для Т1+ реакнии осаждения органическими реагентами, содержащими — SH или S = С < группы. Одновалентный таллий осаждается меркаптобензотиазолом [92], тиоиалидом [93, 94], причем в тартратио-цианидном щелочном растворе возможно отделение таллия практически от всех элементов. [c.186]

В последнее время появился ряд работ по весовому определению циркония с более сложными органическими реагентами, являющимися более специфичными для циркония. Описано определение циркония (и тория) при помощи 2-(4 -сульфофеиилазо)-1,8-дноксинафталин, 3,6-дисульфокислоты 150] и меркаптобензотиазола 151]. Последний осаждает 2г из слабокислого раствора с образованием белого к]1исталлического осадка. [c.307]

Разрыв макромолекул каучука в результате значительных механических воздействий в процессе пластикации является одним из видов ме-хано-химического превращения полимеров. Образовавшиеся в результате разрыва макромолекул каучука макрорадикалы способны к процессам рекомбинации и взаимодействия. Для получения полимера, обладающего более низким молекулярным весом, необходимо, по возможности, устранить взаимодействие макрорадикалов, приводящее к увеличению среднего молекулярного веса полимера. Возможность взаимодействия ма крорадикалов между собой тем меньше, чем ниже температура и чем больше количество примесей, способных реагировать с образовавшимися макрорадикалами быстрее, чем они взаимодействуют между собой. К числу таких примесей, обусловливающих дезактивацию макрорадикалов, относятся кислород и некоторые реагенты, используемые в качестве ускорителей процесса вулканизации, например меркаптобензотиазол (МВТ). В присутствии кислорода молекулярный вес в процессе пластикации снижается в большей степени, чем в атмосфере азота. При прочих равных условиях в случае добавления небольшого количества МВТ значительно усиливается эффект пластикации (требуемое снижение молекулярного веса). [c.753]

Органические реагенты, нанесенные на силикагель. Нерастворимые в воде органические реагенты, образующие внутрикомплексные соединения, например 2-меркаптобензотиазол, и-диметиламинобензилиденро-дамин и 1-нитрозо-2-нафтол, нанесенные на силикагель, используют для концентрирования Сс1, Си, РЬ, Zn, Hg, Ап, А , Рё и Со при анализе речной и морской воды [616-618]. Сорбенты легко приготовить в лаборатории. При работе с ними можно использовать высокую скорость потока раствора через колонку. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология