Арилхлорсиланы

Алкилхлорсиланы и арилхлорсиланы (см. первые три представителя) получают, действуя алкил- и арилхлоридами на металлический кремний в присутствии меди (катализатор) [c.267]

Из кремнийорганических соединений наибольшее значение имеют алкил- и арилхлорсиланы [2.2.75]. Они служат исходными веществами в производстве силиконов. [c.544]

Арилхлорсиланы хлорируют молекулярным хло- [c.152]

Крешков А. П. Об аналитическом и технологическом контроле производства серной кислоты в США. Хим. пром-сть, 1946, № 7-8, с. 18-19. Библ. 6 назв. 4423 Крешков А. П. и Борк В. А. Анализ кремний-органических соединений. Сообщ. 2. Качественные реакции некоторых кремнийорга-нических соединений. 3. Качественные реакции на алкил- и арилхлорсиланы. Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), 1951, 3, с. 354—368. Библ. с. 360, 367—368 (24 назв.) 4424, 4425 Крешков А. П. и Борк В. А. Качественные реакции иа четыреххлористый кремний. Тр. Моск. хим.-технол. ип-та им. Менделеева. [c.175]

Алкил- и арилхлорсиланы могут получаться через магний органические соединения по следующей схеме [c.340]

Алкил- и арилхлорсиланы гидролизуются весьма энергично, причем скорость гидролиза уменьшается с увеличением числа и молекулярного веса органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Скорость и степень гидролиза зависят от количества воды и присутствия катализатора. Гидролиз протекает по уравнению [c.342]

Качественные реакции на алкил- и арилхлорсиланы [c.230]

Другой метод анализа, предложенный Ф. Д. Криворучко -, базируется на открытых в МХТИ им. Д. И. Менделеева качественных реакциях на алкил- и арилхлорсиланы. [c.374]

Алкил- и арилхлорсиланы легко гидролизуются, причем ско-])ость гидролиза уменьщается с увеличением числа и размеров [c.241]

Исходными веществами для синтеза кремнийорганических смол и каучуков являются алкил- и арилхлорсиланы, которые получают прямым синтезом — действием хлористых алкилов или хлорбензола на сплав кремния с медью (медь — катализатор) при 300—450° С, например [c.326]

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА АЛКИЛ- И АРИЛХЛОРСИЛАНЫ [c.361]

Таким образом, была полностью разрешена задача качественного определения составных частей исследованных кремнийорганических соединений и найдены качественные реакции на алкил- и арилхлорсиланы, а также на четыреххлористый кремний. [c.362]

Все исследованные нами алкил- п арилхлорсиланы дают эту реакцию. Еще лучше она получается в присутствии окислителей, например перекиси натрия. Для выполнения реакции в ирисутствии перекиси натрия мы поступали следующим образом смешивали исследуемое кремнийорганическое соединение с карбонатом натрия и перекисью натрия, смесь вносили в пламя горелки в ушке платиновой проволоки, полученный сплав растворяли в нескольких каплях воды и нагревали до кипения для разрушения избытка перекиси натрия. Далее поступали так же, как в отсутствие окислителей. [c.363]

При получении алкил- и арилхлорсиланов методом прямого синтеза, как указывалось выше, в довольно больших количествах образуются алкил- и арилхлорсиланы, содержащие водород у атома кремния (гидридорганохлорсиланы), например [c.78]

Используемые в производстве полиоргаиосилоксанов мономеры — алкил- и арилхлорсиланы, а также замещенные эфиры ортокремниевой кислоты легко гидролизуются в присутствии влаги воздуха, вызывая раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. Токсичность хлорсиланов и этоксисиланов усугубляется их кумулятивным действием. Предельно допустимая концентрация этих соединений в воздухе производственных помещений составляет 50 мг/м . Поэтому аппаратура рабочих помещений, включая коммуникации, должна быть тщательно герметизирована, работы по загрузке в выгрузке механизированы и оборудованы дистанционным управлением. Необходима эффективная приточно-вытяжная вентиляция с кратностью обмена не м.енее 3, а в отдельных случаях — не менее 20. [c.247]

Алкил- и арилхлорсиланы являются исходным продуктом в синтезе кремннйоргаш1ческнх соединений, применяемых в производстве силиконовых жидкостей, консистентных смазок, смол и каучуков. [c.25]

Линии /—кремний //—хлористый водород /Г/—четыреххлористый кремний (побочный продукт) /У—катализатор V—органическое сырье (алканы, алкины, ароматические и дру1-ис углеводороды) V/—непрореагировавшие компоненты сырья 1 //—алкил- и арилхлорсиланы, хлорсиланы, содержащие функциональные группы. [c.457]

Для получения полиметилсилоксанов с элементарным звеном [—(СНз)Н510—]п, целесообразно исходный метилдихлорсилаи частично этерифицировать низшим спиртом, а затем гидролизовать полученный метилэтоксисилан [ПО, 111]. При работе по описанному методу разрушающее действие соляной кислоты на связь Si—Н в значительной мере снижается. Аналогично можно гидролизовать частично этерифицированные алкил- или арилхлорсиланы [112, 113]. [c.258]

Силоксаны получаются преимущественно двумя способами при помощи реактива Гриньяра и синтезом по Рохову из кремния и галоидалкила в присутствии меди в качестве катализатора. При взаимодействии четыреххлористого кремния с магний-хлоралкилом или магнийхлорарилом (реактив Гриньяра) образуются хлориды кремния (алкил- или арилхлорсиланы). Они легко гидролизуются водой с образованием очень неустойчивых алкилсиланолов. Группы 5 —ОН превращаются в силоксановые или полисилоксановые группировки 51—О—З]. Чем больше в молекуле силанола ОН-групп, тем он менее устойчив. Таким образом, характер образующегося полимера зависит в конечном итоге от исходного хлорсилана и условий его гидролиза. Гидролиз практически осуществляется действием на хлорсиланы воды или растворителя при охлаждении. [c.488]

Реакция с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензо-фенона. Алкил- и арилхлорсиланы реагируют с анилиновым раствором тетраметилдиаминобензофенона, образуя осадки характерного красно-оранжевого цвета . Четыреххлористый кремний также дает эту реакцию, но реагирует очень энергично, образуя более темный осадок, чем алкил- и арилхлорсиланы. Механизм реакции пока точно не установлен. Мы предполагаем, что здесь происходит образование солянокислого фенил-аурамина [(СНз)2НСдН4]2С = КСаН5-H l, который адсорбируется продуктом реакции алкилхлорсилана с анилином, окрашивая его в красный цвет"°. [c.230]

Ни арилхлорсиланы, ни Si U, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают вишнево-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает eHsAl b, получающийся при нагревании AI I3 с тетрафенилсиланом или фенилхлорсиланами. [c.231]

Реакция с нитратом серебра. Атомы хлора в алкил- и арил-хлорсиланах, связанные непосредственно с атомами кремния, легко реагируют с различными реагентами. При действии на алкил- и арилхлорсиланы раствора нитрата серебра сразу же выпадает белый осадок Ag l. [c.232]

К 1—2 каплям исследуемого алкил- или арилхлорсилана прибавляют 1—2 мл 0,05 н. водного раствора AgNOa. Тотчас же образуется белый творожистый осадок Ag l. [c.232]

Из кремнийорганических соединений наибольшее значение в технике имеют алкил- и арилхлорсиланы и эфиры ортокремневой кислоты. [c.161]

Исходные кремнийорганические соединения — высокотоксичные вещества, способные вызывать тяжелые отравления при различных путях воздействия на организм. Абсолютная токсичность арилпроизводных выше, чем алкилпроизводных [76, 77]. Введение хлора в органический радикал повышает абсолютную токсичность кремнийорганических соединений. Алкил- и арилхлорсиланы обладают резковыраженным раздражающим действием, что объясняется образованием при гидролизе хлористого водорода. [c.164]

Для всех методов, заключающихся в замещении атомов водорода в гидридхлорсиланах на различные органические радикалы, основным исходным сырьем являются водородсодержащие хлорсиланы, и, следовательно, эти методы базируются на успехах классического метода прямого синтеза, так как при получении алкил- и арилхлорсиланов прямым синтезом, как указывалось выше, в довольно больших количествах образуются алкил- и арилхлорсиланы, содержащие атом водорода у атома кремния (гидридорганохлорсиланы), например [c.66]

Ди- и трпзамещепные а.лкил- ц арилхлорсиланы, как показали наши исследования, еще труднее разлагаются с образованием кремневой кислоты, чем монозамещенные алкил- и арилхлорсиланы. Поэтому вышеуказанные методы не могут быть рекомендованы для открытия кремния в кремнийорганических соединениях. [c.362]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.307 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.307 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.340 , c.341 , c.342 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.318 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.256 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.710 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.442 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология