Кремнийорганические соединения токсичность

В табл. 38 приведены сведения о токсичности основных кремнийорганических соединений и веществ, применяемых в производстве этих соединений, предельно допустимые концентрации газов и паров в атмосфере производственных помещений, их влияние на организм, а также защитные средства. [c.253]

Определение паров кремнийорганических соединений в воздухе рабочих помещений имеет большое значение в связи с их токсичностью. [c.363]

Таблица 29. Токсичность кремнийорганических соединений и основных веществ, используемых в их производстве

Вопрос о возможности заболевания силикозом под воздействием кремнийорганических соединений обсуждался неоднократно. Однако многолетние наблюдения в экспериментальных и производственных условиях показали, что даже при систематическом вдыхании паров кремнийорганических мономеров изменений в легких не происходит. В целом ряде работ, посвященных непосредственно токсичности кремнийорганических полимеров, отмечается, что они безвредны и воздействуют на организм человека механически. [c.165]

В связи с внедрением кремнийорганических полимеров в различные отрасли народного хозяйства наряду с исследованиями физикохимических свойств, определяющими практическую ценность силоксанов, приобретает большое значение изучение их биологической активности или степени токсичности. Известно, что мономерные кремнийорганические соединения (органохлорсиданы) при ингаляционном воздействии паров оказывают резко выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Токсичность их возрастает в таком порядке тетраэтоксисилан < < фенилтрихлорсилан < дихлорфенилтрихлорсилан < этилтрихлор-силан < метилтрихлорсилан. Наличие активных функциональных групп, способность органохлорсиланов взаимодействовать с влагой воздуха с образованием токсичного хлористого водорода приводит при длительном контакте к усилению интоксикации. Поэтому при работе с этими продуктами необходимо соблюдать прави.ла техники безопасности и личной гигиены. [c.289]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

В нашей стране и за рубежом проводили исследования по применению фторопласта для покрытия хлебных форм. Как известно, этот продукт является наиболее химически стойким материалом из всех известных пластических масс, нетоксичен и обладает отличными антиадгезионными свойствами. Положительные результаты были получены при покрытии внутренних поверхностей хлебных форм водной суспензией фторопласта 4Д и пленкой фторопласта-4. Однако при высоких температурах выпечки фторопласт разлагается с выделением мономеров, обладающих токсичными свойствами [96, с. 9]. Поэтому применение его в пищевой промышленности у нас в стране ограничено. В настоящее время в Советском Союзе разработаны и внедрены в производство ряд рецептур по обработке хлебных форм, тесторазделочных линий и других агрегатов кремнийорганическими соединениями. [c.253]

При использовании винилтрихлорсилана и некоторых других кремнийорганических соединений в качестве растворителей применяют ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол). В процессе обработки стеклоткани растворами винилтрихлорсилана выделяется хлористый водород, вызывающий коррозию аппаратуры. Кроме того, термохимическая обработка такими аппретами неэкономична и опасна вследствие токсичности и воспламеняемости растворителей. Поэтому более широкое применение находят водорастворимые кремнийорганические соединения, которыми обрабатывают стеклоткани на обычных отделочных машинах. [c.222]

Таблица 38. Токсичность кремнийорганических соединений и веществ, пспольауемых в производстве, и их влияние на организм

Поликонденсация мономеров на поверхности минеральных носителей. В большинстве случаев для поликонденсации используют кремнийорганические соединения. Это обусловлено их широкой доступностью, малой токсичностью и относительно высокой (по сравнению, например, с алюминийорганическими соединениями) стабильностью. [c.154]

Кремнийорганические олигомеры являются, как правило, нетоксичными и биологически инертными соединениями. В то же время на токсичность кремнийорганических олигомеров могут оказывать влияние летучие мономеры, их примеси, растворители и другие добавки, использованные при синтезе. [c.193]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Кремнийорганические полимеры в большинстве случаев являются нетоксичными и биологически инертными соединениями. Высокой степенью токсичности обладают исходные продукты для синтеза кремнийорганических полимеров, а также вещества, выделяющиеся в процессе термической деструкции [35, с. 5]. [c.525]

Хотя функции кремния в живой материи до сих пор не выяснены, все же на основании целого ряда исследований удалось создать относительно полную картину токсичности мономерных и полимерных кремнийорганических соединений. Безусловно токсичен тетраметоксисилан [70, 1700, 13], который вызывает некроз клеток роговицы глаза, что может привести к слепоте. Опасность представляют также метоксипроизводные органосиланов. Можно предположить, что в этих случаях речь идет о вредном действии метилового спирта, получающегося при гидролизе. Метокси-производные силанов, однако, более токсичны, чем метиловый спирт. [c.403]

Исходные кремнийорганические соединения — высокотоксичные вещества, способные вызывать тяжелые отравления при различных путях воздействия на организм. Абсолютная токсичность арилпроизводных выше, чем алкилпроизводных [76, 77]. Введение хлора в органический радикал повышает абсолютную токсичность кремнийорганических соединений. Алкил- и арилхлорсиланы обладают резковыраженным раздражающим действием, что объясняется образованием при гидролизе хлористого водорода. [c.164]

В настоящее время изучены характер действия на организм, физико-химические свойства и токсичность таких наиболее распространенных свето- и термостабилизаторов, как бензофеноны, бензтриазолы, моно-, ди-и тризамещенные фенолы, бис- и трисфенолы, тиофе-нолы, ароматические амины, фосфиты и фенилфосфиты, дитиокарбаматы, соли кадмия, бария, свинца, олова, кремнийорганические соединения, эпоксидные соединения [6, с. 118]. [c.17]

На токсичность полимерных кремнийорганических соединений могут оказывать влияние добавки, использованные при синтезе. Так, например, летучие вещества, выделяющиеся при 200° С из пенопласта К-40, изготовленного с применением порофора 57, вызывают в эксперименте на животных картину отравления, характерную для отравления цианидами (резкое полнокровие внутренних органов, кровоизлияния и отек легких, а также раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей). Продукты, выделяющиеся при нагревании до 200°С из пенопласта К-40А-18, для вспенивания которого применяется порофор 18 (динитрозопентаметилендиамин), не оказывают подобного действия 3. [c.420]

На практике, однако,следует учитывать, что в случае подобной модификации органорастворимых пленкообразователей сформированные покрытия, как правило, характеризуются повышенной токсичностью, так как при совмещении полимеров с кремнийорганическими соединениями в систему обычно вводятся органические, часто ароматические, растворители. А это резко ухудшает санитарно-токсикологические свойства покрытий при их эксш1уатации. Поэтому для модификации полимеров предпочтительнее использовать наиболее легко гидролизующийся тетраэтоксисилан. В отличие от самого тетраэтоксисилана, вызывающего в больших дозах поражение центральной нервной системы и раздражающе действующего на глаза и органы дыхания, продукты его гидролитической поликонденсации — кремнезем, полисилок саны, этанол — являются малотоксичными соединениями. Кроме того, в процессе гидролиза тетраэтоксисилана образуются соединения, содержащие реакционноспособные силанольные группы, которые легко подвергаются реакциям конденсации. Таким образом, появляется возможность использования водных составов гидролизатов тетраэтоксисилана для химической модификации реакционноспособных воднодисперсионных пленкообразователей с целью повышения их термостойкости и снижения горючести. Попутно отметим, что гидролизаты тетраэтоксисилана могут быть хорошими модификаторами других водных пленкообразующих систем, например кремнезолей. Такие системы после введения в них неорганических наполнителей рекомендуют (заявка 59—155468 Япония) для получения негорючих нетоксичных покрытий, отверждающихся в течение нескольких минут при 160 ° С. [c.117]

Хотя метод замеш,ения обладает рядом присущих ему ограничении, он очень гибок, широко применим и весьма практичен для получения кремнийорганических мономеров. Характерным для этого способа является следуюи1,ее 1) ио этому способу можно получать не один, а несколько продуктов 2) реакции замещения часто являются экзотермическими и протекают бурно 3) в качестве побочного продукта образуется весьма значительное количество соли, например хлорида магния 4) силан не должен содержать органических радикалов, способных реагировать с активными металлоорганическими соединениями. Например, в органическом радикале, связанном с кремнием, не до.ижно быть карбонильных, карбоксильных или нитрильных групп. Следует также учитывать горючесть или токсичность применяемых металлоорганических соединений и растворителей. [c.97]

Кремнийорганические полимеры. Кремнийорганические полимеры занимают ведущее место среди элементоорганических полимеров. Это обусловлено тем, что в них сконцентрировано чрезвьшайно редко встречающееся в одном классе соединений сочетание ярких специфических свойств. Высокая тепло- и морозостойкость, устойчивость к воде и гидрофобность, наличие ярко выраженных антиадгезионных свойств, высокие диэлектрические характеристики, своеобразие поверхностных свойств, отсутствие токсичности и биологическая инертность — вот далеко не полный перечень свойств, делающих их незаменимыми для современной техники, способными с высокой экономической эффективностью заменить традиционные природные и синтетические материалы в других отраслях техники. [c.277]

Исходные вещества, используемые для синтеза кремнийорганических полимеров, весьма токсичны, однако большинство этих полимеров нетоксично, что позволяет использовать некоторые из них для производства защитных кремов, предохраняющих кожу рук от раздражающего действия других химических соединений. При нагревании кремнийорганических полимеров представляют опасность пепрореагировавшие мономеры и продукты деструкции. [c.68]