Эфиры акриловые в растворе

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

Акрилатные каучуки. К группе акрилатных каучуков относят продукты сополимеризации эфиров акриловой кислоты с различными полярными виниловыми мономерами, содержащими функциональную группу, способную к дальнейшим химическим превращениям в процессе вулканизации. Это линейные насыщенные полимеры, получаемые в основном методом радикальной сополимеризации в эмульсии или растворе. [c.17]

Плотность полимера 1,19 г/см . Молекулярная масса зависит от метода и условий полимеризации и колеблется в пределах 35 000—85 000. Растворяется в сложных эфирах, спиртах, ароматических углеводородах и др. Вследствие низкой термостойкости применяется в сравнительно небольших количествах для изготовления лаков, клеев, искусственной кожи и т. п. Большее значение имеют сополимеры винилацетата с хлористым винилом и эфирами акриловой кислоты. Большие количества поливинилацетата перерабатываются в поливиниловый спирт. [c.471]

В 2-литровую двугорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлена стеклянная трубка" с оттянутым капилляром (примечание 1), помещают 371 г (5 молей) я-бутилового спирта, 861 г (10 молей) метилового эфира акриловой кислоты, 20 г гидрохинона и 10 г п-толуолсульфокислоты (примечание 2)., К колбе присоединяют колонку, сделанную целиком из стекла, лучше без насыпной насадки, т. е. колонку типа елочного дефлегматора (примечание 3), и раствор нагревают на масляной бане до кипения. Колонка работает с закрытым краном и с полным возвратом дестил- [c.116]

Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]

Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]

Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [c.57]

Диэлектрические свойства растворов полимеров сушественно зависят не только от химического строения боковой цепи, но и от характера взаимодействия боковых цепей. Особенно четко это прослеживается на примере растворов гребнеобразных полимеров с боковыми цепями как углеводородными, так и содержащими функциональные группы. Так, для гомологического ряда сложных эфиров акриловой кислоты установлены количественные изменения параметров дипольной поляризации при достаточном удлинении боковой цени, когда возникает возможность взаимодействия между ними. Усиление взаимодействия между боковыми цепями, например посредством внутримолекулярных водородных связей, приводит к увеличению тр у некоторых систем на 4 порядка, а энергия активации возрастает с 25,2 до 69,3 кДж/моль [101]. [c.116]

Раствор галогенида никеля (катализатора), например бромид двухвалентного никеля в водном спирте, обрабатывали при 150—180 смесью равных количеств окиси углерода и ацетилена при давлении около 30 ат. Этот вариант процесса назван каталитическим карбоксилированием. Возможно, что галогенид никеля непосредственно в реакционной зоне превращается в карбонил никеля, и, следовательно, процесс, ио-существу протекает так же, как ири стехиометрическом варианте. Активность гало-генидов никеля резко увеличивается в последовательности хлорид —> бромид —> иодид (фторид никеля совершенно неактивен). Так как иодид никеля вызывает полимеризацию сложных эфиров акриловой кислоты, предпочитают применять бромид никеля. [c.56]

Для увеличения адгезии поливинилхлорида к различным материалам между склеивающимися поверхностями обычно создается промежуточный слой [567—572, 584]. Так, для склеивания поливинилхлорида с полиамидами рекомендуется поверхность поливинилхлорида покрывать раствором полимеров эфиров акриловых кислот [573—574] или вводить в полимер до 1 о сульфонамидной смолы [575]. Для склеивания листов поливинилхлорида между собой употребляют раствор сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом [576] или—поливинилхлорида [577, 578], содержащий значительные количества пластификатора. Повышение адгезии поливинилхлорида к металлическим поверхностям обычно достигается тщательной очисткой поверхности металла с последующим нанесением на нее промежуточных слоев, [c.292]

В этом опыте в качестве исходного вещества использовался метиловый эфир акриловой кислоты этот эфир был тране-этерифицирован в растворе катализатора. [c.459]

Растущие макрорадикалы некоторых непредельных соединений столь долговечны, что к свободно-радикальным концам цепи можно нриполимерпзовать второй мономер. Например, если азодиизобутиро-нитрил, растворенный в бутиловом эфире акриловой кислоты, расщепляется на радикалы под действием энергичного облучения ультрафиолетовым светом и раствор стекает по капилляру в мономерный стирол, то макрорадикалы, образовавшиеся из эфира акриловой кислоты, присоединяются к стиролу образуются блокполимеры, в которых основные структурные элементы расположены в виде блоков (Мельвилль). [c.943]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой, капельной воронкой и термометром, который устанавливают так, чтобы его шарик почти доходил до дна колбы. В колбу помещают 89 г (1 моль) 2-нитропропана (примечание 1), 50 мл диоксана и 10 мл 40%-ного водного раствора гидрата окиси бензилтриметиламмония (тритон В) (примечание 2) и смесь нагревают до 70°. Затем в продолжение 15 мин. при перемешивании к содержимому колбы прибавляют 86 г (1 моль) свежеперегнанного метилового эфира акриловой кислоты (примечание 3). Во время этой операции температура смеси повышается примерно до 100°, а затем падает до 85°. В продолжение [c.319]

Ди-р-карбометоксиэтилметиламин можно получить с таким же выходом, если в описанном выше методе применить эквивалентное количество раствора метилового эфира акриловой кислоты в метиловом спирте. [c.180]

В полулитровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным. холодильником, капельной воронкой и тер.мометром, помещают 53 г (0,2 моля) хлористоводородной 3-(5-карбэтоксифурфурил)-тиомочевины (см. Синтезы гетероциклических соединений , 3, стр. 9) и I00 мл воды. При перемешивании нагревают содержимое колбы до растворения (на что требуется около 15 минут), после чего при комнатной температуре через капельную воронку в течение 20—30 минут приливают раствор 32 г (0,8 моля) едкого натра в 100 мл воды. Затем, перемещивая реакционную смесь и охлаждая водой, из капельной воронки приливают 25,8 2 (0,3 моля) метилового эфира акриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси пе поднималась выше 25° (примечание 1). [c.27]

К хорошо перемешиваемой суспензии 4,30 г (32,0 ммоль) безводного хлорида алюминия в 250 мл безводного бензола [осторожно]) прикапывают в течение 15 мин 26,1 г (303 ммоль) метилового эфира акриловой кислоты (перегн., т. кип. 80-81 °С/760 мм рт. ст.), растворенного в 30 мл бензола. При этом температура реакционной смеси повыщается примерно на 25 °С, и хлорид алюминия растворяется. Затем прикапывают в течение 60 мин раствор 20,9 г (307 ммоль) изопрена в 50 мл бензола. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 15-20°С охлаждением на бане со льдом. По окончании добавления раствора смесь перемешивают 3 ч при комн. температуре. [c.526]

Авторами синтеза подробно изучено получение метилового эфира акриловой-2, З-Са кислоты в две стадии, в том числе и по изложенному ниже методу. Нитрил З-оксипропноновой-2, З Сг кислоты (выход 83—89%, Пп 1,427—1,422) получается при выдерживании смеси 5 AIмолей окиси этилена-С2 5 жмолей цианистого водорода, 0,003 г цианистого калия (в качестве катализатора) [5] и 100 МУ1 воды в течение 5 дней при температуре 24° в трубке, запаянной в вакууме. Смесь 0,500 г полученного нитрила, 0,400 г метилового спирта и 1 муг концентрированной серной кислоты встряхивают в течение 2,5 часа при температуре 140° в трубке, запаянной в вакууме [6], после чего перегоняют ее в вакууме. При этом выделяют 70%-ный раствор сложного эфира в метиловом спирте. Выход 90—967о (если судить по показателю преломления смеси известного состава) и до 54% (в расчете на ацетилен). [c.293]

Для консервации древесины в памятниках деревянного зодчества пригодны полиметил- и полибутилметакрилаты, винифлекс — сополимер винилхлорида с винилизобутиловым эфиром, акриловые смолы и сополимеры акрилатов. Широкое применение находит акриловая смола Рага1о1<1 В-72 (растворы в толуоле, ксилоле), эпоксидные смолы. Для достижения эффекта, укрепления в древесину необходимо вводить 15—30% смолы. Длительное наблюдение за древесиной, пропитанной акрилатами, показало, что со временем происходит деструкция как самих полимеров, так и композитов на их основе. [c.116]

В слабокислом растворе протекают смешанные реакции с образованием эфиров оксикислот, а также алкоксикислот и их эфиров в различных количествах. В сильно кислом растворе реакция прот ает преимущественно по одному (направлению, лричем с хорошим выходом получаются эфиры акриловой кислоты. [c.410]

Для определения гидрохинона в метилметакрилате и других мономерах в качестве фона рекомендуется также фосфатный буфер с рН = 7 (Такэути) или 0,1 М раствор ацетата натрия в смеси безводного спирта с ледяной уксусной кислотой (Такэути и Такаяма). Гурвич и Когодовская [79, с. 71] ьри определении гидрохинона в стироле, метилстироле, эфирах акриловой и метакриловой кислот использовали в качестве фона ацетат натрия в метаноле. [c.174]

К смеси из 8,6 г метилового эфира акриловой кислоты и II г диметилфосфористой кислоты (I) прикапывают при хорошем охлаждении насыщеншлй раствор метилата натрия в метаноле. Реакция протекает с бурным ввделением тепла. Путем последующей перегонки получают [c.198]

Акролеин Акриловая кислота, Н2О SeOa в /пре/ге-бутиловом или трет-шшо-вом спирте, 40° С, время реакции 3 ч. Выход 90,5%. В растворе низщих спиртов получаются соответствующие эфиры акриловой кислоты. В присутствии НаО образуются полимерные соединения. SeOa сам по себе не окисляет акролеин в акриловую кислоту [38]. См. также [39] [c.519]

Лебедев и Андрианова [925] получили полимеры фенилакри-латов при их нагревании с перекисью бензоила. Поли-о-нитро-фениловый эфир акриловой кислоты имеет температуру плавления 80—110°, ж-нитрофениловый 75—95°, п-нитрофениловый 75—100°, 2,4-динитрофениловый 68—94°. Все полученные полимеры — твердые, прозрачные вещества желтоватого цвета, не растворяются в бензоле и дихлорэтане, растворяются в нитробензоле. Полимеры эфиров тиоакриловой кислоты изучены Джекобсом [321]. [c.378]

Одним из лучших фунгицидов для текстильных и хлопчатобумажных тканей является 8-оксихинолинат меди. Этот препарат применяется во многих рецептурах гфи изготовлении текстильных материалов, используемых в авиации, тканей с гидрофобными свойствами и других отмечается его стойкость к факторам среды. Хлопчатобумажная ткань, обработанная 1,2 %-ньш раствором 8-оксихинолината меди, сохраняет фунгицидные свойства в течение 500 ч выщелачивания проточной водопроводной водой при pH = 9 и выдерживает нагрев до 180 °С. Разработан способ защиты войлочных изделий пропиткой водным раствором пентахлорфенолята натрия 55. .. 60 %-ной концентрации. Для защиты шерсти можно применять салициланилид и его соединения, содержащие по 2 % хинона и хромпика. Для защиты технических тканей от биоповреждений синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной сополимери-зации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот [1]. Этот препарат характеризуется устойчивостью при хранении, многократном за- [c.504]

Сополимеры В. с метилметакрилатом, содержащие 20% последнего, предназначены гл. обр. для производства непластифицированных прозрачных эластичных листовых материалов (в и и и и р о з), используемых в картографии, геодезии, конструкторских работах и др., а сополимеры с 14% метилметакрилата — для производства шлангов, электроизоляции кабелей и др. Сополимеры В. с эфирами акриловой к-т ы типа астралои и миполам (ФРГ) химически устойчивы в воде, спиртах, беизине, уксусной, серной, соляной и разб. азотной к-тах, щёлоке и р-рах соды не растворяются в большинстве растворителей, набухают в метиленхлориде и циклогексаноне не горят плотность 1,34 г/сж прочность при статич. изгибе 100 Мн/м" ( 1000 кгс/см ). Их используют для изготовления кристально прозрачных листов, труб,профилированных изделий пластифицированные сорта — для изготовления изделий кабельной пром-сти, леиоле-ума и др. [c.227]

Активное вещество должно быть при комнатной температуре твердым, нетоксичным, легко растворяться в пропелленте и быть предпочтительного белого цвета. Наиболее подходящими активными веществами считают эфиры акриловой кислоты и поливинилацетат. [c.98]

Акриловые смолы. Полимеризованные и сополимеризованные эфиры акриловой и метакриловой кислот являются ценными продуктами для получения лаков и красок, вследствие их прозрачности, свето- и химической стойкости. Пленки на их основе отличаются длительным сроком службы и отсутствием пожелтения при высокой температуре. В лакокрасочной промышленности используют как растворы акриловых смол, так и эмульсии. Полиакрилаты для покрытий с растворителями получают блочной полимеризацией или полимеризацией в растворе. В первом случае мономеры реагируют в присутствии катализатора с образованием твердой смолы, которая в форме кусков поставляется на лакокрасочные предприятия, где уже подбирается соответствующий растворитель. Однако часто предпочитают покупать смолу в растворе. Второй метод особенно пригоден для получения полимеров низкого и среднего молекулярных весов, так как растворы высокомолекулярных полимеров обладают большой вязкостью. [c.421]

Изотактическая полиакриловая кислота и ее соли получены гидролизом стереорегулярного полимера эфира акриловой кислоты 2159, 21бо Акриловая кислота легко полимеризуется при электролизе ее водных растворов в присутствии ацетата калия Описана полимеризация акриловой кислоты под действием различных инициаторов 2162-2170 [c.601]

Для превращения эфиров хлорпронионовых кислот в эфиры акриловой кислоты нельзя пользоваться водными растворами щелочей, однако отщепление хлористого водорода может быть осуществлено перегонкой их с серной кислотой (выход 85—90%). Хорошие результаты получаются также, если пары хлорпропионовых эфиров пропускать при температуре 180— 270° над нейтральными и инертными катализаторами с большой поверхностью, например над активированным углем [c.372]

Для проведения гранульной сополимеризации стирола, ви-нилнафталина, эфиров акриловой кислоты и ее гомологов, вп-пилпиридина с дивинилбензолом и другими кросс-агентами в качестве среды применяют водные растворы поливинилового спирта, крахмала или полиметакриловой кислоты. С увеличением концентрации растворов при прочих равных условиях уменьщается средний размер гранул. Для растворимых в воде мономеров (например, метакриловой кислоты) применяются насыщенные растворы минеральных солей. Для предупреждения слипания зерен в момент их образования к раствору добавляют тальк, гипс, фосфаты кальция и т. п. [c.63]