Биполярные смолы

Анионообменные и биполярные смолы [c.66]

Биполярные смолы (верхняя табл. на стр. 140—141) [c.131]

Биоэнергетика 1/561. 558. 559 3/210, 225, 611. 624, 625 5/34 Бипирамидальные соединения 1/379 Бипиридилы 2/141. 142, 248 Бипиридины 2/141, 142 5/333 Биполярные ионообменные смолы 1/289 [c.560]

Способность к набуханию снижается с увеличением поглощенной дозы. Монофункциональный сильноосновный анионообменник превращается в полифункциональный тип с функциональными группами разной основности. Одновременно отщепляются аммиак и низкомолекулярные амины. Часто образуются новые функциональные группы типа - ОН и -СООН. Таким образом смолы становятся биполярными ионообменниками. [c.114]

Биполярные графитовые электроды часто по толщине делают составными, причем для предотвращения снижения выхода по току применяют специальную пропитку графита, а катодную и анодную стороны биполярного электрода выполняют из графита с различной обработкой предложено также отделять анодную и катодную части биполярного графитового анода прокладкой или слоем смолы, препятствующей утечке тока по порам электрода [53]. [c.44]

Хроматография биполярных ионов. Коэффициенты активности аминокислот и пептидов на ионообменных смолах [23]. [c.221]

Своеобразным представителем группы бифункциональных биполярных смол-ионитов является смола марки ретардион-11-А8 (см. стр. 113), которая по структуре представляет собой полимер в сополимере (образно называемый змея в клетке ). [c.70]

Отличие смол этого типа от других амфотерных ионитов заключается в том, что активные группы цепей, не связанных с матрицей смолы, обладают большой подвижностью и могут компенсировать электрический заряд фиксированных ионов смолы. Поэтому биполярная смола типа ретардиона, с одной стороны, способна сорбировать из раствора одновременно и анионы и катионы, а с другой стороны, не способна их прочно удерживать. [c.70]

В отличие от механических смесей катионита и анионита, биполярные смолы можно практически полностью освободить от адсорбированных ионов простой промывкой колонки. Например, смолу Retardion переводят из формы ] а С1 в самоадсорбирующую форму (без ионов) промыванием колонки 20 объемами воды на 1 объем смолы. Кислоты адсорбируются прочнее, для их удаления смолу промывают раствором щелочи с последующей отмывкой водой. [c.131]

Получение Ва(0Н)2 и 5г(ОН)2 из их сульфидов возможно также по описанному выше способу Франца [386] с использованием биполярной смол ы Ретардион. [c.157]

Электрическая схема установки приведена в приложении I, устройство электролизера показано на рис. 26.2. Лабораторный электролизер с биполярными электродами имеет прямоугольный корпус 1 из органического стекла с размерами 300 X X 160 X 160 мм. В продольных стенках корпуса расположены узкие пазы глубиной порядка 10 мм, в которые плотно вдвигаются четыре металлических электрода 2, 4, 5 три гладкие мипластовые диафрагмы 3. Два крайних электрода, к которым подведен ток, работают монополярно, а два средних — биполярно. Крайние электроды изолированы с нерабочей стороны эпоксидной смолой. [c.163]

Электролиз соляной кислоты обычно проводят в фильтр-прессных биполярных электролизерах на линейную нагрузку 10—12 кА, изготовленных, как правило, из кислотостойких полимерных (материалов — фаолитг., фенолоформальдегидиых смол, полиэтилена и т. д. Выход по току хлора составляет 95— 97%, расход электроэнергии 1560—2200 кВт-ч/т СЬ. [c.178]

Интерес представляют биполярные ионообменные смолы — ам-фолиты. Эти смолы проявляют свойства и катионита и анионита. [c.197]

Иминодиацетатные смолы с активными группами — HaN (СНаСООН)а обладают, помимо катионообменных свойств, способностью образовывать комплекс-. ные связи с переходными металлами (см. разд. 63). Прочность хелатных связей приблизительно на порядок выше, чем связей, образующихся при электростатическом взаимодействии на обычных ионообменных смолах. В кислых и нейтральных средах ионит проявляет амфотерные свойства в соответствии с биполярностью — HaN H (СНаСОО")а, а в сильнокислой среде является анионообменннком. Недостаток комплексообразующих смол — несколько замедленная кинетика сорбции и трудность регенерации. [c.130]

Синтезированы биполярные стиролдивинилбензольные смолы, содержащие сульфогруппы и группы четвертичных аммониевых оснований с константами диссоциации 10 — 10- . Эти группы противоположного заряда участвуют в реакциях ионного обмена независимо друг от друга Описаны анионообмен-ные 35-6055 п катионообменные стирольные смолы, элек- [c.337]

Кроме того, из изучения спектров ЯМР широких линий было установлено, что процесс сорбции воды в системе имеет многослойный характер. Было установлено, что при низких концентрациях сорбированная вода обладает крайне низкой подвижностью, так что в виде отдельной жидкой фазы она не обнаруживается. Это приписано в свою очередь локальному связыванию молекул воды соседними полярными группами в пространственной сетке отвержденной эпоксидной смолы. Результаты, представленные в настоящей работе, могут быть полезными для более углубленного понимания процессов взаимодействия в системе эпоксидная смола — вода. В то время как сорбционное поведение при низких температурах отклоняется от закономерностей фиковской диффузии, имеется указание, что с повыше-ние.м температуры система начинает вести себя как идеальная. Эта тенденция находится, разумеется, в соответствии с тем, что вероятность появления любого центра взаимодействия уменьшается с увеличением средней энергии системы. Анализ инфракрасных спектров показывает, что существенным фактором в процессе пластификации может быть разрыв присутствующих в сетке водородных связей. Помимо того, легкость, с которой рвутся замещенные водой водородные связи по сравнению со связями между полимерными сегментами, имеет важное значение при обсуждении состояния сорбированной воды в макромолекулярных системах. При измерениях теплоты плавления показано [13—14], что наблюдаются резкие нарушения в плавном ходе термодинамических свойств сорбированной воды в полимерных системах, содержащих полярные группы. Понятие связанная вода часто используется для объяснения этих фактов. Однако калориметрические данные, полученные в работах [15, 16], наряду с другими указывают на то, что термическая стабильность воды, связанной с полимером, не больше стабильности жидкой воды в объеме. Это подтверждает точку зрения, согласно которой биполярные взаимодействия в мономерных и полимерных системах отличаются незначительно. Вместо этого следует принимать во внимание, что физически напряженные полимерные сегменты подвергаются предельным пространственным флуктуациям по сравнению с флуктуациями между двумя малыми молекулами. При низких температурах все полимерные сегменты эффективно замораживаются, а взаимодействие между малыми молекулами крайне затруднено. По мере повышения температуры системы ббльшая тепловая подвижность молекул сорбированной воды проявляется в более раннем протекании диссоциации водородных связей, содержащих воду. Эти предсказания находятся в согласии с данными ЯМР и инфракрасной спектроскопии. [c.477]

В результате изучения химических свойств сшитых триполимеров было показано, что в них одновременно присутствуют карбоксильные и аминогруппы, т. е. функциональные группы, способные как к катионному, так и анионному обмену. Приведенные данные свидетельствуют о возможности радиационного синтеза биполярных сорбентов (амфотерных ионообменников), где в создании трехмерной основы участвуют эпоксидно-диановые смолы. [c.211]

При переходе биполярного иона глицина в глицин-анион происходит разрыв связи N—Н в иогенной группе ЫНз, разрыв связи N—О при отрыве диссоциирующей группы —N—ОН от элементарного звена смолы, образуется новая связь N—О при замещении глицин-анионом группы —0Н [c.255]

Уже в сильно разбавленной соляной кислоте монофункциональная N-метил-р-аминопропионовая смола образует прочную гидроацидную форму, частично разлагающуюся при элюировании водой. Анионная емкость соответствует содержанию гидроацидной формы порядка 10%. Уксусная кислота, напротив, полностью удаляется уже непродолжительным элюированием водой. Аминокислотную (бетаиновую) форму получают промыванием раствором ацетата аммония и затем водой. В нейтральной среде эта смола в отличие от монофункциональной саркозиновой смолы адсорбирует следы щелочных ионов и ионов хлора. Это еще одно проявление биполярного характера фиксированной группы. Такая реакция лежит в основе действия смолы дауэкс 11-А, функциональные группы которой состоят из эквивалентных частей карбоксилатных и четвертичных аммониевых групп. [c.178]

Взаимодействие силоксанов с водой ускоряется в присутствии гидроокисей щелочных металлов [957, 1265, 1377, 1387—1397], аммиака [1398—1400], аминов [1390, 1398, 1401—1403], Н3РО4 [957, 1405], кислот с константой диссоциации 10 2[9Ю—912, 1389, 1404. 1405], кислых глин [1406], ионообменных смол [1407—1410] и биполярных апротонных соединений (сульфоксиды, эфиры этиленгликоля, амиды, кетоны и т.п.) [1411]. Под действием кислот или оснований гидролиз силоксановых связей легко протекает в поверхностных мономолекулярных полиорганосилоксановых пленках [1412, 1413]. При гидролизе циклодиорганилсилоксанов в автоклаве при 220—250° активность катализаторов убывает в ряду ЫаОН>РЬО (или стеарат свинца) >ZnO>H l. [c.135]

В оригинальном способе Франца [386] предусматривается получение оснований из сульфидов с помощью смолы Ретардион ( змея в клетке ), состоящей из полимеров с аминогруппами и слабокислотными карбоксильными группами. При пропускании через слой этого биполярного ионита раствора соли кислоты, более слабой чем кар- [c.153]

Значительную экономию энергии можно получить при изменении структуры и объемов производства, например, при увеличении выпуска менее энергоемких видов пластических масс и смол, при повышении доли диафрагменного метода (по сравнению с ртутным) производства каустической соды и др. Однако эти изменения в производстве отдельных продуктов способствуют сокращению потребления одних видов энергии и увеличению других. Экономия электроэнергии при переходе на диафраг-менный метод получения каустической соды влечет за собой повышенный расход тепловой энергии, но по суммарному энергоресурсу этот метод экономичнее и к 1985 г. даст годовую экономию 4,4. Кроме того, будут внедряться мощные биполярные электролизеры с ул> чшенными технико-экономическими показателями. [c.19]

Биполярные электролитно-обменные смолы (БЭС) представляют собой смолы со сшитой структурой, в макромолекулах которых имеются как кислые, так и основные ионные функциональные группы. Б противоположность обычному направлению с хпмии попообменных смол, где эффективно действующими считаются однополярные смолы, практическое применение смол БЭС основано на их биполярности, например, при деминерализации растворов без какого-либо даже местного или кратковременного изменения величины pH. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология