Ядерная спектроскопия

Ядерная спектроскопия изучает уровни энергии атомных ядер и переходы между этими уровнями. [c.214]

Результаты последних исследований, в том числе и с использованием методов ядерной спектроскопии, показали, что решающий вклад в торможение процесса растворения рассматриваемых металлов при их пассивации вносит посадка на поверхность металла первого монослоя кислорода [ 107]. [c.25]

Определение радионуклидной чистоты радиоактивных препаратов проводят методом ядерной спектроскопии и радиометрии с применением при необходимости различных методов количественного химического выделения примесей. [c.71]

Энергетические уровни ядер, связанные с движением нуклонов (протонов и нейтронов) в ядре, расположены друг от друга на расстояниях Л порядка сотен тысяч и миллионов электрон-вольт. Наряду с переходами, сопровождающимися электромагнитным излучением (гамма-спектры), возможны переходы, приводящие к испусканию частиц (альфа-частиц — ядер гелия бета-частиц — электронов и позитронов). Обычно к методам ядерной спектроскопии относят как гамма-, так и альфа- и бета-спектроскопию. [c.333]

В длинноволновом и низкоэнергетическом пределе, характерном для ядерной спектроскопии, спин-изоспиновое взаимодействие определяется исключительно корреляционным параметром g [c.187]

Исследование разделения некоторых элементов II, III, IV, V и VI групп методом экстракционной хроматографии в работах по ядерной спектроскопии. [c.530]

Доклад на XIX ежегодном Совещании по ядерной спектроскопии и строению атомного ядра, Ереван, СССР, 27 янв. — 4 февр. 1969 г. [c.530]

Этот метод, помимо быстроты и чистоты разделения, позволяет получить препараты всех редкоземельных элементов (кроме лантана) практически свободными от носителя, что существенно важно в случае применения их для целей ядерной спектроскопии. Описание методики подобных исследований дано в главе, посвященной хроматографическим методам в радиол химии. [c.643]

РАБОТЫ ПО ЯДЕРНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ, ВЫПОЛНЕННЫЕ С ПОМОЩЬЮ ОБЛУЧЕНИЯ НА ВНУТРЕННЕЙ МИШЕНИ [c.22]

Высокая удельная активность, получаемая в небольших образцах, очень удобна при проведении исследований по ядерной спектроскопии. Это преимущество обусловлено следующими причинами [c.22]

Если р-распад сопровождается у-излучением, то для определения максимального пробега применяются более сложные и трудоемкие методы. Путем исследования ослабления р-излучения вообще нельзя анализировать сложные схемы распада, включающие несколько групп р-частиц с близкими значениями максимальных энергий. По этим причинам методы, основанные на изучении ослабления, все реже применяются для идентификации р-излучателей, уступив место более точным методам ядерной спектроскопии. [c.32]

Так как амплитуда импульса, возникающего в пропорциональном счетчике, строго пропорциональна энергии ионизирующей частицы, такой счетчик можно использовать в ядерной спектроскопии, т. е. для определения энергии излучения. [c.83]

Тот факт, что в сцинтилляторах интенсивность отдельного светового импульса пропорциональна энергии ядерной частицы или у-кванта, позволяет широко использовать такие детекторы в при борах, предназначенных для определения энергии радиоактивных излучений (в ядерной спектроскопии). [c.93]

Многие физические методы анализа — атомная и ядерная спектроскопия, активационный анализ и другие ядерно-физиче-ские методы позволяют проводить количественные определения, минуя стадию разделения. Одиако при этом обычно возникает другая, порою не менее сложная, задача — необходимость разделения аналитических сигналов определяемого и основных компонентов пробы (основы), а также сигналов сопутствующих компонентов, соседних по положению на щкале развертки аналитических сигналов. Так, в рентгено-флуоресцентном методе интенсивность флуоресценции определяемого элемента может падать за счет-частичного поглощения первичного (возбуждающего) излучения сопутствующими элементами и одновременно за счет поглощения ими собственного излучения флуоресценции элемента. С другой стороны, при частичном наложении полос их флуоресцентного излучения на полосу определяемого элемента интенсивность аналитического сигнала определяемого элемента будет возрастать. [c.19]

Важной характеристикой прибора является вероятность регистрации у-квантов различной энергии, в частности вероятность того, что зарегистрированные импульсы попадут в область фотопика (веро ятность фотоэлектрического поглощения). Эти вероятности могут быть рассчитаны или определены экспериментально. Зная их, можно по полному числу зарегистрированных у-квантов или по числу квантов, зарегистрированных в фотопике, определить число у-квантов, испущенных препаратом. Зная схему распада изотопа, можно далее рассчитать число распадов в препарате (т.е. абсолютную активность) соответствующего изотопа. Этот метод применим для определения абсолютной активности любых изотопов независимо от типа их распада. Производя съемки спектра в стандартных условиях, можно, наблюдая за изменением интенсивности отдельных фотопиков, определить периоды полураспада изотопов, которым принадлежат соответствующие у-линии. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии будет и далее возрастать. [c.163]

Вапстра А. X., Нийх Г. И., Ван Лишут Р., Таблицы по ядерной спектроскопии, пер. с англ. Москва, 1960. В книге содержится общирный справочный материал по а-, Р- и успектроскопии. Кроме того, приведены и данные теоретического характера. [c.100]

Программа и тезисы докладов, XIII ежегодная конференция по ядерной спектроскопии. М. — Л., Изд-во АН СССР, 1963, стр. 28. [c.546]

Ядерная спектроскопия (7-резонансная С., ГРС, мес-сбауэровская С.) основана на резонансном поглощении у-квантов атомными ядрами, происходящем без потери энергии на отдачу (эффект Мессбауэра). Такое поглощение возможно для ядер, входящих в состав твердых тел, когда импульс отдачи передается решетке и излучающее (поглощающее) ядро не изменяет своего положения в пространстве. В у-спектрах наблюдается линия с частотой, в точности соответствующей энергии 7-перехода, причем ее ширина совпадает с естественной шириной Г соответствующего ядерного уровня. Значения Г для ядерных уровней атома мало отличаются от значений для электронных уровней, однако острота резонанса, характеризуемая отношением Г к разности энергий Д ,у -того и /-того уровней, между к-рыми происходит переход, на четыре порядка меньше. Поэтому у-спектры чрезвычайно чувствительны к малейшим изменениям энергии испускаемых или поглощаемых квантов. Это приводит к тому, что метод ГРС может определять факторы, даже очень слабо влияющие на энергетич. состояние атома, напр, различие в строении внешних электронных оболочек ядер-излу-чателей и ядер-поглотителей (химич. сдвиг) или квад-рупольные расщепления линий для ядер, обладающих собственным квадрупольный моментом. [c.234]

Халфин Л. А. О разрешающей способности спектральных приборов.— В кн. Программа и тезисы докл. VIII ежегодного совещ. по ядерной спектроскопии в Леиииграде. М.— Л. Изд-во АН СССР, 1958, с. 41—42. [c.151]

Общеизвестна огромная роль, к-рую сыграла в установлении многих основных иоложений современной ядерной физики и в создании атомной энергетики радиохимия. Одно время иод Я. х. понималось исследование радиохимич. методами всевозможных (самопроизвольных плп инициированных извне) превращений атомных ядер. В дальнейшем произошла своеобразная экспансия Я. X. в область ядерной физики круг методов, используемых химиками для исследования ядерных превращений, все ширился, охватывая такие чисто физич. способы, как метод толстослойных фотоэмульсий, сцинтилляционные методы, альфа-, бета- и гамма-спектроскопия. Вместе с тем все большее внимание физпков-ядерщиков привлекали простейшие модельные взаимодействия не сложных атомных ядер, а элементарных частиц. Возникла и быстрыми темпами развивается новая область знания — физика элементарных частиц. Изучение же физиками сложных ядер сосредоточилось гл. обр. в области ядерной спектроскопии, так что исследование закономерностей превращения атомных ядер временно оказалось почти полностью отданным на откуп ядерным химикам. Возникло даже понимание Я. х. как ядерной физики, делаемой руками химиков, и, соответственно, появился ряд книг но Я. X., представляюших собой, по существу, адресованные химикам учебные пособия по ядерной физике. Однако, не говоря уже теперь о не-речислеиных выше совершенно новых аспектах Я. х., надо отметить, что и в числе задач нынешней ядерной физики имеется много таких, где действительно не обойтись без химии, т. е. задач, специфических для Я. X. [c.537]

Вид и энергия излучений радиоактивных изотопов определяются методами ядерной спектроскопии. Не все эти методы, однако, используются в повседневной радиохимич. практике. Нек-рые из пих требуют слишком сложного оборудования (иапр., магнитных а- и (З-спектрометров) и используются для наблюдения тонких особенностей спектров, из к-рых можио извлечь сведения о структуре атомных ядер, и при исследовапии новых, еще неизученных изотопов. Для идентификации известных изотонов иногда исполь- [c.241]

Очевидно, что сказанное об определении периодов полураспада и об измерении абс. активности препаратов путем наблюдения за интенсивностью отдельных спектральных линий относится пе только к у-спектро-скопии, но и ко всем другим видам спектроскопии. Сочетание определения энергии ядерных частиц и наблюдений за изменением активности изотопов резко повышают быстроту, точность и надежность как их идентификации, так и количественных определений. В настоящее время спектрометры различного типа (особенно сцинтилляционные успектрометры) стали стандартной принадлежностью радиохимич. лабораторий. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии в Р. а. будет и далее возрастать. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология