Полимеры определение ММР сочетанием

Методы, использующие так называемый гидродинамический инвариант и полагающие его постоянство по крайней мере в ряду одного полимер-гомолога (сочетание вискозиметрии с определением коэф- [c.321]

Стабильность размеров армированных термопластов. Термопласты характеризуются относительно большими значениями термических коэффициентов линейного расширения. Это может вызвать определенные трудности при использовании полимеров в сочетании с металлами в условиях резкого изменения температуры. Например, это очень важно, когда широкая панель (1,5 м) соприкасается с поверхностью, температура которой изменяется приблизительно на 100 °С. [c.277]

Из практического опыта установлено, что лучший комплекс свойств полимеров, отличающих их от иизкомолекулярных аморфных и кристаллических веществ, достигается при определенном сочетании аморфной и кристаллической частей в полимере. Кристаллическая часть сообщает полимеру прежде всего высокую прочность, которая сочетается с твердостью и жесткостью. Аморфная часть дает возможность проявления упругих и высокоэластических [c.115]

Очевидно, в общее /равнение скорости полимеризации следует ввести дополнительный член, отражающий продолжительность работы катализатора. Данные, полученные при абсолютном давлении 63 от, не требовали введения какого-либо поправочного коэффициента на продолжительность работы катализатора при отработке до 1,08 м полимера на 1 кг катализатора. Соответствующее значение этого показателя для использования его в технологических расчетах можно определить на основе опыта эксплуатации при заданных условиях. Пользуясь обобщенными уравнениями скорости полимеризации, легко можно определить влияние изменения параметров процесса, если известны результаты, получаемые при определенном сочетании условий. [c.236]

Полимеризация винильных производных может инициироваться свободными радикалами, образующимися при непосредственном фотолизе мономеров (УФ-светом с длиной волны около 300 нм). Остер обнаружил, что квантовый выход фотополимеризации акрилонитрила, спектральная чувствительность которой может быть расширена с помощью красителей в видимую область [549], значительно возрастает в присутствии мягких восстановителей и кислорода [236]. С момента открытия первой фотосенсибилизированной полимеризации водорастворимых винильных мономеров под действием систем краситель — восстановитель в литературе описано большое число подобных процессов [102, 126, 127, 130, 550—560]. В качестве восстановителей могут применяться аскорбиновая кислота, солянокислая соль фенилгидразина, вторичные и третичные амины, аминокислоты, тиомочевина и ее производные, тиоцианат-ный ион и дикарбонильные соединения, особенно -дикетоны [556]. Исследования показали, что в этих реакциях активностью обладает ряд красителей, например Бенгальский розовый. Эозин, Акридиновый оранжевый, Акрифлавин, Рибофлавин-5 -фосфат, Родамин В, Тионин и Метиленовый синий. При определенном сочетании красителя и восстановителя фотополимеризации подвергались чистые жидкие мономеры и концентрированные растворы мономеров в воде, метиловом спирте или ацетоне. Фотополимеризуются ариламид акриловой кислоты, метакриловая кислота, винилацетат, метилметакрилат, стирол и другие. Сенсибилизация красителями позволяет осуществлять быструю и контролируемую фотополимеризацию и дает возможность получения полимеров с чрезвычайно высокой молекулярной массой. Последняя достигается даже в случае сополимера аллилового спирта и акрилонитрила [550]. [c.451]

В последнее время находят широкое применение в различных отраслях материалы на основе металлизированных полимеров вследствие сочетания крайне ценных и специфических свойств. Исследование поведения таких систем при определенных условиях эксплуатации представляет практический и теоретический интерес. [c.354]

В работе приводится ряд эмпирических уравнений зависимости среднего диаметра частиц полимера от различных конструктивных и гидродинамических факторов (отношение диаметра аппарата к диаметру мешалки, ширина лопастей мешалки, число ее оборотов, отношение объема реактора к потребляемой мощности, критерий Рейнольдса, число Вебера и др.). Эти зависимости не связаны единым уравнением. Кроме того, условия перемешивания в сочетании с другими технологическими факторами должны обеспечить получение не только частиц полимера определенного среднего диаметра, но и определенный гранулометрический состав, форму частиц и их морфологию. [c.87]

Полиуретаны получают взаимодействием диизоцианатов различной химической природы с гидроксилсодержащими соединениями, чаще всего с олигомерами простых или сложных эфиров. Это дает возможность использовать различные классы соединений и получать полимеры, отличающиеся типами химических связей и функциональных групп в цепях макромолекул. Таким путем еще на стадии синтеза можно регулировать химическое строение полимеров, добиваясь определенного сочетания свойств конечных продуктов [15]. [c.19]

Тепловой эффект растворения АЯ, устанавливаемый экспериментально, может быть определен с той или иной точностью практически для любых сочетаний полимер — растворитель. Его величина зависит от природы растворителя. Например, при растворении 1 кг натурального каучука он составляет для бензола, бензина и хлороформа соответственно (в кДж) 5,7 0,4 —12,5. [c.209]

Таким образом, исследование релаксационных процессов в полимерах и определение взаимосвязи свойств и типа надмолекулярной структуры в сочетании с возможностью влиять на формирование этой структуры позволяет правильно и всесторонне использовать полимеры определенного химического строения. [c.74]

ТОЧНЫМ условием повышения. Для полимеров с низкими значениями энергии когезии переход макромолекул в граничные слои, по-ви-димому, незначительно сказывается на их свойствах, т.е. значение параметра АТ в уравнении (3.37) должно быть невелико, и соответственно Г практически не зависит от концентрации наполнителя. Но для полимеров с сильным межмолекулярным взаимодействием наличие даже небольшой доли макромолекул в граничных слоях приводит к заметному возрастанию в результате увеличения Д Г. Таким образом, характер изменения полимера при введении наполнителя не может считаться однозначным критерием наличия или отсутствия граничных слоев в системе. Очевидно, лишь при определенном сочетании К д, и о повышение Tg полимера с введением наполнителя оказывается наиболее заметным. [c.113]

Пигменты и наполнители являются одними из важных компонентов любых лакокрасочных композиций, в том числе и порошковых. При подборе пигментов и наполнителей для порошковых красок необходимо учитывать, что плотность их в 2—8 раз больше плотности самих полимеров. Это создает возможность сепарации порошковой краски в процессе псевдоожижения при нанесении на поверхность. Чтобы уменьшить расслоение, необходимо уравновесить все частицы системы. Это достигается при определенном сочетании степени дисперсности порошка полимера и наполнителя или пигмента. Это значит, что с увеличением плотности пигмента необходимо увеличивать его дисперсность [c.304]

Пластификация материалов. Большинство полимеров в чистом виде не обладает высокоэластическими свойствами в условиях эксплуатации. Именно высокая эластичность полимеров в сочетании с достаточно высокой прочностью делает их незаменимыми в технике. Жестким полимерам можно придать способность к высокоэластическим деформациям добавлением к ним определенных низкомолекулярных веществ, которые одновременно увеличивают пластичность материала. Такие низкомолекулярные вещества называются пластификаторами. [c.171]

Числа осаждения полимеров, определенные по этой методике при 20 0,5°, даны в табл. 34. Число осаждения является эмпирическим, но характерным свойством. Поведение вещества при растворении определяется количественно измеренной растворимостью в сочетании с числом осаждения. Эти характеристики дают возможность устанавливать небольшие, но характерные различия между химически родственными веществами. Конечно, нерастворимые или темноокрашенные вещества нельзя исследовать этим методом. [c.125]

Полученные данные в сочетании со среднечисловым молекулярным весом полимера, определенным осмометрическим или другими физическими методами, могут дать число концевых групп в полимерной молекуле. В данном случае полимер имел молекулярный вес 164 000, определенный осмометр ическим методом отсюда можно рассчитать число концевых групп в молекуле полимера [c.352]

Одно из девяти сочетаний Г/Г в обычных условиях не может образовать коллоидной системы, так как газы при любых соотношениях дают истинные растворы. Однако и газы могут проявлять некоторые свойства коллоидных систем благодаря непрерывным флуктуациям плотности и концентрации, вызывающим неоднородности в системе. Ближе к коллоидным системам жидкие растворы, в которых молекулы растворителя и растворенного вещества значительно отличаются по размерам и природе. К таким растворам относятся растворы сильно ассоциирующих веществ и растворы полимеров, которые при определенных условиях могут образовывать ассоциативные и молекулярные гетерогенные дисперсные системы. Размеры молекул (ассоциатов) растворенного вещества иногда превышают размеры обычных коллоидных частиц. Эти системы обладают многими свойствами, характерными для типичных гетерогенно-дисперсных систем. Они как бы связывают в единое целое все дисперсные системы и указывают на непрерывность перехода от истинных растворов к истинным гетерогенным дисперсным системам. [c.14]

Главная цель данного раздела — определить границы области переработки полимеров и построить удобную логическую схему для ее анализа. Очевидно, что при этом следует учитывать множество аспектов — от фундаментальных проблем науки о полимерах до прикладных вопросов инженерной технологии. Концепция целенаправленного формирования структур играет роль связующей нити, объединяющей эти два полюса. Метод расчленения процессов переработки полимеров на ряд четко определенных элементарных стадий и операций формования позволяет получить логическую схему анализа технологических процессов. Примерная схема такого расчленения приведена на рис. 1.18. В предлагаемом методе анализа исходят из предположения о том, что воздействия, которым полимер подвергается в какой-либо перерабатывающей машине, не являются уникальными аналогичным воздействиям полимер подвергается в машине любого другого типа. Все эти воздействия можно описать при помощи ряда элементарных стадий, различные сочетания которых позволяют исчерпывающим образом охарактеризовать всю область переработки полимеров. [c.607]

Пиролиз полимера лучше всего проводить в вакууме при определенной температуре. Для идентификации образующихся продуктов можно использовать те же методы, какие применяют при анализе органических веществ (см. гл. 9). Полезно сочетание пиролиза с последующим газо-хроматографическим, масс-спектрометрическим или ИК-спектрометрическим анализами. [c.220]

Кроме того, отсюда видно, что применяемое для определения степени ДЦР сочетание методов характеристической вязкости и дающего среднемассовое значение метода рассеяния света не обеспечивает количественной оценки частоты ДЦР при исследовании полидисперсного полимера и может быть использовано в этом случае-лишь для обнаружения Д1Д и качественной ее оценки каким-то средним значением числа узлов ветвления занимающим промежуточное положение между и т . Помня от этом, следует быть осторожным и при исследовании разветвленности фракций этим способом, ибо фракции полиэтилена всегда более или менее полидисперсны. [c.130]

При выборе исходных мономеров для процесса поликонденсации следует руководствоваться не только стремлением получить полимер, обладающий определенным сочетанием свойств, необходимо 72КЖС учитывать 1 ероят1ссть впутримолекулярпой конденсации мономеров, которая может привести к образованию устойчивых пизкомолекулярных циклов. С возникновением таких циклов исключается возможность дальнейшего протекания процесса поликонденсации, поэтому приходится применять исходные вещества, для которых не является характерной подобная циклизация. Например, а-аминокислоты непригодны для образования полимеров, так как при нагревании эти кислоты образуют устойчивые дикетопиперазины [c.440]

В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимеров, определения молекулярно-массового распределения, композиционной однородности сополимеров и др. В книге рассматриваются различные сочетания хроматографических и других методов, которые могут бьггь использованы для анализа сложных полимерных систем. [c.2]

Как упоминалось выше, каучук полибутадиен неудовлетворительно перерабатывается на оборудовании резиновой промышленности. Определенное сочетание эластических и вязкостных свойств, присущих данному полимеру, не обеспечивает хорошую адгезию каучука к поверхности валка, поэтому перед выбором перерабатывающего оборудования были опробованы резиновые смеси с различной вязкостью цис-пош-бутадиена. Увеличение молекулярной массы каучука повышает трудоемкость приготовления резиновой смеси на его основе на смесительных вальцах, при этом уровень физико-механических показателен несколько повышается в пределах рассматриваемых значений (табл. 4). Дальнейшая работа проводилась на г с-полибутаднене с вязкостью по Муни 35— 40 уел. ед. [c.15]

Исследования низкотемпературной пост-полимеризации в системе [НзР04]/[ММА] =0,3 проводили методом калориметрии в сочетании с регистрацией процессов зарождения и превращения радикалов методом ЭПР [118]. Облучение стеклообразной смеси при —196° вызывает образование первичных радикалов (СНз)2ССООСНз. При нагревании системы в области —150° первичные радикалы ММА переходят в олигомерные радикалы роста ПММА. При дальнейшем повышении температуры часть радикалов рекомбинирует, а часть сохраняется, и в области температуры расстеклования системы (—90°) начинается процесс быстрой пост-полимеризации, на что указывает энергичное тепловыделение, регистрируемое на термограмме размораживания. Концентрация сохранившихся в системе радикалов ПММА, ответственных за пост-полимеризацию, остается постоянной, хотя реакционная система внешне представляет собой гомогенную жидкость. После размораживания практически весь мономер оказывается заполимеризованным выход полимера, определенный гравиметрически, близок к 100%. Молекулярный вес полимера, измеренный по окончании реакции и рассчитанный по формуле, которая справедлива для полимеризационных процессов, протекающих по механизму живых цепей , равен 3,5-105. [c.117]

Для получения полимеров с определенным сочетанием свойств вместо использования смешанного мономера с алкильной и арильной группами можно производить согидролиз двух или трех мономеров, отличающихся типом замещающих радикалов и степеньк> замещенности. [c.181]

Для создания полимеров своеобразной структуры с целью придания им новых свойств проводят поликонденсацию смеси нескольких (более двух) различных иолифункциональных соединений. Макромолекулы получаемых таким путем полимеров построены из звеньев всех компонентов, входящих в состав реакционной смеси. Взаимное чередование этих звеньев в цепи макромолекулы носит случайный характер и определяется соотношением исходных компонентов, их отпосительной активностью в данной реакции и релеимом процесса поликонденсации. В некоторых случаях удается достигнуть определенного сочетания звеньев в макромолекулах, тогда их строение приобретает регулярность. Для получения таких сополимеров применяют предварительную поликонденсацию двух мономеров до образования сравнительно низкомолекулярного гомополимера (блока). Затем несколько образовавшихся блоков соединяются между собой звеньями третьего мономера, дополнительно вводимого в реакцию. Такой процесс носит название блок-соио-л и к о н д е н с а ц п и. [c.27]

Из литературы известно, что до 400 °С разложение полиарилатов протекает в основном по гетеролитическому механизму [34, 255, 256]. Введение электроноакцепторного карборанового фрагмента в цепь ароматического полиэфира, по всей вероятности, способствует более интенсивному протеканию гетеролитических реакций превращения карборановой и сложноэфирной групп при более низких температурах [288]. В результате в полимере возникают прочные связи типа В—О—В и В—С. Эти процессы сопровождаются разрывом и сшиванием полимерных цепей. Направление и интенсивность термических превращений химической и топологической структуры полимера зависит от изомерии карборанового ядра и его расположения в полимерной цепи относительно эфирной группы. При определенных сочетаниях этих структурньк факторов термическая деструкция полимера сопровождается небольшими потерями массы, в основном за счет вьщеления водорода, в широком интервале температур (до 800 °С). Такую деструкцию следует рассматривать как термическое превращенче исходного полимера с образованием новой, частично сшитой структуры. [c.82]

Для достижения строго определенного сочетания различных звеньев в макромолекуле в качестве мономеров применяют бифункциональные вещества с разнотипными функциональными группами. Матрицей служит полимер, при взаимодействии функциональных групп которого с одной из функциональных групп мономера образуются легко глдролизующиеся связи. Полимер, применяющийся в качестве матрицы, может иметь пространственное строение и только набухать в реакционной среде. В этом случае его используют в виде порощка с размером частиц 10—80 мкм. Матрицей может быть и линейный полимер, растворимый в реакционной среде. При синтезе полипептидов из аминокислот начальное звено присоединяют к матрице по карбоксильной группе. Для этого в звенья матрицы вводят хлорметильные группы например, хлорметилируют полистирол или сополимер стирола с дивинил-бензолом монохлордиметиловым эфиром [c.175]

При выборе исходных мономеров для процесса поликонденсации следует руководствоваться не только стремлением получить полимер, обладающий определенным сочетанием свойств, необходимо также учитывать вероятность внутримолекулярной конденсации мономеров, которая может привести к образованию устойчивых низкомолекулярных циклов. С возникновением таких циклов дальнейшее протекание процесса поликонденсации невозможно, поэтому приходится применять исходные вещества, для которых подобная циклизация исключается. Так, известно, что при нагревании а-аминокислот возникают устойчивые дикетопиперазины, р-аминокислоты переходят в ненасыщенные кислоты, у- и. б-ам инокислоты образуют пяти- или шестичленные лактамы, а е-аминокислоты при нагревании превращаются в полимеры и частично в сравнительно малоустойчивые семичленные циклы, которые в соответствующих условиях могут вступать в реакцию ступенчатой полимеризации. Если же аминогруппа отделена от карбоксильной группы шестью и более метиленовыми звеньями, аминокислота образует только линейные полимеры. [c.495]

Наиболее перспективным методом получения водных искусственных дисперсий является эмульгирование в воде полимеров, макромолекулы которых содержат определенное количество гидрофильных групп, способных гидратироваться и формировать защитный слой на поверхности частиц. В этом случае интенсивность диспергирования полимера в воде не влияет на дисперсность образующейся системы, а основными факторами являются природа и содержание гидрофильных групп, их расположение в полимерной цепи. При определенном сочетании этих факторов возможно получение самоэмульгирующихся систем, способных без механического диспергирования образовывать при введении воды стабильные дисперсии. Таким образом сейчас получают дисперсии эпоксидно-полиамидных, полиуретановых и других пленкообразователей. [c.127]

Стекло является трехмерным аморфным полимером, свойства которого (и, в частности, цвет) можно изменять, вводя определенные добавки в процессе его приготовления. Примесь ионов Fe + придает стеклу зеленый цвет (бутылочное стекло), o — синий, Сг — изумрудный, Мп + — фиолетовый. Для получения хрустального стекла в смесь вводят РЬО, добавка В2О3 позволяет получать термостойкое Teiyio (пирекс) для химической посуды, а в сочетании с ВаО— иенское стекло. [c.283]

Линейный полиэтилен на таких катализаторах может образовываться как в гомогенной, так и в гетерогенной фазе, поскольку он не имеет пространственных изомеров Для получения ж изотактического полипропилена предпочитают применять твердые хлориды титана (прежде всего Т1С1з) в сочетании с алюмпнпйор-ганическим компонентом. О роли твердой фазы говорит тот факт, что в присутствии каталитического комплекса металлорганического соединения с переходным металлом, адсорбированного на аморфном носителе, при полимеризации пропилена образуется атактический аморфный продукт. Тот же комплекс, адсорбированный на кристаллическом носителе (треххлористый титан), позволяет получить изотактический полимер [27]. Следует отметить, что самой по себе регулярности решетки носителя еще недостаточно для того, чтобы катализатор приобрел высокую стереоспецифичность носитель должен также удовлетворять определенным стезе [c.38]

В Приложениях продемонстрированы возможности описанного в монографии подхода к определению свойств ряда природных полимеров (пример решения прямой задачи синтеза полимеров) по их химическому строению (Приложение 1) поиску химических структур полиэфиркетонов (пример решения обратной задачи синтеза полимеров), свойства которых должны лежать в заданном интервале (Приложение 2) решению смешанной задачи синтеза полимеров на примере анализа химического строения фенолоформаль-дегидной смолы, когда последовательно решается прямая задача - оценка свойств идеальных структур такой смолы по их химическим формулам, и обратная задача - поиск такого сочетания структур, при котором полученная химическая формула фенолоформальдегидной смолы обеспечивает экспериментально наблюдаемые значения ее свойств (Приложение 3) анализу структуры и свойств сополимеров, состоящих от трех до пяти сомономеров (Приложение 4), а также дается анализ влияния сильного межмолекулярного взаимодействия, возникающего между двумя разнородными полимерами, на их совместимость (Приложение 5). [c.18]

Часто для достижения определенного комплекса св-в лакокрасочные материалы готовят на основе смеси разных П. напр., в эмалях для автомобилей применяют алкидную и амино-формальд. смолы, в быстросохнущих лаках и эмалях-иитрат целлюлозы и алкидную смолу противокоррозионные покрытия получаются при сочетании эпоксидной смолы с полиакрилатами, виниловыми полимерами. Расширяется применение т.наз. композиционных П., представляющих собой микрогетерофазные смеси ограниченно сов-мести.мых полимеров (олигомеров), иапр. эпоксидно-каучуковых, эпоксидно-виниловых. [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология