Изменение активности изотопов при

Изменение активности изотопов иода во времени в продуктах мгновенного деления и и нейтронами спектра деления (распад/(мин Ю дел.)) [50] [c.278]

Результаты показали, что неоднородность распределения примесей скандия и хрома составляет 6—7%, а железа — 2%. На основании этого для исследования градиента потока тепловых нейтронов выбрали изменение активности изотопа железа-59. Алюминиевую проволоку длиной 100 мм помещали в центр контейнера по вертикали и облучали, затем разрезали на отрезки длиной 10 мм, очищали поверхностный слой азотной кислотой, дистиллированной водой и измеряли активность радиоизотопа железа-59. [c.111]

Рис. 84. График изменения активности изотопа Си от глубины его проникновения л в монокристалл меди /уд — удельная активность слоя, имп/мин-г

Изменение активности во времени при радиоактивном распаде смеси двух генетически несвязанных изотопов в полулогарифмических координатах выражается кривой. Если эти изотопы имеют сильно отличающиеся периоды полураспада, то кривую легко разложить на две пересекающиеся прямые, каждая из которых характеризует скорость распада одного радиоактивного изотопа (рис. 120). [c.322]

Радиоактивным изотопом метят один из. элементов, входящих в состав титруемого раствора. В процессе титрования измеряют изменение активности раствора над осадком или экстракта образовавшегося соединения. Кривые титрования для этого случая представлены на рие. 134, а. [c.348]

У — экспериментальная кривая 2 —кривая изменения активности долгоживущего изотопа 3—кривая изменения активности короткоживущего изотопа [c.33]

Наконец, если период полураспада материнского изотопа меньше периода полураспада дочернего то равновесие не может установиться. Кривая изменения активности в системе, где равновесие отсутствует, при //2.0=0 подобна кривой распада смеси генетически не связанных изотопов (рис. 32). Снижение активности иа начальном участке кривой обусловлено распадом как материнского, так и дочернего изотопов в дальнейшем материн- [c.35]

Далее находят вклад активности короткоживущего изотопа в общую регистрируемую активность. С этой целью экстраполируют линейный участок кривой, соответствующий изменению активности долгоживущего изотопа, до пересечения с осью ординат. Определяют с помощью экстраполированного участка прямой значения регистрируемой активности долгоживущего изотопа 2,г и находят разности [c.48]

Учитывая, что 7 .lNl = a и Х2 2 — С12, на основании (1.50) можно получить соотношение, описывающее изменение активности дочернего изотопа со временем [c.51]

По полученному значению X можно вычислить период полураспада и среднюю продолжительность жизни радиоактивного изотопа. Если через экспериментальные точки не может быть проведена прямая, следует заключить, что в препарате присутствует более одного радиоактивного изотопа. При наличии двух радиоактивных изотопов, продолжительности жизни которых сильно отличаются, изменение активности препарата подчиняется уравнению [c.181]

Определение периода полураспада является одним из методов идентификации радиоактивных изотопов. Для определения периода полураспада необходимо измерить изменение активности радиоактивного препарата со временем. В зависимости от интенсивности и характера излучения радиоактивного препарата, измерение активности производится на а-, -, у-счетчике или электрометре. [c.184]

Изменение активности радиоактивного изотопа в случае постоянного образования выражается уравнением [c.190]

Если при облучении анализируемого материала образуется два радиоактивных изотопа, то химически разделять полученные изотопы не обязательно. Возможно выполнение анализа по кривой изменения активности со временем или по характеру излучения, например, если один изотоп является 3-излучателем, а второй— 7-излучателем или если они имеют различную энергию [3-излучения. В случае образования более двух радиоактивных изотопов или при близких периодах полураспада и одинаковом характере излучения приходится прибегать к химическому выделению образовавшегося радиоактивного изотопа с неактивным носителем. [c.359]

Изменение активности со временем или скорость распада ХМ каждого изотопа и общая активность смеси, отнесенная к начальной активности РЬ , равной даны на рис. 2. 6. [c.36]

Иодид серебра отфильтровывают и измеряют активность сухого препарата. Время первого измерения записывают. Измерения активности продолжают до тех пор, пока значение активности не станет равным активности фона. Строят в полулогарифмических координатах кривую изменения активности со временем и определяют периоды полураспада выделенных изотопов иода. Для одного из них определяют значение абсолютной активности в момент окончания облучения. Рассчитывают количество найденного изотопа иода, исходя из данных по облучению и выходу изотопа при делении. Разделив эту величину на рассчитанную по данным облучения, находят степень выделения данного изотопа. [c.242]

Строят кривые изменения активности и рассчитывают количество в кюри. Считая, что в исходном препарате Ra находится в равновесии с оценивают степень выделения изотопа радия. [c.375]

На основании расчетных данных построить график изменения активности со временем для изотопа стронция-90 и его продукта распада иттрия-90, считая, что в начальный момент времени иттрий отделен от стронция. [c.59]

На основании этих данных рассчитать содержание олова в сплаве и указать, какому изотопу соответствует изменение активности. [c.63]

Практически, однако, редко приходится измерять абс. активность образцов. Обычно сравнивают активности двух или нескольких препаратов или измеряют изменение активности препаратов во времени, или же наблюдают с помощью радиоактивных изотопов протекание какого-то процесса. При этом нет никакой необходимости производить измерение абс. активности. Примерами такого рода задач могут служить изучение распределения радиоактивного вещества между двумя фазами (при экстракции, соосаждении) радио- [c.226]

Согласно данным по энергиям связи протонов и нейтронов в ядрах, для изотопов астатина нельзя ожидать больших периодов полураспада [194, 195]. Изменение энергии а-распада изотопов астатина в зависимости от их массовых чисел подчиняется тем же закономерностям, какие имеют место и для других тяжелых элементов (рис. 100) [125, 169—171]. Например, ход кривой на рис. 100 резко изменяется, когда число нейтронов в ядре равняется 126 (магическое число), соответствующее заполнению нейтронной оболочки ядра [52, 133]. После прохождения через массовое число 211 кривая энергии а-распада резко возрастает и проходит через максимум в области массы, по-видимому, самого короткоживущего изотопа астатина А1 1 , после чего значение начинает уменьшаться. Этот новый спад энергии а-распада в области больших массовых чисел, однако, не приводит к появлению долгоживущих а-активных изотопов, так как основную роль в этой области масс начинает играть Р-распад. [c.232]

Основным изотопом, обусловливающим в большинстве случаев значительную часть всей естественной радиоактивности в воде, является К . Особенно велико содержание К в морских водах [372], где удельная активность его примерно в 100 раз больше удельной активности изотопов уранового и ториевого ряда, в 50 раз больше удельной активности и значительно превышает удельную активность осколков деления, обусловленную глобальными выпадениями. Поэтому наблюдения за изменением содержания осколков деления в океанах и морях проводят по определенным изотопам, отделяя их радиохимически от других радиоактивных веществ [377, 378]. [c.221]

Применение изотопной и адсорбционной техники в изучении каталитических реакций приобретает все большее значение. Метод меченых атомов дает возможность уточнить механизм каталитических реакций. Метод адсорбции, не говоря уже о том, что адсорбция является существенно необходимой стадией самой каталитической реакции, может дать сведения относительно величины поверхности и пор катализатора. Весьма обещающим является, наконец, применение в катализе новейшей хроматографической техники, которая позволяет проводить быстрое сравнительное исследование активности нескольких катализаторов (в том числе в опытах по детальному исследованию свойств последних с использованием изотопов). Хроматография дает возможность измерить то быстрое изменение активности катализатора, которое наблюдается в первые минуты после введения реагирующих веществ, что в свою очередь может оказаться весьма полезным для оценки роли дефектов решетки в действии различных катализаторов, в особенности полупроводникового типа. [c.723]

Количество ртути в ваннах может быть определено также изотопным методом [808, 809]. Сущность его заключается в том, что в ванну вводят определенную дозу радиоактивного изотопа ртути и по изменению активности пробы рассчитывают величину разведения, а следовательно, и количество ртути в ванне. При тщательном измерении точность метода примерно 1%- При недостаточно квалифицированном измерении ошибка может оказаться значительно большей. [c.190]

Очевидно, что сказанное об определении периодов полураспада и об измерении абс. активности препаратов путем наблюдения за интенсивностью отдельных спектральных линий относится пе только к у-спектро-скопии, но и ко всем другим видам спектроскопии. Сочетание определения энергии ядерных частиц и наблюдений за изменением активности изотопов резко повышают быстроту, точность и надежность как их идентификации, так и количественных определений. В настоящее время спектрометры различного типа (особенно сцинтилляционные успектрометры) стали стандартной принадлежностью радиохимич. лабораторий. Следует ожидать, что значение методов ядерной спектроскопии в Р. а. будет и далее возрастать. [c.242]

Применение радиации в катализе открывает новые пути как дая изменения активности катализаторов,так и дта изучения мех.анизгла реакции. Как известно, в работах по радиавдошому катализу/1 / используется либо предварительное облучение катализаторов, либо внешнее облучение катализатора и реагентов в процессе реакции. В данной работе изучали разложение алифатичес1сих спиртов на радиоактивных катализаторах. Радиоактивный изотоп,излучающий -частицы, является источником непрерывного излучения,которое, как и при внешнем облучении,создает структурные нарушения,возбуждает неравновесные электроны и дырки одновременно в образце накапливаются продукты ядерных превращений. [c.275]

Различие в энергиях Р-излучения позволяет быстро, не дожидаясь изменения активности, определять содержание каждого изотопа и, следовательно, изотопный состав хлора, что ьюжно использовать при оценке эффективности разделения изотопов. [c.223]

Присутствие потока резонансных нейтронов в реакторе несколько осложняет активационный анализ материалов, имеющих сильные резонансы поглощения нейтронов, так как вследствие сильного поглощения резонансных нейтронов происходит изменение энергетического спектра нейтронов внутри образца, что в конечном счете может исказить результаты анализа. С другой стороны, поток резонансных нейтронов увеличивает уровень наведенной активности изотопов, имеющих большой резонансный интеграл, по сравнению с активацией чисто тепловым потоком нейтронов. В этом случае для расчета наведенной активности по уравнению (2.14) следует применять эффективное сечение активации сгэфф> которое учитывает активацию под действием тепловых и резонансных нейтронов [c.59]

В данной работе необходимо соосажде-нием с носителем выделить из соли тория продукты его распада. Найти изменение активности смеси MsThi, ThX и ThB от времени, по полученным данным вычислить начальные активности каждого из изотопов и их периоды полураспада. [c.154]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

Статический метод. В первом варианте для измерения давления пара исследуемое вещество помещают в замкнутое пространство с постоянной температурой, в котором предварительно создается высокий вакуум. Давление определяют по радиоактивности пара (рис. 20.2). Таким методом легко измерить изменение активности пара в зависимости от температуры и найти теплоту испарения в измеренном интервале температур. Для перехода к абсолютным значенлям давления пара необходимо знать его при одной из температур или найти коэффициент перехода от измеренной активности к абсолютной. Для этого целесообразно калибровать прибор с помощью вещества с известной удельной активностью, содержащего данный изотоп. [c.545]

Строят график изменения активности раствора со временем и устанавливают время, необходимое для достижения равновесия с целью определения поверхностп по адсорбции изотопа. [c.373]

Первое измерение активности проводят через 25—30 мин после заключительрюго выделения ТЬр4 (время, необходимое для полного распада UX2). Идентифицируют изотоп по его периоду полураспада, наблюдая в течение 5 ч изменение активности препарата со временем (продолжительность каждого измерения выбирают такой, чтобы относительная ошибка результата не превышала 5%). [c.394]

В редких случаях облучение медленными нейтронами не способного к делению элемента приводит к изменению атомного номера, а ке к радиационному захвату тогда с помощью химического отделения можно получить активный изотоп свободным от носителя (см. гл. VI, VIII и [83, 50, 125]) [c.74]

Сцилард и Чалмерс [112] показали, что при определенных условиях активный изотоп, образующийся в ядерной реакции без изменения атомного номера, можно (при большой удельной активности) хищгческим путем отделить от облученного материала. Самой важной ядерной реакцией, идущей без изменения атомного номера, является радиационный захват нейтронов (п, у) однако при реакциях типа (п, 2п), (у, п) и (с1, р) также возникают изотопы облучаемого элемента. Теория эффекта Сциларда—Чалмерса будет рассмотрена в п. 6, но уже здесь можно отметить, что он, по крайней мере частично, обусловливается следующим простым механизмом. Даже если составное ядро не испускает тяжелых частиц, теряя энергию в виде фотонов (радиационный захват), образующееся после испускания фотона ядро (атом) испытывает отдачу. Как правило, энергия отдачи достаточна для разрыва химической связи между данным атомом и остальной молекулой. Это тем более имеет место, если испускается не фотон, а тяжелая нейтральная частица. [c.100]

Изотоп Аи имеет очень высокое сечение захвата тепловых нейтронов, поэтому эффект выгорания оказывает сильное влияние на ход накопления этих ядер. Ниже будет расслютрено уравнение активации, действительное в таких случаях (см. 1 гл. 1 ). С помощью уравнения (11.1) было рассчитано относительное изменение активности Аи с ростом плотности потока нейтронов при 06.1 = 27 дней (рис. 20). При Ф>10 з нейтрон см -сек) линейное увеличение активности насыщения с ростом Ф нарушается, что свидетельствует о большом влиянии эффекта выгорания. [c.91]

Среды осколков. можно встретить -активные изотопы брома и иода, которые, сбрасывая с себя груз избыточных нейтронов, дают устойчивые изотопы криптона и ксенона. Продуктами деления являются также Кг , Кг , Хе , Хе1 Хе и Хе они обнаружены в урановой смоляной руде в Канаде, Конго и других местах. Их образование, как правило, шло медленно, тем не менее за время существования нашей планеты подобные процессы привели к существеннолгу изменению изотопного состава элементов на Земле. Возьмем, к примеру, изотоп Хе . Существенные количества его обнаруживаются лишь в древних урановых минералах, имеющих возраст по меньшей мере 500 млн. лет. Объясняется это тем, что он образовался из период полураспада которого равен 17,2 млн. лет. Считают, что этот изотоп иода и был, вероятно, родоначальником тех 26% общего ксенона, что присутствуют теперь на земном шаре. Сам же успел вымереть за время эволюции Земли и только малые количества этого изотопа смогли народиться за последние десятки миллионов лет. [c.102]

Для аналитических и биологических исследований особенно большое значение имеет чувствительность методов изотопного анализа, от которой зависит допустимая степень разбавления исходного препарата. Масс-спектрометрический анализ при помощи обычных хороших приборов и при тщательной работе позволяет определять с относительной точностью примерно в 1% изменение содержания изотопа, примененного для индикации, если само это содержание пе ниже 0,1—0,2%. Таким образом, препарат с первоначальным 100%-ным содержанием дейтерия или 0 в водороде или кислороде может быть еще надежно анализирован после разбавления в 10 раз. Чувствительность радиоактивных методов гораздо более высока. Не представляет больших затруднений измерить с точностью до нескольких процентов активность препарата, дающего в счетчике Гейгера —Мюллера примерно 10 имп/мин. Это отвечает разбавлению исходного препарата с активностью в 1 милликюри в 10 раз. Препараты с такой активностью еще не вызывают значительного побочного действия в живых организмах при неслишком длительных опытах, а для обычных химических исследований можно применять еще на несколько порядков более высокие активности и настолько же увеличивать допустимые пределы разбавления. К важным преимуществам радиоактивных изотопов нужно также отнести их сравпитель ную дешевизну, особенно после того, как их. стали изготовлять в больших количествах при помощи ядерных реакторов. [c.197]