Сульфирование предельных углеводородов

Реакция с серной кислотой (реакция сульфирования). На холоду концентрированная серная кислота с предельными углеводородами не реагирует, а при нагревании окисляет их. Только дымящая серная кислота (олеум ) взаимодействует с изоалканами, содержащими третичный атом углерода, и при определенных условиях с высшими алканами. В результате выделяется вода и образуются продукты замещения водорода (наиболее легко при третичном атоме углероде) остатком серной кислоты —ЗОгОН (сульфогруппой) [c.50]

В последнее время удалось осуществить реакцию сульфирования парафиновых углеводородов среднего и высокого молекулярного веса при помощи дымящей серной кислоты и получить сульфокислоты, щелочные и щелочноземельные соли которых нашли применение в качестве моющих средств. При высокой температуре (600— 650° С) предельные углеводороды взаимодействуют с элементарной серой с образованием сульфидов и других сераорганических соединений [41]. [c.57]

В общем сульфирование предельных углеводородов по реакции электрофильного замещения (действие серной кислоты) протекает с трудом. Напротив, парафиновые углеводороды легко и гладко сульфируются по реакции радикального замещения (сульфоокисление и сульфохлорирование). [c.110]

Сульфирование. Предельные углеводороды при обычных условиях устойчивы к действию концентрированной серной кислоты. При высокой температуре она действует как окислитель. При слабом нагревании дымящая серная кислота сульфирует парафины, т. е. атом водорода в них замещается на сульфогруппу (см. с. 199) [c.53]

Сырьем для производства алкилсульфонатов служат нефтяные фракции. Для приготовления водорастворимых алкилсульфонатов сульфированию подвергают керосиновую фракцию прямой гонки, содержащую предельные углеводороды С12 — С18. При сульфировании масляных фракций получают более высокомолекулярные алкилсульфонаты, растворимые в масле. [c.200]

Источником получения легких предельных углеводородов — метана и его гомологов являются природные и нефтяные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих заводов, коксовый газ. К сырью, содержащему высшие предельные углеводороды, относятся нефть и продукты синтеза из окиси углерода и водорода (стр. 256). Для синтезов на базе предельных углеводородов применяются реакции хлорирования, нитрования, сульфирования, окисления, дегидрирования и изомеризации. В данном курсе рассматриваются только некоторые из синтезов, имеющие промышленное значение. [c.261]

Серная кислота при обыкновенной температуре не действует на предельные углеводороды при слабом нагревании дымящая серная кислота может действовать на углеводороды, образуя сульфокислоты (см. стр. 183). Реакция сульфирования идет легче с предельными углеводородами, имеющими изо-строение (содержащими группу СН). [c.55]

Сульфирование предельных углеводородов. Только высшие предельные углеводороды изостроения, преимущественно содержащие третичные углеродные атомы, медленно вступают в реакцию с дымящей серной кислотой при этом происходит замещение (как более подвижного) атома водорода при третичном углеродном атоме остатком серной кислоты — сульфо-группой — с образованием так называемых сульфокислот (реакция сульфирования) по схеме [c.52]

Мы увидим далее (стр. 332), что реакция нитрования, так же как и реакция сульфирования, наиболее характерна для ароматических соединений. Однако в последние десятилетия практическое значение приобретает и нитрование предельных углеводородов (в этой области большую роль сыграли работы А. И. Титова, П. П. Шорыгина, А. В. Топчиева и др.). [c.54]

Действием электростатических противоположных сил притяжения и отталкивания объясняются также и так называемые правила ориентации. Эти закономерности касаются определения места вступления нового заместителя при реакциях замещения атомов водорода у предельных углеводородов и в ядре у производных ароматических углеводородов. В этом отнощении наиболее изучены процессы замещения атомов водорода при нитровании, сульфировании, галогенировании производных бензола. Известно, что электронная плотность в циклах замещенных бензола, гетероциклических соединениях ароматической природы, конденсированных ароматических системах распределена неравномерно. Отсюда вступающий заместитель направляется в положение, которое определяется как самой природой атакующего реагента, так и характером уже имеющегося в соединении заместителя (ориентанта). [c.160]

Суммарное количество сульфируемых углеводородов рассчитывают по изменению объема или массы топлива после сульфирования. Полученный результат, строго говоря, не является количеством ароматических и непредельных углеводородов в топливе, так как включает и другие соединения — неуглеводородные вещества топлив, некоторые предельные углеводороды, например сильно разветвленные парафиновые (способные растворяться в продуктах [c.200]

Ароматические углеводороды, отделенные в виде сульфокислот, могут быть выделены разложением последних перегонкой с перегретым водяным паром при 150—170° С [1]. Разложение сульфокислот используют для идентификации ароматических углеводородов топлив. Предельные углеводороды топлива, оставшиеся после сульфирования, перед дальнейшим анализом промывают для удаления следов кислоты и высушивают. [c.201]

Для процессов сульфирования ароматических углеводородов установлена предельная концентрация серной кислоты л, ниже которой реакция практически не идет. При нитровании ароматических углеводородов нитрующая способность смеси серной и азотной кислот с водой характеризуется так называемым фактором нитрующей активности (ф. н. а.) [c.57]

Сульфирование. При обыкновенной температуре серная кислота не действует на предельные углеводороды, а при высо- [c.71]

В случае введения нескольких сульфогрупп получаются ди-, три- и полисульфокислоты. В процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда можно заметить существенное различие в свойствах предельных и ароматических углеводородов. Для сульфированная парафиновых углеводородов [c.109]

Если для бензола, подвергаемого хлорированию , достаточно соответствие его показателей требованиям ГОСТ 8448—57 ( бензол для синтеза II ), то бензол, применяемый для сульфирования, должен быть дополнительно испытан на степень раскисления серной кислоты. Эта проба характеризует наличие в бензоле примесей предельных углеводородов при /условий отсутствия непредельных углеводородов и тиофена. [c.31]

Сырьем для синтеза многих органических продуктов служат предельные углеводороды. Широкое применение из методов переработки предельных углеводородов находит окисление, хлорирование, сульфирование, сульфохлорирование и др. [c.324]

Содержание ароматических углеводородов в сырье и легком масле определяют методом сульфирования. Этот метод основан на способности ароматических углеводородов взаимодействовать с крепкой серной кислотой (или олеумом) А в противоположность предельным углеводородам, не реагирующим с ней. Л [c.35]

Для определения группового состава фракции нейтрального продукта с темп. кип. 51—200° применялся хроматографический метод анализа в трехступенчатой колонке на мелкопористом силикагеле, измельченном до 180 меш. Фракции из колонки вымывались пентаном. От 16 фракций (объем каждой фракции 30 мл) отгонялся растворитель, определялось количество продукта, показатель преломления и бромные числа. В табл. 1 приведены результаты такого разделения. Первые четыре фракции с бромными числами, практически равными нулю, представляли собой предельные углеводороды. Пятая фракция — промежуточная. Фракции 6—14 состояли в основном из непредельных углеводородов (бромные числа от 92 до 171, от 1,4304 до 1,4554), но содержали также около 30% предельных углеводородов (установлено сульфированием). 15-я и 16-я фракции имели незначительное бромное число, более высокие, чему непредельных углеводородов, показатели преломления nj° = 1,4951 и 1,5127) и состояли из ароматических углеводородов. Кислородных соединений выделено 3,5% (17-я фракция). Таким образом, групповой химический состав легкой нейтральной части гидрогенизата предварительно может быть представлен следующим образом 59,5% — предельных углеводородов 10,3% — непредельных 25,8% — ароматических 3,5% — нейтральных кислородных соединений 0,9% — потерь. [c.231]

Реакции такого типа весьма распространены в органических процессах. К ним относятся многие реакции с предельными углеводородами галоидирование, сульфирование, нитрование, реакции свободных радикалов и многие другие. [c.41]

Определение ароматических углеводородов проводилось сульфированием 100%-ной серной кислотой. Исследование структуры образовавшихся предельных углеводородов описано в соответствующей статье, потому на этом останавливаться здесь пе будем. [c.334]

Остаток в колбе представлял собой густую, темную массу. Для установления наличия в продуктах реакции вращающих предельных углеводородов изучались также фракции 167—171°, собранные от всех проведенных опытов и освобожденные от ароматических и непредельных углеводородов сульфированием. [c.360]

Другие типичные представители анионных ПАВ - алкилсульфо-наты (продукты сульфирования предельных углеводородов), ал-киларилсульфонаты (продукты сульфирования алкилароматичес-ких углеводородов) и алкилсульфаты (продукты сульфирования первичных и вторичных высокомолекулярных спиртов) с молекулярной массой около 200 в виде их солей со щелочными металлами, аминами или аминоспиртами. [c.37]

Реакция с серной кислотой (реакция сульфирования). На холоду даже дымящая серная кислота почти не действует на предельные углеводороды, но при высокой температуре она может их окислять. При умеренном нагревании углеводороды, преимущественно изостроения, с третичным углеродом в молекуле, вступают во взаимодействие с дымящей серной кислотой. В результате выделяется вода и образуется продукт замещения водорода при третичном углероде на остаток серной кислоты —SOjOH (сульфогруппу) [c.53]

Образующиеся вещества называют сульфокислотами. Реакция сульфирования имеет особенно большое практическое значение для ряда ароматических углеводородов (стр. 332). Сульфок1 слоты предельных углеводородов, содержащие цепи из 8—20 атомов углерода, нашли ценное применение для получения детергентов — синтетических моющих средств (стр. 167). [c.53]

Еще проще и с не меньшей точностью можно определить групповой углеводородный состав авиационного бензина без применения анилинового метода. Бензин разгоняют на те же фракции (или несколько другие, как это делалось по старому методу ГрозНИИ [2] до 60° С, 60-95° С, 95-120° С, 120-150° С, >150° С). Этиловую жидкость предварительно не удаляют, так как предполагается, что основная ее часть концентрируется в остатке, а переходящие в дистиллят компоненты ее удаляются при последующей обработке серной кислотой. Остаток же вообще анализируют с меньшей точностью, и дополнительной ошибкой из-за этиловой жидкости приходится пренебрегать. Затем для всех фракций определяют йодное число, плотность, показатель преломления и молекулярный вес (последний — экспериментально или расчетным путем [92]) и обрабатывают их тремя объемами 100%-ной серной кислоты (в сульфа-торе). По количеству сульфирующихся углеводородов вычисляют сумму ароматических и непредельных, а по йодному числу — содержание непредельных. Количество ароматических углеводородов получают по разности. Оставшуюся после сульфирования предельную [c.223]

Эту схему можно также упростить, если не пользоваться анилиновым методом. Тогда не требуется предварительная разгонка на фракции и полухлористой серой обрабатывают весь бензин. Затем ароматические углеводороды можно определить сульфированием или криоскопией, а также хроматографически. Предельные углеводороды анализируют по физическим характеристикам. В отношении точности их определения приходится только повторить уже сделанные оговорки. [c.226]

Химические свойства. В предельных углеводородах С—Н- и С—С-связи малополярны и прочны. Для их гетеролитического расщепления, приводящего к образованию карбокатионов или кар-банионов, требуется большая затрата энергии. Поэтому для осуществления ионных реакций нужны специфические условия (например, участие активных катализаторов). В то же время эти связи относительно легко подвергаются гомолитическому разрыву. Следовательно, для алканов наиболее типичны реакции радикального замещения одного или нескольких атомов юдорода другими атомами или группами атомов (галогенирование, нитрование, сульфирование). Для расщепления связей, которое предшествует этим превращениям, необходимо затратить энергию, тепловую или све- [c.40]

Изменение окраски полиэтилена в процессе сульфирования в условиях, очень сходных с сульфпроваппем поливинилхлорида, а также все прочие, одновременно идущие превращения полиэтилена, дают основания к предположению, что попиты СЭ, как и иониты на основе поливинилхлорида, могут содержать сопряженные двойные связи. Известно, что концентрированная или дымящая серная кислота прп повышенных температурах дегидрирует предельные углеводороды, восстанавливаясь до сернистого ангидрида [71, стр. 515]. Окрашивание полиэтиленовых пленок в коричневый цвет при сульфировании их хлорсульфоновой кислотой связывают с дегидрированием полиэтилена [72]. [c.43]

Содержание ароматических углеводородов в сырье и легком масле определяют методом сульфирования. Этот метод основан на способности ароматических углеводородов взаимодействовать с концентрированной серной кислотой (или олеумом) в противополож1Юсть предельным углеводородам, не реагирующим с ней. Образующиеся сульфосоединения ароматиче-с. чих углеводородов растворимы в серной кислоте и переходят в кислотный слой. [c.135]

Эфиры неорганических кислот. Физиологические исследования эфиров сульфокислот, которые лишь недавно были предложены в качестве пластификаторов, еще не проводились. Получаемые сульфированием алифатические или ароматические сульфокислоты широко применяются в качестве пластификаторов в виде эфиров или амидов этих кислот. Большой интерес представляет проведенное исследование токсичности о-крезило-вых эфиров различных кислот, показавшее, что токсичным является только три-о-крезилфосфат. Поэтому нет никакого основания приписывать вредное физиологическое действие пластификаторам, полученным суль-фохлорированием предельных углеводородов с последующей этерифика-цией сульфокислот феноло-крезольной смесью, например мезамоллу. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология