Степень кислорода

Большинство составов имеет отрицательный кислородный баланс. Эффективность действия таких составов в большой мере зависит от того, в какой степени кислород воздуха может принять участие в процессе горения. [c.59]

Поляризационные кривые формиата в щелочи на палладии аналогичного вида были получены также в работе [27]. Эти поляризационные кривые сильно отличаются от стационарных кривых окисления муравьиной кислоты на гладком платиновом электроде. В случае платинового электрода на стационарной кривой спад тока наблюдается, когда поверхность электрода покрывается адсорбированным кислородом, т. е. при фг 0,8 в. Здесь же ток падает с ростом потенциала еще задолго до начала адсорбции (в заметной степени) кислорода па палладии. Адсорбция кислорода ускоряет при фг > 0,75 в процесс торможения, но не является ответственным за появление максимума. На поверхности палладиевого электрода, покрытого слоем адсорбированного кислорода, скорость окисления муравьиной кислоты очень мала. Это хорошо видно из рис. 14, на котором приведены поляризационные кривые окисления муравьиной кислоты, снятые при наложении потенциала со скоростью 0,0125 з/сек в катодном и анодном направлениях. При катодном ходе развертки нотенциала от 1,2 в вплоть до снятая с поверхности электрода адсорбированного кислорода практи- [c.299]

В СССР богатый опыт использования агломерационных газов для производства серной кислоты имеется на Чимкентском свинцовом заводе. Здесь в процессе агломерации применяется дутье, обогащенное в некоторой степени кислородом. Агломерация свинцовой шихты производится на агломерационных машинах с площадью спекания до 75 м . Извлечение серы достигает 70% [25]. [c.37]

Впервые установлено, что при азотировании высокопрочного чугуна с шаровидным графитом происходит значительное насыщение водородом и в меньшей степени кислородом. [c.268]

Скорость реакции горения окиси углерода оказалась пропорциональной концентрации окиси углерода. При содержании Ог в пределах от О до 5% скорость реакции пропорциональна первой степени кислорода и далее не зависит от концентрации кислорода. [c.80]

В зависимости от назначения газа может применяться как технически чистый кислород (97—98% О,), так и обогащенный в большей или меньшей степени кислородом воздух (например до содержания 60—80% Оо). [c.283]

Совершенно очевидно, что для получения воспроизводимых и интерпретируемых результатов растворитель должен быть чистым. Но не всегда очевидно, сколь неуловимы могут быть загрязнения. Особое значение имеют кислород и вода. В малой степени кислород расд-ворим практически во всех растворителях, и даже при коротком контакте с воздухом образуются насыщенные растворы, например при переливании. Кислород частично можно удалить из растворителя пробулькиваниеМ азота. Но полностью освободиться от него можно ири многократном замораживании и откачивании в вакууме в специальной установке. Некоторые органические растворители, особенно эфиры, при длительном контакте с воздухом реагируют с кислородом и образуют перекиси. Эффективнее всего очищаются они от перекисей перегонкой над восстановителями (например, гидридами) или пропусканием через молекулярные сита (разд. 5.4). [c.201]

При адсорбции газов наблюдается след гющая закономерность газа поглощается тем больше, чем выше его точка кипения. Например, хлора (температура кипения —33,9°) поглощается активированным углем приблизительно в 30 раз больше (по объему газа), чем кислорода (температура кипения—183°) или азота (температура кипения —195,7°). Этим объясняется тот факт, что нри прохождении через противогаз воздуха, содержащего хлор, углем задерживается почти исключительно хлор и только в очень незначительной степени кислород и азот из воздуха. [c.173]

Соединения с фтором. Тетрафторид ОеР получается при фторировании Ое и ОеОг, а также при термическом разложении (700°) Ва[ОеРв]. Это бесцветный газ с едким запахом чеснока, сильно дымящийся на воздухе. В присутствии влаги разъедает стекло. До 700° на кварц не действует. Для него характерны реакции присоединения — образуются октаэдрические комплексы. В качестве элемен-тов-доноров выступают азот, сера, фтор, в меньшей степени кислород. К таким продуктам присоединения относятся фторогерманаты (см. далее), соединения с фторидами типа Оер4-25р4, с аммиаком Оер4- [c.164]

Полезно подытожить полученные в этой работе сведения о поведении кислорода в поверхностной фазе на вольфраме. Кислород образует на вольфраме прочно связанный неподвижный слой. Латеральная подвижность наступает при 600° К и характеризуется энергией активации в 30 ккал. Покрытие, составляющее 80% от монослоя, вероятно, образуется с небольшой энергией активации при 40° К- Эти явления можно будет, по-видимому, объяснить на основе результатов исследований зависимости коэффициента прилипания от температуры и степени покрытия. Десорбция слоя не может протекать без осложнений, так как до достижения предполагаемой температуры десорбции начинается окисление. Несмотря на более или менее равномерное распределение при максимальном покрытии, по-ви-димому, имеют место различия в свободных энергиях адсорбции на различных кристаллических гранях, на что указывает при неполном покрытии избирательное занятие участков после приведения их в равновесное состояние в результате диффузии. Первыми, по-видимому, поглощают кислород вицинали граней (211), за ними грани (111) и, наконец, грани (100) и их вицинали. При максимальном покрытии вицинали граней (ПО) кажутся покрытыми в наименьщей степени. Кислород обладает подвижностью на поверхности вольфрама, покрытой на 80%, даже при температурах, лежащих ниже точки плавления кислорода. [c.140]

Представляют интерес данные по составу газа термоокислительного пиролиза бутана в зависимости от глубины реакции (рис. 6). Несмотря на значительные различия в механизмах реакций неполного горения бутана и метана, и в это М случае характер накопления продуктов реакции во многом подобен наблюдаемому при термоокислительном пиролизе метана. Интервал исследованной глубины реакции 0,39—0,87. До глубины реакции 0,75 почти полностью расходуется бутан и в значительной степени кислород. Накопление этилена и пропилена про.ходит через макси.мумы. Количество метана непрерывно увеличивается и к моменту почти полного исчезновения бутана достигает 0,22 моля на 1 моль исходной смеси. Происходит небольшое накопление С2Н2 и СО2. [c.23]

В качестве простейшего примера рассмотрим систему Ее—О—5 (Коржинский, 1948, стр. 137) с минералами магнетит ЕезО , гематит ЕваО.,, пирротин ЕеЗ и нирит ЕеЗа. Диаграмма фиг. 66 дает соотношение между химическим и минеральным составом в этой системе, с характерным парагенезисом магнетита с пиритом при неустойчивости ассоциации пирротина с гематитом. Но в громадном большинстве случаев одновременно возникает только один из этих минералов, что указывает на вполне подвижное поведение двух из трех этих компонентов. Геологические наблюдения над парагенезисами не оставляют сомнения в том, что при образовании руд особенно подвижна сера, в меньшей степени — кислород, которые могут привноситься и уноситься растворами, в то время как железо обнаруживает значительную инертность. Поэтому во многих случаях мы можем рассматривать нашу трехкомпонентную систему как сложенную одним инертным компонентом — железом и двумя вполне подвижными -- кислородом и серой. Состояние такой системы в зависимости от химических потенциалов [c.117]

Подогрев и дегазация питательной воды являются наиболее эффективными средствами для борьбы с коррозией котельного металла и с развитием трещин в котлах кроме того, при введении водоподогрева можно получить заметную экономию топлива. При подогревании из воды удаляются в значительной степени кислород и углекислота — основные факторы, вызывающие коррозию металла устраняется и значительная часть временной жесткости воды, вследствие чего уменьшается накипеотложение в котле. Питание горячей водой уменьшает перепад температур в котле, снижает деформации и благоприятно влияет на снижение опасности возникновения трещин. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология