Бензофенон диметил

Гидразон бензофенона С6,Д11,233. 1,3-Диметил-9Я-пири- [c.182]

Осуществлен синтез растворимых полиимидов, содержащих третичные аминогруппы в качестве боковых заместителей, на основе диангидридов тетракарбоновых кислот и такого своеобразного диамина, как 3,3 -диамино-4,4 -(диметил-амино)бензофенона [54, 55]. В табл. 6.2 приведены некоторые свойства двух из этих полимеров (см. полимеры 18 и 19). [c.224]

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Кристаллический фиолетовый в чистом виде получается конденсацией ди-(/г-диметиламино)-бензофенона (кетона Михлера) с диметил-анилином и последующим подкислением [c.200]

Ацетализацию или кетализацию может осуществлять и другой интересный эфир — диметилсульфит (уникальные свойства которого, возможно, обусловлены образованием сернистого ангидрида). Под действием этого реагента даже бензофенон может быть превращен в диметилкеталь с выходом 40%. Более реакционноспособные кетоны или альдегиды превращаются с выходами 63—91%. Более того, если брать вместе с диметил сульфитом какой-нибудь другой спирт (в избытке), можно получить и другие ацетали [c.591]

МПа. Продукт содержит 85-95% Na02 более чистый NaOj м.б. получен действием О2 на Na в среде 1, 2-димет-оксиэтана в присут. флуорена или бензофенона при нормальных условиях. Na02 и КО2 - компоненты регенеративных в-в, используемых для поддержания постоянного состава атмосферы в замкнутых обитаемых помещениях. [c.491]

Соли аммония. Бромистый тетраметиламмоний реагирует с фениллитием, образуя смесь моно- и диметаллированных продуктоЕ реакции. После разделения этих соединений (на основе различной растворимости их в диэтиловом эфире) и обработки бензофеноном образуются бромистый триметил- (Р-окси-р,Р -дифениЛ этил) аммоний (XXXVII) и бромистый диметил-б1/с-(р-окси- [c.344]

С4Н,аВгЫ Бромистый тетраме- Фенил Бензофенон Бромистый диметил- Уис- 20 79 [c.370]

Из производных бензофенона некоторое применение в качестве гербицида нашел 3,3 -диметил-4-метоксибензофенон (13) метоксифен) т. пл. 62—62,5°С, ЛД50 для мышей 4000 мг/кг. Используется для уничтожения сорняков в рисе и овощных культурах норма расхода 3—5 кг/га. Умеренно персистентен и сравнительно быстро разрушается в почве. [c.138]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметилкарбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенил диметил карбинол а из хлористого метилмагния и этилбен-зоага во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтилкарбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Кипячением Л ,Л/ -диметил анилин а (25) с водным раствором формальдегида в присутствии кислоты с высоким выходом получают ди (4-диметиламинофенил) метан (466), окисление которого дает диарилметанол (26), используемый в синтезе три-арилметановых красителей. Из Л ,ЛГ-диметиланилина (25) и бензальдегида в присутствии серной или хлороводородной кислоты при 100°С образуется 4,4 -ди (диметиламино) трифенилме-таи (47), окисляемый в триарилметановый краситель малахитовый зеленый. Реакция Л ,Л/-диметиланилина с 4,4 бис(диме-тиламино)бензофеноном (кетон Михлера) в присутствии PO I3 приводит к хлориду трис (4-диметиламинофенил) карбения — красителю кристаллическому фиолетовому (28) [10]. [c.254]

Присоединение карбонильных соединений к кетениминам дает два циклических продукта присоединения [51] такого же типа, как и соединения XXXIX и ХЬ, получающиеся в случае реакции бензофенона с диметил-Н-(2-циан-2-пропил)-кетенимином. [c.250]

Тиантрен и его производные (диметил- или дихлортиантрен) действуют в смесях с бисфенолами [Santonox или ]щ -трет-бутил-4-гидроксифенил)сульфон] и производными бензофенона(2,4, 4 -триметоксибензофенон) как термо- и светостабилизаторы для полипропилена [1453, 2497]. [c.305]

Гербицидным действием обладает также 4-метокси-3,3 -диметил-бензофенон (т. пл. 62—62,5 °С, ЛД50 для мышей 4000 мг/кг). [c.171]

При воздействии кислорода воздуха, УФ-лучей, солнечного света и тепла (особенно в период изготовления изделий) происходит ухудшение физико-механических и диэлектрических свойств полиолефинов (особенно полипропилена). Такой процесс носит название старения. Для предотвращения или замедления старения в полиолефины вводят 0,05—2% специальных веществ — стабилизаторов. К ним относятся ароматические амины (фенил-р-нафтил-амин, Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамин и др.), замещенные фенолы (2.4-диметил-6-грег-бутилфенол, 2,2 -диизоборнил-4-метилфенол, 2,2 -метиленбис-4-метил-6-г/7ет -бутилфенол, 2,2 -тиобис-4-метил-6-трет-бутилфенол и др.), замещенные бензофеноны (2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2,2 -дигидрокси-4-метоксибензофенон), сажа и другие вещества. [c.25]

По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон (продолжительность реакции 7 ч), бензофенон (7 ч), бензилацетофенон, п,п -димет-оксибензофенон (7 ч), флуоренон, феноксиацетон, л-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. др. [c.456]

Реакция метилдифенилсилиллития (IV) с бензофеноном. К перемешиваемому раствору 2,76 3 (0,0152 моля) бензофенона в 50 мл тетрагидрофурана вводят по каплям раствор IV, полученный из 3,0 г (0,0076 моля) 1,2-диметил-1,1,2,2-тетрафенилдисилана и 0,7 з (0,1 г-атома) лития в 45 мл тетрагидрофурана.Голубой цвет постепенно изменяется на коричневый. После смешения компонентов реакционную смесь перемешивают в течение 3 час. при комнатной температуре и гидролизуют водой. Органический слой соединяют с эфирным после экстракции водного слоя и высушивают над сульфатом натрия. После испарения растворителя масло растворяют в петролейном эфире и выделяют 0,15 г кристаллов с т. пл. 160—170° С. Перекристаллизацией из петролейного эфира получают небольшое количество иглообразных кристаллов с т. пл. 174—175° С. Петролейный эфир испаряют и полученное масло растворяют в этаноле. Из раствора выделяют 0,21 з белого твердого вещества с т. пл. 142—144°С. Перекристаллизацией из этанола получают 0,1 з кристаллов, плавящихся при 142—144 С — 1,2-диметил-1,1,2,2-тетрафенилдисилан. [c.84]

При сравнении скоростей реакции бензофенона и 4,4 -дихлор-4-бром, 2-хлор, 4,4 -диметил-, 4-фенил-, 4,4 -диметокси- и 4,4 -бисдиметиламино-бензофенонов с HaMgJ показано, что введение электронооттягивающих групп, как и следовало ожидать, повышает скорость реакции [327]. [c.132]

Важным производным бензофенона является п,п -диметиламинобензофенон, так называемый кетон Михлера, который получается при взаимодействии диметил-анилина и фосгена [c.381]

В аналогичную конденсацию может быть введен о-литий-К,К-диметил-бензиламин (выход 80—86%) [334]. К-Метилбензамид подвергается одновременно о-металлированию и К-металлированию (действие избытка п-С4Н9Ы), но при конденсации с бензофеноном, ацетофеноном, п-хлорбензо-феноном получают с хорошим выходом соответствующие оксисоединения [202]. [c.251]

Продукт присоединения натрия к стильбену в 1,2-диметоксиэтане реагирует с ацетоном с образованием йй, И-2,5-диметил-3,4-дифенилгексан-диола-2,5 наряду с 2-метил-3,4-дифенилбутанолом-2, пинаконом, дифенил-этаном и стильбеном. При действии на аддукт 2,2,5,5-тетраметилциклогек-санона или бензофенона реакция не идет. В первом случае обратно выделяется кетон, во втором — он превращается в кетил [2]. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология