Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота адипиновая фталевая

    Результаты оказались обнадеживающими и свидетельствовали о превосходстве жидких фаз типа полиэфиров. Однако высокой термостойкости не удалось достигнуть, и поэтому были проведены некоторые исследования полиэфиров, полученных при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля соответственно с янтарной кислотой, адипиновой, фталевой и тетрахлорфталевой кислотами. [c.515]


    В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

    Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

    Дегидратации подвергаются также малеиновая и фталевая кислоты. Адипиновая, пимелиновая и пробковая кислоты при нагревании примерно до 300 °С превращаются в циклоалканоны  [c.429]

    Конденсация оксистеариновой кислоты в атмосфере водорода или в вакууме с эквивалентным количеством гликоля при температуре 100— 250° образуются полиэфиры с молекулярным весом I ООО— 40 ООО Моно- и дихлоруксусная кислота, фумаровая, фталевая, адипиновая кислоты 3222 Таблица 493 [c.439]

    В колбу загружают глицерин, адипиновую кислоту и фталевый ангидрид и нагревают смесь на масляной бане до расплавления. Затем включают мешалку, присоединяют к колбе обратный холодильник и доводят температуру реакционной смеси до 160° С. Реакцию ведут, периодически (через 1 ч) отбирая пробы до достижения кислотного числа полиэфира 140—160. По окончании реакции горячий продукт выливают в фарфоровый стакан. [c.263]

    Описан сополимер диметаллилтетрафторсукцината и соединения, имеющего группу СНг = С< [1107]. Сополимеры N-винил-пирролйдона с аллиловыми эфирами дикарбоновых кислот (адипиновой, фталевой, себациновой, янтарной и тетрахлорфталевой) используют в качестве связующего для слоистых стеклопластиков [1108]. [c.472]

    Высококипящие эфиры малолетучих кислот типа фталевой, малеиновой, адипиновой и эфиры, образованные карбоновыми кислотами и многоатомными с пиртами. [c.239]

    При нагревании этиленгликоля с эквимолекулярным количеством янтарной, адипиновой, фталевой или какой-либо другой двухосновной кислоты получаются высокополимеризованные сложные эфиры. [c.271]


    Полиэфирные смолы. Поликонденсацией двухосновных кислот (адипиновой, малеиновой, фталевой, терефталевой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликоль, глицерин и др.) получаются сложные полиэфиры, многие из которых приобрели весьма [c.474]

    В — при 120°С в 0,02—20%-ной смеси себациновой, адипиновой и стеариновой кислот и фталевого ангидрида с 0,5% то-луолсульфокислоты при интенсивном перемешивании для [c.277]

    В — при 120°С в 0,02—20%-ной смеси себациновой, адипиновой и стеариновой кислот и фталевого ангидрида с 0,5% то-луолсульфокислоты (жидкость, пары) при интенсивном перемешивании для I Укп = 0,05 — 0,5 мм/год, для II Укп = 0,05 мм/год. [c.277]

    Третья группа все органические вещества кислоты—лимонная, фталевая, адипиновая, малеи-новая, концентрат НМК (т. е. смесь муравьиной, уксусной, масляной, пропионовой кислот), винная, щавелевая, глутаровая комплексоны (ЗДТАиее соли) ингибиторы (уротропин, формальдегид, ПБ-6, В-1, В-2, каптакс) ОП-7, ОП-10, а также аммонийные соединения, нитриты, сульфиды. Эти соединения различаются по скорости окисления их кислородом. Те из них, для которых скорость окисления велика, при попадании в водоемы будут энергично поглощать из воды кислород и будут быстро минерализованы до безвредных веществ. Вещества, которые окисляются медленно, будут ми-нерализовываться с меньшей скоростью и большее время отравлять своим присутствием воду. Вещества, для которых скорость окисления близка к нулю, рассматриваются как биохимически неокисляемые. Вещества этой группы различаются не только по способности к окислению, но и по токсичности. [c.41]

    Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

    Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, НзО Амиды бензойной, никотиновой, о-хлор-бензойной и хлоруксусной кислот, НдО Аспарагин, НаО [c.446]

    Диамиды малоновой, янтарной, винной, адипиновой, фталевой кислот, HgO Соответствующие кислоты Zr + в буферном растворе с pH = 8,6, 37 и 70° С [1272] [c.622]

    Метиловый диэфир итаконовой кислоты, гликоль Щелочные соля дикарбоновых кислот (бензойной, фталевой, изофталевой, ге-мимеллитовой) Продукт переэте-рификации, метанол п Дикарбоновые кислоты Окисел или борат Zn в присутствии дикарбо-новой (адипиновой, изофталевой) кислоты, 1 бар, затем 600 торр, 150—200° С [194] гдролиэ Окислы, галогениды или карбонаты Zn, d 250 400° С [195]. См. также [59] [c.624]

    Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

    Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

    Если этиленгликоль нагревать с эквимолекулярным количеством янтарной, адипиновой, фталевой или какой-либо другой двухосновной кислоты, то продуктами реакции будут высокополимершоваиные сложные эфиры. Эти полимерные эфиры нелетучи, весьма быстро растворяются холодном хлороформе н, вероятно, состоят из смеси веществ с разнообразными молекулярными весами. Несмотря на весьма высокие молекулярные веса и различие состава, все эфиры, за исключением производного фталевой кислоты, представляют собой микрокристалличе- Kt e твердые вещества. arothers со свои.ми сотрудниками выясняли химическую конституцию этих веществ. Оми показали, что полимеры имеют молекулы с нормальной цепью, соде1>жащей попеременно остатки молекул гликоля и кис- [c.564]

    Фторангидриды двуосновных кислот (например, фталевой, янтарной и адипиновой ) были также профторированы электрохимически. При этом были синтезированы фторангидриды соответствующих двухосновных перфторкислот с выходом, в [c.498]

    Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]


    В результате реакции поликонденсации глицерина и диэтиленгликоля с адипиновой кислотой и фталевым ангидридом образуется типичный полиэфир, предназначенный для получения жестких пенополиуретанов. В таком полиэфире содержится, как правило, избыток ОН-групп, при взаимодействии с диизоциана-юм из него получается жесткий пенопласт. При относительно небольшом числе ОН-групп в полиэфире (мало глицерина) взаимодействие его с диизоцианатом приводит к получению эластичного пенопласта. [c.438]

    Рассмотренный выше механизм процессов образоБан 1я смол из фталевой кислоты и глицерина пригоден и для объяснения хода конденсации глицерина с другими двухосновными предельными кислотами (адипиновой, себациио-вой, янтарной). [c.267]

    Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

    Помимо полиэфирных смол этих типов известны также аллиловые смолы (аллимеры), представляющие собой эфиры аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и двухосновных кислот малеиновой, фталевой, себациновой, адипиновой и др., например  [c.204]

    Большого интереса заслуживает метод вспенивания пластика непосредственно в заполненном пространстве. Для этой цели ранее применяли мипору , заливая ее в виде пенистой массы в смеси с отвердителем. Однако, вследствие практических неудобств (усадка и необходимость высушивания) этот метод сейчас не используется. Взамен, ,мипоры успешно применяют полиуретановые пенопласты, для получения которых используют полиэфиры дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой и др.) и двух- или трехатомных спиртов (этиленгликоля, глицерина и др.). К указанным эфирам добавляют при нагревании диизоцианаты (гексаме-тилендиизоцианат, толуилендиизоцианат и др.). Полиэфиры содержат гидроксильные и карбоксильные группы, реагирующие с изоцианатными груипами. [c.367]

    В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот (адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера (желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Ватедствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( 1000) и низкую температуру плавления. Чем больше число углеродных атомов в кислоте, тем эластичнее пленки, тем ниже температура размягчения. Несмотря на малый молекулярный вес, о.молы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. — термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [c.588]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота адипиновая фталевая: [c.111]    [c.168]    [c.286]    [c.122]    [c.35]    [c.452]    [c.383]    [c.27]    [c.184]    [c.84]    [c.176]    [c.178]    [c.189]    [c.168]   
История химии (1975) -- [ c.233 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота

Фталевая кислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте