Кротоновый альдегид определение

РАБОТА 81. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КРОТОНОВОГО АЛЬДЕГИДА В ТЕХНИЧЕСКОМ УКСУСНОМ АЛЬДЕГИДЕ (ГОСТ 9585—61) [c.170]

Количественное определение кротонового альдегида основано на реакции присоединения брома по месту двойной связи [c.170]

Можно также использовать и предварительную реакцию с фенилгидразином — образующиеся гидразоны дают полярографические волны при менее отрицательных потенциалах, чем соответствующее карбонильное соединение. Для определения,, например, ацетона, метилизобутилкетона, уксусного, масляного,, кротонового альдегидов рекомендуется проводить предварительную реакцию с семикарбазидом — потенциал полуволн соответствующих семикарбазонов имеет значения от —1,0 до —1,3 В> (отн. нас. к. э.) [66, с. 7]. [c.66]

Предложен также полярографический метод определения кротонового альдегида в винилацетате-ректификате [194]. Ь буферном растворе (рН = 6,8), состоящем из М(СНз)40Н и Ы(СНз)4Вг, восстановление кротонового альдегида происходит с образованием двух волн ( 1/2 = —1,54 и —1,85 В). Только первая волна в этих условиях, по мнению авторов, соответствует восстановлению кротонового альдегида, поэтому определяют его по первой волне методом добавок ошибка 4% (отн.). Чувствительность — 0,0005% кротонового альдегида. [c.135]

Полярографическое определение кротонового альдегида в винилацетате описано Узами [242]. [c.153]

Ошибка определения кротонового альдегида не превышает [c.121]

Следы карбонильных соединений нередко удается определять спектроскопически, а именно по поглощению в ультрафиолетовой области, особенно если двойная связь карбонильной группы находится в сопряжении с двойной углерод-углеродной связью, как, например, в акролеине или кротоновом альдегиде. Для определения следов альдегидов можно также воспользоваться полярографией. Особенно легко поддаются определению следы карбонильных соединений колориметрическими методами, так как они вступают в количественно протекающие реакции с образованием окрашенных продуктов, причем эти реакции оказываются весьма специфичными для карбонильных соединений. Наиболее широко используемыми для этой цели реакциями являются образование 2,4-ди-нитрофенилгидразонов и реакция Шиффа. [c.122]

С целью выяснения путей образования метилового спирта в условиях процесса С. В. Лебедева нами совместно с Б. Е. Мюллером были проведены опыты каталитического превращения этилового спирта и его смесей с уксусным альдегидом, ацетальдолем, кротоновым альдегидом, бутиленгликолем-1,3 и муравьиным альдегидом над катализатором С. В. Лебедева с определением в каждом опыте выхода метилового спирта (табл. 1) [10]. [c.269]

Компоненты для сравнения этилацетат х. ч. (при определении спиртов и кротонового альдегида), метилэтилкетон х. ч. (при определении сложных [c.275]

Для определения алифатических альдегидов смешивают 5 мл водного или метанолового раствора альдегида с 3 мл 40%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и 2 мл 3%-ного раствора 4-аминофенола в 6%-ной уксусной кислоте. Оптическую плотность желто-зеленого раствора измеряют через 5 мин акролеин — при 350 нм, кротоновый альдегид при 360 нм. [c.158]

Определение кротонового альдегида в уксусном альдегиде [60]. В мерную колбу емкостью 100 мл помещают около 70 мл воды и взвешивают. Затем вводят около 1,4 мл исследуемого уксусного альдегида и снова взвешивают. Встряхивают до растворения, разбавляют водой до метки и измеряют оптическую плотность при макс для кротонового альдегида (223 нм). Можно также измерять оптическую плотность при 365 нм, где поглощение кротонового альдегида довольно велико, а уксусного альдегида, уксусной кислоты и ацетона незначительно [37]. [c.325]

Определеннее выявлена тенденция ко взаимному соединению у осколков (Ь), судя по той легкости, с какой полимеризуются альдегиды по типу альдоля. Однако масса тех продуктов, которые в нашем процессе могут быть с уверенностью отнесены на счет комплекса (ЬЬ), очень невелика. Это — кротоновый альдегид, может быть, кротоновый спирт и часть тех высококипящих продуктов, которые при перегонке отщепляют воду и пока обследованы недостаточно. [c.417]

Компоненты для сравнения этилацетат, х. ч. (при определении спиртов и кротонового альдегида) метилэтилкетон, х. ч. (при определении сложных эфиров) н-бутилацетат, х. ч. (при определении альдегидов и кетонов), циклогексан, X. ч. (при определении ароматических углеводородов). [c.214]

Определение изопрена, ацетальдегида, акролеина, пропионового альдегида, метанола, триметилкарбинола, толуола, кротонового альдегида и диметилдиоксана в сточных водах методом ГЖХ [438] [c.227]

Определение кротонового альдегида и ацетальдегида из одной пробы в воздухе производственных помещений методом осциллографической полярографии [3] [c.353]

Величины начального напряжения на катоде должны быть разными, поскольку различие потенциалов осциллографических максимумов ацетальдегида и кротонового альдегида достаточно велико. Так, при определении кротонового альдегида начальное напряжение на катоде равно (—1,45 В), а при определении ацетальдегида — соответственно (—1,65 В). [c.354]

Продолжительность определепия 10—15 мин. Чувствительность метода 0,2 мг кротонового альдегида в полярографируемом растворе. Относительная ошибка определения 5%. [c.409]

Продолжительность определения 40 мин. Чувствительность метода для кротонового альдегида 0,01% дивинилацетилена [c.421]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

Кротоновый альдегид может быть определен с помощью полярографического метода в различных продуктах, например в я-масляном альдегиде (Пассиак). Лучшим фоном в этом случае является раствор НС1 в водном этаноле (60%). Потенциал полуволны кротонового альдегида на этом фоне равен —0,94 В. В техническом н-масляном альдегиде удается обнаружить до 0,08% кротонового альдегида, в то время как баро- [c.134]

Для KpoTOiiOBOi o а.пг.догида следует построить еще один градуировочный график в тех же пределах концентраций кротонового альдегида, но в присутствии —5% уксусного альдегида в каждом растворе. Этим графиком следует пользоваться при определении кротоиового альдегида в водно-альдегпдном конденсате прп жидко- фазной гидратации ацетилена. [c.121]

Колориметрическое определение по образованию окрашенного соединения при взаимодействии кротонового альдегида с бепзидиком в уксуснокислой среде., [c.100]

Реакция взаимодействия карбонильных соединений с гидразином проводилась нами в ряде спиртов, таких, как изобутанол, н.бутанол, изопропанол, этанол и метанол, что связано с различной растворимостью гидразонов и карбонильных соединений, а также с необходимостью иметь несколько растворителей, пригодных для определения карбонильных соединений различной природы. Для этого к раствору кротонового альдегида в исследуемом растворителе добавляли водно-метанольный раствор гидразина, взятый в 10-кратном избытке, далее опыт проводили так же, как указано выше, доводя объем раствора до 10 мл соответствующим растворителем. Полученные данные представлены ниже [c.217]

Аналогичная картина установлена и при изучении ре-акции гидратации винилацетилена в сернокислотных рас-творах Си [630, 631]. Изучение реакций III.68 и III.69 показало, что для каждого значения активности иона Си" существует определенное значение кислотности, с которого начинается практически ощутимая гидратация ацетилена [62,7]. Так, например, в системе uS04(2,35%) — ZnS04(4,5%) — u° образование уксусного и кротонового альдегидов начинается с концентрации H2SO4 18 вес. %. При повышении концентрации серной кислоты до 34% выход уксусного альдегида на пропущенный ацетилен увеличивается до 10 %, а кротонового — до 8,6 %. [c.161]

В. А. Цсндровская и соавторы [73] использовали известную реакцию образования 2.4-динитрофенилгидразонов для анализа алифатических и ароматических альдегидов с помощью БХ и ТСХ. Аналогичный способ предложен и для раздельного определения Р-метилмеркаптопропионового альдегида в воздухе при наличии других алифатических альдегидов — акролеина, формальдегида, уксусного и кротонового альдегидов — с помощью ТСХ. Кроме того, метод ТСХ использовался этими авторами для определения диметилола тетрагидробензальдегида в воздухе. [c.280]

Метод основан на различии потенциалов осциллографических максимумов кротонового альдегида —(1,52 В) и ацетальдегида — (1,72 В) на фоне 0,1 N раствора NHj l в 50%-ном этиловом спирте. Чувствительность метода 0,1 мкг/мл. Поглощение кротонового альдегида и ацетальдегида из исследуемого воздуха производят этиловым спиртом. Средняя относительная ошибка определения для кротонового альдегида составляет 1,9%, а для ацетальдегида 6,3 0. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология