Сульфаниловая кислота реакции

Вариант 1. В фарфоровую ступку помеш,ают 5,5 мл концентрированной серной кислоты и постепенно, небольшими порциями приливают 9,3 г свежеперегнанного анилина. Образуется кислая сернокислая соль анилина, которую тщательно растирают пестиком и переносят в фарфоровую чашку. Последнюю накрывают куском асбестового картона и через отверстие в картоне опускают в соль анилина термометр. При нагревании на воздушной бане в течение 3—4 ч при 175—180° С образуется сухая твердая сульфаниловая кислота. Реакция считается законченной, когда разбавленная раствором щелочи проба сульфомассы не будет выделять капелек анилина. [c.257]

Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [c.240]

Напишите уравнения реакций сульфирования (действие концентрированной серной кислоты при нагревании) а) анилина б) диметиланилина в) а-нафтиламина. Назовите образующиеся сульфокислоты. К каким из них относятся тривиальные названия сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота [c.106]

Приведите реакции, с помощью которых можно разделить химическими методами следующие смеси а) анилин и нитробензол б) анилин и сульфаниловая кислота в) л-толуидин и N-метиланилин. [c.153]

Сульфаниловую кислоту для ди азотирования вначале растворяют в соде, затем смешивают с раствором нитрита натрия и полученный раствор приливают к разбавленной соляной кислоте со льдом. Почему в этом случае необходим такой порядок смешения Приведите схемы протекающих реакций. [c.161]

Сульфокислоты анилина. При нагревании анилина с концентрированной серной кислотой при 200° образуется л-сульфокислота, носящая название сульфаниловой кислоты. Реакция, вероятно, протекает с промежуточным образованием бепзолсульфаминовой кислоты, которая затем перегруппировывается в сульфаниловую кислоту [c.579]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

При нагревании анилина с серной кислотой до 200° получается сульфаниловая кислота. Реакция идет с промежуточным образованием сульфанилида [c.412]

Нитрат-ион в кислом растворе окисляет а-нафтиламин, превращаясь при этом в нитрит-ион, который может быть открыт обычной реакцией с а-нафтиламином и сульфаниловой кислотой. Реакция катализируется соединениями осмия, рутения и [c.153]

Реакция Лассеня иногда оказывается непригодной это бывает в тех случаях, когда азот в органическом соединении связан настолько слабо, что при нагревании улетучивается еще до сплавления вещества и поэтому не вступает в реакцию с натрием и углеродом. Недавно Файгль описал очень чувствительный и надежный метод обнаружения азота. При нагревании любого сухого азотсодержащего вещества с пиролюзитом (а также с МпгОз, РЬз04, С02О3) образуются пары азотистой кислоты, окрашивающие фильтровальную бумагу, смоченную реактивом Грисса (смесь 1 %-ного раствора сульфаниловой кислоты в 30%-ной уксусной кислоте с 0,1 %-ным раствором а-нафтиламина в 30%-ной уксусной кислоте), в красный цвет. Методами капельного анализа можно обнаружить 0,2 цг органически связанного азота [c.5]

Определение 8-оксихинолина реакцией азосочетания его с сульфаниловой кислотой [c.62]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

Еще горячую реакционную массу измельчают в ступке и растворяют в 40 мл 10%-ного раствора NaOH. Окрашенный в темный цвет раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выделившуюся сульфаниловую кислоту отфильтровывают, а затем перекристаллизовывают из воды. [c.123]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

В уксуснокислом растворе происходит окисление гидроксиламина иодом до азотистой кислоты, образование которой можно доказать, используя реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином [c.537]

Напишите уравнения реакций согласно схеме Анилин->-гидросульфат фениламмония- -сульфаминовая кислота->-->сульфаниловая кислота [c.192]

Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. [c.195]

Из 1-аминонафталина действием концентрированной серной кислоты можно получить нафтионовую кислоту — аналог сульфаниловой кислоты. Рассмотрите схему реакции, [c.214]

Составьте уравнения следующих реакций 5е2-типз 1) нитрования 2,3-диметилфурана смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, 2) бромирования тиофена, 3) азосочетания пиррола с диазотироваи-ной сульфаниловой кислотой. [c.221]

В стакане вместимостью 50 мл растворяют 1 г сульфаниловой кислоты в 8 мл 1 моль/л раствора едкого натра. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию (pH 10) по универсальному индикатору. Затем к раствору натриевой соли сульфаниловой кислоты прибавляют раствор 0,4 г нитрита натрия в 4 мл воды. [c.197]

Как показывают измерения длин связей, структура 32 дает больший вклад в резонансный гибрид, чем структура 33 [395]. Так, в фенилдиазонийхлориде межатомное расстояние С—N составляет около 1,42 А, а расстояние N—N — около 1,08 А [396], что больше соответствует простой и тройной связи, чем двум двойным связям (см. т. 1, разд. 1.10). Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 °С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10—15 °С. Соли диазония обычно получают в водных растворах и сразу используют [397], однако при желании можно получить твердые соли диазония (см. т. 3, реакцию 13-25). Устойчивость арилдиазониевых солей можно повысить путем комплексования с крауН Эфиром [398]. [c.479]

Установите строение азокрасителя l2H9Nз06S, который при восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество СбНбЫгОз. Последнее после диазотирования и нагревания диазониевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в и-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель из соответствующих диазо- и азосоставляющих. [c.164]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Вместо сульфаниловой кислоты в этой реакции можно исполь )0вать различные другие ароматические амины, которые в щелочной среде с 1--нафтиламином или с 1-нафтолом (а также с производными анилина, например, с диметиланилином) дают окрашенные азокрасители. [c.230]

Смесь сульфаниловой кислоты ЫН2СбН450зН и -а-нафтилами-на СюНуМНг образует с раствором нитрита красное окрашивание. Другие анионы не мешают. Реакция весьма чувствительна. [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаниловая кислота реакции: [c.100] [c.127] [c.127] [c.243] [c.396] [c.41] [c.61] [c.221] [c.125] [c.53] [c.303] [c.97] [c.570] [c.62] [c.193] [c.201] [c.328] [c.18] [c.36] [c.224] [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология