Органические кислоты м связанные i ими соединения

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Предположения сводятся к тому, что экстрагент — донор электронов — тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем слабее этот атом связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Например, в настоящее время принято, что экстракционная способность фос-форорганических экстрагентов определяется донорными свойствами группы Р=0, т. е. электронной плотностью на атоме кислорода [63]. Установлено наличие корреляции экстракционной способности с полярностью связи Р=0 для ряда фосфорорганических соединений [64], а также с электроотрицательностью групп-заместителей, входящих в состав фосфорорганических соединений, аминов и органических кислот [60, 61]. Ответственной за экстракционную способность, считается энергия связи Р=0, которая определяет длину связи, следовательно, и электронную плотность на атоме кислорода, частоту колебаний Р=0 связи в ИК-спектре и полярность [c.16]

Сложный эфир. Соединение, состоящее из двух вполне различимых фрагментов один из них представляет собой спиртовой остаток, а другой образован либо неорганической кислородсодержащей кислотой (кислота, у которой кислый водород связан с кислородом), либо органической кислотой. Чаще всего в органической химии встречаются сложные эфиры карбоновых кислот [c.428]

Смысл операций, производимых по ходу анализа, сводится к следующему. При прибавлении перманганата к навеске вещества в серной кислоте, идет процесс энергичного разрушения (окисления) органической части мышьякового соединения, причем углерод окисляется в СО2, водород в Н О. При наличии связанного галоида в веществе, последний обычно переходит в свободное состояние (С , Вг и т. д.). Мышьяк при этой реакции количественно превращается в свободную мышьяковую кислоту. Для раскисления употребленного, избытка КМпО к смеси добавляют щавелевую кислоту, причем происходит следующее взаимодействие, сопровождающееся обесцвечиванием раствора [c.98]

В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500°С. До 200°С связь —5 —С— устойчива к окислению и не ря.эрушается многими минеральными кислотами и щелочами. В то же время связь —51—51— разрушается уже при нагревании до 200°С и неустойчива к действию различных химических реагентов (например, щелочи). При окислении эта связь превращается в силоксановую — 51—0—51—, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических (кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Силоксановая связь исключительно прочна— выдерживает очень высокую температуру (1 л 5Ю2=1713°С). Однако термическая устойчивость кремнийорганических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [c.186]

В нашу задачу не входит разбор зависимости кислотности соединений от их строения. Известно, что ослабление связи водорода в молекуле органической кислоты вызвано индуктивным и резонансным эффектом. Например, замещение водорода в радикале карбоновой кислоты на электроотрицательную группу или на атом, обладающий сродством к элект Ону, вызывает поляризацию, при которой атом, связанный с водородом, становится более положительным и протон отталкивается. [c.272]

В тех случаях, когда у определяемого и мешающих ионов заряды одинаковой полярности при любых условиях, для их разделения используют различие в прочности связи с ионообменником и растворителем. Для этого через колонку с катионитом пропускают сначала раствор смеси разделяемых ионов, а затем, после промывания водой, — раствор комплексообразующего агента, который извлекает (элюирует) из катионита наименее прочно связанные с ним ионы. В качестве комплексообразующих растворителей применяют либо различные вещества (например, органические кислоты), либо одно и то же вещество, но при различной концентрации и разном значении pH раствора. В зависимости от прочности соединений разделяемых ионов с катионитом и комплексообразующим растворителем, pH раствора и концентрации комплексообразующего вещества, определяемые ионы извлекаются из катионита первыми или последними, либо вообще не извлекаются из него раствором данного комплексообразующего вещества. [c.58]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Представить все разнообразие веществ, содержащихся в этих натуральных продуктах можно, если рассмотреть подробнее состав экстракта плаценты. Как утверждает один из изготовителей, этот экстракт содержит девять различных витаминов, прежде всего витамины группы В 13 аминокислот, а также целый ряд таких природных соединений, как холестерин, дезоксирибонуклеиновая кислота, кератин и различные вещества гормонального происхождения. Другие исследователи добавляют к этому еще 16 органических веществ (наименования которых не указываются), а также еще 13 элементов, встречающихся в экстракте в виде солей органических кислот и других соединений. В состав косметических препаратов и при уходе за волосами помимо вышеназванных веществ включают еще и многие другие продукты, главным образом экстрагированные из различных видов растений. В употребление вошли также вещества, получаемые из цветков и листьев растений путем высушивания и размалывания. Вся эта натуральная косметика образует отдельную группу, связанную с проблемами биодинамики. Этому направлению посвящены отдельные книги, из которых можно почерпнуть интересную информацию. [c.133]

Густая прозрачная при 20° С жидкость от желтого до коричневого цвета, без механических примесей, содержание общего жира (жирные кислоты, нейтральные жиры, неомыляемые) не менее 68%, серной кислоты, связанной с органическими соединениями, в пересчете на ЗОз не менее 4% pH 5%-ного водного раствора равен [c.137]

Содержание жиров в продукте обоих сортов—60%, серной кислоты, связанной с органическими соединениями, в пересчете [c.967]

Атомы "углерода могут быть непосредственно связаны не только с водородом, но и с другими элементами, преимущественно с металлоидами. Последние могут быть связаны с углеродом не непосредственно, а через атомы других металлоидов. Устойчивые непосредственные связи между атомами металла и атомами углерода сравнительно редки. Такими соединениями являются металлические соли ацетилена и его гомологов—ацетилениды и карбиды металлов—и соединения ртути, непосредственно связанной с атомами углерода в многочисленных алифатических и ароматических соединениях. В аналитической практике чаще всего приходится иметь дело со следующими типами соединений, называемых металлорганическими . К ним относятся обычные и внутрикомплексные металлические соли органических кислот и соединений кислотного характера хелатныесоединения органических кислот, в которых ион металла входит в анион соли органических азотсодержащих оснований с неорганическими кислотами продукты присоединения солей неорганических и органических кислот с органическими соединениями адсорбционные соединения кислотных и основных гидроокисей металлов с основными и кислотными органическими соединениями многие красители и пигменты. [c.102]

Удаление подвижных форм полуторных окислов освобождает еще 21—24% органических кислот, связанных с ними. Соотношение гуминовой кислоты и фульвокислот при втором удалении подвижных форм РгОз складывается снова в пользу фульвокислот (18—20% фульвокислот и только2,5—5,0% гуминовых кислот). Такое соотношение лишний раз подчеркивает, что связь здесь осуществляется полуторными окислами вместе с фульвокислотами. Преобладающее образование фульвокислот является характерным для процессов разложения органического вещества при подзолообразовании. Распад агрегатов наступает после снятия подвижных форм полуторных окислов. Удаление подвижных форм органических веществ не влияет непосредственно на распад агрегатов лишь разрушение компексных соединений органического вещества и полуторных окислов вызывает распад. [c.94]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Карбоновыми кислотами называют органические соединения, в молекулах которых органический радикал связан с одной или несколькими карбоксильными группами. Общая формула гомологического ряда одноосновных насьш1енных карбоновых кислот — СдНзп+ СООН. [c.48]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

При окислении гудрона только незначительная часть кислорода воздуха (около 23—25%) остается химически связанной в битуме. Большая же часть вступившего в реакцию кислорода удаляется из кубов в составе отработанного воздуха, главным образом в виде паров воды и в меньшей степени в виде двуокиси и окиси углерода [16]. Кроме того, отработанный воздух содержит некоторое количество. солярообразного дистиллята (1,5—2,5% от окисляемого продукта), следы продуктов крекинга, сероводород н дурнопахнущие серооргапические, а также кислородсодержаш,ие веш ества — карбонильные соединения (альдегиды и кетоны) и низкомолекулярные органические кислоты [17]. [c.161]

Фейет отметил, что 2,б-диметил-7-пирон не дает фенилгидразона, а двой- ные связи его не восстанавливаются цинком в ледяной уксусной кислоте.. Эти факты в дальнейшем были подтверждены на многих производных у-пирст ов, Фейст отметил также, что водные растворы 2,6-диметил-7-пирона имеют нейтральную реакцию. Поэтому явилось неожиданным открытие и выделение хорошо образованных кристаллических продуктов присоединения большого числа неорганических и органических кислот к 2,6-диметил-7-пирону [79], В этих соединениях 1 моль пирона был связан с одним эквивалентом кислоты, и такие продукты присоединения, по аналогии с солями у-пиридона, рассматривались как оксониевые соли (V, К = Н) [80]. В то время представление о четырехвалентном кислороде было новым, однако в литературе можно было найти значительное число примеров таких соединений, например диметилового эфира с хлористым водородом [81] или цинеола с хлористым и бромистым водородом (VI) [82]. Строение этих соединений могло быть объяснено лишь в случае допущения существования четырехвалентного. кислорода [c.288]

При рентгенографическом изучении гексагидрата гексамети-лентетрамина при —20 С была обнаружена необычная клатрат-ная структура 59]. Молекулы воды образуют соединенный водородными связями каркас, состоящий из зигзагообразных колонок. Каждая колонка составлена нз складчатых колец, образованных шестью молекулами воды и связанных между собой перекрестными связями. Каждая молекула гексаметилентетрамина располагается в отдельной ячейке клатратного каркаса, причем три из четырех атомов азота связаны водородными связями с молекулами воды клатратной решетки. Данные о дифракции рентгеновских лучей на кристаллическом порошке позволили определить кристаллическую структуру нового цеолита — тетраметиламмоний-гисмодина ( H3)4NAlSij08 HgO [7]. Бернал [12] установил положение и длину связей молекул воды в различных неорганических гидратах, включая цеолиты, и в дигидратах некоторых органических кислот. [c.514]

П Х)блема использования нефтяных углеводородов в качестве исходного материала для синтеза органических соединений уже давно привлекала внимание многих исследователей, занимавшихся изучением химической природы нефти. Долгое время все усилия, направленные к разрешению этой проблемы, носили характер лабораторных опытов и только за последние годы в этом отношении удалось достигнуть значительных успехов, позволяющих говорить о промышленном использовании углеводородов, так или иначе связанных с нефтью. Такие углеводороды послужили базой для возникновения, главным образом в США, а также. и у нас в СССР целого ряда новых отраслей химической промышленности, имеющих своей целью использование природных газов для получения синтетического жидкого топлива, окисление метана в формальдегид, использование. газов крекинга для изготовления разнообразных галоидопроизводных, спиртов, гликолей, кетонов, сложных эфиров (потребйость в которых чрезвычайно растет с развитием лакокрасочной промышленности), окисление более сложных нефтяных углеводородов в органические кислоты, выделение диолефинов из газов пиролиза и использование их для получения пластических масс и синтетического каучука, использование ацетилена для этих же целей и т. д. [c.13]

Молибден и вольфрам образуют также комплексные соединения с органическими кислотами — винной, лимонной, щавелевой. Однако и в этом вопросе еще нет достаточной ясности несмотря на то, что практически эти кислоты часто применяются для устранения влияния вольфрама при некоторых аналитических операциях. Исследование, выполненное Г. С. Савченко [156] при помощи оптического метода, подтвердило ранее высказывавшуюся точку зрения о том, что при взаимодействии вольфрамата натрия с лимонной, винной н щавелевой кислотами происходит только реакция обмена — образуется вольфрамовая кислота, находящаяся в растворе в виде гидрозоля. Такого же типа реакцию наблюдала Г. С. Савченко при взаимодействии молибдата натрия с винной и лимонной кислотами, а со щавелевой кислотой молибден образует комплексное соединение Нг[МоОз(С2О4)]. Последующими исследованиями, проведенными И. В.Тананаевым и А. А. Воронцовой [157] методом электропроводности, подтверждено образование этого комплексного соединения молибдена и указано, что и в случае вольфрама ионы кислорода в молекуле вольфрамата заменяются, по-видимому, ионами оксалата, что приводит к образованию комплексного иона NaW205( 204)3- Оксалат натрия и оксалат аммония не обнаруживают взаимодействия с вольфра-матом натрия, поэтому эффект, наблюдаемый в случае щавелевой кислоты, должен быть связан с наличием ионов водорода. По-видимому, дальнейшие исследования, притом другими методами, позволят, как и считают авторы работы [15 , получить дополнительные данные для выяснения состояния вольфрама в растворах щавелевой кислоты. [c.67]

Другим типичным примером процессов электрофильного присоединения является присоединение к непредельным соединениям кислот. Реакции, как и в ранее рассмотреннщх случаях, инициируются воздействием положительно заряженного атома водо.рода кислоты на слабополярную молекулу непредельного соединения. Следует иметь в виду, что водород карбоксильной группы в растворах в зависимости от растворителя и условий реакции находится в различных состояниях в ионизирующих растворителях он существует в виде сольватированного протона, в неионизирующих, например в бензоле, связан с анионом в виде полярной молекулы. Присутствие же в растворах кислот солей, образующих с анионами кислот комплексные ионы, увеличивает силу кислоты возможно, что этим объясняется каталитическая роль 2пС12 при присоединении органических кислот к углеводородам (стр. 401). Наоборот, вещества, связывающие водород за счет образования водородной связи, должны уменьшать скорость реакций присоединения кислот к непредельным углеводородам, так как воздействие водорода на кратную связь в этом случае уменьшается. [c.416]

Следовательно, разветвление цепей происходит двумя параллельными путями при мономолекулярной распаде гидроперекиси (реакция 1) и ири взаимодействии гидроперекиси с углеводородом (по реакции 2). Однако образование радикалов по реакциям (1) и (2) отмечается лишь на сравнительно неглубоких стадиях окисления. Измерение скорости разветвления цепей по ходу окисления показало, что на глубоких стадиях превращения наблюдается отклонение от линейной зависимости Шразв- от [ROOH], связанное с увеличением скорости образования радикалов (рис. 2). Это может быть объяснено тем, что по мере накопления в системе продуктов окисления скорость их взаимодействия с гидроперекисями оказывается больше, чем скорость реакции ROOH с углеводородом. Действительно, измерение скорости образования радикалов при распаде гидроперекиси в присутствии добавок соединений, являющихся вероятными продуктами окисления, показало, что органические кислоты значительно ускоряют радикальный распад гидроперекиси При таких опытах ячейку, содержащую окисленный н-декан с определенной концентрацией гидроперекиси, помещали в термостат, нагретый до 140° С. В ячейку вводили [c.339]

К пигментам, применяемым в линолеумной промышленности, предъявляется ряд специфичных требований. Ввиду длительности срока службы линолеумного покрытия находя щийся в линолеуме пигмент в первую оче редь должен иметь высокую светостойкость. Это му требованию в общем удов ле-творяют земляные краски. В процессах изготовления линолеума, вапр имер при каландровании, молсет происходить значительное повышение температуры, поэтому применяемые пигменты должны быть достаточно теплостойки и не давать изменений оттенка до 130°. При подвеаке линолеумных полотен в больших количествах образуются органические кислоты, как-то уксусная, муравьиная и т. д., поэтому пигменты должны быть стойки к действию органических кислот. Пигменты, кроме того, не должны быть ускорителями окисления. . Линолеум во время хранения и применения -должен сохранять свою зластичнос ть, необходимо поэтому учитывать, что некоторые пигменты вследствие содержащихся в них окисей могут действовать ускоряющим образом еа процесс окисления и тем самыМ способствовать отв е рждению линолеумной массы. Следовательно, пигменты не должны содержать окисей цинка, кальция, бария и магния, соединений марганца, свинца. Коричневую умбру, содержащую окись марганца, поэтому следует применять лишь с большой осторожностью. Свинец, с одержащийся в желтых пигментах, химически связан и яе может действовать каталитически в (качестве ускорителя окисления. Каталитически действуют лишь растворимые в масле соединения свинца и окиси свинца, как, например, свинцовый глет, свинцовый сурик. Наконец, пигментА не должны содержать солей железа, способных давать че > ное окрашивание с дубящими веществами пробки. [c.290]

ТИПОВ связи и механизма классических органических реакций — углеводородов и их производных, содержащих такие атомы, как азот, кислород и галогены,— можно провести на основе очень простой теории валентности, которая, примени мы ее к химии переходных металлов, едва бы оказалась полезной. В том, что дело обстоит именно так, мы можем убедиться, если попытаемся с помощью простых методов, которые успешно работают в случае галогенал-килов, кетонов, карбоксильных кислот и т. д., объяснить аналогичные реакции в химии боранов и их производных или даже металлоорганических соединений, таких, как ферроцен и другие я-производные. Отсутствие разнообразия и своего рода консерватизм углерода, который проявляется в одинаковой природе его связей с другими атомами, отражается и на типах его реакций. Легких путей осуществления реакций у углеродного атома не существует. Все пути для таких реакций энергетически крайне неблагоприятны — одни в большей, другие в меньшей степени. В результате скорость реакции у тетраэдрического атома углерода при нормальных условиях гораздо меньше, чем скорость, с которой вступают в контакт молекулы реагирующих веществ. Кроме того, скорости первых реакций чрезвычайно сильно зависят не только от природы уходящей группы, но также и от природы других атомов и групп, связанных с реакционным центром, и от природы входящей группы, если реакции активированы ассоциативно. Это сочетание кинетической инертности с высокой специфичностью скорости реакции, вероятно, и объясняет уникальность химии углерода и возможность существования огромного количества органических и биохимических соединений. [c.45]

Дженсен и Гейл [112] исследовали реакцию цис- и транс-4-ме тилциклогексилмеркур бромидов с бромом в четыреххлористом углероде или сероуглероде в атмосфере азота. В этих условиях доминирующим был свободнорадикальный разрыв связей С—Hg и для каждого изомера ртутьорганическото соединения соотношение продуктов составляло 47,4% цис и 52,6% транс. При использовании более полярных растворителей (уксусная кислота, метанол) или бромноватистой кислоты и других источников более положительного брома из каждого изомера преимущественно получался продукт с сохранением конфигурации. В этих условиях введение воздуха в реакционный сосуд приводит к заметному увеличению степени сохранения конфигурации. С бромом в пиридине на воздухе реакции были полностью стереоспецифичны, и даже цггс-изомер, который более чувствителен к радикальной реакции, реагировал с полным сохранением конфигурации. Причина более высокой сте- пени стереоспецифичности, наблюдаемой в реакции с бромом в пиридине, не совсем ясна [107]. Электрофилом, участвующим в реакции, может быть комплекс (пиридин Вгг), продукт его диссоциации (пиридин Вг+) или даже небольшие концентрации свободного брома. Влияние пиридина на механизм реакции можно объяснить следующими факторами nJ) его функцией как ловушки радикалов, в основном атомов брома, 2) его способностью образовывать комплексы с ртутьорганическим соединением, увеличивая тем самым карбанионный характер органической группы, связанной со ртутью, 3) и, наконец, пиридин, как очень полярный растворитель, может стабилизовать переходное состояние реакции электрофильного [c.37]

Установив значение заряда как мощного фактора стабилизации коллоидных систем, можно легко объяснить механизм коагуляции (свертывания) денатурированных белков. Предварительно, однако, нужно отметить, что белки являются не только коллоидами, но и а м ф о т е р и ы м и электролитами. Как известно, к группе амфотерных электролитов относятся такие электролиты, которые обладают в одно и то же время свойствами как кислот, так и оснований. Амфотерные электролиты могут одновременно отщеплять как Н+-, так и ОН - ионы и образовывать солеобразные соединения как со щелочами, так и с кислотами. В присутствии избытка кислоты они ведут себя как основания, в присутствии щелочей — как кислоты. Мы увидим далее, что белки содержат в своем составе определенным образом связанные между собой остатки аминокислот. Аминокислотами, как известно, называются органические кислоты, в радикале которых один или несколько водородных атомов заменены аминогруппами (МНа). Простейшей аминокислотой является аминоуксусная кислота, или гликокол (СНгЫНгСООН). В самом общем виде формулу аминокислоты можно изобразить следующим образом H2N R 00H. В состав молекулы белка входят разнообразные аминокислоты, соединенные между собой таким образом, что в молекуле белка всегда остается свободным некоторое количество карбоксильных групп и аминогрупп. Строение белковой молекулы можно, следовательно, схематично изобразить так (НаЫ) .К-(СООН) . [c.20]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Органические кислоты м связанные i ими соединения: [c.414] [c.48] [c.70] [c.51] [c.259] [c.51] [c.48] [c.745] [c.82] [c.328] [c.333] [c.450] [c.57] [c.248] [c.989] [c.989] [c.23] [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология