Оксимасляная кислота, эфир

Если постепенно прибавлять амальгаму натрия (СОП, 1, 235) к водному раствору ацетоуксусного эфира, кетонная группа восстанавливается до спиртовой и с 90%-ным выходом получается р-оксимасляная кислота [c.480]

Каким образом из ацетоуксусного эфира и этиленхлоргидрина получить у-оксимасляную кислоту [c.90]

Таким образом, для проведения гидрирования катализатор должен хемосорбировать значительные количества водорода. Хорошие катализаторы адсорбируют и активируют водород и гидрируемые вещества, поддерживая их в нух<ных соотношениях, а также легко десорбируют продукты реакции. Правильность таких выводов подтверждается экспериментально, так как часто соотношение получаемых продуктов зависит от давления. Например, эфир а-амино-ацетоуксусной кислоты (I) при 80° и 120 шп дает исключительно производное пиразина (II), а при 320 ат—главным образом этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III) [c.393]

Следовательно, при больших давлениях повышенная концентрация водорода в адсорбированном слое препятствует образованию пиразиновой группировки и благоприятствует лишь восстановлению в этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III). [c.393]

Ацетоуксусный эфир представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость (т. кип. 181°). Свободная ацетоуксусная кислота получается в виде кристаллического соединения (т. пл. 36—37°) при осторожном подкислении натриевой соли и последующей экстракции эфиром она очень легко разлагается с выделением двуокиси углерода, превращаясь в ацетон. Многократно указывалось на ее наличие в числе ацетоновых тел в моче больных сахарной болезнью, а также на то, что в организме она может восстанавливаться в 3-оксимасляную кислоту (стр. 325) и, наоборот, образовываться из последней окимением. [c.333]

Ацетоацетат восстанавливается при участии НАД-зависимой О-З-гид-роксибутиратдегидрогеназы, при этом образуется В- 3-оксимасляная кислота (В-З-гидроксибутират). Следует подчеркнуть, что фермент специфичен по отношению к В-стереоизомеру и не действует на КоА-эфиры. [c.380]

Реакция Реформатского. Реакцию Реформатского обычно проводят в бензоле или смеси бензола с эфиром при Кипячении. Ратке и Линдерт [2] изучали взаимодействие уксусного альдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты в различных условиях по реакции Реформатского. Выход этилового эфира 3-оксимасляной кислоты [c.267]

Эпоксипропан, метанол Метиловый эфир Р-оксимасляной кислоты Сс>2(СО)8 в петролейном эфире, Pqq— 245 бар, 130° С, 4 ч. Выход 58% [1823] [c.96]

Растворы комплексов родия с ароматическими кислотами, в особенности с аминокислотами, в диметилформамиде активны в гидрировании ароматических колец (антрацен > бензол > нафталин). Ь-Тирозиновое производное родия катализирует асимметрическое гидрирование ацетоуксусного эфира до этилового эфира р-оксимасляной кислоты. Предположено, что эти катализаторы сходны с ферментом гидрогеназой [222]. Ароматические лиганды, например дурохинон, мезитилен и др., также стабилизируют восстановленные соединения родия, рутения, иридия и молибдена в растворе в диметилформамиде. Получающиеся системы являются хорошими катализаторами гидрирования олефинов [222]. [c.82]

Свободные кислоты, эфиры и амиды не затрагиваются в тех условиях, в которых гидрируются альдегиды, кетоны, нитрилы, основания Шиффа и подобные им соединения. Так, например, из ацетоуксусного эфира легко получить эфир Р-оксимасляной кислоты. [c.417]

Реакции карбонильной группы. При восстановлении ацетоуксусного эфира амальгамой натрия или каталитическим путем получается эфир р-оксимасляной кислоты [c.78]

Оксимасляная кислота H3 HOHGH2 OOH (т.- пл. 44°) содержит асимметрический атом углерода и, следовательно, может существовать, подобно молочной кислоте, в виде двух оптических изомеров. Рацемическая форма может быть получена восстановлением ацетоуксусного эфира или окислением альдоля. Рацемическую форму можно расщепить на оптические антиподы дробной кристаллизацией солей с оптически деятельными основаниями. (—)-р-Оксимасляная кислота находится наряду с ацетоуксусной кислотой в моче больных диабетом и является нормальным продуктом окисления жиров в организме. [c.112]

Примером реакции Реформатского является синтез этилового эфира а-метил-З-фенил-р-оксимасляной кислоты из этилового эфира а-бромпропионовой кислоты и ацетофенона [c.224]

Оксим, получающийся из ацетоуксусного эфира, используется для синтеза а-амино-Р-оксимасляной кислоты [c.470]

Вместе с тем, создание рекомбинантных биокатализаторов и их использование также сопровождается удорожанием процесса получения оптически активных соединений. В этом аспекте весьма перспективным подходом к созданию эффективных процессов кинетического разделения рацемических смесей хираль-пых спиртов, кислот и эфиров является использование клеточных биокатализаторов, полученных на основе природных штаммов микроорганизмов, образующих высокоселективные внутриклеточные гидролазы (липазы, эстеразы). Недавно получены убедительные доказательства эффективности использования таких клеточных катализаторов в энантиоселективном синтезе [5]. Так, на основе клеток липолитических микроорганизмов Ba illus sp. и Rhodo o us sp. разработаны гидролитические методы получения высокочистых энантиомеров этил-З-оксибутирата 27 и 3-оксимасляной кислоты (53) - синтонов ряда феромонов насекомых и лекарственных препаратов [75, 86]. [c.296]

Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]

Обычный ацетоуксусный эфир при комнатной температуре представляет смесь обеих таутомерных форм, причем равновесие устанавливается при содержании 92,5 /о кетонной формы и 7,5% енольной формы. В то время как обычные изомеры не зависят друг от друга и не переходят один в другой (например, из р-оксимасляной кислоты нельзя получить а-окси-масляную), таутомеры всегда существуют совместно и находятся в состоянии динамического равновесия. В зависимости от условий опыта, вызывающих нарушение равновесия, одна из таутомерных форм способна самопроизвольно переходить в другую. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимасляная кислота, эфир: [c.315] [c.116] [c.298] [c.331] [c.421] [c.300] [c.186] [c.92] [c.68] [c.169] [c.601] [c.424] [c.661] [c.807] [c.624] [c.853] [c.165] [c.473] [c.435] [c.458] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология