Конгорот

Конго красный (конгорот) [c.421]

Конго красный (конгорот) — темно-красный порошок. Плохо растворим в холодной воде, щелочах и этаноле, хорошо растворим в горячей воде нерастворим во многих органических растворителях. Растворы имеют красную окраску. [c.221]

Исследованы абсорбционные свойства поливинилпирролидона по отношению к большому ряду красителей с помощью диализа, электрофореза и распределительного анализа [59]. Образование комплекса с метилоранжем не наблюдалось, комплекс с конгорот образуется очень быстро. [c.140]

В настоящее время разработан ряд методов для прижизненного определения объема циркулирующей крови в теле человека и животных. Обычно для этого в вену вводят раствор той или иной краски (конгорот и др.), который быстро смешивается в кровеносных сосудах с кровью. Если после этого во взятой порции крови определить концентрацию введенной краски, то нетрудно вычислить и степень разбавления исходного раствора краски и, следовательно, вычислить общий объем крови в кровеносной системе. Для этой цели применяют также и эритроциты, меченные радиоактивными изотопами. [c.434]

Освобожденный от металлов сероводородной группы содержащий цинк раствор прежде всего тщательно нейтрализуют. В качестве индикатора следует в этом случае применять не лакмус, а конгорот, потому что как нейтральные растворы сернокислого цинка, так и нейтральные растворы хлористого цинка показывают на лакмус кислую реакцию. Подкислив такой нейтральный раствор серной кислотой в количестве 1 мл концентрированной серной кислоты на 1 л раствора, можно затем отделить цинк (в виде сернистого цинка) сероводородом от железа, никкеля, кобальта и марганца [c.556]

Для этой цели необходимо подобрать ряд одинакового диаметра пробирок, хорошо фиксированных в штативе, и в каждую из них поместить по одинаковому объему различных растворов. Такими растворами могут быть, например, рйстворы сернокислой меди, ночной голубой, метиленовой синьки (синий цвет), конгорота, марганцевокислого калия, фуксина (красный цвет), пикриновой кислоты, хромовокислого калия (желтый цвет) и т. д. После этого осторожно, чтобы (не произошло перемешивание, на поверхность окрашенного раствора следует наслоить по одинаковому объему дистиллированной воды так, чтобы межд у водой и окрашенными раствора ми сохранились резкие гра-ницы. В результате диффузии эти границы будут через те или иные промежутки времени размываться, а в слой воды будут постепенно проникать окрашенные частички того или иного раствора. [c.203]

Многие краски обладают поверхностно-активными овойствами и легко адсорбируются на поверхностях твердых раздробленных тел. Это весьма легко может быть продемонстрировано. Если к водным растворам таких красок, как метиленблау, фуксин, ночная голубая, конгорот и т. п., добавлять понемногу (0,5—11,0 г) порошка активированного угля, растворы взболтать и затем эти смеси профильтровать, то уголь задержится на фильтре, в фильтрате же оказывается чистая вода, лишенная окраски или еле заметно окрашенная. Молекулы красок адсорбировались поверхностями угля, благодаря чему жидкость обесцветилась. [c.247]

Для исследования были взяты две порции (по 100 г) торгового картофельного крахмала, залиты 1. д в одном случае водного, а в другом — 83 %-ного спиртового раствора 2 н. НС1 и оставлены стоять при комнатной температуре в течение 27 месяцев. Из каждого опыта через 2, 6, 15 дней, 1, 2, 4, 9 и 27 месяцев отбирали порции крахмала весом около 10 г. Крахмал первых сроков отбора отмывали дистиллированной водой до отрицательной реакции с конгоротом, сушили спиртом, спирт декантировали, крахмал переносили на стекло, подсушивали при 30 — 40° в течение одной ночи и ссыпали в склянки с хорошо подобранными пробками. Начиная с 4-месячного срока гидролиза крахмал стал растворимым в воде, а поэтому удаление соляной кислоты проводили ректификатом. [c.241]

Реактивы 1) солянокислый бензидин 4 г бензидина растирают в ступке с небольшим количеством воды и взвесь сливают в 2-литровую мерную колбу, туда же вливают 5 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют еще немного воды и тщательно разбалтывают, затем доводят до черты водой и фильтруют. Хранить в темноте, в темной бутыли (тогда хорошо сохраняется) 2) бумага конго если нет готовой, можно приготовить самим, пропитав хорошую фильтровальную бумагу 1%-ным спиртовым раствором конгорот и высушив на воздухе, для чего развесить на нитках 3) концентрированная соляная кислота 4) 0,1 н. едкий натр 5)1 %-ный фенолфталеин. [c.301]

Выделившуюся 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту экстрагируют 3 раза серным эфиром, используя каждый раз по 50 мл эфира. Эфирные экстракты соединяют вместе и промывают несколько раз дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды (проба бумажкой конгорот). [c.71]

Раствор сплава, выпаренный до паров серной кислоты и охлажденный, разбавляют водой до метки в мерной колбе емкостью 500 мл и берут для анализа 25 мл. В этом объеме должно содержаться 50—200 мг Мо. К отобранной порции прибавляют 0,5 мл 5%-ного раствора винной или лимонной кислоты, перемешивают, опускают в стакан небольшой кусочек индикаторной бумаги конгорот и прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до изменения окраски индикатора, после чего вводят еще 1—2 капли раствора ам.миака. Раствор (он должен быть совершенно прозрачным) пропускают через колонку высотой 25 см, внутренним диаметром 1,6 см, наполненную хроматографической окисью алюминия. Высота столбика А Оз должна быть 4—5 см. После этого промывают колонку 30 лл 0,5%-ного раствора аммиака, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 100 лл, нейтрализуют смесь концентрированной соляной кислотой, добавляют 10 мл [c.134]

Калибровочную кривую для фотометрического определения индия получают следующим образом. 0 2,0 4,0 6,0 8,0 п 10,0 стандартного раствора нитрата индия, содержащего 5 f 1пв1 л, помещают в конические колбочки емкостью 125 прибавляют по 2 мл разбавленной хлорной кислоты (1 9), разбавляют до 20 мл, прибавляют по 1 капле 0,1%-ного раствора -крезолпурпурного, вводят небольшие кусочки бумажки конгорот и растворы тщательно нейтрализуют добавлением по каплям аммиака до появления желтой окраски, затем продолжают нейтрализацию разбавленным аммиаком (1 9) де начала покраснения бумажки конгорот. Растворы переводят в делительные воронки емкостью 125 мл, обмывая стенки колбочек при помощи 25 мл буферного раствора с pH 3,5 (приготовление см. ниже). Прибавляют по 20,0 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, энергично встряхивают 30 сек., дают фазам разделиться, большую часть экстрактов фильтруют через сухие бумажные фильтры диаметром 5 см, фильтраты немедленно переносят в 5-сантиметровую кювету и измеряют оптическую плотность при 400 M(i, применяя в качестве раствора сравнения хлороформ. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.136]

Наиболее простыми и доступными методами разделения живых и мертвых клеток являются различные варианты их дифференциальной окраски красителями с по-следующи.м микроскопированием. Для окращивания живых клеток, как правило, применяли основные красители, нанример метиленовый синий, толуидиновый голубой, основываясь на базофилни растущих клеток. Мертвые клетки приобретают большее сродство к кислым красителям (конгорот, эозин), они оксифильны. [c.109]

Мл НЫОз, 10—25 мл воды, аммиак до нейтральной реакции по бумажке конгорот и избыток аммиака 2,5— 5 мл. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25—50 мл и доливают водой до метки. Аликвотную часть раствора 20 мл с добавкой 1 мл насыщенного раствора ЫагЗОз анализируют методом ИВПТ с СРЭ (10-5—10- о/о Те) или ППТ (10- —10- % Те). Е = ——1,0 В (р.Д.), н= 0,б В (р.Д.). При содержании Те/г-10-5 о/о Ог=0,25. [c.202]

Анализ растворов. Аликвотную часть раствора выпаривают почти досуха. К остатку приливают 5 мл НС1 и выпаривание повторяют. К остатку приливают 10 мл НС1, раствор нейтрализуют аммиаком (по бумаге конгорот), приливают избыток аммиака 10 мл и 42 мл раствора ЭДТА (10 г ЭДТА в 80 мл 20 %-ного раствора NaOH). Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и полярографируют. меди и цинка равны соответственно —0,34 и —1,22 В (р.д.). Градуировку проводят методом добавок. Этим методом опреде-. ляли содержание металлов 5 мг/л. [c.230]

По L. W. Winkler y" можно поглощать перегоняющийся аммиак раствором борной кислоты и затем прямо титровать НС1 (хуже H. SO ), применяя в качестве индикатора метилоранж или конгорот. При 0,1 —0,2 г NH3 берут 5 —10 2 кристаллической борной кислоты и 100 мл дестиллированной воды охлаждают погружением в холодную воду. В качестве приемника бгрут узкогорлую склянку. [c.102]

Метиловый оранжевый. Бромфеноловый синий . . Конго красный (конгорот) Бромкрезоловый зеленый Лакмойд. ....... [c.440]

Д натриевая соль. Определение содержания 2,4-дихлорфено,ксиуксусной кислоты проводят методом нейтрализации (ацидометрия). Навеску препарата около 3,5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 200 мл. Растворение ведут при непрерывном размешивании в течение 20 минут при температуре 15°. Раствор фильтруют на воронке Бюхнера через предварительно высушенный и взвешенный бумажный фильтр. После окончания фильтрования остаток на фильтре промывают в два приема дистиллированной водой (по 5 мл за прием). Полученный раствор натриевой соли 2,4-Д (фильтрат), соединенный с промывной водой, переносят количественно в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают дистиллированную воду до метки. После перемешивания берут пипеткой 50 Л1л раствора, переносят в делительную воронку, нейтрализуют раствор 10-процентной серной кислотой до слабокислой реакции (проба бумажкой конгорот до посинения). При [c.69]

Д аминная соль. Определение содержания 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты проводят методом нейтрализации (ацидометрия). Навеску препарата около 3,5 г, взвешенную на аналитических весах, растворяют в 200 мл дистиллированной воды в мерной колбе на 250 мл при непрерывном перемешивании в течение 10 минут. После добавления воды до метки и перемешивания отбирают пипеткой 50 мл раствора, который переносят в делительную воронку и подкисляют 10-процентной серной кислотой до явно кислой реакции на конгорот (синяя окраска). [c.71]

Для приема водного слоя использу1ёт колбу, из которой переносилась омыленная навеска препарата. Колбу, в которой собирался водный слой, и делительную воронку, где производилось, экстрагирование и разделение слоев, споласкивают 10 мл эфира и прибавляют его к общей массе эфирного экстракта. Водный слой отбрасывают, а эфирный экстракт промывают насыщенным раствором хлористого калия (по 10 мл раствора) до тех пор, пока бумажка конгорот не перестанет окрашиваться промывными водами в синий цвет. [c.72]

Визуальное титрование азокрасителей (метилрот, метилоранж, конгорот, бисмаркбраун и тартразин) производитря следующим образом [111]. 25 лл раствора азокрасителя помещают в коническую колбочку, через раствор пропускают СОг около 5 мин. и титруют раствором rS04 до появления чисто-зеленой окраски (от ионов трехвалентного хрома). [c.54]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.167 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.165 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.67 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.165 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология