Высокотемпературные цианистого водорода

При содержании более 0,9 г/м сероводорода и цианистого водорода в газе, поступающем на избирательную абсорбцию, абсорбционная емкость раствора по Н2З снижается. Коррозия на установках избирательного извлечения сероводорода наблюдается только в высокотемпературных зонах. Интенсивность ее определяется в основном содержанием Н2З и НСК в аммиачном растворе. [c.262]

Назначение процесса — производство цианистого водорода высокотемпературным некаталитическим процессом без доступа кислорода. Газ, выходящий из реактора, можно направлять на абсорбцию щелочью для получения цианистых солей. [c.211]

На рис, 1 показан высокотемпературный реактор с псевдоожи-женным слоем [2]. Постоянный или переменный ток пропускается через псевдоожиженный слой электропроводящих частиц. Практически метод используется для синтеза цианистого водорода в псев-доожиженном слое из частиц графита он пригоден для получения карбидов и для восстановления термостойких окислов. Получены температуры 3000° К теоретически могут быть достигнуты температуры до 5000° К. [c.238]

Продукты высокотемпературного пиролиза (коксования) каменных углей более богаты азотистыми соединениями, чем нефть и продукты ее переработки. Только в каменноугольной смоле количество азотистых оснований достигает 6—8%. Более 50% азота угля остается в коксе в виде термически устойчивых соединений. Остальной азот является источником образования аммиака, цианистого водорода, многочисленных азотистых гетероциклических соединений, а также некоторого количества ароматических аминов. [c.96]

Не исключена также возможность разработки нового высокотемпературного процесса связывания атмосферного азота с образованием двуокиси азота, последующим гидролизом которой можно получать азотную кислоту. В этом случае для производства азотной кислоты уже не потребуется аммиак. Цианистый водород, вырабатываемый к настоящее время каталитическим процессом из аммиака, метана и природного газа, теоретически можно получать с высокими выходами при помощи еще не открытого высокотемпературного процесса. [c.298]

Цианистый водород и сероуглерод могут содержаться только в горючих газах, полученных высокотемпературной перегонкой каменного угля. Оба они представляют собой легкоиспаряющиеся жидкости, пары которых, особенно цианистого водорода, очень ядовиты. [c.28]

Цианистый водород и сероуглерод могут содержаться только в горючих газах, полученных высокотемпературной перегонкой каменного угля. Оба они представляют собой легкоиспаряющиеся жидкости, пары которых, особенно цианистого водорода, очень ядовиты. Вдыхание воздуха, содержащего цианистого водорода 0,2 мг/л, приводит к смерти через 10 мин. Сероуглерод и цианистый водород разъедают металлы. [c.23]

При вытеснительной десорбции легколетучие вещества (например, этиловый спирт, бензол, толуол) и газы (например, углекислый, сернистый, цианистый водород) удаляются обычно высокотемпературной десорбцией в парогазовой фазе. В качестве десорбирующего агента применяют воздух, инертные газы, острый насыщенный или перегретый водяной пар, пары органических веществ. При использовании воздуха температура, как правило, не превышает 120—140° С, в случае перегретого пара 200—300° С и дымовых инертных газов 300—500° С. [c.77]

Экономическая эффективность высокотемпературных синтезов предопределяется не только выходами продуктов, но и затратами энергии на их получение. На основании термодинамических расчетов состава системы определены удельные энергозатраты на получение 1 кг смеси ацетилена и цианистого водорода (рис. 3.20). [c.173]

Конструкционные материалы. На установках избирательного извлечения сероводорода коррозия наблюдается только в высокотемпературных зонах интенсивность коррозии определяется в основном содержанием H2S и H N в аммиачном растворе. Вполне удовлетворительно работают абсорберы и холодильники раствора из углеродистой стали. Отпарные колонны и теплообменники раствора на установках очистки газа с относительно низким содержанием цианистого водорода изготовляют из чугуна. При работе с насыщенными растворами, содержащими 5—6 г/л HsS и 0,5 г/л H N, срок службы этих аппаратов достигает нескольких лет. При более высоких концентрациях H2S и H N в аммиачном растворе с успехом применяют алюминий (чистотой не ниже 99,5%) и керамические материалы. [c.84]

В последнее время в патентной литературе опубликованы многочисленные работы по промышленному внедрению высокотемпературных процессов, ведущих к образованию цианистого водорода. Большинство этих процессов основано на использовании частичного окисления метана кислородом или воздухом как источника тепла для взаимодействия основного количества метана с аммиаком. Иногда 8, 46] реакция осуществляется без катализатора, но значительно чаще применяют катализаторы, подобные используемым в процессе частичного окисления аммиака до азотной кислоты. Так, можно применять платиновые [ 1 ], торированные окисноалю-миниевые [23, 36] и редкоземельные катализаторы Т]. При использовании сульфидов [36] или меркаптанов [23] выход цианистого водорода увеличивается. Температура синтеза обычно не превышает 1600 °К. Предложены также двухступенчатые процессы [12, 38], основанные на получении окиси азота частичным окислением аммиака, с последующим взаимодействием ее с углеводородами, ведущим к образованию цианистого водорода. [c.306]

Э. Б. Гутофф. Технология высокотемпературных процессов. Методы получения высоких температур для проведения химических реакций. Измерение высоких температур. Особенности теплопередачи и теплообмена в области высоких температур. Конструкционные материалы жароупорные металлы, графит, окисные огнеупоры, карбиды, нитриды и др. Важнейшие высокотемпературные реакции получение ацетилена, циана, цианистого водорода, прямое восстановление железных руд, образование нитридов, связывание азота и др. современное состояние и перспективы широкого промышленного внедрения. [c.392]

Сведения об образовании органических цианидов при гетерогенном окислении углеводородов в присутствии аммиака эпизодически появлялись в литературе с 20-х гг. нашего столетия. Эти публикации носили случайный характер, так как авторы даже наиболее значительных из них [16, 17] не обнаружили каких-либо. характерных признаков данной реакции, а Андруссов, разработавший реализованный в промышленности способ синтеза цианистого водорода высокотемпературным соокислением метана или других низших парафинов и аммиака на платиновых катализаторах [18], расценивал процесс как пиролитический. [c.123]

В результате изучения термодинамических свойств индивидуальных веществ с помощью современных спектроскопических, масспектрометрических, радиационных и других методов, появились новые, более точные данные для расчета высокотемпературных процессов [27]. На основании этих данных авторы осуществили термодинамический анализ процесса получения цианистого водорода из углеводородов и азота при температурах 1000 Ч- 6000° к. в расчете учтены молекулы, атомы и радикалы, концентрации которых при равновесии имеют величину более 10-= С, С , Сз, N, N Н, СИ, СН , СН3, СН , С,Н, С Н , С2Н4, СзН, С4Н, С4Н2, NH, КНг, КНз, N, 2N , H N. В принципе можно предположить образование целого ряда других более сложных веществ и радикалов, содержащих большее число атомов углерода, водорода и азота. Однако, как показали предварительные расчеты, концентрации последних невелики и д я технологических расчетов могут не учитываться. В то же время многоатомные частицы углерода (Сд и С3) могут оказывать существенное влияние на равновесие. [c.147]

В последние годы большое значение начинает приобретать проблема хемоядерного синтеза, т. е. прямого использования энергии осколков деления ядерного горючего для получения новых продуктов. Показано, что могут быть осуществлены хемоядерный синтез цианистого водорода [185], окисление азота в атомном реакторе с высокотемпературными тепловыделяющими элементами [186], некоторые процессы в смесях азотсодержащих газов и углеводородов. Разработана установка для исследования процессов хемоядерного синтеза [187]. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология