Содержание VII Цианистая ртуть

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. При взаимодействии иодистых алкилов с цианистой ртутью или цианистым цинком образуется продукт с высоким содержанием изонитрила [c.491]

Об определении общего содержания ртути и об определении ртути в таблетках основной цианистой ртути см. у Rupp a.Определение проводится таким же образом, как указано для таблеток сулемы (стр. 344). [c.349]

Лучшим методом определения общего содержания циана в растворе, невидимому является кипячение с избытком окиси ртути, фильтрование и удаление ртути щелочным сульфидом. Избыток сульфида удаляется взбалтыванием с углекислым свинцом, прибавляя его небольшими порциями, и затем отфильтровыванием. Чистая жидкость после прибавления иоДистого калия титруется,обычным путем азотнокислым серебром, При этом способе практически все цианистые соединения превращаются в синеродную ртуть, которая разлагается щелочным сульфидом на нерастворимую сернистую ртуть и щелочной цианид. [c.50]

Однако, прокаливанием ртуть удаляется не полностью. Поэтому при очень точных определениях рекомендуется либо с самого начала вести анализ мокрым путем, либо после прокаливания определять остаток ртути в благородных металлах. Из золота ртут , можно извлечь кипячением с азотной кислотой. Серебро растворяют в азотной кислоте, нейтрализуют раствор едким натром, приливают цианистого калия до растворения образовавшегося осадка, после чего подкисляют азотной кислотой и нагревают. Цианистое серебро отфильтровывают, фильтрат подщелачивают и осаждают в нем ртуть сернистым аммонием (см. стр. 212). При анализе амальгам неблагородных металлов, например, применяемой в зубной технике медной амальгамы с содержанием около 30% меди, отвешенное количество прокаливают в струе водорода. [c.217]

Контроль цианистых электролитов для серебрения состоит в регулярном определении содержания в них серебра и свободного цианида. По мере необходимости определяется также содержание карбонатов, меди и ртути в растворе. [c.293]

Добавки к цианистому электролиту. Для увеличения блеска цинковых покрытий, полученных из цианистых электролитов, к последним добавляют небольшие количества соединений ртути, сернистый натрий и глицерин. Первая из этих добавок, повышая перенапряжение выделения водорода, способствует увеличению выхода металла по току. Эффективность добавки ртути сохраняется и в том случае, когда ее вводят не в электролит, а в состав анодов. Так, например, хорошие результаты получаются при содержании в аноде 0,3% ртути и 0,5 % алюминия. Такие аноды почти не дают шлама при электролизе. Глицерин и сернистый натрий периодически добавляются в состав некоторых цианистых электролитов в количествах до 5 Пл. Для компенсации убыли этих веществ через каждые 2—3 дня их добавляют по 0,1—0,3 Пл. [c.160]

Добавки к цианистому электролиту. Для увеличения блеска цинковых покрытий, полученных из цианистых электролитов, к последним добавляют небольшие количества соединений ртути, сернистый натрий и глицерин. Первая из этих добавок, повышая перенапряжение выделения водорода, способствует увеличению выхода металла по току. Эффективность добавки ртути сохраняется и в том случае, когда ее вводят не в электролит, а в состав анодов. Так, например, хорош ие результаты получаются при содержании в аноде [c.140]

Для выяснения стехиометрии процесса растворения твердой амальгамы (51% Аи) 6 г порошка перемешивали с цианистым раствором (4,5-10-2 моль/л) в сосуде с мешалкой при продувке кислородом в течение 96 суток. Через каждые 10—-16 суток раствор отделяли от амальгамы и определяли в нем содержание золота и ртути, а в стакан заливали новую порцию раствора той же концентрации. [c.153]

Применяют также и другие растворители,—петролейный эфир и особенно СС1 . Тщательное химическое исследование этой реакции выполнено Novae h o м.26 Для определения содержания цианистой ртути этот метод вследствие нерезкого перехода непригоден. К. [c.26]

При серебрении нейзильбера, имеющем большое примене-нени для столовых приборов и предметов домашнего обихода, а также для ювелирных изделий и для пружин контактов и реле, отложение серебра без тока при погружении в растворы серебрения уменьшает прочность сцепления гальванических покрытий. Серебро не осаждается без тока иа амальгамированных поверхностях. Поэтому раньше в производстве столовых приборов было распространено амальгамирование нейзильбера, которое сейчас в значительной мере заменено предварительным серебрением и предварительным никелированием. Нейзильбер с содержанием никеля менее 18% амальгамировали в цианиде. В качестве цианистой ванны амальгамирования применяли раствор, состоящий из 7,5 г/л хлористой ртути, 4 г/л хлористого аммония и 60 г/л цианистого натрия. Для нейзильбера с содержанием никеля, превышающим 18%, применяли кислые ванны амальгамирования, состоящие из 100 г/л сульфата ртути, 160 мл л концентрированной азотной кислоты или от 50 до 100 г/л нитрата ртути с добавлением такого количества азотной кислоты, которое обеспечивало бы полное растворение нитрата. Детали после амальгамирования быстро и основательно промывают и переносят в раствор серебрения. Применяют и комбинированные методы амальгамирования и серебрения. [c.376]

Отдельные загрузки не всегда одинаковы по общему содержанию цианида и оксицианида Особенно первые загрузкн часто имеют меньшее сод жание оксицианида, чем требуют фармакопеи Можно брать вместо 350 г желтой окиси ртути 400, даже 450 г Больше желтой окиси брать нельзя, так как существует опасность получить взрывчатый и потому запрещенный оксицианид Недавно, именно в 1931 г, на саха риновом заводе Фальберг Лист взорвались шаровые мельницы, в которых цианистую ртуть с боль1шим содержанием желтой окиси смешивали с другими веществами При этом взрыве погибло несколько человек Обычно смешивают более крепкие более слабые партии, так чтобы в среднем получилось правильное содержание Маточные растворы употребляют для следующих загрузок вместо воды [c.66]

Извлечение высших ацетиленовых углеводородов для анализа их производилось адсорбцией активированным углем после предварительной конденсации жидких углеводородов. Десорбированные углеводороды разгонялись на приборе Подбильняка отдельные фракции анализировались на приборе типа ОРСА, где ацетиленовые углеводороды поглощались раствором цианистой ртути. По температурам кипения фракции и содержанию в ней ацетиленовых углеводородов судили о количестве метилацетилена и сумме винил-, этил-и диацетилена. Содержание диацетилена в газах пиролиза определялось, кроме того, по методике Крюгера и Гесселя [12] с изменениями, внесенными в этот метод ВНИИСК. [c.200]

Rupp и Maifise определяют двухлористую ртуть простым ацидиметрическим титрованием. К раствору двухлористой ртути прибавляют раствор синильной кислоты любого содержания до ясного запаха цианистого водорода. [c.343]

В условиях рационально проводимой перегонки можно отделить свободные цианиды от связанных или же получить дистиллят, содержащий все цианиды или только связанные. Свободные цианиды определяют в дистилляте, когда перегонку производят из раствора, pH которого был доведен до 7. При дальнейшей перегонке из сернокислой среды можно собрать в приемник и определить цианистый водород, выделившийся из связанных цианидов. Общее содержание цианидов определяют после перегонки свободных и связанных цианидов из сернокислой среды в присутствии солей ртути и магния, содействующих разложению труднорас-щепляемых комплексных цианидов железа. [c.230]

В случае, если анализируемый раствор содержит наряду с простыми цианидами также цианиды, связанные в комплексы с металлами, а нужно отделить и определить общее содержание цианидов, то определение проводят в жестких условиях, при которых цианидные комплексы разлагаются и становится возмон<ной перегонка цианистого водорода. Разложение комплексных цианидов достигается при нагревании анализируемого образца с нелетучей минеральной кислотой (серной, фосфорной) в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона III, лимонной или винной кислоты. Сравнительно быстро разлагаются цианидные комплексы цинка, кадмия, никеля, железа(1П). К трудно раз,лагающимся относятся комплексы кобальта(1П), железа(П), меди, ртути, палладия. Для их разложения необходимо нагревание в течение многих часов. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология