Диэлектрическая проницаемость, поляризация и рефракция

А. Установить структурную формулу и полярность молекул вещества А (ПО мольной поляризации Р и мольной рефракции Вычислить дипольный момент, поляризуемость и эффективный радиус молекулы, если показатель прелом- леиия По, плотность с1 и диэлектрическая проницаемость е вещества А при 20 С имеют следующие значения [c.22]

Диэлектрическая проницаемость, поляризация и рефракция [c.622]

Величина молярной поляризуемости Р является аддитивной и складывается из поляризуемостей атомов, а также из инкрементов поляризу емости, связанных с наличием различных типов химических связей (двойная, тройная) и с другими особенностями строения молекул. Здесь картина та же, что и в слу чае оценки молярной рефракции. Для неполярных диэлектриков диэлектрическая проницаемость обусловлена только деформационной поляризацией и, согласно соотношению Максвелла, практически совпадает с квадратом показателя преломления в области высоких частот е г п . Для таких полимеров (полиэтилен, политетрафторэтилен, полибутадиен и т. д.) молярная рефракция R практически совпадает с молярной поляризацией Р. [c.260]

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

У неполярных и слабополярных молекул значения мольной поляризации и мольной рефракции численно близки между собой, т. е. Рл1 Не. Из этого положения следует, что диэлектрическую проницаемость реактивных топлив в первом приближении можно вычислять по значениям показателя преломления Пв, принимая г = п п- [c.85]

По Максвеллу, диэлектрическая проницаемость равна квадрату показателя преломления для света с большой длиной волны. Это справедливо, однако, для неполярных сред. Для таких систем мольная рефракция и поляризация идентичны. [c.48]

Если поляризующее поле колеблется с высокой частотой, то из-за инерции постоянных диполей они не успевают следовать за колебаниями поляризующего поля. Поэтому постоянные диполи не оказывают никакого влияния на молярную рефракцию (свет представляет собой высокочастотное электромагнитное поле). При частотах 10 Гц (длина волны 10—100 см, т. е. область дециметровых волн) возбуждается также и ориентационная поляризация . Такое возбуждение зависит от внутреннего трения среды и в твердых телах вообще не наблюдается. Дипольные моменты молекул газа можно непосредственно определить из уравнения Дебая, измерив температурную зависимость диэлектрической проницаемости. Значения и и (г нахо- [c.100]

Для определения момента диполя с точностью 0,01 D необходимо, чтобы значения диэлектрической проницаемости (е), показателей преломления ( u), плотности (d), а также коэффициентов а, р, а и Р в уравнениях (8.9), (8.10), (8.12) и (8.13) были получены с точностью 0,0()01. При расчетах по формулам (8.2) и (8.6) получаются малые значения разностей (Pi,2—Pi) и (Pdi/j—Kdi), поэтому их надо вычислять с точностью 0,001, а полученные значения поляризации Р2 и рефракции Яо2 далее округлять до [c.207]

Первый метод определения сводится к измерению диэлектрической проницаемости г и показателя преломления Пц, при постоянной температуре. Измерив г, рассчитывают стоящую в левой части равенства полную поляризацию. Величину деформационной поляризации заменяют на практически равную ей Яр—рефракцию, рассчитанную по показателю преломления Лд для желтой и—линии натрия. [c.41]

Райт и его сотрудники измерили диэлектрические проницаемости и плотности большого ряда твердых веществ (проницаемости определялись методом, описанным в разделе 111,2,Б,2) и на основании полученных данных рассчитали величины молярной поляризации, которые в случае этих веществ выражаются как Рц -Ь Р [72, 80]. Эти исследователи сравнили полученные результаты (значения указанных сумм) с молярными рефракциями, которые для некоторых веществ в жидком состоянии были измерены, но обычно рассчитывались как суммы атомных рефракций. Во многих случаях рассчитанное значение Ро оказывалось выше полу- [c.634]

Следует отметить, что борная и алюмоборная аномалия отчетливо проявляются не на всех свойствах, а лишь на тех, которые чувствительны к изменению структурного состояния каркаса (показатель преломления, плотность, твердость, модуль упругости, в меньшей мере диэлектрическая проницаемость и термическое расширение). Борную и алюмоборную аномалии обычно не удается обнаружить (имеются, по-видимому, лишь исключения) на кривых изменения молекулярной рефракции, дисперсии, электропроводности и диэлектрических потерь, так как эти свойства в решающей степени определяются не структурным состоянием каркаса, а степенью поляризации ионов ((Пр — Пс),Нм), либо количеством и состоянием щелочных ионов (к, tg6). [c.272]

Галогенэфир 1 Предельное значение диэлектрической проницаемости ( 1) Предельная поляризация (PJ Рефракция (/ о) Р [c.29]

Неспецифические взаимодействия имеют место при наличии у растворителя дипольного момента. Очень важным свойством растворителя является его способность к поляризации под влиянием внешнего воздействия — поляризуемость. Так как поляризуемость может быть в целях сравнения приближенно оценена по показателю преломления и молекулярной рефракции, эти характеристики растворителя следует принимать во внимание при обсуждении его состояния и участия в процессах. Важная характеристика растворителя — его диэлектрическая проницаемость е. Эта константа характеризует макроскопические свойства растворителя и отражает способность его облегчать разделение положительных и отрицательных ионов в растворе. Соотношение между дипольным моментом соединения, его поляризуемостью и диэлектрической проницаемостью выведены Клаузиусом—Мозотти—Дебаем [c.233]

Электронная поляризация иначе называется молярной рефракцией (/ м). Диэлектрическая проницаемость диэлектрика равна квадрату коэффициента преломления при бесконечно большой длине волны. [c.118]

Тангенс угла диэлектрических потерь определялся на мосту Р525. Диэлектрическая проницаемость фракций экстрактов (см. табл. 1 и 2) равномерно повышается при отборе фракций I—VII, вытесненных бензолом после этого она резко повышается. Поэтому глубокий отбор фракций следовало бы признать желательным. Однако одновременно следует констатировать что молекулярная рефракция после первоначального снижения в дальнейшем снова повышается, но значительно слабее, чем молекулярная поляризация, К тому же значения молекулярной поляризации повышаются раньше, что сразу приводит к очень резкому увеличению дипольных моментов после отбора первых 50— 60% фракций и ставит под сомнение пригодность их в качестве диэлектрика. Как видно из тех же таблиц, в дальнейшем величины е и fi возрастают еще больше, достигая максимума во фракциях смол. [c.166]

Первый, наиболее часто применяемый метод определения Д. м. пригоден для газов,, паров и разбавленных р-ров и состоит в измерении полной молярной поляризации (Р) и молекулярной рефракции (й) исследуемого вещества (о методах измерения см. Поляризация и Рефракция молекулярная). Опыт сводится к измерению плотности, концентрации и диэлектрической, проницаемости ряда разб. р-ров исследуемого вещества в неполярном растворителе нри одной темн-ре (в случае газов и паров измеряют диэлектрич. проницаемость при нескольких давлениях). Значение Р затем экстраполируют к нулевой концентрации (или к нулевому давлению в с,лучае газов и паров) о целью устранить влияние остаточного взаимодействия между полярными молекулами. Для вычисления Д. м. используется только та часть молярной поляризации, к-рая зависит от ориентации Д. м. во внешнем поле, т. е. ориентационная поляризация (Рор.) входит в Р вместе с электронной (Рэл.) атомной (Рцт.) поляризацией вещества [c.569]

Для определения дипольного момента с точностью 0,01 Д необходимо, чтобы значения диэлектрической проницаемости (е), показателей преломления (по), плотности а также коэффициентов а, р, а и р в уравнениях (5.9), (5.10), (5.12) и (5.13) были получены с точностью 0,0001. Поскольку при расчетах по формулам, (5.2) и (5.6) получаются малые разности Р, 1—Р ) и (/ х>1,2—/ В1), то их надо вычислять с точностью 0,001, а полученные далее значения поляризации и рефракции округляют до 0,1. Влийние ошибок измерегаий и расчетов заметно возрастает при уменьшении дипольного момента вещества. Особенно осторожцо следует интерпретировать полученные этим методом величины дипольных моментов, меньшие 0,5 Д. [c.186]

Вычисление молекулярной поляризации и заключение о полярности молекулы. Вычислить общую молекулярную поляризацию (Р) по формуле (5). Значение диэлектрической проницаемости (е) и плотности жидкости ) взять из соответствующих справочных таблиц в соответствии с температурой, при которой определялся показатель преломления. Рассчитанную величину общей молекулярной поляризации Р сравнить со значением, установленньш о помощью номограммы (приложение № 15). Сравнить значение общей молекулярной поляризации Р со значением молекулярной рефракции и сделать заключение о полярности молекулы, используя предварительно разобранные теоретические закономерности и электрические свойства молекул. [c.19]

Так как в обоих случаях простая связь налагается на трехэлектронную, речь идет в обш,ем о резонансе между четырьмя различными состояниями. Таким образом, должна происходить значительная стабилизация молекулы NO2, исходя из чего и следует объяснять небольшое стремление к димеризации молекул NO2 в N2O4. Удельная электропроводность жидкой N2O4 при 17° составляет l,3-10".i ом -см , диэлектрическая проницаемость 2,42 (при 18°), показатель преломления ng = 1,420, молярная рефракция 15,2 см , молярная поляризация 26,5 сл . [c.574]

Характерные параметры алифатических нитраминов перечислены в табл. 3. Измеренный экспериментально удельный вес нужен для определения молекулярной рефракции Rп (равной электронной поляризации Р ) и суммарной электронно-атомной (деформационной) поляризации Ре+а при определении указанных величин используются соответственно показатель преломления и диэлектрическая проницаемость, i д можпо вычислить и по аддитивной схеме, пользуясь значениями атомных рефракций Эйзеплора [167] и рефракций связей Фогеля [168]. Если пренебречь атомной поляризацией Ра, то, вычитая i д (т. е. Р ) из Р, можно затем вычислить дипольный момент, но значение его будет неточным в той мере, в какой не учитывалась атомная поляризация. При определении R д атомная поляризация не учитывается потому, что показатель преломления, входяш,ий в формулу для вычисления R д, измеряется в области электронных частот, где ядра не успевают следовать за изменениями поля. Возбудимость ядер (начинаюш ая проявляться при ИК-частотах) вместе с возбудимостью электронов Ре + Ра) включается в величину R при измерениях на радиочастотах. Поэтому значения дипольных моментов, приведенные в последней колонке табл. 3, более точны при больших моментах эта разница становится менее заметной. [c.515]

Дипольный момент определяется по методу разбавленных растворов в бензоле при 25°. Диэлектрическая проницаемость растворов измерялась на диэлькометре ДП-1 с фиксированной частотой порядка I мгц в той же пробе, одновременно с поноцы) торзионных весов определялась плотность. Экстраполяция молекулярной поляризации проводили по иетоду Гедестранда. Электронная поляризация пров -малась равной молекулярной рефракции, рассчитанной по аддитивной схеме для 1 -линии натрия. [c.1008]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология