Колонки нагрузка по жидкой фазе

Выбор газа-носителя зависит, главным образом, от нагрузки неподвижной жидкой фазы, она же определяет оптимальный диапазон скоростей газов. Легкие газы-носители (водород, гелий) лучше применять для колонок с малым содержанием НЖФ, которые работают с высокими скоростями потока для быстрых аналитических разделений. Тяжелые газы-носители (азот, аргон) наиболее пригодны для колонок с высоким содержанием НЖФ, которые работают с оптимальной скоростью потока в препаративном режиме. [c.53]

Оптимальная нагрузка жидкой фазы для колонки длиной ,2 используемой в данной работе, составляла 10—20%. При увеличении нагрузки свыше 20% наблюдалось заметное снижение разрешающей способности. [c.109]

Имеются случаи, когда н-алканы в качестве веществ сравнения не дают удовлетворительных результатов, особенно когда исследуемые вещества лучше всего разделяются на сильнополярных фазах. В этом случае н-алканы слабо растворимы и удерживаются в основном за счет адсорбции на поверхности раздела газ — жидкость. Их удерживаемый объем не пропорционален количеству жидкой фазы, индекс удерживания зависит от фазового отношения, и коэффициент нагрузки колонки для н-алканов может быть чрезвычайно малым. Тогда можно заменить н-алканы в качестве ряда сравнения другим гомологическим рядом, таким, как н-алканолы, н-алкилфенолы, метиловые эфиры жирных кислот и т.д. [c.33]

К носителю для газовой хроматографии должно предъявляться требование — достаточно высокая механическая прочность, так как материал подвергается механической нагрузке нри заполнении колонки и нанесения жидкой фазы. [c.118]

Однако высокую нагрузку носителя применяют только в тех случаях, если разделяемые компоненты на выходе из колонки собираются и используются далее. Высокая степень пропитки в обычных условиях работы приводит к тому, что а) число теоретических тарелок уменьшается, так как жидкая фаза заполняет большие поры (см. разд. 1) б) высота, эквивалентная теоретической тарелке, зависит от скорости газа-носителя,особенно при больших скоростях в) с увеличением массы неподвижной жидкой фазы длительность анализа увеличивается (при постоянной температуре). [c.220]

При увеличении нагрузки по подаче смеси в колонку число ловушек, в которые попадает данный компонент, возрастает и в конце концов разные компоненты начинают попадать в одни и те же ловушки. Существует, таким образом, максимальная нагрузка по смеси для получения заданной чистоты разделенных веществ. Теоретическое значение этой максимальной нагрузки для случая разделения смеси циклогексана и бензола с жидкой фазой трикрезилфосфат при температуре 80 °С и заданной чистоте 99,9% было равно 220 мл/ч, а на практике эта нагрузка оказалась равной 200 мл/ч. [c.398]

Томпсон [32, 33] разработал принцип полунепрерывного разделения с помощью аналитической колонки, основанный на том, что концентрации разделяемой смеси в потоке газа-носителя, поступающего в колонку, изменяются во времени синусоидально от О до 100%. При этом концентрации компонентов смеси осциллируют синусоидально в фазе друг с другом. При прохождении таких синусоидальных волн компонентов через колонку они по-разному удерживаются и ослабляются неподвижной фазой. Путем надлежащего выбора частоты осцилляций и скорости потока газа можно сделать так, что волны компонентов будут выходить из колонки не в фазе друг с другом. С помощью клапанов, работающих с частотой колебаний концентрации веществ в потоке газа, вещества, выходящие из колонки, можно направлять в различные охлаждаемые ловущки. При разделении смеси (1 1) этана и пропана с жидкой фазой ди-бензиловый эфир и углекислым газом в качестве газа-носителя Томпсон получил этан с чистотой 70% и пропан с чистотой 74%. Общая нагрузка по смеси была равна 82 мл/ч, а частота колебаний— 40 Гц. [c.399]

Wa, We нагрузка на колонку компонентов Л и соответственно Уа, Ха. вес компонента А на единицу объема фазы-носителя и жидкой фазы соответственно Индексы Л, Б и т. д. соответствуют веществам Л, и т. д. Индекс д соответствует десорбционной, исчерпывающей секции Индекс р соответствует укрепляющей секции колонки [c.402]

Зависимость эффективности от количества смеси, вводимой в колонку. Были изучены зависимости ВЭТТ от нагрузки, при различных рабочих температурах колонки, скоростях газа-носителя, различного содержания жидкой фазы (в %) при разной дисперсности инертного носителя. Все полученные зависимости имели одинаковый характер. Величина ВЭТТ в изучаемом диапазоне нагрузок возрастает с увеличением количества подаваемой в колонку разделяемой смеси. Этот экспериментальный результат легко объясняется из анализа уравнения (4). [c.8]

Влияние количества жидкой фазы. При малых нагрузках эффективность хроматографических колонок малого диаметра с увеличением содержания жидкой фазы (в %) обычно проходит через минимум [41. Вопрос о влиянии количества жидкой фазы иа эффективность препаративных колонок мало исследован. [c.9]

Поскольку размывание полосы связано, в основном, с процессами, происходящими в газовой фазе, продольной турбулентной диффузией и профилем скоростей и практически не зависит от условий массопередачи на границе газ—жидкая пленка неподвижной фазы, полученные для модельной смеси значения коэффициентов нагрузки могут быть использованы для разделения разных веществ на колонке данного диаметра. [c.35]

Насыпная плотность определяет пористость носителя с увеличением насыпной плотности носителя одного типа пористость уменьшается. Поэтому от насыпной плотности косвенно зависит распределение НЖФ на поверхности носителя, а также эффективность сорбента пористость оказывает существенное влияние на массонереда-чу в жидкой фазе. Значение насыпной плотности используют для определения количества НЖФ, приходящейся на 1 см объема хроматографической колонки (удельная нагрузка колонки НЖФ). Из приведенных в табл. HI-1 данных для средних концентраций НЖФ видно, что количество жидкой фазы на единицу объема колонки может отличаться в несколько раз, а на единицу поверхности на порядок. [c.45]

Рис. 1. Влияние количества неподвижной фазы на эффективность препаративной колонки при различных нагрузках жидкой смеси

Полученные экспериментальные данные позволяют сделать вывод, что колонки с градиентом неподвижной жидкой фазы имеют определенные преимущества перед обычно используемыми колонками с равномерным распределением неподвижной фазы, особенно при работе с большими нагрузками, представляющими наибольший интерес для препаративной хроматографии. Выбор оптимального распределения неподвижной жидкой фазы определяется положением минимума на кривой зависимости Н = фх (% НФ). [c.160]

Экспериментально полученные в рассматриваемой работе зависимости ВЭТТ препаративной колонки от количества жидкой фазы при различных количествах вводимой в колонку разделяемой смеси показывают, что изменение зависимости Яр = = f(%HФ) совпадает с изменением зависимости ВЭТТ в аналитических колонках только при относительно небольших нагрузках (0,3—0,5 мл жидкой смеси). Для больших количеств смеси, вводимой для разделения, ВЭТТ уменьшается при уве- [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология