Оптимальное отношение скоростей потоков

Метод газовой хроматографии динамический, поэтому получаемые этим методом характеристики адсорбции могут отличаться от равновесных термодинамических характеристик. Однако, заполняя хроматографическую колонну или ее стенки однородными частицами оптимальных размеров непористых или достаточно (по отношению к изучаемым молекулам) широкопористых инертных адсорбентов, выбирая оптимальную скорость потока практи- [c.134]

ОПТИМАЛЬНОЕ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТЕЙ ПОТОКОВ [c.72]

По эффективности теплообмена могут быть получены следующие оптимальные относительные характеристики отношение чисел Рейнольдса потоков, относительные шаги решетки, отношение площадей фронтальных сечений, отношение длин поверхностей по ходу потока, отношение скоростей потоков и т. д. Одну абсолютную характеристику — число Рейнольдса одного из потоков — получить по критерию эффективности теплообмена нельзя. Для его нахождения необходим технико-экономический критерий — минимум приведенных годовых затрат, который определяется лишь отношением затрат на поверхность теплообмена и нагнетатель f/ n- [c.132]

Раствор, содержащий смесь элементов, пропускается с определенной скоростью через колонку, заполненную смолой, и условия подбираются так, чтобы разделяемые элементы адсорбировались верхней частью колонки. Затем через колонку пропускают вымывающий раствор (элюент). При разделении элементов, близких по свойствам, в качестве элюента применяют растворы комплексообразователей. Установлено, что эффективность разделения редкоземельных элементов с помощью хроматографических колонок определяется отношением коэффициентов адсорбции разделяемых элементов и зависит от целого ряда факторов от величины pH, концентрации и типа комплексообразующего реагента, концентрации разделяемых ионов, скорости обмена между различными формами комплексов, типа смолы, степени дисперсности адсорбента, скорости потока, диаметра и длины колонки, температуры и др. Таким образом, в каждом отдельном случае при решении поставленной задачи необходимо подбирать оптимальные условия разделения [И5-12о] [c.467]

Например, следует провести эксперименты, изменяя скорость поступления в горелку кислорода и топлива для того, чтобы установить оптимальное отношение этих потоков. Оптимальными являются те условия, при которых интенсивность излучения находится в заданных пределах,, а фон имеет постоянный уровень. Затем следует определить место максимальной эмиссии излучения в пламени, перемещая горелку по отношению к входной щели. [c.88]

Для определения максимальной общей степени разделения необходимо знать зависимость числа тарелок от температуры. Когда число тарелок увеличивается с температурой, оптимальное отношение скорости нагрева к скорости потока сдвигается в область более высоких значений. Эти значения обычно желательны с точки зрения экспресс-анализа. [c.166]

Определение оптимального отношения потоков газа-носителя и водорода при заданном расходе воздуха. Задав какую-либо из рекомендованных преподавателем скоростей газа-носителя через колонку (например, 40 или 60 мл/мин), разогревают термостат хроматографа примерно до 100 °С для увеличения концентрации паров неподвижной фазы в потоке газа-носителя. Далее подают в ячейку ДИП воздух со скоростью 350 мл/мин и водород, расход которого вначале устанавливают в отношении 1 1 к расходу газа-носителя. Спустя 1—2 мин поджигают водород, включают пишущий потенциометр и, подбирая соответствующую чувствительность регистрации фонового сигнала, выводят перо на уровень 30—50 % ширины диаграммной ленты. Выжидают несколько минут до воспроизведения устойчивой базовой линии и увеличивают подачу водорода в ячейку ДИП до зашкаливания пера самописца. [c.269]

Вследствие отрыва потока от стенок диффузора с большой степенью расширения и значительной неравномерностью распределения скоростей по сечению эффективное отношение площадей пь при котором достигается максимально возможное восстановление статического давления (вследствие уменьшения скорости потока), значительно меньше, чем это бьшо бы в идеальном диффузоре (без отрыва и потерь и с равномерным распределением скоростей по сечению). Это позволяет в тех случаях, когда геометрические размеры диффузора (отношение площадей пь длина /д) не ограничены какими-либо условиями (не заданы), применять диффузоры с оптимальной степенью расширения [c.194]

Согласно теории в упрощенном варианте [11], диаметр колонки не влияет ни на разрешающую способность колонки, ни на высоту тарелки. Такое приближение удовлетворительно, если отношение диаметров колонки и размеров частиц носителя колеблется между 5 и 50, а скорость потока близка к оптимальной. Оптимальная скорость подвижной фазы, не зависящая от диаметра колонки, может быть определена только в газовой хроматографии. Однако поскольку в жидкости коэффициенты диффузии в 10 —10 раз меньше, чем в газовой фазе, то в экстракционной хроматографии разрешающая способность колонки всегда слегка зависит от диаметра набивки. Разрешающая способность колонок существенно ухудшается при использовании колонок большого диаметра и высоких скоростей потока. [c.75]

Из уравнения (16) следует, что расширение зон вследствие диффузии [которой соответствует первый член в правой части уравнения (16)] уменьшается при увеличении скорости потока. Обратная тенденция наблюдается в отношении расширения зон за счет вихревой диффузии и местных отклонений от равновесного состояния. Поэтому в каждом конкретном случае существует лишь одна скорость элюирования, при которой достигается оптимальное разрешение. Из уравнения (16) следует, что в тех случаях, когда первым членом в правой части мойно пренебречь, целесообразно иметь возможно более низкую скорость элюирования. Можно считать, что для получения удовлетворительного разрешения скорость элюирования, как правило, должна составлять 1—3 мл/ч-см . [c.250]

При оптимальных условиях экстрагирования в электромагнитном поле напряженностью Я = 2500 Э, при скорости потока 0,4 1,2 10 м/с и отношении высоты слоя к диаметру аппарата 2—3 найдено, что время извлечения сокращается до 10 раз, а общий выход экстрагируемых из растительного сырья веществ (валериановой, лимонной кислот, галантамина и др.) увеличивается на 25—30 % по сравнению с экстрагированием в отсутствие поля. [c.183]

В зону пламени такого детектора обычно поступают три газовых потока — водород, воздух или кислород и газ-носитель. Оптимальная работа детектора частично зависит от отношения скоростей водорода и газа-носителя, поскольку этим отношением определяется температура пламени и, следовательно, эффективность ионизации. Температура пламени при горении смеси водород-воздух и водород-кислород равна приблизительно 2100° С, и добавление инертного газа-носителя понижает эту температуру. Кондон и другие [12 ] нашли, что оптимальное отношение потоков водорода и газа-носителя / на/ гн приблизительно равно 1. Скорость воздуха должна быть примерно в десять раз больше скорости газа-носителя ( вшд/ гн Ю). В зависимости от геометрической конфигурации детектора чрезмерная скорость подачи воздуха может вызвать турбулентность потока в зоне пламени [c.240]

По мнению ряда авторов, обеспечить равномерную упаковку колонки при малом сопротивлении потока газа и малом времени удерживания можно, используя фракции 0,05—0,8 мм, оптимальной фракцией следует принять фракцию 0,12—0,30 мм. Чтобы эффективность разделения была выше, рекомендуется использовать более узкие фракции 0,12—0,15, 0,15—0,18, 0,18— 0,25 и 0,25—0,30 мм. Все эти фракции дают хорошие результаты, а последнюю лучше всего использовать при больших скоростях потока газа (>100 мл/мин) [8]. Эти данные, полученные для аналитических колонок, хорошо согласуются с результатами исследований зависимости между максимальной эффективностью разделения и минимальным временем удерживания, проведенных с препаративными колонками. Бети [9] нашел, что наиболее короткое время удерживания, откорректированное с учетом градиента давления, наблюдается в том случае, если отношение диаметра колонки к размеру частицы близко к 25. Для колонок диаметром 6 мм это соответствует зернам размером 0,24 мм, а для колонок диаметром 4 мм — зернам разме-ро 0,16 м. [c.175]

Так же как и прежде, существует и оптимальное по отношению к величине Е значение линейной скорости потока газа-носителя, причем , хотя на практике значения достичь [c.83]

При разделении элементов, близких но свойствам, в качестве элюента применяют растворы комплексообразователей. Установлено, что эффективность разделения редкоземельных элементов с помощью хроматографических колонок определяется отношением коэффициентов адсорбции разделяемых элементов и зависит от целого ряда факторов от величины pH, концентрации и тина комплексообразующего реагента, концентрации разделяемых ионов, скорости обмена менаду различными формами комплексов, типа смолы, степени дисперсности адсорбента, скорости потока, диаметра и длины колонки, температуры и др. Таким образом, в каждом отдельном случае при решении поставленной задачи необходимо подбирать оптимальные условия разделения [c.355]

Для пламенно-ионизационного детектора (ПИД) обычно оптимальны газовые смеси, состоящие из 1 объема водорода и 1 объема азота на 10 объемов воздуха. Значительные отклонения от оптимального состава газовой смеси приводят к нарущению условий сгорания анализируемых веществ, а меньщие отклонения уменьшают чувствительность и величину сигнала детектора. Требующееся количество поступающей в детектор смеси газа-носителя с водородом определяется размером сопла детектора малое количество смеси неспособно поддерживать пламя, слишком большое — задувает его. Эти факторы учитывают при разработке геометрической конфигурации и конструкции электродов и воспламенителя. Большинство хроматографов с ПИД, поступающих в продажу, рассчитаны на скорости потока газа-носителя порядка 30—60 мл-с- плюс подаваемое эквивалентное количество водорода. При установке в хроматограф капиллярной колонки, рассчитанной на скорости потока в пределах 0,3—3 мл-с , скорость газового потока уменьшается до 0,3—3 мл-с- и чувствительность детектора круто падает, если не поддерживать величину отношения объемов водорода и газа-носителя равной 1 1 в таких условиях пламя может погаснуть. Очевидный выход — применять вспомогательный газ так, чтобы суммарный поток этого газа и газа-носителя имел требуемую скорость 30 мл-мин" затем к этому суммарному потоку можно подмешивать поток водорода с той же скоростью 30 мл-мин . Для [c.84]

Максимальная производительность трубки озонатора, а следовательно, и озонаторных котлов в целом определяется отношением мощности разряда к скорости потока воздуха или кислорода, напряжением и частотой тока, температурой электродов озонатора, величиной разрядного промежутка, присутствием примесей инертных газов, углекислоты, азота, паров воды. Детальное изучение оптимальных условий синтеза озона в электрическом разряде в течение ряда лет осуществлялось в МГУ им. М. В. Ломоносова Н. И. Кобозевым, Ю. В. Филипповым, Ю. М. Емельяновым и др. [c.170]

Выполнение работы. Вариант А. 1. Определение оптимального отношения потоков газа-носителя и водорода при заданном расходе воздуха. Пользуясь графиком давление — расход , задают скорость газа-носителя через колонку 40 мин/мин и подают в ячейку ДИП водород со скоростью 50 мл/мин, воздух — 400 мл/мин. [c.241]

Во-вторых, полученные критерии сравнения могут быть использованы как критерии оптимизации теплообменников при заданной несущей поверхности. Например, в [21, 22] было исследовано спиральноленточное гофрированное оребрение трубчатой поверхности и были найдены оптимальные решения для поверхности данного типа высота ореб-рения, число петель в витке. В [7, 23] по максимальному теплосъему и минимальным затратам энергии на прокачку газа, т. е. по максимальному значению энергетического коэффициента, найдено оптимальное отношение скоростей потоков в заданной поверхности теплообмена. Критерии сравнения могут быть использованы для нахождения оптимального пространственного расположения каналов. Так, в [24—26] найдены оптимальные относительные шаги трубных пучков шахматной компоновки при поперечном обтекании потоком газа, причем в [24] расчеты проведены для дымовых газов с учетом золоотложения на поверхности нагрева, а в [25, 26] использовались критериальные уравнения по теплоотдаче и аэродинамике для чистых газов. Отметим, что в [24—26] исследовалось лишь одностороннее наружное обтекание. [c.14]

Отметим, что из (2.56) можно получить оптимальное отношение скоростей потоков, причем это решение совпадает с результатами, полученными в [32], где оптимизация проведена по максимуму коэффициента теплопередачи при условии jVo=idem. Однако в цитируемой работе не указаны ограничения на область применения полученной формулы. Рекомендации [32], которые авторы считают справедливыми для аппаратов любой конструкции, на самом деле справедливы лишь тогда, когда возможно варьировать отношением проходных сечений Лв, т. е. для аппаратов с перекрестным обтеканием. [c.51]

Из приведенных графиков видно, что все кри-170 вые изменения степени превращения на интервалах слоя имеют максимумы, положение и величи-Ш на которых зависят от других параметров. Увеличение скорости потока уменьшает в данном случае максимум степени превращения и сдвигает его по направлению потока. Повышение исходной температуры газа увеличивает максимум степени превращения и сдвигает его по направлению ко 130 входу реактора. При мольном отношении ре-210 агентов, превышающем оптимальное (1 55), максимум степени превращения уменьшается. При мольном отношении, не достигающем оптимального, максимум также понижается. По результатам измерений степени превращения и темпера-130 туры Паштори и др. рассчитали кинетические 2Ю параметры — такие, как константы равновесия и константы скорости реакции. [c.178]

Вариант I—расширенное входное отверстие аппарата при широком подводяш,ем участке. При совпадении ширины подводящего участка с шириной корпуса аппарата поток при входе в аппарат целиком направляется к задней стенке (противоположной входному отверстию), но скорости по ширине корпуса остаются почти постоянными. Для достижения равномерного распределения скоростей потока по поперечному сечению рабочей камеры аппарата в данном случае достаточно установить систему направляющих лопаток или направляющих пластинок, которые могут быть расположены вдоль линии поворота потока как равномерно, так и неравномерно. Степень равномерности распределения скоростей в случае применения направляющих лопаток и пластинок оказывается при данном варианте модели практически одинаковой. Однако после направляющих лопаток поток получается более устойчивым. Равномерное распределение скоростей при помощи направляющих лопаток или пластинок достигается только в том случае, если угол атаки равен или близок к оптимальному углу, зависящему от отношения DJDg. При DJDo = 4 оптимальный угол атаки направляющих лопаток 50н-60°, а направляющих пластинок а 85°. [c.197]

Оптимальным вариантом между крупным зернением (преимущества которого — равномерность заполнения, небольшое сопротивление потоку газа и малая величина времени удерживания) и возможно меньшей величиной р и, следовательно, А является зернение 0,05—0,8 мм, причем особенно в интервале 0,15—0,30 мм. Чтобы повысить разделительную способность колонки, можно из этих фракций путем дальнейшего фракционирования получить фракции 0,15—0,18 0,18—0,25 и 0,25—0,30 мм. Каждая из этих фракций дает хорошие результаты разделения последняя фракция, по данным Бекера, Ли и Уолла (1961), имеет особые преимущества при больших скоростях потока газа (более 100 мл1мин). Эти величины, рекомендуемые для аналитических колонок, совпадают с данными исследований, проведенных для препаративной газовой хроматографии с целью изучения соотношений между максимальной производительностью и минимальным временем удерживания. Битей (1962) нашел, в частности, что самое короткое время удерживания, исправленное с учетом перепада давления, получают тогда, когда отношение диаметра колонки к диаметру частиц составляет около 25. Для обычно применяемых в аналитических целях колонок диаметром 6 мм это соответствует величине зерна 0,24 мм. [c.77]

Значения й и определяются при оптимальных значениях скоростей и при одинаковых температурных условиях рабочих сред. При = idem по кривым получим значения й,-, k - Отношение kjkk = r]i характеризует тепловую эффективность -й поверхности по сравнению с тепловой эффективностью k-a поверхности при двустороннем омывании газовым потоком. [c.13]

Изучено влияние вязкости, отношения высоты слоя к диаметру аппарата (L/D) и скорости потока на процесс сорбции ионов Са2+, Mg2+ и других, а также ионов органических кислот из модельного глицерино-водного раствора в псевдоожиженном слое отечественных ионитов АВ-17, АН-2Ф, ЭДЭ-10П, КУ-1, КУ-2. Установлено, что при вязкости раствора 3—5 10" н сек1м и скорости потока 6,5 м1ч оптимальная величина отношения L/D находится в пределах 4—7. При этом обменная емкость указанных адсорбентов увеличивается на 25%, а скорость процесса повышается почти в 2 раза по сравнению с неподвижным слоем ионита [c.120]

Наиб, удобный для Х.-м.-с. газ-носитель - гелий. Эффективность работы сепаратора, т. е. отношение кол-ва орг. в-ва в газовом потоке, выходящем из колонки, к его кол-ву, поступающеьлу в масс-спектрометр, в значит, степени зависит от расхода газа-носителя, попадающего в сепаратор. При оптимальном расходе 20-30 мл/мин удаляется до 90% газа-носителя, а в масс-спектрометр поступает более 60% анализируемого в-ва. Такой расход газа-носителя типичен для насадочных колонок. В случае использования капиллярной хроматофафич. колонки расход газа-носителя не превышает 2-3 wi/мин, поэтому на ее выходе в газовый поток добавляют дополнит, кол-во газа-носителя, чтобы скорость потока, поступающего в мол. сепаратор, достигла 2б-30 мл/мин. Тем самым обеспечивается наилучшая эффективность мол. сепаратора. Гибкие кварцевые капиллярные колонки могут вводиться непосредственно в ионный источник. В этом случае ионный источник должен бьггь обеспечен мощной откачивающей системой, поддерживающей высокий вакуум. [c.318]

В цилиндрических колоннах вместо показателя относительная пористость используется показатель относительное расширение слоя , равный отношению высот псевдоожиженного и неподвижного слоев Пп.сп/Ннеи.сл, оптимальная величина которого равна 1,5. При этом размеры частиц активированного угля составляют 0,25—1 мм, что отвечает скорости потока сточной воды 7—10 м/ч. [c.138]

При синтезе надперекиси цезия вышеуказанным способом получаются две фракции. Первую образуют частицы, которые выносятся газовым потоком и скапливаются на фильтре 9 (рис. 1). Эта фракция является наиболее чистой и представляет собою легкий, пушистый светло-желтый порошок. Вторая фракция, менее чистая, образуется за счет более крупных м тяжелых частиц, оседаюш,их на стенках реактора 7 и переходной трубки 8 (рис. 1). Это более светлый порошок с сероватым оттенком. Ввиду того что вторая фракция обязана своим происхождением главным образом спеканию более мелких частиц перекиси и надперекиси в зоне реакции, а также неполному сгоранию металла, то основным путем повышения качества продукта и увеличения выхода более чистой фракции является улучшение условий распыления металла. Это зависит не только от специфических особенностей конструкции форсунки, но и от правильного подбора скорости подачи металла через форсунку. Одновременно необходимо подобрать оптимальную скорость газового потока для возможно более быстрого удаления продукта из зоны реакции. Кроме того, с целью понижения температуры в зоне реакции необходимо установить оптимальные отношения кислорода к инертному газу и к металлу. [c.307]

С увеличением скорости потока область устойчивого горения сокращается, как и в случае пламен однородных смесей. Максимальная скорость ири постоянных других независимых переменных достигается в том случае, когда эта область на кривой уравнения (2) сводится к отдельной точке, соответствующей максимально достижимой температуре вихревой зоны. Через эту точку должна проходить единственная кривая уравнения (3) или (6), соответствующая оптимальному соотношению топливо/воздух. Выше температура вихревой зоны рассматривалась как однозначная функция состава газа в вихревой зоне, которая равна адиабатной температуре пламени. Это упрощение использовалось, когда нужно было сделать выводы относительно устойчивости пламени просто из соображений смещения кривой (3) или (6) по отношению к кривой 2). На самом же деле при данной скорости, соотношении топливо/воздух и размере капель кривые зависимости температуры в вихревой зоне от концентрации в этой же зоне [уравнение (2)] для стабилизации влажным стержнем будут выше в случае использования более летучих топлив. Эти кривые оказались бы еще выше в случае стабилизации сухим стержнем и самыми высокими в случае газообразных топлив при искусственно подогреваемом стабилн-заторе. Такая зависимость следует из непрерывно уменьшающегося потребления энергии из вихревой зоны, идущей на нагревание стабилизатора и осевшего на нем топлива. Поскольку в вихревой зоне в случае топлива с большей летучестью развивается более высокая температура, более высоких скоростей можно достичь прежде, чем устойчивая область концентраций паров топлива и воздуха в вихревой зоне начнет сокращаться в точку. Это объяснение подтверждается работой Русси, Корнета и Корнога [16], проведенной с газообразными топливами. Экспериментальные данные по максимальным скоростям, полученные в наших исследованиях, согласуются с рассмотренными выше соображениями. Как показано на фиг. 6 и 7, для нефти максимальная скорость наблюдалась в случае стабилизации влажным стержнем. В случае сухого стабилизатора при том же времени подготовки и таком же размере капель никакого пика не наблюдалось. Другим подтверждением наших предположений служит фиг. 9, на которой только малолетучее топливо (дизельное) дает максимум скорости. Аналогичные данные [13] для меньших размеров капель систематически дают более высокие [c.307]

Брайн и Фиш [31 ] изучили каталитическое окисление анилина в паровой фазе па окисно-таллиевом катализаторе в температурном интервале 250—500° С. Главными продуктами реакции являются феназин и азобензол. Оптимальное превраш ение анилина в азобензол составляет 30% вес. при 350° С, причем молярное отношение кислорода к анилину было около 8 1. В тех же самых условиях оптимальное превраш,епие до феназипа составляло около 15% вес. В упомянутых выше условиях выходы продуктов реакции приблизительно постоянны в интервале скоростей потока газа от 100 до 600 В этом диапазоне скоростей и условий реакции общая степень превращения анилина обычно равнялась 100%. Для скоростей потока газа больше 600 как общие степени превращения анилина, так и степени превращения до индивидуальных веществ уменьшаются. [c.243]

Килберн. Было замечено, что уровень шума пламени пропорционален кубу скорости потока и что оптимальное отношение сигнала к шуму получается при низких скоростях потока. Горелка детектора была из бронзы с платиновым наконечником, в котором было просверлено отверстие 0,25 мм. Если используется плоская горелка с диаметром 2,54 мм в верхней части, то пламя становится шире и короче и наблюдается уменьшение шума в отношении 20 1 без уменьшения чувствительности, причем полный уровень шумов составляет 10 в при 10 ° ом. [c.181]

Значение члена массообмена в уравнении ван Деемтера, Цуйдервега и Клинкенберга возрастает с вязкостью и объемом жидкой фазы и уменьшением отношения распределения, когда последнее превы-гаает единицу. При увеличении члена массообмена эффективность разделения снижается, и оптимальный режим определяется главным образом скоростью потока. Для малоэффективных колонок оптимальная скорость потока обычно невелика поэтому для анализа требуется длительное время. [c.27]

Целью настоящего исследования являлось выяснение влияния трех переменных отношения распределения, толщины пленки и коэффициента диффузии в члене массообмена. Уменьшение величины этого члена и.меет большое значение, так как оно обусловливает не только повышение эффективности колонки, но и сдвиг мики.мулма ВЭТТ в сторону более высоких скоростей потока, ускоряя тем самым оптимальное разделение. Кроме того, при малом значении С выбор оптимальной скорости потока не играет решающей роли. [c.28]

Для оптимальной работы системы поток газа-носителя через соседние колонки не должен различаться более чем на 1%. Такие же требования предъявляются к дозирующему насосу и окружной скорости кольца колонки. В механическом отношении к системе не предъявляется особо жестких требований. Если параметры колонок эквивалентны, качество разделения при анализе такое же, как и при периодическом режиме работы (рис. XIII.13). Как и при периодическом режиме, длина колонок, определяемая задачей разделения, должна составлять 1—3 м. Чем больше компонентов нужно разделить, тем больше должно быть число разделительных колонок. Возможны пучки, включающие 30—100 колонок. Число сборных сосудов составляет 2. Детектор при непрерывном режиме работы не нужен. Соответствующие устройства разрабатываются с 1962 г. [38]. [c.385]

Сепаратор для систем ГХ—МС, предложенный Рихаджем [36], состоит из двух струйных сепараторов, расположенных один за другим (рис. 5-7, б) в нем достигается значение коэффициента обогащения 100 и эффективность до 60 7о [47]. Первую камеру в этом сепараторе откачивают форвакуумным насосом (производительность 2,6 л/с), который поддерживает давление примерно 0,1 мм рт. ст. при скорости потока гелия 30 мл/мин. Вторая камера соединена с масляным диффузионным насосом (производительность 150 л/с при давлении 10 мм рт. ст.). Для оптимальной работы масс-снектрометра давление во второй камере сепаратора должно быть меньше 10 мм рт. ст. Необходимый перепад давлений на первой ступени сепаратора определяется размером отверстия первого сопла (который влияет также и на работу газохроматографической колонки) и форвакуумной системой. Для эффективной работы сепаратора необходимо, чтобы отношение средней длины свободного пробега молекул газа к диаметру отверстия было малым (<1). Во второй камере труднее добиться вязкостного течения, так как давление там очень мало, благодаря тому что более 90% газа-посителя удаляется из смеси в первой ступени сепаратора, где средняя длина свободного пробега молекул составляет 0,001—0,01 мм. Поэтому размеры отверстий и расстояние между ними во второй ступени должны быть меньше, чем в первой [47]. [c.182]

Наиболее типичный пример ионообменной хроматографии — разделение ионов в соответствии с их сродством к ионообменным группам. Самый старый метод фронтальной хроматографии обладает лишь немногими преимуществами. Лучшие результаты дает вытеснительная хроматография, однако наиболее эффективен метод проявительной хроматографии. Небольшое количество смеси ионов В и С, обладающих большим сродством к иониту, вводят в колонку вместе с ионами А, обладающими малым сродством к иониту. Величина вводимой пробьЕ пренебрежимо мала по сравнению с полным объемом колонки Элюирование ведут ионами А. Разделение определяется коэффициентами распределения Ка Щ и /С<г(С) или фактором разделения /Сй(В)/Х<г(С). Коэффициент распределения — это отношение концентраций ионов в ионообменной фазе и в растворе, отнесенное к миллилитру раствора и к грамму (сухой массы) или миллилитру ионообменной фазы. При слишком большом Ка, например более 30, хроматографические зоны расширяются и увеличивается время, необходимое для разделения.. Этого можно избежать, меняя в процессе элюирования дискретно или непрерывно концентрацию элюента (градиентное элюирование). Оптимальное разделение достигается в равновесных условиях, поэтому благоприятное влияние на процесс оказывает уменьшение размера зерен ионита, повышение температуры и оптимальная скорость потока подвижной фазы (все эт меры способствуют достижению равновесного состояния). Размер зерен можно уменьшать лишь до некоторого предела, который зависит от механической прочности слоя ионита причем требования к стабильности формы зерен особенно жестки, когда элюент пропускают через колонку под действием избыточного давления (иногда до нескольких десятков атмосфер). Степень сшивки ионитов должна быть достаточно высокой, чтобьь их объем оставался неизменным, или это должны быть макропористые иониты. Благоприятное действие оказывает увеличение скорости потока элюента в колонке, способствующее более равномерному распределению пленки жидкости по поверхности зерен ионита, но слишком сильное увеличение скорости может увести систему из оптимального равновесного состояния. Величины коэффициентов распределения зависят от состава элюента, и их можно регулировать в значительных пределах, добавляя комплексообразующие компоненты например, при разделении лантанидов с этой целью используют органические оксикислоты. [c.243]