Анализ смесей определение индивидуального состава смесей

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

В начале настоящего курса было указано на то, что с установлением закона постоянства состава утвердилось представление об определенных соединениях, имеющих (в отличие от всякого рода смесей переменного состава) всегда, независимо от способа получения, один и тот же состав. Понятие об определенных соединениях тождественно с понятием химически индивидуальное вещество , или химический индивид . Полагали, что только химически индивидуальные вещества являются предметом химического исследования. Это значит, что химик, вводя в химическую реакцию те или другие вещества и получив реакционную смесь, должен был уметь выделить из нее химически индивидуальные вещества, доказать их индивидуальность с помощью химического анализа и определения физических констант, чтобы в конечном счете получить возможность судить о сути химического процесса между первоначально взятыми веществами. Реакционная смесь, следовательно, сама по себе не являлась объектом химического исследования, из нее только выделялись химически индивидуальные вещества как продукты реакции, что делалось с помощью разнообразных [c.178]

Масса изотопов и атомная масса. С помощью масс-спектрографического анализа можно точно установить массы и относительное содержание индивидуальных изотопов для всех элементов. В табл. 2.1 приведено относительное содержание, зэ стандарт (ровно 12, без дробной части) принята масса изотопа углерода с массовым числом 12. Экспериментально найденные относительные массы каждого из изотопов называют изотопной массой. Относительное содержание изотопов элементов в образцах из разных источников — за крайне редкими исключениями— является строго постоянным. Поскольку атомы некоторых элементов представляют собой смесь изотопов, содержащих нуклиды с неодинаковыми массовыми числами, то если тщательно установить относительный состав смеси, атомная масса должна выразиться вполне определенной величиной, представляющей среднее из значений масс изотопов. Атомные массы, приведенные в табл. 2.3, вычислены на основании измеренных величин индивидуальных изотопных масс и относительного содержания изотопов. [c.41]

Смеси состоят из отдельных частиц — молекул разных веществ, сохраняющих свои индивидуальные качества. Поэтому смесь можно разделить на составляющие части простыми физическими методами, используя индивидуальные свойства компонентов, входящих в ее состав. Для этого применяют соответствующий анализ. Анализ— разложение сложных веществ или смесей на составляющие компоненты и определение их соотношения в изучаемом объекте. Противоположный метод познания, используемый в химии, называется синтезом. Синтез — процесс получения из нескольких простых или сложных веществ новых большей массы и, как правило, больших размеров. Совокупность этих методов составляет основу химических исследований. [c.8]

Анализ основан на индивидуальных значениях теплопроводности различных газов и паров. Теплопроводность смеси газов и паров является функцией теплопроводности и концентрации каждого из компонентов смеси. Поэтому термокондуктометрический метод газового анализа неизбирателен. Как правило, функция, связывающая теплопроводность и состав смеси, нелинейна даже для бинарных смесе и не подчиняется правилу аддитивности в ряде случаев она еще и неоднозначна. Поэтому ТП-газоанализаторы градуируются эмпириче-ски. Измерение теплопроводности осуществляется путем определения теплоотдачи проволоки, нагреваемой электрическим током и помещенной в контролируемую смесь газов и паров. О перепаде температуры проволоки судят по изменению электрического сопротивления последней. Выходной электроизмерительный прибор схемы измерения сопротивления градуируется в единицах концентрации соответствующего компонента газовой смеси. [c.606]

На основании всего сказанного можно сделать весьма важный вывод о том, что состав конечных продуктов изомеризации циклоолефинов в присутствии алюмосиликатного катализатора нередко очень далек от равновесного, что заставляет, в свою очередь, осторожно подходить к оценке температурных условий формирования нефтей по относительному содержанию в них гекса- и пентаметиленовых углеводородов. Конечно, все эти соображения справедливы лишь при том условии, что циклопарафиновые углеводороды образовались в результате реакций перераспределения водорода и реакций изомеризации, протекающих при взаимодействии некоторых циклических соединений с глинами, например, по схеме ментол-> метил изопропил цикл огексен смесь пяти- и шестичленных циклоолефинов состава СюНго (т. е. в соответствии с известной гипотезой А. В. Фроста). Если же допустить, что насыщению (непосредственно водородом) подвергались уже изомеризованные (и достигшие равновесия) смеси непредельных углеводородов или же, что условия формирования способствовали изомеризации насыщенных углеводородов, то сравнение рассчитанных равновесных и найденных концентраций, конечно, может в известной мере свидетельствовать о температурных условиях формирования этих продуктов. Не вдаваясь в подробности анализа этих величин, все же считаем необходимым отметить, что многочисленные исследования индивидуального состава нефтей (бензиновых фракций) определенно говорят о том, что соотношения отдельных компонентов в них не всегда являются равно- [c.65]

В отношении различных фракций нефти эта задача, естественно, решается различным образом. Анализ углеводородных газов в настоящее время, как известно, не представляет затрудиеций. В результате использования точной ректификации сжиженных газов, избирательной адсорбции на твердых адсорбентах, интерферометрии и масс-спектрометрии эту задачу удалось полностью разрешить. Определение строения и природы индивидуальных углеводородов, входящих в состав бензинов, а тем более керосиновых и масляных фракций, гораздо сложнее. Причина трудностей, возникающих при решении этой задачи, заключается в том, что нефть представляет собой чрезвычайно сложную смесь. Теоретически число входящих в нее отдельных компонентов, среди которых преобладают углеводороды, может быть почти неограниченно велико. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология