Фторэтанол

В настоящей методике описан удобный в препаративном отношении синтез 2-фторэтилового эфира этиленгликоля из 2-фторэтанола [c.200]

В колбу для перегонки емкостью 100 мл помещают 32 3 (0,5 моль) 2-фторэтанола и постепенно вносят 2,3 э (0,1 моль) металлического натрия. Колбу во время реакции охлаждают водой со льдом. После растворения натрия из реакционной массы при 100—105 °С отгоняют непрореагировавший 2-фторэтанол (18,7 г), а затем собирают фракцию с т. кип. 58—62 С при 7 мм рт. ст. При повторной перегонке получают 8 г продукта. Выход 71,5% (считая по израсходованному 2-фторэтанолу) и 85% [c.200]

Расположите следующие спирты в ряд по убыванию кислотных свойств этанол, 2-хлорэтанол, 2-фторэтанол, пропа-нол-1. Дайте пояснения. [c.196]

Фторэтанол 2-Винилфторид АЬОз [635] [c.174]

Б ряде работ обсуждается проблема, связанная с использованием и-крезола в качестве растворителя при ГПХ полиамидов [103, 104]. Найлон-6,6 предложено фракционировать в три-фторэтаноле при комнатной температуре [105]. Предложено определение ММР найлона-6,6 методом ГПХ на стирогеле в системе хлорбензол—ж-крезол (1 1) [106]. Методом ГПХ в ж-кре-золе при 130 °С были охарактеризованы несколько образцов найлона-6,6, имеющих разную полидисперсность [107]. При этом было показано, что универсальным калибровочным параметром для этой системы является величина гидродинамического объема, поэтому колонки можно откалибровать по полистиролу. [c.294]

Данные о частичном фторировании спиртов в литературе отсутствуют. Автор этой статьи показал, что ацетальдегид является одним из продуктов фторирования жидкого этанола при —78 °С, но реакция не была исследована достаточно подробно, в частности не установлено наличие ожидаемого фторэтанола. Представляется, однако, что рассматриваемая реакция протекает подобно аналогичным реакциям при хлорировании [c.416]

Расчеты по РМХ конформаций этана и его замещенных аналогов (I) фторэтана, 1,2-дифторэтана, этанола, цианоэтана, этилен-гликоля 2-фторэтанола и 1,2-дицианэтанола — предсказывают предпочтительность гош-формы для этих молекул, что полностью согласуется с экспериментом. Но вычисленные разности энергии гош- (II) и транс-форм (III) слишком велики по сравнению с опытными данными (более подробно о внутреннем вращении в этане см. раздел 13.2) [c.302]

Из-за образования водородной связи 2-фторэтанол (фтористый аналог этиленхлоргидрина) также существует почти исключительно в скошенной конфбрмации, геометрические параметры которой приведены ниже 36] [c.251]

Г. поражают нервную систему. Наиб, токсичны фторсодержащие спирты напр., для фторэтанола и 4-фтор-бутанола ЛД50 15 мг/кг и 0,9 мг/кг соотв. (белые мыши, перорально). Я в Иоффе [c.492]

В настоящей статье описывается приготовление фторэти-лового спирта (2-фторэтанола) — соединения, необходимого, с одной стороны, для выяснения его токсического действия, а с другой стороны, для приготовления с его помощью новых фторсодержащих соединений. Свартсу [1] не удалось получить 2-фторэтиловый спирт действием фторида серебра или ртути ни на этиленхлоргидрин, ни на этиленбромгидрин. "в каждом случае он получал ацетальдегид. Наконец, ему удалось получить фторэтиловый спирт с очень плохим выходом путем гидролиза фторацетина (полученного из бромаце-тина и фторида ртути) разбавленной минеральной кислотой в течение 80 час. [c.306]

Синтез 1,1-Дифенил-2-фторэтанола [378]. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 20 г бромбензола и 2,5 г магния в 50 мл эфира, добавлен при О" С раствор 14 г (о-фторацетофенона в 25 мл эфира (15 мин). Смесь тотчас же обработана раствором хлористого аммония в ледяной воде, и карбинол трижды экстрагирован эфиром. Собранные эфирные экстракты высушены сульфатом натрия, и растворитель отогнан. При перегонке получена фракция с т. кип. 70—75° С/0,2 мм, которая быстро затвердела. Выход 1,1-дифе-нил-2-фторэтанола 14 г (65%), т. пл. 71—72° С (из лигроина). [c.138]

СООз). Фторацетат натрия ( H2F 02Na) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фторпроизводные кислородсодержащих органических соединений. Фторацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.301]

Поскольку фторэтанол обладал токсическим действием, сходным с действием фторуксусной кислоты, по-видимому, имело смыс.л синтезировать 2-фторзтилфторацетат, в котором были бы соединены обе активные части двух молекул . Соединение обладало повышенной токсичностью ЬСзо для кроликов при 10-минутной экспозиции составляла 0,05 мг/л. Следовательно, данное вещество примерно вдвое токсичнее МФА (в равных весовых количествах). Другими словами, молекула 2-фторэтил-фторацетата, вероятно, сама по себе оказывает какое-то токсическое действие, причина которого неясна, независимо от последующего гидролиза . [c.542]

По сравнению с атомами галогенов указанных выше моно-галогенуксуснрмх кнслот атом фтора в монофторуксусной кислоте связан с остальной частью молекулы относительно прочно. Например, кипячение с 10%-ным водным раствором едкого натра не вызывает отщепления фтора в виде иона. Эта стойкость влечет за собой трудность дегазации фторацетатов. По той же причине нелегко определить их присутствие химическим путем, коварность их усиливается еще и почти полным отсутствием запаха. Недавно, однако, установили , что все фторацетаты разлагаются при кипячении в 30%-ном растворе едкого натра с выделением иона Р . Интересно отметить, что при этих условиях нетоксичная трифторуксусная кислота вообще не выделяет фторид-ион . С другой стороны, если фторэтанол оставляют в течение ночи стоять на холоду в смеси с 10%-ным водным раствором едкого натра, фтор отщепляется . [c.544]

Выше указывалось, что соединение, способное в процессах метаболизма легко окислиться до фторуксусной кислоты, может войти в цикл трикарбоновых кислот и превратиться в токсичную фторлимонную кислоту. Так, фторэтанол, фторацетальдегнд, фторацетамид и N-замещенные фторацетамиды одинаково токсичны, учитывая различие в молекулярных массах. Четвертичные соли XVI нетоксичны . [c.550]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. С другой стороны, перфтор изобутилен исключительно токсичен — в большей степени, чем фосген (СОС] ). Фторацетат натрия (СНзРСОаНа) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.367]

ЭТИЛЕНФТОРГИДРИН (2-фторэтиловый спирт 2-фторэтанол) [c.953]

Получение 2-фторэтанола из 2-хлорэтанола изучали многие исследователи. Саундерсу и сотрудникам 2. ззг впервые удалось осуществить это замещение с помощью КР при 130—135° С в автоклаве. Они достигли выхода 42% в отсутствие растворителя, но нашли, что при больших масштабах синтеза удобнее применять нитробензол. Фтористый натрий, взятый вместо фтористого калия, вызывал уменьшение выхода, а фтористый цинк и трехфтористая сурьма не реагировали в заметной степени. Кнунянц и сотрудники 505 пользовались подобным же способом и предположили, что в качестве промежуточного продукта образуется окись этилена эту точку зрения позже оспаривал Китано 5 з. [c.161]

Легкость присоединения уменьшается с повышением кислотности спирта, например аллиловый спирт и 2-фторэтанол присоединяются успешно, тогда как F3 H2OH, HS H2 H2OH и фенол в отсутствие основного катализатора нереакционноспособны. Ход реакции в значительной степени зависит от природы спирта, поскольку, например, аллиловый спирт и 2-хлорэтанол, помимо насыщенного простого эфира, образуют еще и ацетали кетонов (СРз)2С=С(ОК)2 > [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология