Литий фторид, смеси

Реакция с фторидом аммония или калия. Поместите в пробирку 2—3 капли раствора хлорида лития, прибавьте к нему столько же капель фторида аммония и 2—3 капли раствора аммиака. Смесь нагрейте до кипения. При этом. медленно выделяется белый аморфный осадок фторида лития [c.468]

В микропробирку внесите по 5 капель растворов хлорида лития и фторида аммония и 3 капли раствора аммиака И нагрейте смесь до кипения. Выпадает белый аморфный осадок фторида лития. Составьте уравнение реакции. [c.127]

При определении В, Ве, А1, 81, Мо хорошие результаты дает фторирование. В качестве фторирующих агентов используют смесь фторидов натрия и алюминия, фториды свинца, меди, аммония, лития и др. Фториды щелочных металлов благоприятно влияют также на процессы возбуждения спектров. Один из наилучших фторирующих агентов — порошкообразный фторопласт-4. [c.366]

Смесь оксидов 18 элементов разбавили отдельно угольным порошком и фторидом лития до концентрации 0,01—0,17о затем из этих двух смесей приготовили девять образцов, основы которых содержали 0,5, 10, 25, 50, 75, 90, 95 и 100% фторида лития. Концентрация примесей во всех образцах была одинаковой. Пробы испаряли из канала угольного электрода диаметром 3 и глубиной 4 мм в дуге переменного тока силой 15 А. Исследовали влияние лития на чувствительность анализа и испарение элементов во время горения дуги. Добавление до 25% фторида лития повышает чувствительность определения всех элементов (за исключением цинка и сурьмы). Наибольшее почернение линий меди, кремния, железа, алюминия и серебра наблюдается при концентрации буфера около 25% хрома, никеля, ванадия, молибдена и титана — 25—75% свинца и олова— 100%. Почернение линий цинка и сурьмы с 5% буфера несколько повышается, но при дальнейшем увеличении его содержания снижается. Аналогичные данные были получены р при испарении пробы из канала угольного электрода диаметром [c.110]

Метод определения продуктов износа и компонентов присадок в свежих смазочных маслах, включающий озоление пробы с коллектором и анализ золы, заключается в следующем. В фарфоровом тигле к навеске пробы 10—20 г добавляют 100— 300 мг угольного порошка и пробу сжигают. Вязкие масла при этом подогревают на плитке. Остаток прокаливают 30 мин в муфельной печи при 550 °С и массу воды доводят угольным порошком до заданного значения (200—500 мг). При таком озолении проба обогащается в 20—100 раз. Полученную смесь растирают в агатовой ступке 5 мин. Затем к 100 мг пробы добавляют 25 мг смеси буфера и внутреннего стандарта (92,4% фторида лития +7,6% оксида кобальта) и растирают в ступке [c.209]

Разработан метод с использованием техники вращающегося электрода [209]. Пробу отложений (1—2 г), графитовый порошок и фторид лития (в соотношении 1 3 1) помещают в фарфоровую чашку, добавляют 2—3 мл бензола и тщательно перемешивают. Бензол выпаривают на электроплитке при слабом нагреве. Затем нагрев усиливают и смесь досушивают 30 мин при постоянном перемешивании. Из полученного порошка прес- [c.213]

Флюс, смесь 90 масс.% тетрабората лития (1126407) и 10 масс.% фторида лития [c.320]

Смесь фторидов лития, натрия и калия также относится к числу возможных теплоносителей. [c.54]

Ход определения самария в двуокиси церия. Смешивают в кварцевой ступке 196 мг сульфата свинца и 4 лг двуокиси церия с 0,4 мл 0,05%-ного водного раствора фторида лития и растирают кварцевым пестиком 2—3 мин. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и делят на две части одну из них помещают в корундовый тигель объемом 3 мл, а ко второй добавляют 0,5 мл стандартного раствора, содержащего 1 мкг самария в 1 мл, перемешивают и снова сушат под инфракрасной лампой, после чего переносят во второй тигель. Оба тигля помещают в кварцевый стакан и прокаливают в печи при 850 °С в течение 30 мин. После охлаждения образцы по очереди помещают в ячейку диаметром 2 мм, уплотняют Пуассоном и на спектрографе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 записывают спектр флуоресценции в области 600—550 ммк. Содержание самария в двуокиси церия рассчитывают по формуле [c.318]

Недостатки фторидно-карбонатной смеси по сравнению с одним фторидом натрия заключаются в следующем более низкая интенсивность флуоресценции, обычно более высокая интенсивность флуоресценции холостого плава, требует большого внимания для получения гомогенной смеси постоянного состава и (по отношению к некоторым элементам) более сильное гашение флуоресценции посторонними веществами. Есть сведения, что смесь, состоящая из 98% фторида натрия и 2% фторида лития, следует предпочесть другим флюсам Смесь сплавляют при 850—900° и получают кружки плава, которые легко снимаются с платиновой чашки. Интенсивность флуоресценции урана в этой смеси лишь немного сильнее, чем в одном фториде натрия. Измерением интенсивности флуоресценции дисков весом 0,4 г (в котором присутствует 0,1 у УзОв), помещенных в полированный алюминиевый держатель, показано, что различие составляет 0,7%. [c.815]

Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора соли лития, 1—2 капли концентрированного раствора аммиака и 4—5 капель раствора фторида аммония NH4F. Смесь нагревают. Медленно выпадает аморфный осадок фторида лития. Осадок растворяется в уксусной кислоте. [c.346]

Второй метод получения металлического иттрия основан на образовании промежуточного сплава Y-Mg при восстановлении УРз кальцием. Процесс ведут в титановом тигле при 900—960° в атмосфере аргона. В состав шихты, помимо УРз и 10%-ного избытка Са, вводят безводный СаС1, и Mg. Получается сплав, содержащий 24% Mg. Выход металла > 99%. Mg и Са удаляются в вакууме (3-10" мм рт. ст.) при 900—950°. Содержание их после этого в иттрии 0,01 %. Компактный металл получают, переплавляя губку в дуговой печи в атмосфере гелия остаточное давление 10 мм рт. ст. Содержание кислорода в конечном продукте 0,12—0,25%. Уменьшить содержание кислорода до 0,1% можно, используя в качестве восстановителя литий или сплав Са-Ы. Еще более чистый металл получается, если брать шихту из УРз, Mgp2, ЫРи восстановитель—литий. Смесь фторидов после обработки фтористым водородом восстанавливают при 1000°, в результате получается сплав У-Mg и шлак из Ь1Р. После отгонки магния содержание кислорода в иттрии 0,05—0,15%. Рекомендуется также рафинировать сплавы У-Mg, экстрагируя расплавленными солями кислородсодержащие примеси. С этой целью сплав Y-Mg расплавляют и перемешивают со смесью УРз и СаС12 в атмосфере инертного газа при 950°. Содержание кислорода в конечном продукте 0,05% [148, стр. 136— 148]. [c.143]

Получение. Изотопы К. образуются при длит, облучении Ри, Am и (или) m нейтронами в ядерных реакторах. Смесь изотопов f с мае. ч. 249-254 обычно содержит ок. 60-90% СГ Этим путем в США получают неск. г f в год. К., выделенный после термоядерного взрыва, значительно богаче изотопами f и f f высокой изотопной чистоты выделяют из старых препаратов Вк. Легкие (нейтроио-дефицитные) изотопы К. обычно получают при облучении m а-частицами или в ядерных р-циях с тяжелыми иоиами, напр, бомбардировкой Th ионами О или U. Выделяют изотопы К. экстракцией, ионным обменом и экстракци-онно-хроматографически. Металлич. К. получают восстановлением его оксидов или фторидов лантаном или литием. [c.286]

Уран может быть выделен из расплавленных фторидов возгонкой его в токе фтора в виде UFe ( si. гл, 10). Этот метод применялся для регенерации урапа из горючего реактора ARE и был развит дальше для регенерации твердого горючего после растворения его во фторидном расплаве (см, раздел 10,9), Почти все продукты деления остаются в расплаве, который в том случае, если он содержит изотоп Li и довольно дорогой бериллий, представляет собой слишком большую цек-тгость, чтобы его выбрасывать в отходы. Смесь фтори дов лития и бериллия может быть отделена от большей части продуктов деления (а также от нептуния) растворением в 90%-ной HF, после чего нерастворимый твердый остаток отфильтровывается, а растворитель испаряется, Из осколков деления в регенерированной соли остается ббльшая часть цезия и стронщ Я. Тории остается с нерастворимым остатком, поэтому, если будет необходимо применить этот метод для регенерации солевых расплавов зоны воспроизводства, придется пойти на потери тория или потребуется дополнительный процесс регенерации. [c.389]

Интересен способ, позволяющий получить смесь, состоящую превмущественно из полностью фторированных метана и этана, с использованием в качестве анода углеводородсодержащих материалов типа нефтяного кокса [131]. Электролиз ведется при 800— 900° С в расплаве, состоящем из фторидов лития и натрия. В качестве катода используется расплавленный свинец. Если в качестве электролита применять расплав из смеси фторида и хлорида кальция, то получаются смеси фторхлоруглеводородов [130]. [c.22]

На рис. V. 15 показаны основные параметры, характеризующие процесс получения диборана. Вначале весь образующийся диборан реагирует с гидридом лития и только после израсходования большей части гидрида, после подачи 46% эфирата диборан начинает выделяться. Скорость выделения диборана резко возрастает после добавки 75% эфирата, и экзотермическая реакция сменяется эндотермической. С этого момента реакционную смесь начинают подогревать. После добавки всего эфирата продолжают нагревание до кипения еще несколько минут. Получение диборана ведут при 35° С и 0,7 ат. Снижение температуры в реакторе до 25°С приводит к некоторому снижению выхода. Диборан, выходящий из реактора (7) (см. рис. V. 14), проходит через обратный холодильник (5), охлаждаемый водой для конденсации части паров эфира, и оттуда в компрессор (9). В компрессоре диборан сжимается от 0,7 до 4,55 ат. Сжатая смесь поступает в среднюю часть низкотемпературной ректификационной колонки 11), где производится разделение диборана и эфира. Конденсатор колонки охлаждается до —80° С жидким этаном. Сконденсированный диборан собирается в стальные баллоны (/5), а эфир и J yбa воз -вращается в процесс. Шлам из реактора, состоящий из фторида лития, поступает на фильтры, где эфир отделяют и, после перегонки, снова используют в процессе. Схема материального баланса получения диборана приведена ниже [c.162]

Смесь 31 ч. борной кислоты и 21 ч. фторида натрия или лития была успешно использована для разложения стойких силикатов [4,144—4,148], Этот реагент обеспечивает эффективное удаление кремния в виде SIP4, Смеси с NaP действуют быстрее, чем с LiP [4,149, 4.150]. Смесь пробы с реагентом нагревают в платиновом тигле несколько минут при 950—1000 °С, охлаждают и выпаривают с концентрированной серной кислотой до появления дыма для удаления бора и избытка фторидов. [c.73]

Фтористый сульфурил образуется и при обменных реакциях хлористого сульфурила с фторидами [103] существенное значение для этой реакции имеют термодинамические условия—разность свободных энергий примененного фторида и соответствующего хлорида. Хлористый сульфурил или эквимолекулярная смесь хлора и сернистого газа количественно фторируются при 400° действием фтористого калия, но не фторидов лития или бария. Аналогично протекают и реакции с фторохлористым сульфури-дом в тех же условиях он количественно фторируется фтористым калием и в незначительной степени — фтористым натрием. Фториды лития и щелочноземельных металлов только катализируют распад фторохлористого сульфурила по уравнению [c.170]

Процесс получения карбидов вольфрама осуществляет при температуре 760—800° С [2, 305, 317] в течение Ю—30 мин с использованием графитового электрода. aпpяжeниe на ванне составляет около 3 в при силе то- а примерно 20 а. Электролизу подвергается смесь рас-шавленных метабората натрия, фторида лития, карбо-гата натрия и вольфрамового ангидрида [316]. Обра-ующийся карбид вольфрама осаждается в виде [оликристаллических конгломератов. Химический сос- ав осадка определяется соотношением карбоната [c.93]

Разработанный Дарденом и сотр. метод в различных модификациях рассмотрен в патентной литературе. В качестве катализаторов реакций оксиранов с сероуглеродом и сероокисью углерода предложены фториды натрия и лития, смесь хлорида и фторида натрия, иодистый натрий и дру- [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология