Уровень жидкости, приборы для определения

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

Через определенные промежутки времени поворотом крана 5 вновь соединяют прибор с атмосферой и, когда уровни жидкости в обоих коленах прибора выровняются, отмечают уровень жидкости Н в градуированной трубке 4, [c.201]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

При отмеривании жидкостей все мерные приборы должны находиться в строго вертикальном положении, а уровень жидкости в них в момент определения объема — на уровне глаза., Для бесцветных жидкостей уровень устанавливают по нижнему, для окрашенных — по верхнему мениску. [c.75]

Метод 3. Для определения эфирного масла методом 3 используют прибор, изображенный на рис. 23. Навеску измельченного сырья помещают в колбу, приливают 300 мл воды, колбу соединяют с паропроводной трубкой и заполняют водой градуированную и сливную трубки через кран при помощи резиновой трубки, оканчивающейся воронкой. Затем через боковую трубку при помощи пипетки вливают в приемник около 0,5 мл декалина и точно замеряют его объем, опуская для этого уровень жидкости в градуированную часть трубки. Далее поступают, как описано в методе 2. [c.293]

Определение температуры вспышки в открытом тигле проводят для масел и темных нефтепродуктов (ГОСТ 4333—48). Прибор состоит из внутреннего и наружного тиглей. Нефтепродукт наливают в промытый бензином и прогретый внутренний тигель так, чтобы уровень жидкости не доходил до края. Правильность налива проверяют шаблоном. В на- [c.48]

Через определенные промежутки времени (в начале наблюдения через 15 мин, в конце — через 30 мин) поворачивают пробку в положение, сообщающее верхний резервуар с атмосферой, открывают кран отводной трубки и спускают жидкость в нижний резервуар (кран следует приоткрывать медленно, во избежание выброса жидкости из прибора ). Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке, понизившийся вследствие поглощения жидкости набухающей резиной, затем снова жидкость указанным выше порядком передавливают в верхний резервуар, поворачивают пробку и закрывают кран. Эти операции повторяют в течение 3—4 ч, пока набухание не прекратится, т. е. не перестанет понижаться уровень жидкости в градуированной трубке. По окончании набухания пластинку резины вынимают из прибора, осторожно обсушивают фильтровальной бумагой и тотчас же взвешивают перед взвешиванием следует снять проволочку, при помощи которой был подвешен образец ). [c.155]

Прибор проверяют на герметичность и уровень жидкости в поглотительных сосудах доводят до метки. При закрытых кранах поглотительных сосудов в бюретку набирают некоторое количество воздуха, закрывают наружный кран, и, опуская уравнительную склянку, создают в приборе разрежение. Если все краны прибора герметичны, запирающая жидкость немного опустится и устойчиво установится на определенном уровне. Если уровень жидкости будет опускаться, то это свидетельствует о негерметичности в местах соединений. Показателем негерметичности кранов на поглотительных сосудах является подъем уровней жидкостей в капиллярах при закрытых кранах. Для проверки герметичности прибора под давлением в бюретку набирают воздух, а уравнительную склянку ставят на верхнюю крышку газоанализатора. Если прибор герметичен, уровень запирающей жидкости несколько поднимается и останется постоянным. [c.99]

Для определения давления насыщенных паров сжиженного газа отбирают пробу из жидкой фазы в пробоотборник или специальный прибор, снабженный указателем максимального наполнения, ограничивающим уровень жидкости в пробоотборнике или приборе не более чем на 85% от полного объема, и манометром по ГОСТ 6521—72 класса точности 0,25 с верхним пределом измерения 25 кгс/см . [c.21]

После того как прибор подготовлен, приступают к выполнению определения. Колбу реактора слегка нагревают, осторожно переводят часть эфирного раствора вещества из кармана в колбу, кран 3 слегка приоткрывают. Происходит энергичная реакция, сопровождающаяся выделением газа. Кран 3 открывают полностью. Для окончания реакции тщательно перемешивают и нагревают реактор горячей водой, вытесняя парами эфира оставшийся в реакторе и соединительной трубке метан в азотометр. Когда пойдут пары чистого эфира (полное поглощение пузырьков газа в азотометре), прекращают нагревание, закрывают кран 3. Поднимают уравнительный сосуд и оставляют его в таком положении 5—10 мин. Затем, беря за проволоку, надевают эвдиометр, наполненный прокипяченной водой, на конец изогнутой трубки под поверхностью воды и, осторожно открывая кран 5, переводят метан в эвдиометр. После 10-минутного стояния производят отсчет объема газа, поднимая эвдиометр так, чтобы уровень жидкости в нем совпадал с уровнем жидкости в цилиндре. Одновременно отмечают температуру и давление. [c.253]

М — величина, определяемая по соответствующим таблицам, приложенным к паспорту прибора. Для определения ее необходимо знать толщину асбестового слоя L и температуру, при которой производится испытание Т — время, в течение которого уровень жидкости в манометре снизится на высоту, ограниченную рисками (замеряется по секундомеру), в се/с g — навеска асбеста в г. [c.298]

Для определения относительной плотности имеются специальные приборы, поддерживающие постоянный уровень жидкости в цилиндре. Схема одного из таких приборов приведена на рис. 444. Это—цилиндр 2, имеющий на определенной высоте отводную трубку 5 для стекания жидкости, вытесняемой ареометром при погружении его в жидкость. Вытесняемая жидкость [c.471]

Для предотвращения выхода аммиака в бачок с водой процесс выпуска предусмотрен периодическим и управляется автоматически с помощью приборов — поплавкового реле уровня и соленоидного вентиля. По мере накопления воздуха в пространстве между сосудами, уровень жидкости в нем и реле опускаются и в определенный момент реле подает напряжение на катушку соленоидного вентиля, через который начинается выпуск воздуха. [c.289]

Через определенные промежутки времени (15 30 45 60 120, 160 мин) определяют объем поглощенной жидкости. Для этого жидкость переливают в резервуар 1 поворотом прибора и, поставив затем прибор в вертикальное положение, дают жидкости стечь полностью. Уровень жидкости в трубке 3 отмечают, трубку снова приводят в наклонное положение и продолжают наблюдение. Полученные данные переносят на график в координатах степень набухания—время. Дальнейшие расчеты ведут, как описано выше. [c.181]

Методика определения. Прибор перед работой проверяют на герметичность. Для этого посредством трехходового крана 4 бюретку 5 соединяют с реакционной колбой 1. Кран делительной воронки 2 закрывают. Уравнительный сосуд 8 опускают до нижней части бюретки и отмечают положение в ней жидкости. Уровень жидкости должен оставаться постоянным. [c.480]

Уровень жидкости в реакторах, резервуарах, емкостях измеряют с помощью различных уровнемеров. Наиболее распространены уровнемеры контактного действия. Когда жидкость достигает определенного уровня, она замыкает датчик. Через усилитель сигнал от датчика поступает на шит контрольных приборов к оператору и на исполнение в дозирующие устройства или задвижку. Оператор получает сигнал о заполнении резервуара растворами, а дозирующие устройства или задвижки перекрывают дальнейшее поступление раствора в емкость. Но если жидкость склонна к ценообразованию, то датчик, контролирующий уровень жидкости, включится уже при контакте с пеной, которая покоится на жидкости. Например при выращивании антибиотиков питательную среду-бульон продувают воздухом для интенсификации процесса. Образуется огромный слой пены. При таком [c.156]

Прибор, изображенный на рис. 72,6, предложил Б. А. Догадкин. Устройство прибора попятно из рисунка. При работе этот прибор должен быть установлен в вертикальном положении. После этого через верхний шарик в прибор наливают столько жидкости, чтобы уровень ее находился немного ниже верхнего деления градуированной части трубки. Пластинку набухающего вещества подвешивают на тонкой проволоке к стеклянному крючку в пробке прибора. Пробку вставляют в гнездо и поворачивают ее таким образом, чтобы отверстия в пробке и в гнезде совпали, т. е. прибор был сообщен с атмосферой. Отмечают уровень жидкости в градуированной трубке и, вдувая воздух через резиновую трубку в правой части прибора (на рисунке не показана), перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы она полностью покрывала пластинку набухающего вещества. После этого кран закрывают и поворотом пробки прибор изолируют от атмосферы. Через определенный промежуток времени производят измерение объема поглощенной жидкости. Для этой цели, поворачивая пробку и открывая кран, вновь сообщают прибор с атмосферой, спускают жидкость и отмечают ее уровень в градуированной трубке. Затем снова заполняют жидкостью верхний шарик и дают пластинке набухать. Так поступают в течение 5—6 час., пока набухание не прекратится. [c.236]

Действие этого прибора основано на различном поглощении у-лучей средами неодинаковой плотности. В отличие от других радиоизотопных уровнемеров прибор только фиксирует определенный уровень жидкости или сыпучих тел. Принципиальная схема установки сигнализирующего у-уровнемера на транспортерах показана на рис. 118. На подающем транспортере 8 с одной стороны течки 7 установлен источник излучения /, а с другой—детектор 2 (счетчик СТС). [c.225]

Для определения относительной плотности имеются специальные приборы, поддерживающие постоянный уровень жидкости в цилиндре. Схема одного из таких приборов приведена на рис. 491. Это — цилиндр [c.623]

Относительно более безопасными в эксплуатации, особенно для газов, образующих с воздухом взрывоопасные смеси, являются газгольдеры высокого давления. Часто их включают в технологические линии, в них хранятся резервы сжатого воздуха, необходимого для бесперебойного обеспечения работы автоматики и КИП в аварийных ситуациях. Сферические газгольдеры высокого давления широко применяются на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях для хранения сжиженных газов. Газгольдеры высокого давления эксплуатируются как сосуды, работающие под давлением, оборудуются предохранительными клапанами, на линии нагнетания газа устанавливаются обратные клапаны, на линии отбора газа — регулирующие клапаны, поддерживающие определенное давление после себя . Давление и температура, а при хранении сжиженных газов и уровень жидкости, постоянно контролируются дистанционно действующими измерительными приборами. [c.327]

Перед определением прибор проверяют на герметичность. Для этого краны 15—21 поворачивают так, чтобы газ имел доступ в гребенку 12 и сжигательную трубку 25. Бюретку при помощи крана 13 соединяют с левой частью гребенки, на конец которой надевают заглушку. Открыв кран 22 или 23, опускают уравнительную склянку. Если уровень жидкости в бюретке, несколько снизившись при опускании склянки, останется затем неподвижным и уровни в поглотительных сосудах также останутся неподвижными в течение 5—10 мин, то прибор герметичен. [c.59]

Определение производят следующим образом. Предварительно промытый бензином и прогретый тигель 1 помещают в песчаную баню 2 так, чтобы между дном тигля и чашкой был слой песка толщиной 5—8 мм. Уровень песка должен быть на одной высоте с уровнем продукта в тигле. Затем укрепляют лапку штатива 6 с термометром 5 на такой высоте, чтобы ртутный шарик термометра помещался посредине между дном тигля и уровнем жидкости. При наливании продукта с температурой вспышки до 220° уровень жидкости должен находиться на расстоянии 12 мм от края тигля, а в случае продукта с температурой вспышки выше 220° — на расстоянии 18 мм. Для установления уровня поль-Рис. 52. Прибор открытого типа для зуются специальным шаблоном, определения температуры вспышки и, гп [c.262]

Перед определением вязкости вискозиметр, тщательно промытый бензином или бензолом и обработанный хромовой смесью, обмывают дистилли-рованпой водой и высушивают. При заполнении прибора исследуемой жидкостью следят за тем, чтобы уровень жидкости при температуре опыта находился в и-образпом вискозиметре (см. рис. XI. 30) против метки М или Ж (отклонение высоты менисков от меток при температуре опыта не должно превышать 0,2 мм), а в коаксиальном вискозиметре (см. рис. XI. 31) — против метки О. В последнем случае после втягивания в прибор жидкости, нагретой до заданной температуры, каплю яа конце трубки снимают прежде, нежели опускают вискозиметр в муфту. Вискозиметр при этом также должен быть нагрет до заданной температуры. После заполнения прибор вставляют в баню так, чтобы верхний уровень ягидкостн в вискозиметре находился помепьшей мере иа 1 см ниже уровня жидкости в бапе, устройство которой описано выше. Предварительное выдерживание капилляра № 1 с жидкостью при температуре опыта можно ограничить 10 мин., а капилляра № 4 — 13 мин. [c.309]

После установки вискозиметра в строго вертикальном положении и после выдерживания прибора при заданной температуре продукт засасывают или вдувают на 1 см выше метки Б в П-образиом вискозиметре и выше метки О в коаксиальном. Затем по тщательно выверенному секундомеру отмечают с точностью до сек. время, в точение которого уровень жидкости опускается от метки В до метки В в первом случае и от метки Р до метки С во втором. Для каждого опыта проводят по три определения, которые доллшы совпадать в пределах 1%. Из трех определений берут среднее. [c.310]

Работа с. катетометром начинается с установки его (по уровню с помощью винтов 6. Затем, отпустив винт 7, направля ют зрительную трубу в сторону широкой трубки прибора для определения ст, после чего закрепляют ее винтом 7. Поднимают (или опускают) каретку до уровня жидкости в широкой трубке прибора, для (чего используют винт 8 )(на задней стороне каретки). Оппуская винт 8, нео1б1Ходимо придерживать каретку рукой. Далее проверяют горизонтальность установки зрительной трубы 4. Для этого необходимо посмотреть в окуляр 9. При горизонтальном положении трубы в поле зрения должны находиться две совмещенные половины пузырька. В случае необходимости корректируют установ1ку зрительной трубы, вращая винт 10. Сфокусировав зрительную трубу с помощью маховичка И, устанавливают ее так, чтобы уровень жидкости в широкой трубке совпадал с горизонтальной риской перекрестия, находящегося в поле зрения (рис. 27, а). Установка зрительной трубы производится при закрепленном винте 12 винтами 13 и 14. [c.93]

Опыт1. Определение активности угля при помощи прибора Балезина — Фельдта. Собирают прибор и проверяют его герметичность для этого легко нажимают на пробку при закрытом кране жидкость в манометрической трубке 1 должна несколько сместиться. Испытуемую пробу угля измельчают в фарфоровой ступке. В пробирку 3 наливают 5 мл бензола и вставляют ее при открытом кране (или зажиме) в сосуд 5. Затем в пробирку 3 вставляют мешалку. Кран открывают для установления уровня на нуле. После того как прибор собран и уровень жидкости в манометре установился, кран снова закрывают и оставляют закрытым в течение всего испытания. В пробирку 3, куда было налито [c.133]

Удобно измерять степень набухания в приборе Догадкина [97] (рис. 7.11). Прибор устанавливают в вертикальное положение и через пробку 1 в верхнем шарике при открытохМ кране 2 в правой части наливают столько жидкости, чтобы она немного не доходила до верхнего деления градуированной трубки 5. Взвешенный исследуемый образец подвешивают па тонкой проволоке к стеклянному крючку 4, припаянному к дну пробки. Пробку вставляют в гнездо таким образом, чтобы отверстия в пробке и гнезде совпали (прибор соединен с атмосферой). Отмечают уровень жидкости в трубке и, вдувая воздух через крап 2, перемещают жидкость из нижнего шарика в верхний так, чтобы образец полностью покрылся жидкостью, и закрывают кран. Через определенные промежутки времени, поворачивая пробку и открывая кран, спускают жидкость [c.296]

В кювету с эталонным раствором погружают левую призму колориметра, устанавливая уровень раствора на определенной фиксируемой высоте. В кювету с анализируемым раствором погружают при помощи винта правую призму до тех пор, пока степень окраски анализируемого раствора не сравняется с окраской эталона, после чего производят отсчет и записывают высоту столбов жидкости эталонного и анализируемого раствора. Сбивают показания прибора и снова устанавливают высоту столба, как описано выше. Операцию повторяют 5 раз и для расчета берут среднюю величину столба анализируемого раствора. Содержание стабилизатора Хсхаб. (%) рассчитывают по формуле [c.72]

Опытное определение кинематической вязкости производится с помощью капиллярных вискозиметров, которым обычно придается и-образная форма. Они известны в различных видоизменениях. Простейший из них — капиллярный вис- гсоз имётр Оствальда (рис. 5), применяемый для определения Г кинематической вязкости. Он представляет собой и-образпую трубку, в левое колено которого впаян длинный капилляр к, заканчивающийся сверху шарообразным расширением с метками с и Наблюдается время, в течение которого уровень жидкости в приборе, проходя капилляр, опускается в левом колене от метки с до метки й под влиянием силы тяжести. Чтобы при этом разность уровней жидкости в обоих коленах менялась за время наблюдаемого истечения возможно меньше, в нижней части правого колена вискозиметра также имеется расширение, нодобное расширению в левом колене. [c.34]

При работе с гораздо меньшими количествами веществ используют методы Сиволобова и Эмиха. Согласно методу Сиво-лобова, пробу вещества помещают в трубку диаметром около 6 мм (трубка для прокаливания). В трубку вставляют открытым концом вниз капиллярную трубку, которая запаяна на расстоянии около 1 см от нижнего открытого погруженного в жидкость конца (уровень жидкости в трубке для прокаливания должен быть выше места запаивания капилляра). Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 81). По мере приближения к тем пературе кипения из ка- [c.118]

Определение влажности вещества в приборе Ластовцева проводят следующим образом. На технических весах берут навеску материала, предварительно измельченного в тонкий порошок, и помещают в реактор туда же кладут два-три стеклянных шарика, которые способствуют измельчению комков влажного вещества. Совок наполняют тонко измельченным карбидом ка. 1ьция (около 5 г) и уравнительный цилиндр поднимают до упора. Пробку реактора вместе с совком вводят в реактор так, чтобы карбид не соприкасался с веществом и чтобы пробка плотно закрыла отверстие реактора. Опускают уравнительный цилиндр настолько, чтобы уровни жидкости в нем и в измерительном цилиндре были одинаковыми, и отмечают уровень жидкости в измерительном цилиндре. Этот уровень является началом отсчета объема газа в измерительном цилиндре в конце опыта. Затем реактор несколько раз энергично встряхивают для того, чтобы карбид кальция высыпался из совка и смешался с испытуемым веществом. Выделяющийся при реакции ацетилен вытесняет жидкость из измерительного цилиндра. По мере понижения уровня жидкости в измерительном цилиндре опускают уравнительный цилиндр так, чтобы уровень жидкости в обоих сосудах был приблизительно одинаковым. После того как выделение ацетилена замедлится, реактор снова несколько раз встряхивают и помещают в горячую песочную баню. Реактор оставляют в песочной бане до тех пор, пока не прекратится выделение ацетилена, на что требуется около 10 мин. После этого реактор вынимают из бани и помещают на 1—2 мин. в сосуд с холодной водой. Затем его вынимают из воды, устанавливают уравнительный цилиндр в таком положении, чтобы уровни жидкости в обоих цилиндрах были на одной высоте, и отсчитывают объем выделившегося ацетилена. [c.24]

Эти микроячейки использовали для анализа жидкости в цотоке (0,5—5 см /мин), регулируемом пробоотборником типа Автоанализатор 1 фирмы Техником с производительностью 20 проб в 1 ч при отношении времени пропускания пробы к времени пропускания промывного раствора 2 1. Анализ проводили на полярографе РАК-174. Уровень шумов при определении 5-10 г/см п-аминофенола на фоне 0,1 М Н2504 в смеси вода —метанол (9 1) методом нормальной импульсной полярографии с импульсами постоянного значения составлял всего 2% от аналитического сигнала, а при непрерывном анализе методом полярографии постоянного тока на том же приборе уровень-шумов составлял около 10% от аналитического сигнала. При анализе-методом нормальной импульсной полярографии стабильные показания прибора сохранялись в течение недели, в условиях же полярографии постоянного тока предельный диффузионный ток уменьшался со скоростью 2%/ч (из-за покрытия электрода продуктами окисления п-аминофе-нола). [c.148]

Прибору дают постоять несколько минут и Рис. 10. Прибор измеряют уровень жидкости в трубке 2, под-для определения явшийся выше деления, соответствующего плотности 50 мл, вследствие внесения в прибор навески [c.18]

Точность определения уровня жидкости прибором РИУ-9 составляет 6 мм по высоте. Габаритные размеры поплавка РИУ-9 —15 X 15x30 мм, вес переносного индикатора (с батареей)—0,6 кг. При помощи одного индикатора РИУ-9 можно контролировать уровень в нескольких емкостях с радиоизотопными поплавками. [c.190]

Ход определения. Навеску вещества 0,8—1,2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу 2 прибора. В капельную воронку 3 при закрытом кране наливают раствор соляной кислоты. Открывают кран капельной воронки и медленно вводят в колбу 8—10 мл соляной кислоты, не допуская полного ее вытекания из воронки. Кран воронки закрывают и нагревают жидкость в колбе вначале осторожно, а затем кипятят до прекращения выделения пузырьков газа, что становится заметным после окончания нагревания. После этого из капельной воронки приливают еще 8—10 мл соляной кислоты и вновь кипятят. Если уровень жидкости в газовой бюретке не изменяется, кипячепие прекращают и из капельной воронки наливают соляную кислоту до заполнения колбы и капилляра соединительной трубки, следя за тем, чтобы кислота не попала в газовую бюретку. [c.74]

Определение поверхностного натяжения методом счета капель проводят с помощью прибора, называемого сталагмометром. Сталагмометр (рис. 5) представляет собой пипетку, имеющую две кольцевые метки — А и Б. Нижний конец сталагмометра, заканчивающийся капилляром, отшлифован в форме плоского диска для получения одинаковых капель правильной формы. При,работе со сталагмометром необходимо, чтобы жидкость вытекала из него медленно, для чего на верхний конец надевают каучуковую трубку с зажимом. Подвинчива-нием зажима регулируют поступление воздуха в сталагмометр и скорость истечения жидкости. Во время работы сталагмометр укрепляют в штативе в вертикальном положении и жидкость засасывают через капиллярное отверстие так, чтобы она стояла выше метки А (в капилляре при этом не должно быть пузырьков воздуха). Затем дают жидкости вытекать через капилляр. Когда уровень жидкости точно совпадает с верхней меткой, начинают счет капель и прекращают его тогда, когда уровень жидкости дойдет до метки Б. Опыт повторяют 3 раза и берут среднюю величину из проведенных отсчетов (расхождение между отдельными измерениями должно быть не более 1—2 капель). Количество капель, вытекающих из определенного объема жидкости в сталагмометре, зависит от радиуса капилляра.и от поверхностного натяжения жидкости. Поскольку радиус капилляра остается постоянным, его величиной можно пренебречь. Таким образом, количество капель зависит в основном от поверхностного натяжения жидкости. Чем выше поверхностное натяжение, тем меньше капель вытекает из одного и того же объема жидкости. С пониже- [c.84]

Ход определения. Почти всю цилиндрическую часть пипетки заполняют отрезками медной проволоки длиной 10 мм, плотно закрывают ее пробкой и вводят в пипет ку поглотительный раствор так, чтобы он заполнил пипетку 1 и поднялся в капилляр 3. Бюретку заполняют поглотительным раствором через уравнительную склянку 8 так, чтобы весь капилляр между бюреткой и пипеткой был заполнен раствором. Перед началом определения тщательно продувают анализируемым газом трубку, подводящую пробу газа к прибору, присоединяют ее к от-.ростку 6, наполняют бюретку анализируемым газом, вы-тесняя раствор в уравнительную склянку. При отборе 100 мл газа кран 5 закрывают. Затем поворотом крана соединяют бюретку с пипеткой, и поднимая уравнительную склянку 8, переводят анализируемый газ в пипетку. После заполнения капиллярной трубки раствором закрывают кран 5. Для лучшего поглощения кислорода пипетку встряхивают 3—5 мин, снова соединяют пипетку с бюреткой и, опуская уравнительную склянку, переводят газ в бюретку. Затем уравнивают уровни жидкости в бюретке и уравнительной склянке. Деление, на котором в данном случае останавливается уровень жидкости в бюретке, указывает содержание кислорода в испытуемом газе в объемных процентах. Для проверки полноты поглощения кислорода газ переводят в пипетку и снова проводят определение. В случае отличия второго показания от первого более чем на 0,1% определение повторяют еще раз. [c.32]

Перед анализом установку проверяют на герметичность, для чего при закрытом трехходовом кране 4 поднимают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в бюретке 3 и склянке был на одной высоте, отмечают объем воздуха в бюретке и опускают склянку. Через 5—10 мин вновь измеряют объем воздуха в бюретке 5 если он не изменился, то прибор герметичен. Затем заполняют полностью измерительную бюретку 3 раствором Na l при помощи склянки 1 и крана 4, закрывают кран 4 и ставят склянку на стол. Для выполнения анализа в реакционный сосуд наливают определенный объем анализируемого раствора (1—2 см ). В стаканчик 6 пипеткой наливают 5—10 см 10%-ного раствора НС1. Затем плотно закрывают реакционный сосуд, соединяют с измерительной бюреткой при помощи трубки и крана и переворачивают сосуд таким образом, чтобы кислота вылилась из внутреннего стаканчика и смешалась с пробой раствора. Образующаяся при этом двуокись углерода поступает в измерительную бюретку. Когда реакция закончится (это видно по прекращению выделения пузырьков), реакционный сосуд прогревают, опуская его несколько раз в баню с горячей водой, и дают остыть прибору в течение 30—40 мин. Затем устанавливают при помощи склянки / запирающую жидкость в измерительной бюретке на одном уровне и замеряют вытесненный объем СОг. Замеренный объем выделившейся двуокиси углерода v пересчитывают на объем сухого газа Uo при 0°С и 1,01 10 Па [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология