Ртутно-органические соединения

Имеется возражение против допущения образования ртутно-органического соединения и утверждение, что окись ртути образует с группой СО антрахинона соединение со связью через кислород. Такая группа может иначе ориентировать, чем СО 1 ). [c.78]

При получении ртутных органических соединений этот способ применим к галоидозамещенным как жирного, так и ароматического ряда, причем прибавление уксусноэтилового эфира благоприятствует реакции. [c.485]

Повышение скорости реакции сульфирования органических соединений выход а-сульфокислоты увеличивается с увеличением количества ртути вводимая в реакцию ртуть почти полностью связана с гидрохиноном и в сульфонатах при а-сульфировании с ртутью сернокислая ртуть сосредоточивается в а-положении в форме ртутного органического соединения, которое при замене ртути остатком соли разлагается серным ангидридом Соли ртути и ванадия 2207 [c.395]

Роль сернокислой ртути сводится к образованию промежуточного ртутно-органического соединения (в й-положении антрахинона), которое при действии серного ангидрида, содержащегося в олеуме, превращается в сг-сульфокислоту по схеме [c.76]

Установлено, что своеобразное поведение ртути при сульфировании антрахинона, заключающееся в из.менении. места вхождения сульфогруппы, является лишь частным случаем влияния этого катализатора при сульфировании соединений, имеющих в ядре заместители, ориентирующие в мета-положение Доказано, что действие серной кислоты, не содержащей воды (не слабее моногидрата), на ртутно-органические ароматические соединения типа АгН Х (где X — неорганический анион) сопровождается образованием сульфокислоты, содержащей 50.зН у того атома углерода, с которым был связан атом ртути. Действие серной кислоты, содержащей воду, на такое ртутно-органическое соединение проявляется в его разложении, и если при этом имеет место сульфирование, та сульфогруппа становится в то место ядра, которое соответствует ориентирующему влиянию заместителя (а не Н -атома), [c.91]

Среди катализаторов сульфирования наиболее интересны соли ртути, позволяющие изменить ориентацию при сульфировании олеумом соединений с мета-ориентирующими заместителями. Действие солей ртути основано на промежуточном образовании ртутно-органического соединения, и положение атома ртути в этом соединении определяет место вхождения сульфогруппы в ароматическое ядро. [c.93]

Наряду с металлическими примесями, в ртути содержатся неорганические загрязнения в виде газов, а также органические вещества, которые при перегонке ртути даже в высоком вакууме удаляются только в незначительных количествах. Это объясняется тем, что ртуть уже при комнатной температуре энергично соединяется с органическими веществами, образуя трудно удаляемые ртутно-органические соединения. [c.56]

Картина гидролиза показывает, что образование ртутно-органического соединения является следствием непосредственного взаимодействия а-сульфокислот антрахинона и солей ртути по следующей схеме [c.175]

К ртутным органическим соединениям, применяемым в качестве общих антисептиков, относятся также следующие [c.505]

Приведите пример получения ртутно-органических соединений через диазосоединения. [c.96]

При этом металлическая ртуть быстро осаждается на дно аппарата и может быть собрана, в то. время как ртутные органические соединения остаются в жидкости во взвещенном состоянии. [c.167]

Непосредственное перемещение водорода от атомов углерода восстановителя к углеводородным радикалам мы наблюдали также и и другой группе реакций, а именно при восстановительно-окислительных превращениях солей диазония и близких к ним соединений и фотораспаде ртутно-органических соединений [3]. Некоторые из этих работ выполнены совместно с Г. А. Разуваевым, Г. Г. Петуховым и Б. Е. Грузом [10]. [c.33]

Среднеквадратичное отклонение расчетных кривых от экспериментальных составило соответственно а, = 0,2 = 0,7 Стз = = 0,9 СТ4 = 1,24 = 11,5 ст = 26,3 г/л. т Реактивация активных углей органическими растворителями исследовалась [117] в процессе очистки газовоздушных смесей и воды от ртутно-органических соединений. При адсорбции из [c.152]

Он пригоден для симметризации как ароматических, так и жирных ртутно органических соединений. Им симметризованы ртутноорганические соединения [c.99]

Продукты присоединения солей ртути к непредельным углеводородам при нагревании выше температуры плавления обычно разлагаются с выделением исходного непредельного соединения [127]. В некоторых случаях под воздействием не слишком высоких температур, наряду с термическим разложением, происходит переход одного геометрического изомера ртутно-органического соединения этиленового ряда в другой. Так, г ыс-а-меркур-быс-стильбен при нагревании переходит в транс-изомер [541]. [c.329]

Органические соединения ртути отличаются от неорганических неспособностью образовывать ионы ртути. Так, например, большинство ртутных органических соединений не дает осадка с сероводородом. [c.290]

Для определения относительного электронного притяжения радикалов Караш подвергал несимметричные ртутно-органические соединения действию хлористого водорода. Так, в уравнении R — Hg — R Н- НС1 —> R — Hg — l -j- R H радикал R является более электроотрицательным (имеет большее электронное притяжение), чем радикал R. В следующем ряде дается определенная этим методом степень электронного притяжения некоторых обычных органических радикалов, расположенная в убывающем порядке [c.20]

Ртутные органические соединения применяются преимущественно для наруншой окраски, так как токсичность препятствует применению их в других случаях. Они вызывают коррозию алюминия и алюминиевых сплавов. Установлено также [49], что плесени и бактерии могут приспосабливаться к ртутным соединениям в красках, если эти краски наносятся на поверхности, которые до того часто дезинфицировались ртутными соединениями. [c.164]

В случае гидратации аллилена свои комплексы он рассматривал как производные основной соли С3Н4 HgO, способные под действием кислоты терять ртуть и приводить к образованию кетонов. В щелочной же среде, по Кучерову, образовывалось ртутно-органическое соединение [c.73]

Химические реакции на электродах будут подробно рассмотрены в гл. X. Здесь же мы обратим внимание на тот факт, что при восстановлении кетонов со свинцовыми или ртутными катодами могут быть получены свинцово- и ртутно-органические соединения, а при электролизе раствора натрийэтила в диэтил-цинке на анодах получаются этильные производные свинца и сурьмы 2. [c.21]

Кадмий — ядовит. В легких вызывает литейную лихорадку, на коже — дерматиты и экземы, трудно поддающиеся лечению. И все же некоторые его соединения имеют применение в медицинской гфактике. По современным представлениям, ртуть и особенно ртутно-органические соединения относятся к ферментным ядам, вызы-зающим отравления и нервные расстройства. Токсичность их обусловлена взаимодействием с группами 5П клеточных протеинов. Нарушается активность основных ферментов. Пары ртз ти, попадая в кровь, циркулируют вначале в организме в виде атомной ртути, но затем она подвергается ферментному окислению и вступает во взаимодействие с 5Н-группами молекул белка, а при большой концентрации ртути — с аминными и карбоксильными группами белков ткани. Ртуть чрезвычайно ядовита и обладает к тому же кумулятивными свойствами. Острые отравления ею немедленно нарушают деятельность кишечника, возникает воспаление десен, гипотермия, ослабление деятельности сердца, падение пульса, обмороки. Поражения возникают даже за счет проникновения ртутных препаратов через кожу. Возможно, что это связано со склонностью элемента образовывать соединения с различными органическими аддендами. При хроническом отравлении возникают язвы [c.301]

Н. П. Малышев загрязненные ртутью поверхности обрабатывал раствором сульфида натрия. Если кроме ртути демеркуризуе-мые поверхности содержали ртутно-органические соединения, то такие поверхности вначале обрабатывали жидкой пастой, состоящей из 1 вес. ч. хлорной извести и 4 вес. ч. воды, и помещение закрывали. Через 2—3 ч хлорную известь смывали, а затем пол и стены, окрашенные масляными красками, мебель и другое оборудование обрабатывали 5—10%-ным водным раствором сульфида натрия, после чего помещение закрывали на сутки. По истечении этого времени очищаемые поверхности тщательно промывали теплым мыльным раствором. [c.304]

Открытое Д1 А. Ильинским явление своеобразного сульфирования антрахиноиа при участии ртутных солей — также один лз примеров гомогенного катализа. В отсутствие ртути сульфирование приводит к замещению В-атома водорода антрахннона, но участие в реакщюнной смеси уже малейших следов ртути делает заметным образованпе <г-сульфокислоты. Как было указано выше, здесь имеет место участие ртути в реакции с промежуточным образованием ртутно-органического соединения, которое в дальнейшем процессе переходит в с-сульфокислоту. [c.805]

Кроме металлической ртути, реакцию образования - -изомера на свету катализируют ртутно-органические соединения общей формулы R—Hg—R, где R—низшие алифатические или ароматические радикалы. Получаемый в присутствии этих соединений гексахлоран не имеет дурного sanaxai . [c.55]

В гемоглобине имеется 2 нары близко расположенных ЗН-групп. При действии нарахлормеркурнбензоата только две из них блокируются и получается первое изоморфное соединение гемоглобина. Второе соединение было получено действием другого ртутно-органического соединения — днхлормеркуриацетата [c.110]

Это ртутно-органическое соединение — этилмеркурфосфат [(С2Н5Нд)зР04], получается действием диэтилртути на фосфорнокислую ртуть. В чистом виде — белое кристаллическое вещество, температура плавления 178°, хорошо растворяется в спирте и воде. Препарат НИУИФ-1 получается смешиванием этилмеркур-фосфата с углекислым натрием. Порошок белого цвета, содерн ит этилмеркурфосфата 13%, углекислого натрия 87%. Согласно-техническим требованиям, должен содержать этилмеркурфосфата 12,6—13,4% тонина помола остаток на сите с отверстиями величиной 0,5 мм не более 5%. [c.167]

В TOM Hie 1929 r. этот метод был распространен на получение полных симметричных ароматических ртутно-органических соединений. Этому была иосвящена вторая работа А. Н. Несмеянова, выполненная совместно с Э. П. Кан в отраслевой научно-исследовательской лаборатории Наркомзема РСФСР [18]. Л. Н. Несмеянов и Э. И. Кан использовали в своей работе указания Гейна и Ваглера [19—20] о том,что реакция симметризации ртутноорганических соединений наступает от действия порошка меди в присутствии пиридина или другого азотистого основания. А так как в реакции образования ртутноорганических солей из двойных диазопиевых солей с сулемой по методу Несмеянова восстановителем служит медь, то авторы решили произвести попытку по.лучить симметричные ароматические ртутпоорганические соединения одной реакцией, применив вместо пиридина, по Гейну. аммиак и изменив соотношения компонентов реакции. Попытка удалась, реакция успешно шла по схеме [c.159]

Н. П. Малышев загрязненные ртутью поверхности обрабатывал раствором сульфида натрия. Если кроме ртути демеркуризуе-мые поверхности содержали ртутно-органические соединения, то такие поверхности вначале обрабатывали жидкой пастой, состоящей из 1 вес. ч. хлорной извести и 4 вес. ч. воды, и помещение закрывали. Через 2—3 ч хлорную известь смывали, а затем пол и стены, окрашенные масляными красками, мебель и другое оборудование обрабатывали 5—10%-ным водным раствором сульфида натрия, после чего помещение закрывали на сутки. По истечении этого времени очищаемые поверхности тщательно промывали теплым мыльным раствором. С целью ускорения, реакции к раствору сульфида натрия добавляли до 10% серы для образования полисульфида натрия. По данным автора, после комбинированной демеркуризации, включающей механическую и химическую очистку, ртуть в помещениях не обнаруживали. [c.304]

Г. А. Разуваев, Г. П. Миклухин и др. [905] изучили с этой же точки зрения фотохимический распад некоторых ртутно-органических соединений. Фоторазложение гидроокиси фенилртути вH6HgOH в СНдОО или СгП ОП дает бензол, не содержащий дейтерия. Его также не оказалось в связях С—Н спиртов после реакции. Отсюда следует, что освобождающийся фе-нильный радикал присоединяет водород из связи С—Н спирта [c.365]

Большинство методов синтеза органических соединений ртути приводит к соединениям типа RHgX, поэтому одной из важнейших реакций ртутно-органических соединений является реакция симметризации—переход от ртутно- [c.96]

Совершенно другими свойствами обладают квазикомплексные ртутноорганические соединения. Как было ранее сказано, это аддукты солей ртути с олефинами или ацетиленами, имеющие строение р-окси-, р-алк-окси-, р-галоид- и т.д. замещенных алкил- или алкенилртутноорганиче-ских соединений. Аддукты олефинов реагируют подобно другим ртутно-органическим соединениям только при восстановлении амальгамой нат- [c.372]

Другой пример стереоснецифичностп с возможным промежуточным образованием карбаниона найден в некоторых реакциях ртутно-органических соединений [431]. Однако весьма вероятно, что эти реакции относятся к типу 5д2 и фактически не требуют образования свободного карбаниона [432]. [c.148]