Кривые элиминации

Рис. 144. Типовые кривые элиминации.

Для описания фармакокинетических процессов применяют ряд параметров, к основным из которых можно отнести - максимальная концентрация в крови (плазме, сыворотке), - время ее достижения, То 5 - период полувыведения препарата, K i - константа элиминации, С1у - общий клиренс, - объем распределения, MRT - среднее время удерживания-препарата в крови, AU - площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время", f (f) - абсолютная или относительная биодоступность препарата, и многие другие [I]. [c.615]

Анализ результатов перегонки. При молекулярной перегонке отсутствует точно определяемая температура кипения. Идентификацию компонентов дистиллята проводят только химическим путем. Можно вычертить так называемую кривую элиминации эта кривая изображает зависимость концентрации выделяемого компонента от температуры, при которой его собирают. Типовые кривые элиминации изображены [c.142]

Для того чтобы охарактеризовать вещество, основываясь на его кривой элиминации, проводят перегонку смеси этого вещества с эталонным красителем в тех же условиях. В отдельных фракциях определяют содержание красителя (колориметрически) [c.143]

И содержание чистого вещества, затем вычерчивают кривые элиминации для обоих компонентов и сравнивают их. Результаты проведенной работы можно сравнить с литературными данны.ми. Вторично проводимая перегонка вещества в идентичных условиях должна дать кривую того же вида и с тем же положе-при температуре, отличающейся на Г предыдущем опыте. [c.143]

К — кривая элиминации у интактных кроликов по средним данным верхней и нижней доверительных границ (при />=0,05) / — то же после 1 цикла интоксикации // — то же после II цикла интоксикации. [c.276]

После ингаляционной затравки Б. мышей, хомяков, крыс, морских свинок, кроликов, кошек, собак (70 мг/л) до агонального состояния установлено, что динамика выведения яда соответствует экспоненциальной кривой и характеризуется двумя фазами первой, с высокой скоростью выведения, продолжительностью в 4 — 5 ч, и второй, длительность которой измеряется сутками. Наиболее полно видовые особенности элиминации выявляются во второй фазе. Через 0,4 и 24 ч после окончания затравки наибольшее коли-, чество Б. содержится в жировой ткани, печени, почках, головном мозге, селезенке. Снижение концентрации яда в крови, отражая видовые различия, происходило через 24 ч с различной скоростью например, у хомяков с 66,9 до 0,13 мг% (в 515 раз), у кошек с 63,0 до 0,6 мг% (в 105 раз). Наиболее быстро выведение Б. происходит из сердца, селезенки, печени, при этом видовые различия также сохраняются. Наличие Б. в крови, во всех органах и тканях мышей отмечалось в течение срока до 20, у морских свинок —более 20, у собак —еще через 45 сут (Александров и др.). [c.133]

Штриховая кривая соответствует теоретически ожидаемому распределению при случайном скрещивании и отсутствии отбора. Сплошная линия аппроксимирует реально наблюдаемое распределение. Жесткий отбор — это процесс элиминации летальных и субвитальных гомозиготных генотипов. Возможен также прямой отбор гетерозигот либо вследствие их превосходства, либо вследствие их большей способности к выживанию в изменчиво среде. Наблюдаемый избыток гетерозигот может быть также обусловлен потоком генов и случайным дрейфом. Генотипы, гомозиготные по летальным аллелям, образуют генетический груз более высококачественные (в смысле приспособленности) генотипы получили название генетической элиты . Промежуточные генотипы составляют генетическую [c.257]

Распределение препаратов в однокамерной модели происходит быстро, вследствие чего вскоре устанавливается стационарное состояние, т. е. устойчивое динамическое равновесие между поступлением в кровь и выходом из нее. Однако многие ЛВ поступают в ткани и выходят нз них медленно. Кроме того, согласно однокамерной модели скорость выведения препарата из организма постоянна и характеризуется константой выведения, или элиминации Ке1)- Эта константа служит для количественной оценки скорости выведения препарата из организма и численно равна тангенсу угла наклона полулогарифмической кривой к оси абсцисс. Скорость снижения концентрации большинства лекарственных средств пропорциональна их концентрации. Поэтому кинетические данные, полученные при математических расчетах однокамерной системы, для многих ЛВ не соответствуют истине. [c.254]

В предыдущем разделе было принято допущение, что рассматриваемый аллель полиморфного гена селективно нейтрален это допущение отражено в симметричности (/-образных кривых. В ряде небольших популяций этот селективно нейтральный аллель приближается либо к закреплению, либо к элиминации, причем в равной мере. Однако если аллель обладает небольшим селективным преимуществом в малых популяциях, то кривая сохраняет (/-образную форму, но смещается и становится асимметричной. Направление смещения зависит от того, благоприятен или неблагоприятен данный аллель в селективном отношении, а степень смещения — от величины его селективной ценности (рис. 16.2, А). Аллель, обладающий небольшим селективным преимуществом, обычно присутствует в серии небольших изолированных популяций либо с высокой, либо с низкой частотой, но чаще с высокой. [c.162]

Анализ результатов перегонки. При молекулярной перегонке отсутствует точно определяемая температура кипения. Идентификацию компонентов дистилля 1а проводят только химическим путем. Можно вычертить так называмую кривую элиминации эта кривая изображает зависимость концентрации выделяемого компонента от температуры, при которой его собирают. Типовые кривые элиминации изобра-л еиы на рис. 144. Вид кривой зависит от перегоняемого вещества она имеет максимум при определенной температуре. Положение максимума зависит от так называемой дистилляциониой способности вещества и продолжительности Перегонки. Если сократить время перегонки, то ко- [c.141]

Фармакокинетическая кривая для перорального введения взвеси нитазола с крахмалом характеризуется длительным всасыванием нитазола в желудке и тонком кишечнике животного с = 5 часов, элиминацией его из организма животного с Tq s =2,2 часа и временем удержания в организме MRT=6 часов, (рис. 9). Преимущественное всасывание нитазола в тонком кшечнике животного, по-видимому, связано со слабым всасыванием его в кислой среде желудка, где молекула нитазола имеет положительный заряд. При переходе нитазола в тонкий кишечник с повышенным pH молекула нитазола становится нейтральной и его биодоступность заметно повышается. Эти результаты согласуются с известными данными о времени нахождения пищи в желудке кролика в течение 5 часов в отличие от 2-3 часов у человека. [c.584]

В случае использования суспензии ГКА наблюдается быстрая элиминация ГКА из организма животного как при внутримышечном, так и при ректальном введении и уже через 3-4 часа наблюдаются низкие фоновые концентрации ГКА в плазме. При использовании пены отмечается медленная элиминация ГКА, при которой заметные концентрации rt A в плазме наблюдаются до 6-8 часов, т. е. имеет место пролонгирование фармакологической кривой. Это достигается тем, что в отличие от суспензии пена создает условия для постепенного и непрерывного всасывания ГКА вначале из участков пены, непосредственно прилегающих к слизистой прямой кишки, а затем из более глубоких ее слоев, т.е. пена выполняет роль своеобразного депо. [c.598]

На рис. 17 представлена фармакокинетическая кривая для нитазола при накожном нанесении мази "Кортонитол", а в табл. 5 представлены основные параметры фармакокинетики для нитазола и гидрокортизона. Фармакокинетическая кривая для нитазола характеризуется относительно быстрым всасыванием нитазола в системный кровоток с Т ,, = 4 часа и медленной элиминацией его из организма животного с То,5 =11,7 [c.599]

Показана зависимость влияния трансдермального и назального гелей с Лоратадином на развитие и течение аллергических реакций немедленного и замедленного типа от степени биодоступности препаратов. Конечный линейный участок кривой фармакокинетики для назального и трансдермального гелей определяется одновременно двумя процессами - элиминацией из организма и продолжающимся всасыванием из места нанесения лекарственной формы. [c.640]

Dautreband (1937), учитывая наблюдающуюся при интоксикации окисью углерода гипокапнию, также считает рациональным применение карбогена. По мнению автора, этот метод лечения дает следующие преимущества 1) увеличивает дыхание и, следовательно, содействует элиминации СО, 2) снижает кривую диссоциации оксигемоглобина, что повыщает напряжение кислорода в тканях и 3) благоприятно действует на вазомоторный центр, повыщает артериальное давление. [c.274]

Высказанные выше соображения касались механизмов развития начального радиационного поражения. Последнее десятилетие ознаменовалось крупнейшим открытием не только для радиационной биологии, но и для молекулярной биологии в целом. Доказано существование ферментативных систем, способных репарировать начальные радиационные повреждения генетического аппарата клетки. Изучение биохимических механизмов репаративных процессов показало, что облученные клетки способны выщеплять поврежденные азотистые основания, воссоединять разрывы полинуклеотидных цепей ДНК. Постепенно перед исследователями начинает развертываться сложная картина борьбы облученной клетки за выживание и сохранение нативных свойств путем активации репарирующих систем. Эти идеи привели к существенной трансформации представлений о характере действия ионизирующей радиации на клетку. Если на заре развития радиобиологии предпочтение отдавалось статичным моделям, которые рассматривали гибель клетки как результат простого поражения гипотетических субклеточных мишеней, то для современного периода характерен динамический подход, который в целом соответствует представлениям динамической биохимии и биофизики. Становится общепринятым рассмотрение радиобиологического эффекта как результата интерференции двух противоположно направленных процессов — развития начального радиационного поражения и его элиминации за счет функционирования репарирующих систем. Основываясь на этом, Хуг и Келлерер предложили в качестве общей теории действия ионизирующих излучений на клетку стохастическую гипотезу . Она базируется на представлениях о том, что случайные и диффузно расположенные акты ионизации и возбуждения только в редких и маловероятных случаях однозначно приводят клетку к гибели. На эту стохастику первого порядка должна накладываться стохастика более высоких порядков , которая определяется динамической нестабильностью жизненных процессов, способных элиминировать или усиливать начальное радиационное повреждение. Разработанный авторами математический аппарат позволяет формально оценить вероятность перехода повреждения с одного уровня на следующий (развитие повреждения) или обратного перехода, связанного с восстановлением радиационного повреждения. Предложенные математические модели позволили Хугу и Келлереру получить семейство дозных кривых, хорошо согласующихся с наблюдаемыми в реальных экспериментах на клетках. Это послужило важным критерием приложимости динамических моделей для объяснения радиобиологических феноменов. [c.135]

Примечание к ,,- константа всасывания из желудочно-кишечного тракта, константа образования метаболита, к -константа элиминации метаболита, t период полувыве-дения препарата, f" то же - для метаболита, AU - "площадь (в мкг мин/мл)под фармакокинетической кривой, MRT - время удерживания в организме. [c.164]

В предыдущем разделе было принято допущение, что рассматриваемый аллель полиморфного гена селективно нейтрален это допущение отражено в симметричности и-образных кривых. В ряде неболыних популяций этот селективно нейтральный аллель приближается либо к закреплению, либо к элиминации, причем в равной мере. Однако если аллель обладает небольшим селек- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология