Период полувыведения

Для описания фармакокинетических процессов применяют ряд параметров, к основным из которых можно отнести - максимальная концентрация в крови (плазме, сыворотке), - время ее достижения, То 5 - период полувыведения препарата, K i - константа элиминации, С1у - общий клиренс, - объем распределения, MRT - среднее время удерживания-препарата в крови, AU - площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время", f (f) - абсолютная или относительная биодоступность препарата, и многие другие [I]. [c.615]

В соответствии с выявленной особенностью элиминации хлористого метилена двумя биологическими периодами полувыведения, сравнение динамики выведения продукта проведено отдельно для каждого периода (табл. 44). [c.127]

Биологические периоды полувыведения хлористого метилена при монотонном и интермиттирующем воздействиях [c.128]

Тогда эффективный период полувыведения из организма равен [c.41]

Содержание радионуклидов в речной воде сразу после аварии возросло в 2,8 Ю раз. Однако радиоактивный распад, абсорбция донными осадками и естественная миграция привели к значительному снижению уровня загрязненности в 1958 г. в реках — в 150 раз, в озерах — в 20 раз. За 25-летний срок после аварии концентрация в озерной воде снизилась в 30 раз, в рыбе — в 35 раз. При этом период полувыведения в озерной воде колебался в пределах от 2 до 5,1 лет. За осенне-зимний период 1957/58 г. в наиболее загрязненных озерах рыба, планктон и беспозвоночные получили дозы до 40 Гр. При этом заметное экологическое воздействие ионизирующего излучения не отмечалось, кроме того, что в течение нескольких лет наблюдалось снижение воспроизводства травоядных рыб (например карпа и карася), поскольку летальный уровень для икры этих рыб составляет 10 Гр. [c.176]

Что касается атмосферных выпадений, то средняя скорость выпадения в северной и южной частях территории Англии составила соответственно 0,30 и 0,11 см/с. Скорости выпадения s и Ru не превысили 15 % от скорости иода. Наблюдалось отчетливо выраженное выпадение иода на возвышенных участках [12, 13]. Вынос и s с травяного покрова сразу после аварии происходил с периодами полувыведения соответственно 13 и 10 суток, однако с ноября этот процесс для " s и других изотопов значительно замедлился [14]. [c.176]

Оксид Т. при внутримышечном введении длительное время задерживается в участке инъекции. При циркуляции в крови раствори мые соединения Т. накапливаются, главным образом, в костной ткани нерастворимые — в тканях легких и желудочно-кишечного тракта, а коллоидные растворы концентрируются клетками ретикулоэндотелиальной системы и накапливаются в печени, кроветворных органах, почках. Выводится Т., в основном, с калом. Период полувыведения из организма растворимых соединений Т. составляет 180 дней нерастворимых — 200 лет. [c.266]

Выделение СО происходит главным образом через дыхательные пути 60—70 % выделяется человеко м после острого отравления в течение первого часа, в дальнейшем выделение продолжается 3—4 ч. При хроническом отравлении содержание СО в крови остается иногда повышенным длительное время, и выделение из организма в этих случаях растянуто. Незначительна экскреция через желудочно-кишечный тракт и почки (моча содержит комплексное соединение СО с железом). Скорость выведения СО у мелких животных больше, чем у крупных период полувыведения СОНЬ у мышей 1,5 ч, у кошек — [c.320]

Из организма Г. выводится легкими и почками. Легкими человека удаляется 50—60 % от поступившего количества. Период полувыведения Г. с выдыхаемым воздухом у человека возрастает с увеличением концентрации во вдыхаемом воздухе и составляет [c.33]

Диацетилморфин быстро метаболиаируется в крови до 6-МОНО-АЦЕТИЛМОРФиНА (6-МАМ), за —12 мин биотрансформация проходит полностью. Далее 6-МАМ быстро покидает кровяное русло и деацетилируется (в основном в печени и частично в мозге) медленно до морфина, так что превращение заканчивается в течение нескольких часов. Период полувыведения из плазмы Т( /2) 38 мин. Морфин кон-ьюгируется, превращаясь, главным образом, в неактивный метаболит МЗГ и в меньшей степени в активный М6Г. [c.24]

Период полувыведения Т(1/2) из плазмы ( полужизнь в плазме) — 8—12 ч. В зависимости от диеты эта величина меняется от 8 ч (7-14 ч) при м ислой и до 22 ч (18—34 ч) при щелочной диете. [c.60]

Хорошо всасывается из дочно-кищечного тракта капливается в крови (макс. кон-НС1 цснтрация до 0,7 мкг/мл через 2 ч) Метаболизирует в печени, выводится преим. почками и ки-щечником Период полувыведения ок 4 ч. Противоглистное и иммуномодулирующее ср-во Механизм противоглистно- [c.580]

Техника безопасности и контроль. Макс. пробег (3-частиц Т. в воздухе 5,8 мм при 20 °С, в биол. ткани 6,5 мкм. Поэтому Р-частицы Т. полностью поглощаются роговыми слоями кожи и внеш. облучение организма Т. и его соед. не представляет опасности. Т, опасен при попадании в организм через кожу, легкие или при приеме пищи и воды. Период полувыведения Т. при поглощении в виде газа 3,3 мин, а в виде воды 10-12 суг. Независимо от путей поступления в организм через 2-3 ч наблюдается равномерное распределение НТО в жидкой фазе организма (кровь, моча, вьщыхаемые пары воды). Для газообразного Т. и НТО (Т2О) категория радиац. опасности Г, минимально значимая активность 3,7 -10 Бк. Допустимые концентрации Т. в воздухе рабочей зоны ДКд и в атм. воздухе или воде ДК , предельно допустимое поступление через органы дыхания ПДП, предел годового поступления в организм ПГП приведены в табл. 3, [c.6]

Изучение зависимости уменьшения содержания С-феназепа-ма в органах и тканях крыс от времени показало (см. табл. 16, 17), что элиминация радиоактивности является биэкспоненциальным процессом, состоящим из быстрой и медленной фаз, причем период полувыделения препарата в медленной фазе для большинства органов и тканей, кроме мозга, как при однократном, так и многократном введении составляет 12 ч. Наиболее быстро от меченого препарата освобождается головной мозг, для которого период полувыведения в медленной фазе составляет 5 ч. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что при длительном введении феназепама его распределение в организме белых крыс практически не меняется. [c.211]

Несмотря на довольно длительный период полувыведения феназепама и его метаболитов из организма крыс, их накопление является ограниченным процессом и достигает стационарного состояния. Если ежесуточно вводимую дозу принять за 100%, то в течение первых суток содержание радиоактивного материала снижается до 40%, а при достижении стационарного состояния колеблется в пределах от 167 до 67%. [c.217]

Для определения вредного воздействия радионуклида после попадания последнего в организм человека установлен тах называемый биологический период полувыведення, в течение которого половина поглощенного радиоактивного изотопа покинет организм С помощью биологического периода полувыведення и физического периода полураспада Гфиз Можно вычислить средний эффективный период воздействия излучения на организм или ка-кой-либо орган Г,фф характеризует промежуток времени, в течение которого ткани организма подвергались облучению за счет распада поглощенного радионуклида [c.209]

Независимо от пути поступления газообразного трития он равномерно распределяется по органам и тканям человека. Повреждение рогового слоя кожи резко увеличивает скорость всасывания. Из кожи тритий выводится с Гб, равным 2 ч (95 %) и 12 сут. (5 %). Установлено, что постутгавший в организм человека тритий находится в виде двух различных соединений— свободной тритиевой воды и органически связанного трития [4]. Эффективный период полувыведения Г, -Т [c.264]

Установлено несколько периодов полувыведения 8г из организма. Короткий период полувыведения (2,5-8,5 сут.) характеризует выведение стронция из мягких тканей, длинный период (90-154 сут.) — преимущественно из костей. При длительном пероральном или парэнтеральном введении в организм 8г период полувьшедения из скелета значрггельно увеличивается, а начальный короткий период полувыведения отсутст- [c.276]

При ингаляционном поступлении в организм человека UO2 и U3O8 биологический период полувыведения для легких находится в пределах 118-150 сут., а для скелета равен 450 сут. [17, 74]. [c.287]

Поступление, распределение и выведение из организма. По еле ингаляции труднорастворимых соединений Б. высокое содержание Б. в легких сохраняется длительное время. При однократной ингаляции оксида Б. с размером частиц 1,1— 0,17 мкм, прокаленного до температуры 1000°С, 30 и 70% первоначально отложившегося вещества удалялось из легких крыс с периодами полувыведения, равными 7 и 325 сут соответственно. При ингаляции растворимых соединений основное количество Б., поступающего из легких в кровь, накапливается в скелете. Практическое значенпе имеет вдыхание аэрозолей и паров. В крови образуются комплексы с белками и фосфатами. Крупные коллоидальные частицы задерживаются ретикулоэндо-телиальной системой печени н селезенки, постепенно перераспределяясь и откладываясь в костях. В легких и костях Б. обнаруживается через много лет после прекращения работы с ним. Выделяется Б. длительно, в основном, через почки. После прекращения ингаляции у взрослых крыс 8,2 % Б. выводилось с Тц2 — 20 мин 45,1 % —6 сут. [c.97]

И аэрозольной формами Р. достигается за 5 суток. Общее количество элемента в атмосфере 300—350 т, причем концентрация Р. над сушей на порядок выше, чем над океаном. Время жизни Р. в атмосфере 10 суток. Р. отличается высокой интенсивностью вовлечения в водную миграцию Кв= 17,58), высокими коэффициентами поглощения земной растительностью (7,58) и бурыми водорослями (200,0). Из водной среды растворимые формы Р. выводятся в донные отложения путем концентрирования в небиогенных глинистых илах с периодом полного удаления п-10 лет. Р. прочно фиксируется почвой, образуя комплексы с гуминовыми кислотами. Период полувыведения Р. из почвы 250 лет. Вынос растворимых форм Р. с речным стоком с суши в Мировой океан 2,6 тыс. т/год поступление паров Р. из земных недр 1,0 захват приростом растительности суши 2,0 включение в биологический круговорот 40, в том числе в водных экосистемах около 10 тыс. т/год ([17] Брукс). Из 1 м дождевой воды на Землю выпадает 200 мкг Р., что за год составляет всего более 100 000 т. Это в 15—20 раз больше, чем ее добывает человечество. [c.172]

Человек. Женщины более устойчивы к токсическому действию СО, чем мужчины. При одинаковой концентрации СО в воздухе у мужчин содержание СОНЬ в крови выше, а период полувыведения СО из организма больше, чем у женщин (Эйям-Бердыев). Известны случаи бытовых отравлений СО, когда погибали родители и выживали их грудные дети. [c.319]

Отметим, что из-за высокой липофильности Хе происходит его системная абсорбция из лёгких в системный кровоток и жировую ткань, что чревато ошибками при количественной обработке информации. Насколько большим может быть вклад такой ошибки в результаты вычислений среднего времени движения воздуха в основании лёгких, видно из следующих данных период полувыведения Хе из лёгких может составлять 22 с, тогда как клиренс Хе из жировой ткани может варьировать от 7,6 до 17 часов (Norenberg J.P. and Hladik W.B. Ill - 1996). [c.435]

Выделение неизменного Д. происходит с выдыхаемым воздухом. Скорость выведения у крыс и собак — по экспоненте и зависит от уровня воздействия. При действии Д. на уровне 100 мг/м , т. е. ПКост. период полувыведения составлял от 7,0 1,6— 7,2 1,8 мин до 41 1—45 10 мин. При повышении интенсивности воздействия до ЛК50 (50 ООО мг/м ) период полувыведения возрастает и находится в пределах от 17 1,8 до 118 18 мин. Увеличение времени полувыведения Д. при действии токсических концентраций предложено использовать как критерий вредности для определения его критического уровня [9]. У крыс период полувыведения при в/ж действии 13—46 мин. При дозе 50 мг/кг выделение с выдыхаемым воздухом в течение 1 ч постоянно, затем уменьшается. Как при ингаляции, так и при в/ж действии продукты трансформации Д. — СО и СО2 выделяются в течение первых 24 ч после экспозиции — период полувыведения [c.325]

Распределение в организме и выведение. В результате метаболических реакций образуются неорганический бром и метанол. Период полувыведения Б. 30 мин, брома — свыше 5 дней. Неорганический бром выводится через почки у крыс экскреция с мочой составляет 21—45 % от адсорбированной дозы. Изменения ЦНС могут быть связаны в большей степени с воздействием целой молекулы Б. Механизм повреждающего действия Б. сводится к алкилированию SH-rpynn ферментов. Уровни брома в биологических средах увеличиваются пропорционально концентрации и времени воздействия Б. Содержание брома в биосредах предлагается в качестве теста на продолжительность воздействия Б. (Takeshi et al.). [c.577]

ЧТО давление паров ПФС не должно превышать 20 мм рт. ст. при 37° С и 1 атм. Скорость выведения и давление паров ПФС сильно корре-лированы (рис. 5.3)<, В табл. 5.3 представлено снижение содержания ПФС в основных органах. Как следует из этой таблицы, в начальный период ПФС откладываются в печени и селезенке по разному и скорости их выведения в дальнейшем существенно отличаются. В частности, скорость выведения РС 43, содержащего атомы азота, чрезвычайно мала в организме крысы период полувыведения ГС З составляет 895 дней, а для ФДК эта величина составляет 7,2 дня. [c.455]

Смотреть страницы где упоминается термин Период полувыведения: [c.166] [c.172] [c.199] [c.201] [c.66] [c.121] [c.169] [c.170] [c.41] [c.264] [c.264] [c.789] [c.235] [c.244] [c.286] [c.362] [c.419] [c.423] [c.431] [c.436] [c.33] [c.325] [c.399] [c.656] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология