Кетостероиды выделение

Острое отравление. Животные. При введении в желудок мышам ЛДбо составляет 373 мг/кг, при введении в трахею крыса.м эмульсии К.— 30 мг/кг максимально переносимая доза 3 мг/кг. При введении в желудок дозы составляют соответственно 300 и 30 мг/кг. В клинике острого отравления преобладают симптомы угнетения ЦНС. После однократного введения в трахею 10 мг/кг (минимально смертельная доза) — снижение массы тела, содержания аскорбиновой кислоты и активности карбоангидразы в крови, фагоцитарной активности лейкоцитов, лимфопения. Введение 30 мг/кг в желудок сопровождается резким увеличением выделения 17-кетостероидов с мочой и снижением содержания холестерина в крови (Смирнова). [c.73]

Этот реактив взаимодействует с кетонами с образованием производных гидразона, обладающих полярной группой, которая обусловливает их растворимость в воде. После отделения от веществ, не обладающих кетонным характером, кетоны можно легко регенерировать путем гидролиза производных Жирара минеральной кислотой. Реактив был предложен Жираром (1934) для определенной цели — для облегчения выделения из экстрактов мочи гормона эстрона, представляющего собой 17-кетостероид [c.508]

Гиперактивность семенников проявляется в увеличении выделения 17-кетостероидов. Колориметрические определения показали, что у одного мужчины с внутренней опухолью семенников общее количество выделенных 17-кетостероидов составило 1015 мг в сутки, и из бутанольного экстракта негидролизованной мочи была выделена натриевая соль сульфата андростерона (53 мг л). В этом случае выделение андростерона очень резко повышено. Андростерон и дегидроэпиандростерон содержатся в малых количествах (0,01 мг л) в моче быков и стельных коров, и биологические исследования показывают, что, за исключением человека, животные всех видов выделяют только следы андрогенов. [c.469]

Часто встречающийся при микробиологических трансформациях стероидов сдвиг двойной связи из А - в А -полон ение стероидного скелета долгое время рассматривался как неферментативный и происходящий лишь при выделении продуктов реакции [150]. Только в 1955 г., после получения препарата А -А -3-кетостероид-изомеразы, была признана ферментативная природа этой реакции [151]. [c.163]

Приведем еще один пример (рис. 9) аналитического применения метода ДОВ. Лактамы IVA и IVB [26] были получены в смеси в результате бекманов-ской перегруппировки соответствующего D-Hop-16-кетостероида [28], взятого в качестве исходного вещества. После нескольких перекристаллизаций из эфира в качестве главного продукта получили лактам IVA. Лактам IVB был выделен из маточной жидкости. Оба изомера далее очищали повторно хроматографией. Для установления структуры использовали кривые ДОВ подходящих для сравнения соединений, например лактам IVB [28] сравнивался с IVA. Чистота обоих изомеров, возрастающая в процессе разделения, непрерывно контролировалась измерениями ДОВ. Ввиду того что различия во вращении в области первых экстремумов кривых ЭК соединений IVA и IVB весьма заметны, даже небольшая примесь другого изомера могла быть легко обнаружена. [c.357]

В основном это напоминает картину, с которой мы уже встречались при сопоставлении общего выделения кетостероидов и выделения отдельных идентифицированных кетостероидов. Различия между индивидами по общему выделению кетостероидов были 3-кратными, а по выделению, например, андростерона достигали [c.147]

Программирование температуры колонки и описанный выше метод улавливания применяли в препаративном разделении для получения р-ситостерина высокой чистоты, который можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта для количественного определения 17-кетостероидов, выделенных из мочи [64, 72]. Удовлетворительное разделение р-ситостерина от другого стерина растительного происхождения в стериновой фракции, выделенной из соевых бобов, получили с помощью колонки из нержавеющей стали [64] . Согласно неполным данным, полученным с помощью ГЖХ, представляется правдоподобным, что этот другой стерин является кампестерином (см. работу [122]). Увеличение чистоты р-ситостерина в результате одного цикла препаративного разделения видно из рис. 9.5. [c.304]

Разделение и определение первичных 17-кетостероидов, выделенных из мочи человека в форме триметилсилиловых эфиров, (НФ SE-30, НПГС, цианоэтилметилсиликон на газхроме Р т-ра 195—212°,) [c.199]

Джангман и сотр. [117] описали количественный метод анализа с помощью ГЖХ 11-дезокси-17-кетостероидов и прегнандиола, выделенных из мочи. При этом после гидролиза 17-кетостероидов их очищали с помощью хроматографии на окиси алюминия и затем [c.310]

В качестве бромирующего агента N-бромсукцинимид пригоден также для многих непредельных соединений с функциональными группами. Действие N-бромсукцинимида на ненасыщенные кетоны типа (К)2С=СНСОСНз приводит к образованию нестойких монобромпроизводных общей формулы (R)2 = H 0 HaBr, которые быстро разлагаются на свету с выделением бромистого во-дорода . Отщеплением НВг сопровождается и бромирование ненасыщенных кетостероидов с карбонильной группой в а,р-поло-жении по отношению к двойной связи, например ацетата тестосте- [c.56]

Действие синтетического трикозапептида на человека исследовали Дановский и сотр. [565] (ср. [1039]). Ежедневное внутримышечное-введение взрослым мужчинам 160 единиц а -АКТГ в желатине в течение 7 дней сопровождается усиленным выделением И-окси-, П-дезокси- и 17-кетостероидов с мочой. Кроме того, наблюдается снижение содержания в плазме калия, суммарного белка, альбумина, кальция и связанного с белком иода. Сравнивая действие синтетического продукта и продажного АКТГ, следует отметить, что сходный эффект вызывается введением 200 единиц последнего. Продажный АКТГ вызывает ги-полипемический эффект, а синтетический продукт, напротив, лишь в очень редких случаях приводит к снижению уровня холестерина и триглицеридов. Различные образцы АКТГ отличались друг от друга при испытании на максимально допустимые дозы инсулина и глюкозы, а синтетический препарат вообще не давал при этом какого-либо заметного и воспроизводимого эффекта. Количественные и качественные различия в поведении различных образцов АКТГ объясняются присутствием примесей других биологически активных соединений, в то время как о[1-23-АкТГ химически однороден. Кроме того, авторы отмечают различия в абсорбционных свойствах и скоростях гидролиза [c.299]

Очень заманчива гипотеза, согласно которой кортикальные aj-rop-моны являются предшественниками некоторых Сщ-стероидов, найденных в моче гормоны, имеющие гидроксильную группу в положении 17, легко превращаются путем химического окисления в 17-кетостероиды. Можно представить себе также метаболическое расщепление 20-кетонов типа прогестерона с удалением боковой цепи однако нет бесспорных данных для доказательства действительного протекания того или иного процесса Выделение 7-кетостероидов не увеличивается во время беременности Адреналэктомия приводит к уменьшению выделения 17-кетостероидов однако известно, что в надпочечниках синтезируются jg-стероиды (из же лезы были выделены А -андростендион, адреностерон и андростан-Зр, I диол-17-он). В одной лаборатории наблюдалось увеличение количества 17-кетостероидов в моче после введения дезоксикортикостерона (3—147о превращения), но в другой лаборатории не удалось установить заметной разницы после введения дегидрокортикостерона. Надо отметить, что после удаления надпочечников и гонад животные (самцы и самки) продолжают выделять 17-кетостероиды, но приблизительно в три раза меньше, чем до операции. Повидимому, помимо надпочечников какие-то другие железы могут служить источником 17-кетостероидов. [c.468]

С,9-Стероиды мочи В таблице 40 приведены приближенные данные о выделении главнейших 17-кетостероидов андростерона, 5-изоандро- [c.468]

Диол-20-он (№ 38) выделен из мочи беременной женщины (0,79 мг1л) в процессе тщательного исследования кетостероидов мочи. [c.474]

Во время беременности выделение 17-кетостероидов уменьшается, тогда как выделение 20-кетостероидов и некетонных спиртов (прегнандиол и др.) увеличивается. В случаях повышенной активности надпочечников (гиперплазия и опухоль) выделение соединений всех трех категорий сильно [c.477]

Кетостероиды мочи дают возможность до некоторой степени отличить вирилизм, вызванный опухолью надпочечников, от вирилизма при аденоме базофильных клеток передней доли гипофиза (синдрома Кушинга). При первом заболевании выделения кетостероидов приблизительно в пять раз превышают норму, в последнем они лишь немного выше нормы Выделение эстрогенов женщинами, больными синдромой Кушинга, резко уменьшается [c.480]

Предварительное выделение 17-кетостероидов из мочи для анализа методом газовой хроматографии. (Разделение на НФ SE-30 и НПГС на газхроме Р детектор пламенно-ио-низационный). [c.199]

Согласно данным, полученным при измерении выведения 17-кетостероидов с мочой, у детей андрогены образуются в очень небольшом количестве и скорость их синтеза повышается приблизительно после семи лет. Она достигает максимума в третьем десятилетии жизни и резко снижается к старости, вероятно, вследствие ослабления функции надпочечников. Выведение 17-кетостероидов с мочой возрастает при физиче-, ском и эмоциональном стрессе и снижается при голодании. Аномально низкое выделение наблюдается при евнухоидизме, а также (обычно, но не всегда) как результат кастрации, при болезни Аддисона, пангипопитуитаризме, микседеме и тяжелых заболеваниях печени. Аномально высокое содержание 17-кетостероидов в моче часто отмечается у больных с опухолями из интерстициальных клеток, маскулинизирующими опухолями яичника и гиперфункцией надпочечников. При опухолях коры надпочечников часто (но не всегда) относительное содержание дегидроэпиандростерона по сравнению с другими 17-кетостероидами возрастает, тогда как при гиперплазии надпочечников наблюдается нормальное соотношение этих гормонов. [c.124]

В результате инактивации и катаболизма стероидных гормонов образуется значительное количество стероидов, содержащих кетогруппу в положении 17 (17-ке-тостероиды). Эти вещества выводятся через почки. Суточная экскреция 17-кетос-тероидов у взрослой женщины составляет 5-15 мг, у мужчин — 10-25 мг. Определение 17-кетостероидов в моче используется для диагностики их выделение увеличивается при болезнях, сопровождающихся гиперпродукцией стероидных гормонов, и уменьшается при гипопродукции. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология