Формула строения структурные

Единого универсального, способа определения структурных формул, т. е. формул строения органических соединений, не существует. Приме- [c.13]

Существование изомеров делает недостаточными простые молекулярные формулы, обычные для неорганической химии. Поэтому одно из важнейших условий для успешного изучения органической химии — как можно более быстрое освоение нового типа формул—формул строения (структурных формул). С ними мы познакомимся в одном из ближайших параграфов. [c.20]

Формулы строения выражают порядок химической -связи ато-МОЕ. В формулах строения (структурных формулах) символы элементов соединяют черточками, условно изображающими химическую связь, например [c.24]

ДЛЯ ароматических углеводородов нефти и, как уже указывалось, связь между этими соединениями близка и, вероятно, имеет генетический характер. Структурно-групповой анализ ясно говорит о наличии в смолах 3—4 ароматических циклов, от 1 до 2 нафтеновых и метановых цепей. По-видимому, основными структурными элементами смолистых веществ являются конденсированные циклические системы из ароматических и нафтеновых колец, а также гетероциклических систем, связанных друг с другом короткими алифатическими цепями. В литературе можно найти несколько примеров подобных формул, в которых принимают участие из гетерогенных элементов сера и кислород. Хотя эти формулы строения не могут быть доказаны, тем не менее в них содержатся все структурно-групповые компоненты природных смолистых веществ. Для схемы, приводимой ниже, вычисленный молекулярный вес составляет 750 элементарный анализ близок к реальным смолам С — 83,20%, Н —10,40%, сера 4,27%, кислород — 2,13% гомологический ряд С,Д 2п-2б [c.149]

Структурные формулы, или формулы строения, показывают порядок связи между атомами в молекуле вещества, т. е. химическое строение. В таких формулах ковалентные связи изображают черточками, например [c.124]

Структурные формулы, или формулы строения 13 [c.13]

Согласно теории строения, порядок соединения атомов в молекулах может быть изображен при помощи формул строения, или структурных формул. Каждому соединению отвечает только одна выражающая его строение структурная формула. [c.19]

В начале 60-х годов прошлого столетия Александр Михайлович Бутлеров ввел в науку представление о химическом строен и и, как о порядке связи атомов в молекуле. Способом выражения химического строения служат структурные формулы (формулы строения). [c.220]

Доказать, что для любого участка цепи химического действия молекулы (любого структурного фрагмента), строение которой отображается формулой строения классической теории, число химических связей (независимо от их кратности) внутри фрагмента равно [c.7]

Структурные электронные формулы, или формулы строения,— это формулы, в которых каждая связующая электронная пара изображается черточкой (штрихом). [c.81]

Чтобы действительно служить общим языком химиков, номенклатур должна описывать химическое строение соединений и обеспечивать однозначное соответствие названия со строением молекулы такую номенклатуру называют структурной. Современная структурная номенклатура — это, в сущности, номенклатура не веществ, а формул строения. [c.633]

Вращение атомов вокруг оси соединяющих их ковалентных связей позволяет молекулам принимать различные формы без изменения их строения. Структурные формулы, отражающие одну и ту же структуру, могут иметь различный внешний вид. [c.22]

До СИХ пор вы научились писать шесть типов формул молекулярные, структурные, сокращенные структурные (линейные), скелетные, проекции Ньюмена и общие формулы. Каждый тип имеет свои достоинства и недостатки. Молекулярные формулы указывают состав, но не дают информации о строении. Структурную формулу утомительно писать, поскольку надо показать каждую связь С—Н . Скелетные структурные формулы показывают важнейшие структурные особенности, однако они не представляют вещества в целом. Поэтому скелетные формулы употребляют редко, за исключением случаев, когда хотят подчеркнуть особенности структуры. Проекции Ньюмена применяют для того, чтобы выразить пространственную ориентацию атомов или изобразить кон-формеры. В большинстве учебников используют сокращенные структурные (линейные) формулы для изображения различных соединений, поскольку такие формулы занимают немного места, давая в то же время достаточно полную информацию о строении соединения. Общие формулы употребляют для того, чтобы представить в общем виде все члены гомологического ряда. [c.33]

Алканы — это насыщенные алифатические углеводороды. Если два или более разных соединения имеют одинаковую молекулярную формулу, то они называются изомерами. Алканы с четырьмя и большим числом атомов углерода имеют изомеры, различающиеся порядком связи атомов в молекуле. Их называют изомерами строения (структурными изомерами). Каждый из них имеет свои характерные химические и физические свойства. [c.56]

Структурные формулы строятся на основании опытов превращения одних органических веществ в другие. Часто бывает необходимо поставить не один опыт, а несколько, иногда довольно сложных. Кроме того, как мы увидим дальше, не всякий опыт оказывается пригодным для вывода формулы строения. Подобно тому как-в математике можно решить одно уравнение, если в нем имеется только одно неизвестное, так и в органической химии для вывода формулы строения пригодно лишь такое уравнение реакции, в котором неизвестно строение только одного вещества, а строение остальных продуктов уже известно. [c.29]

Классическая структурная формула изображает молекулу на плоскости и ничего не говорит о пространственном строении молекулы, т. е. о стереохимической формуле. Так, структурная формула метана по Бутлерову (рис. В.1, д) и стереохимическая формула по Вант-Гоффу (рис. В.1, б) существенно отличаются. [c.14]

Полное описание структурного типа, наподобие того, как это было сделано в предыдущем параграфе, не всегда необходимо при химических исследованиях. В некоторых случаях это может иметь значение, в других — является ненужным усложнением формулы. Однако структурные формулы должны отражать действительное строение соединений и являться краткой записью, по которой можно судить о некоторых важных свойствах соединений. [c.241]

На основании исследований структуры углей, проведенных различными методами, многие авторы пытались выразить свои представления о строении угольного вещества с помощью химических структурных формул. Первая попытка в этом направлении была сделана еще в 1881 г. Муком [10, с. 163], предложившим несколько гипотетических формул строения молекулы каменных углей . Исходя из данных элементного анализа, он вывел эмпирическую формулу С21Н12О (а). Дьюар [11, с. 24] предложил структурную модель, которая с позиции структурной теории не выдерживает критики, но представляет интерес, так как в ней подчеркивается, что органическая масса углей может иметь особую угольную структуру (б) [c.218]

Алифатические углеводороды содержат только атомы углерода и водорода и могут быть насыщенными (алканы) и ненасыщенными (алкены, алкадиены, алкины). Для изображения их, как и других органических соединений, используют формулы строения, т. е. структурные формулы. [c.16]

Для всех соединений этого класса характерным является наличие в молекуле вещества циан-группы — N. Структурная теория предвидит три возможных формулы строения для циан-группы, а именно [c.126]

А. М. Бутлеров предложил структурные формулы веществ (формулы строения), в которых отражено не только число атомов, но и порядок их химической связи между собой в молекуле. На фиг. 99 и 100 представлены структурные формулы мотана, этана и бутана. [c.178]

С 1861 г., т. е. с момента опубликования А. М. Бутлеровым статьи О химическом строении тел , начались непрерывные поиски изображения структурных формул молекул. Оказалось, что для изображения молекул алканов, алкенов, алкинов, алленов не существует проблем. Здесь достаточно эффективны классические формулы строения — плоскостные формулы Бутлерова, пространственные формулы Вант-Гоффа, конформащгонные проек-щш Ньюмена, зеркально-симметричные проекционные формулы Фишера для оптических изомеров. Перечисленные способы изображения геометрического и электронного строения молекул пригодны также для всех функциональных производных вышеперечисленных углеводородов, если только функциональные группы не дают сопряженных химических связей. [c.76]

Важным следствием теории строения был вывод о том, что каждое органическое соединение должно иметь одну химическую формулу, отражающую ее строение. Для изображения строения органических соединений используются формулы строения, называемые также структурными формулами. [c.21]

Не следует забывать, что химия исследует вещество только в одном из аспектов. Изучая состав, химические свойства, способы получения твердых веществ, мы не можем обходиться без представления об их электронной конфигурации, кристаллической структуре, без знания закономерностей, которым подчиняются изменения физических свойств с изменением энергетического состояния вещества, словом без физической теории и без физических экспериментов. Химия, физика твердого тела и молекулярная биология — по определению физика-теоретика айскопфа — являются непосредственным следствием квантовой теории движения электронов в кулоновском поле атомного ядра. Все многообразие химических соединений, минералов, изобилие видов в мире организмов обусловливается возможностью расположения в достаточно стабильном положении сравнительно небольшого количества первичных структурных единиц — атомов — огромным количеством способов, диктуемых пространственной конфигурацией электронных волновых функций. Длина связи, т. е. межатомное расстояние,— это диаметр электронного облака, определяемый амплитудой колебания электрона в основном состоянии. Поскольку масса ядра во много раз больше массы электрона, соответствующая амплитуда колебания ядра во много раз (корень квадратный из отношения масс) меньше. Поэтому, как отмечает Вайскопф, ядра способны образовывать в молекулах и кристаллах довольно хорошо локализованный остов, устойчивость которого измеряется энергией порядка нескольких электронвольт, т. е. долями постоянной Ридберга. Местоположения ядер атомов, образующих остов кристалла, с большой точностью определяются методом рентгеноструктурного анализа. Таким образом, бутлеровская теория строения, структурные формулы в наше время получили ясное физическое обоснование. [c.4]

По первой стадии образуется ион СггОд - (изобразите его строение структурной формулой), придающей раствору сиие-фиолетовую окраску. Этот ион неустойчив и распадается на исходный дихромат-ион и кислород. Таки.ч образом, дихромат калия отвечает двум главнейшим требованиям, входящим в определение катализатора он ускоряет процесс распада пероксида водорода и в то же время после окончания процесса возвращается в реакционную систему в том же исходном состоянии и в топ же концентрации. [c.147]

Согласно предыдущему разделу формула строения представляет собой-схему, описывающую порядок связей между атомами в молекуле, структурная-же формула должна изображать еще и пространственное расположение атомов в молекуле. В химической литературе обычно в обоих случаях употреб-ляется термин структурная формула. — Прим. перев. [c.19]

Изомерия предельных углеводородов. Вернемся к выводу формул строения более сложных предельных углеводородов путем последовательного замещения атома водорода в молекуле более простого углеводорода на радикал метил (стр. 39). Как было указано, из этана СаНв таким образом может быть выведен пропан — углеводород состава СдН , которому соответствует одновалентный радикал пропил состава СдН- —. Напишем еще раз упрощенную структурную формулу пропана, обозначив в ней атомы углерода [c.40]

Структурные электронные формулы, или формулы строения, - это формулы, в которых каждал связу ющ и1 электронная пара изображается черточкой (штрихом). Они, как и электронные формулы, показываю" порядок соединения атомов и молеку- а О [c.91]

Структурные формулы, или формулы строения, изображают порядок соединения атомов Б молекуле, их взаимосвязь друг с другом. Для упрощения структурные формулы принято изображать в сокращенном виде, отмечая черточками только связи между углеродными атомами. Например, этан изображается СНз—СНз, этилен СНг=СН2, ацетиленСН СН, бутанСНз—СН —СН —СНз. Структурная формула не указывает пространственного расположения атомов в молекулах, которое как правило, довольно сложное. [c.332]

Строение мыла. Развернутая формула строения натриевых и калиевых мыл показывает, что они состоят из двух неравных частей. Левая — их длинная часть — состоит из углеводородных групп, вокруг которых нет электрического поля правая же — короткая часть (— OONa или —СООК), содержащая карбоксильную группу, создает вокруг себя электрическое поле. Ниже приведена развернутая структурная формула строения натриевого, мыла стеариновой кислоты [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология