Фосфины фенил

Синтезированы фосфорсодержащие бифункциональные мономеры дикарбоновые кислоты [окись фенил- и окись метилди-(л1-карбоксифенил) фосфина и их изомеры], диамин [окись метилди-(ж-аминофенил)фосфина]. [c.66]

Реакция может остановиться на I или П стадии алкилирования фосфина в зависимости от растворителя и строения альдегида. Например, фенилфосфин реагирует с ацетальдегидом с образованием только фенил-бис-(а-оксиэтил)-фосфина [c.18]

К 10 Л1Л ацетофенона ъ 0 мл абсолютного эфира в токе азота прибавляют 4 мл фенилфосфина и через реакционную массу в течение одного часа пропускают хлористый водород, поддерживая температуру 40—50 °С. После отгонки зфира и избытка ацетофенона получают фенилди-(а-фенил-а-оксиэтил)-фосфин, который перекристаллизовывают, из смеси петролейного эфира и безводного бензола. Т. пл. 105—107 °С. [c.81]

Окись дибензил-1 -фенил-2-ацетилэтил-фосфина [c.578]

З-фенил-2-тиогидантоина производные 10, 266 Трифторуксусная кислота — фосфин-сульфид сульфуризация [c.580]

Известно всего несколько примеров реакций, в которых осуществляется атака нуклеофила на а-углеродный атом (уравнение 132). При нагревании фосфониевые соли разлагаются с образованием третичных фосфинов соли с двумя или более различными заместителями у атома фосфора способны расщепляться по нескольким направлениям, причем способность заместителей к отщеплению в общем случае возрастает в ряду этил < метил < < пропил < фенил < бензил параллельно с увеличением спо [c.642]

Атомы водорода при фосфоре обладают достаточно выраженными кислотными свойствами для того, чтобы взаимодействовать с металлическим натрием, давая соль (фосфид натрия) и водород. Таким образом, при реакцпи фенил-фосфина с натрием образуется фенилфосфид-анион СвНбРЫ , который является сильным нуклеофильным реагентом. [c.365]

При помощи двух легко доступных нуклеофильных агентов РН и С5И5РНО можно получать разнообразные замещенные фосфины (рис. 24-8). Ярко выраженные нуклеофильные свойства фосфидных анионов демонстрирует последовательность реакций превращения лг-толилиодида в фенил-л4-толилфосфнп. Эти реакции представляют собой нуклеофильное замещение, а пе образование арина, как в случае взаимодействия арилгалогенидов с амид-ионами. [c.365]

Ранее были изучены реакции замеп енных тр и фен и л фосфин-иминов, таких, как, N-фel[Илтpиф пилфn финимин (302), с рядом карбонильных соединений 18, 363, 3641, иллюстрацией чего может [c.391]

После этого источник тепла отставляют и, пока смесь остается еще Горячей, из капельной воронки постепенно прибавляют к ней 62 е (0,4 моля) хлорокиси фосфора (примечания 4 и 5). При этом быстро образуется гранулированный осадок комплекса хлористого алюминия с хлорокисью фосфора. Затем прибор разбирают и фенил-дихлорфосфин и непрореагировавшие исходные реагенты экстрагируют из реакционной колбы 6—8 раз петролейным эфиром порциями по 100 мл. Остаток переносят на воронку Бюхнера и промывают несколькими небольшими порциями петролейного эфира, после чего соединенные вместе вытяжки и промывную жидкость выпаривают в вакууме. Для Получения неочищенного фенилдихлор-фосфина остаток перегоняют в вакууме досуха затем вещество очищают фракционированием, используя подходящую колонку (примечание 6). [c.510]

Винил (дифенил) фосфиноксид можно получить из фенил-дихлорфосфина и винилмагнийбромида с последующим мягким окислением полученного винил (дифенил) фосфина [1], реакцией дифенилхлорфосфина с окисью этилена [2] или взаимодействием этилового эфира дифенилфосфиниСтой кислоты с Ь2-дибромэтаном и последующим дегидробромированием образовавшейся окиси 2-бромэтилдифенилфосфина триэтилами-ном [3]. [c.70]

Зафиксирован ион-радикальный характер нуклеофильного присоединения вторичных фосфинов 24а, 241 к фенилциано- ацетилену, протекающего в некаталитических условиях при комнатной температуре с количественным образованием диорганил(1-фенил-2-циановинил)фосфинов [c.176]

РЕТ- БУТИЛ (3- М ЕТО КСИ -КЛРБОНИЛФЕНИЛ)ФОСФИН (29) ощая методика получения арил-ди фенил фосфинов кросс-сочетанием арилиодидов и дифенил- [c.63]

Первую фракцию обрабатывают избытком йодистого этила. Получают 2,4 г (7%) в пересчете на исходный фосфин (Ь йодистого фенил-триэтилфосфония с Tjyj = 136-138%. [c.255]

Бензол (I), хлорангидрид тиофосфорной кислоты (II) Тиоокись фенил-фосфина AI I3 1 11 AI I3 = 2 0,3 1 (мол.), нагревание 8 ч. Выход 85,8% (считая на 11) [24591 [c.345]

И незамещенных бензойных кислот дает значения а-заместите-лей. Беря эти значения о, можно получить величину р для других реакций, а из этого в свою очередь могут быть вычислены значения о для заместителей, чей эффект на силу бензойных кислот ранее не был определен. Он нащел, что в 38 реакциях производных бензойной кислоты, фенола, анилина, бензолсульфо-кислоты, фенилборной кислоты и фенил-фосфина константы равновесия и скорости дали среднее значение вероятной ощибки log й, вычисленного по уравнению (6.11), по сравнению с наблюдаемым значением только 0,067. На рис. 6.2 приведена гамме-товская зависимость log k от о для рав- [c.164]

Присоединение в отсутствие катализаторов. Манном и Миллером и Б. А. Арбузовым с сотр. показано , что фенилфосфин и дифенил-фосфин присоединяются к непредельным соединениям, содержащим функциональные группы, активирующие двойную связь, в отсутст вие катализаторов при повышенной температуре. Продукты при соединения фенил- и дифенилфосфина к нитрилу акриловой кислоты к акриловой и метакриловой кислотам и их эфирам , акролеину к метилвинилпиридину , аллиловому спирту, бромистому аллилу аллиламину получены с выходами 50—70% [c.11]

Полимерные продукты получаются также присоединением фенил-фосфина к ненасыщенным сульфидам, сульфонам , дибензальаце-тону , диметилдиаллилсилану . [c.17]

Окись ди- (Ы-фенилкарбамоил) -фенил-фосфина [c.548]

Интересный вариант этой реакции изучен Кингом, показавшим [30], что присоединение дифенилфосфина к винилизоцианиду протекает нормально с образованием (21), в то время как фенил-фосфин в этих условиях дает 1,3-азафосфол (22) (уравнения 26,27). [c.609]

Дикалийциклооктатетраенид реагирует при —78°С с фенил-дихлорфосфином с образованием аддукта, который при повышении температуры изомеризуется в бициклический фосфин (30) (схема 37), способный превращаться в другие бициклические системы и в производное кубана (31) (схема 38) [35]. [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология