Миофиламенты

Для того чтобы понять, какие силы обеспечивают скольжение, необходимо ознакомиться со строением тонких (актиновых) и толстых (миозиновых) миофиламентов. [c.386]

Миозиновые (толстые) миофиламенты [c.386]

Толстые нити (толстые миофиламенты) в саркомере надо понимать как образование, полученное путем соединения большого числа определенным образом ориентированных в пространстве молекул миозина (рис. 20.4). [c.649]

Наиболее яркое подтверждение этого было получено с помощью электронной микроскопии. Как показало исследование мышечных тканей глубоководных рыб, у которых сборка актина (и миозина) происходит под давлением в несколько сотен атмосфер, миофиламенты здесь значительно короче, чем в типичных мышцах наземных позвоночных. [c.319]

Миофибриллы (содержат миофиламенты) [c.383]

На рис. 18.18 и 18.19 показано, как выглядят актиновые и миозиновые миофиламенты в электронном микроскопе. [c.385]

Схема механизма сокращения следующая. Там, где актиновые и миозиновые миофиламенты перекрываются, миозиновые головки как крючки зацепляются за соседние Р-актиновые нити, образуя с ними поперечные мостики. Эти мостики загибаются, как пальцы, в одном направлении, протаскивая актиновые миофиламенты вдоль миозиновых. Затем головки отделяются от актина, распрямляются, соединяются с новыми его участками, и цикл повторяется. При сокращении в каждый данный момент времени примерно половина головок тянет , а остальные возвращаются в исходное положение, что обеспечивает плавность процесса. Энергию для него дает АТФ. Молекулы АТФ гидролизуются до АДФ и фосфата под действием АТФазы, содержащейся в миозиновых головках. Происходя- [c.386]

Актиновые (тонкие) миофиламенты [c.386]

Миофиламенты состоят из параллельно упакованных продольно вытянутых миозиновых и акгиновьгх филаментов. Толстые миозиновые нити имеют строго упорядоченную гексагональную упаковку Актиновые филаменты не упорядочены вне зоны их перекрытия с миозиновыми филаментами. Миозиновые филаменты имеют длину 1 мкм и диаметр 10 нм. Они состоят из стержня, образованного двумя перевитыми одна с другой геликоидальными частями молекулы. На конце стержня находится [c.71]

Каждый актиновый миофиламент образован двумя цепочками из глобулярных молекул актина (С-актина), закрученными одна вокруг дру- [c.386]

Стенка сердца образована сердечными мышечными волокнами, соединительной тканью и мелкими кровеносными сосудами. Каждое мышечное волокно (кардиомиоцит) содержит одно или два ядра, множество крупных митохондрий и множество параллельных друг другу миофибрилл. Миофибриллы образованы актиновыми и миозиновыми нитями (миофиламентами), которые обеспечивают сокращение кардиомиоци-та подобно тому, как это происходит в скелетной мышце (разд. 18.4). В принципе внутреннее строение кардиомиоцитов такое же, как у волокон скелетных мышц, поэтому под микроскопом они также выглядят поперечно-полосатыми (рис. 14.15 и 14.16). Темные полосы, называемые интеркалярными или вставочными дисками, представляют собой поверхностные клеточные мембраны, отделяющие одну мышечную клетку от другой. Мембраны модифицированы, что по- [c.155]

Описанная цепь событий лучше всего изучена в скелетных мышцах позвоночных, в которых миофиламенты упакованы очень плотно и очень регулярно. Сходны по своей структуре и саркомеры в сердечной мышце позвоночных, где механизм скольжения нитей, как полагают, в основном тот же. [c.17]

Электромеханическое сопряжение — процесс, который обеспечивает связь между электрическим сигналом на поверхностной мембране мышечной клетки, выражающемся в ее кратковременной деполяризации, и сократительным ответом, обусловленным активацией актомиозиновой АТФазы и передвижением тонких и толстых миофиламентов друг относительно друга. В самом приблизительном виде последовательность событий в мышечной клетке в этот период можно представить следующим образом. [c.74]

В тонических мышечных волокнах на поперечных срезах миофиламенты образуют разные по величине и форме поля (поля Конгейма), а не четко округлые в сечении миофибриллы, как в фазных быстрых волокнах. Для тонических волокон характерны также множественная иннервация и образование нервных окончаний в виде виноградной кисти. Отсутствие ПД и высокое сопротивление поверхностной мембраны также присущи тоническим волокнам. [c.29]

Итак, у всех червей соматическая мускулатура имеет клеточное строение и формирует кожно-мускульный мешок, а сократимые миофиламенты, располагаясь упорядоченно, придают клеткам косую исчерченность. [c.59]

Рис. 18.19. Поперечный срез сократившейся летательной мышцы насекомого (водного клопа белосто-мы) в электронном микроскопе. Происхождение поперечных мостиков объясняется в тексте. Миозиновые и актиновые миофиламенты расположены упорядоченно. Тонкие актиновые нити окружают толстые миозиновые, как ребра правильного шестигранника его ось. В каждом ряду тонкие нити чередуются с толстыми, что видно и на продольных срезах (рис. 18.17и 18.18 х137 ООО).

Когда мыщца в покое (расслаблена), тропомиозин блокирует на тонком миофиламенте участки для прикрепления миозиновых головок (рис. 18.24, А), отключая актин. Ионы кальция, высвобождаясь из саркоплазматического ретикулума, соединяются с тропонином, заставляя его и одновременно тропомиозин, с которым он связан, смещаться. Это приводит к разблокированию участков прикрепления миозиновых головок (рис. 18.24, Б) — актин включается , и начинается скольжение нитей по описанному выще механизму (рис. 18.22). Когда раздражение мышечного волокна стимулирующими импульсами прекращается, ионы кальция закачиваются [c.388]

В результате всей цепи событий, показанных на рис. 18.6, происходит преобразование электрического сигнала, возникающего в мышечной мембране, в механическую реакцию системы миофиламентов. Такую последовательность событий называют электромеханическим сопряжением. Она аналогична цепи событий, происходящих в железистых клетках (электросекреторное сопряжение). [c.17]

Миофибробласты (контрактильные фибробласты)—разновидность фибробластов, близкая по структуре к гладкомышечным клеткам и встречающаяся в грануляционной ткани, при фиброзирующих процессах в опухолях и т. д. Эти клетки, для которых характерно выраженное развитие в цитоплазме сократительного аппарата (миофиламентов), являются, по-видимому, еще одной линией дифференцировки малодифференцированных и юных фибробластов. Более подробно о миофибробластах см. в разделе 1.1.3. [c.20]

Структурной единицей миофибрилл является саркомер (см. рис. 1, 2). Он имеет длину 2,5—3,0 мкм и состоит из дисков 72 I + А + /г I и ограничен линиями Z (рис. 3). Под электронным микроскопом в миофибрилле обнаруживаются сотни протофибрилл, состоящих из толстых (диаметр 10— 12 нм) и тонких (5—8 нм в поперечнике) нитей, или миофи-ламентов. Длина толстых филаментов 1,5—1,7 мкм, а тонких — около 1 мкм. У позвоночных животных вокруг одной толстой нити располагается 6 тонких. И толстые, и тонкие миофиламенты упакованы гексагонально и при этом таким образом, что одна тонкая нить на поперечном срезе располагается в середине мнимого треугольника, образуемого толстыми филаментами. [c.14]

Тонкие нити (миофиламенты) состоят из фибриллярного актина. Актин образует пссвдодвойную спираль из глобулярных молекул (диаметр 5,5 нм), в борозде которой находятся молекулы тропо-миозина, тропонина и других дополнительных белков. В одной цепи [c.14]

Как отмечалось, в ходе эволюции наземных позвоночных произошла редукция тонической мускулатуры, и она полностью исчезла из локомоторных мышц млекопитающих, но получила развитие у некоторых нескелетных мышц. Примером может служить глазодвигательный аппарат, перемещающий глазное яблоко верхние, нижние, наружные и внутренние прямые мышечные волокна, верхние и нижние косые. В этих волокнах есть поля миофиламентов, но и отдельные миофибриллы. По ультраструктуре они напоминают тонические мышцы амфибий. Диаметр их меньше, чем у фазных мьшщ, но есть М-полосы, которые извилисты, как и линии 2. Синапсы располагаются густо. Другой пример — интрафузальные мьш1еч-ные волокна (мышечные веретена). [c.36]

Кишечнополостные имеют эпителиально-мышечные клетки. В эктодерме эти клетки располагаются вдоль тела животного, а в энтодерме — поперечно. У гидры эти клетки имеют трофическую и сократимую части (рис. 27). В сократимой части находятся миофибриллы, лишенные поперечной исчерченнос-ти. Возможно, что в этой части клетки содержатся только миофиламенты, не собранные в выраженные миофибриллы. У гидроидных медуз, сифонофор и сцифомедуз в сократимых частях эпителиально-мышечных клеток наряду с гладкими описаны косо и поперечно исчерченные миофибриллы. Кроме сократимых отростков, эти клетки имеют тонкие, лишенные сократимых филаментов выросты, называемые иннервацион-ными. Именно на них образуются нервно-мышечные синапсы. Для этих отростков характерно также наличие щелевых соединений, связывающих соседние клетки, что и объясняет распространение возбуждения от одной клетки к другой. Сокра- [c.54]

У круглых червей (нематод) кожно-мускульный мешок содержит один слой мышечных клеток, расположенных продольно. Гиподерма этих червей образует 4 валика, которые разделяют мышечные клетки на 4 ленты. В дорсальных и вентральных валиках проходят нервные стволы. Мышечные клетки состоят из сократимой лентовидной части, перинуклеарной части и иннервационного отростка — руки" отросток тянется к вентральному или дорсальному нервному стволу. Эти клетки у аскариды близки по организации к поперечнополосатой сократительной системе и имеют на поперечных срезах регулярную полосатость (рис. 28—31). Под электронным микроскопом видно, что в более светлых полосах находятся толстые миофиламенты, различима полоса Н (светлая зона) с толстыми нитями полоса А, содержащая и толстые, и тонкие филаменты. Латеральнее полосы А располагаются с обеих сторон по половине полосы 1 из тонких филаментов. Такая картина наблюдается потому, что филаменты, не формируя отдельных миофибрилл, тем не менее располагаются упорядоченно, но со смещением друг относительно друга. В полосе А каждая толстая нить окружена 10—12 тонкими. На латеральных краях полосы I тонкие филаменты собраны в своеобразные 2-пучки. В этих мышечных клежах имеются трубчатые впячивания плазмолеммы — аналоги Т-системы. Сократимая часть мышечной клетки содержит поля миофиламентов, смещенных относительно друг друга, и поэтому на продольных срезах наблю- [c.55]

Ретракторы биссуса состоят из гладкой мускулатуры, часто бывают парамиозиновыми. Парамиозин (тропомиозин А) — водонерастворимая форма тропомиозина. Этот белок находится в толстых миофиламентах. Вокруг парамиозиновых нитей [c.60]

У иглокожих мышечная ткань строится из гладкомышечных клеток. Так, у морских ежей мышцы жевательного аппарата (аристотелев фонарь) представляют собой длинные гладкие одноядерные клетки. Мышцы, двигающие иглы и амбулакральные ножки, также состоят из гладкомышечных клеток, содержаших тонкие и толстые миофиламенты. У морских звезд гладкая мускулатура описана в амбулакральных ножках и стенке тела. У голотурий стенки тела содержат мощные продольные ленты из гладкомышечных одноядерных клеток с прослойками соединительной ткани между ними. Длина одиночной клетки (мышечного волокна) достигает 240—550 мкм, а поперечник — 2,6—6,0 мкм. Эти клетки связаны отростками с другими мышечными клетками, соединительной тканью и нервными терминалями. Толстые филаменты в таких клетках имеют поперечник 20—50 нм, а тонкие — 7 нм. Толстая нить окружена 10—12 тонкими, в толстые филаменты входит парамиозин. [c.72]

Митотический цикл характеризуется своеобразными изменениями миоцитов сердца. В профазе миофибриллы этих клеток не изменяются по сравнению с миофибриллами в интерфазе. Прометафаза — период, когда происходит высвобождение хромосом из ядра и начинается частичная разборка миофибрилл исчезновение линий Ъ. В мета- и анафазе продолжается резорбция линий Ъ и наблюдается смещение высвобождающихся саркомеров, при этом толстые миофиламенты сохраняются полностью, а тонкие частично. Так же выглядят саркомеры и в телофазе. Цитокинез иногда бывает абортивным и заканчивается образованием двуядерных клеток [Румянцев П.П., 1982]. В Срфазе начинается реконструкция миофибрилл. [c.92]

Рис. 61. Электронная микрофотография. Фрагмент миокарда левого желудочка человека при митральном стенозе ревматической этиологии. Видны разволокнение миофибрилл на миофиламенты (МФ) отечной жидкостью, нигохонории (М), гранулы гликогена (ГГ). Ув. 16 ООО (фото Т.А.Белоусовой).

У насекомых, например кузнечиков, стенка сердца и клапанов состоит из одного слоя миоцитов, расположенных в основном циркулярно, перпендикулярно к длинной оси органа. В базальных частях миоцитов, обращенных в полость органа, находятся пучки миофиламентов, имеющих широкие диски А и более узкие диски I. Линии Z не всегда четко выражены. Их локализация совпадает с направлением складок базальной плазмолеммы, напоминающих зачаточную форму Т-канапов. Вблизи плазмолеммы, в цитоплазме кардиомиоцита, располагаются митохондрии разной формы и величины. Выпуклая часть клетки содержит ядро и обращена в полость тела. Ядро имеет многочисленные 1швагинации, направленные в сторону скоплений мелких митохондрий, и одно крупное ядрышко (см. рис. 65, а). [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология