Спектры коэффициенты экстинкции

Коэффициент экстинкции зависит от вещества, длины волны света и температуры. Величина lg (/о//) называется оптической плотностью раствора, она пропорциональна концентрации поглощающих частиц и обладает свойством аддитивности. Зависимость величины е или ее логарифма от длины волны или частоты поглощаемого света представляет собой спектр поглощения данного вещества. [c.50]

Молекулярная спектроскопия. Электронные переходы, колебательные переходы и вращательные переходы. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Спектр поглощения. Закон Беера и молярный коэффициент экстинкции. Сопряженные полнены. [c.551]

Люминесцентный метод характеризуется исключительно ВЫСОКОЙ чувствительностью и специфичностью. Для веществ с высоким коэффициентом экстинкции (е 10 ) и большим квантовым выходом флуоресценции (около 1) можно обнаружить до 10 ° М этих веществ, Поскольку часто спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой размытые широкие полосы, то для увеличения информации, получаемой из спектров флуоресценции, проводят измерения в парах. В этом случае спектры имеют определенную структуру, т. е. содержат узкие характерные полосы. [c.161]

Закон Ламберта — Бера позволяет с большой точностью определять концентрацию вещества, поглощающего свет в ультрафиолетовой или видимой области спектра. На практике обычно применяют кюветы с толщиной слоя жидкости 1 см. Спектр записывают, откладывая по оси ординат значения коэффициента экстинкции в (или Lge), а по оси абсцисс X—длину волны в нанометрах (миллимикронах). [c.132]

В исследованиях структуры ГАС полностью применимы и широко используются способы ИК анализа углеродных скелетов, разработанных в рамках спектроскопии углеводородов. Ио ИК спектрам можно устанавливать присутствие, а иногда и рассчитывать по групповым частотам и интенсивностям поглощения (молярным коэффициентам экстинкции) соотношения или абсолютные количества следующих насыщенных фрагментов [210—215 и др.] [c.28]

Измеряя оптическую плотность раствора, содержащего вещество с известным спектром поглощения, т. е. известной зависимостью коэффициента экстинкции е от длины волны X, нетрудно определить его концентрацию в растворе. Для этого достаточно измерить оптическую плотность при одной длине волны [обычно для этого проводят измерение при длине волны, соответствующей максимуму на кривой е( 1)1 в кювете известной толщины. Соотношение (10.6) сразу же дает неизвестную нам величину концентрации С. В связи с этим спектроскопия в видимой и ультрафиолетовой области является важным методом определения концентраций веществ (количественного анализа). [c.153]

Непосредственная диссоциация связи О—Н путь (2)] идет с меньшим квантовым выходом, чем процесс фотоионизации анионов [путь (1)]. Образование возбужденных анионов фенолов в нейтральной среде связано с уменьшением рК в возбужденном состоянии. Максимумы и коэффициенты экстинкции спектров поглощения феноксильных радикалов приведены в табл. 17. [c.174]

А,-, Л - границы спектра в УФ - и (или) видимой области - коэффициент экстинкции, л/(моль м). [c.93]

Пояснение, как использовалась та или иная методика, с приведением количественных данных, например концентрация вводимых реагентов, условий контроля (отношение сигнал/шум), длин волн и коэффициентов экстинкции в спектрометрических измерениях, а для фотохимии и радиационной химии — спектров геометрии пучка радиации и скорости введения энергии. [c.337]

Молярный коэффициент экстинкции — функция длины волны, и зависимость f (>v) как раз и служит количественной характеристикой спектра вещества. [c.148]

Спектр поглощения, регистрируемый с помощью обычных спектрофотометров, состоит, как правило, из нескольких полос. Полоса поглощения характеризуется формой, интенсивностью и частотой или длиной волны, отвечающей максимальному коэффициенту экстинкции. [c.290]

Определение коэффициентов экстинкции спектров триплет-триплетного поглощения. [c.286]

По уменьшению оптической плотности и появлению поглощения СО в зависимости от концентрации НСО- определяют коэффициент экстинкции 50 константы скорости гибели 50 и СО и их спектры поглощения. [c.321]

Фолиевая кислота имеет характерный абсорбционный спектр в ультрафиолетовом свете [12, 13, 16, 17], показанный на рис. 31. Кривая имеет максимум при длине волн 256, 282 и 365 л и коэффициент экстинкции [c.214]

В книге применяются также и другие обозначения. Важным полупродуктам, широко используемым в синтезе макроциклических соедииений, присвоены номера, приводимые после буквы Р Формулы этих промежуточных соединений или их полные названия даны в тексте в месте первого упоминания. При приведении спектральных параметров, необходимых для идентификации синтезированного соединения, после общепринятого обозначения вида спектра (ИК, ЯМР) указан способ изготовления образца (например, таблетки с КВг) или состав растворителя. Для спектров ЯМР приведена шкала измерения химических сдвигов. Единицы измерения спектральных параметров даны после приведения последней характеристики. Коэффициенты экстинкции указаны в скобках. [c.247]

Как можно показать с помощью теоретических выкладок, использование ионов буфера с большими молярными коэффициентами экстинкции приводит к более чувствительному детектированию. Молярный коэффициент экстинкции в УФ-спектре имидазола в максимуме при 205 нм составляет 5000. Имидазольный буфер можно использовать в области от 190 до 220 нм для непрямого детектирования, т.е. область применения ограничена нижней УФ-областью. Вследствие того, что многие вещества также поглощают в УФ-области, при детектировании могут возникать помехи. Расширение области непрямого детектирования в сторону более высоких длин волн и/или в область более щелочных значений pH достигается 4-аминопиридином (4-АП). В максимуме поглощения при 205 нм 4-АП обладает молярным коэффициентом экстинкции 15500, при 245 нм - около 15600. При 254 нм существует еще один пик с экстинкцией около 14000. Это примерно в три раза больше, чем молярный коэффициент экстинкции имидазола при 214 нм. Подвижность 4-АП примерно такая же, что и у имидазола. Преимущество 4-АП проявляется в том, что ом применим в более широкой области длин волн - даже при 270 нм можно проводить непрямое детектирование. Кроме того, буфер 4-АП можно использовать до значений pH 10.1 без уменьшения чувствительности буферной системы вследствие исчезновения заряда 4-АП. [c.61]

Жвдкие образ1щ при нагревании или охлаядении меняют свой объем, что приводит к изменению концентрации раствора. При разности температур в двух каналах спектрофотометра этот эф рект вызывает появление разностной оптической плотности, спектральный ход которой подобен обычному спектру. Это маскирует проявление изменения молекулярных характеристик при изменении температуры. В дальнейшем, говоря о дифференциальных спектрах, мы будем иметь в виду спектры коэффициента экстинкции, где исключено влияние изменения плотности раствора. Температурный дифференциальный спектр жидких растворов имеет в качестве линии фона спектральную кривую, которая была бы вызвана только изменением плотности раствора , кривая5). [c.221]

Рис. 3.6. Ультрафиолетовые спектры коэффициента экстинкции и спинномозговой жидкости больных опухолью мояга (/), эпилепсией (2), церебральным склерозом (5), радикулитом (4) и боковым амиогрофическим склерозом (5) [1, 16)

Для изучения новеденпя сульфат-анион-радикала готовят исходный 0,1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. Рабочие растворы готовят разбавлением исходного раствора в 10 раз. Кинетика гибели SO исследуется ири длине волны 455 нм. Снимают спектр поглощения СОз в присутствии 0,1 М НаНСОз и определяют коэффициент экстинкции поглощения SO4 прн длине волиы 455 пм. [c.194]

Одна из важных характеристик спектра поглощения— сила осциллятора, отражающая вероятность электронного перехода и определяемая соотношением f = 4,32Je(v)dv, где [ — сила осциллятора, а интеграл e v)dv равен площади иод кривой поглощения. Таким образом, интенсивность перехода связана с экспериментально определяемой величиной — коэффициентом экстинкции е. [c.286]

Задание. Если имеется возможность, запишите УФ спектр предложенного преподавателем органического вещества. Определите максимум поглощения и коэффициент экстинкции. Сделайте вывод о характере возможных электронных переходов в данном соеднненни. [c.132]

Бер установил, что коэффициент а пропорционален концентрации вещества в растворе 111о = ехр (—e s) или = —lg///o = = en s/2,303. Е называют экстинкцией (поглощением) среды, а бп — коэффициентом экстинкции. Абсорбционный спектр [c.67]

Концентрация растворов, исследуемых в ИК-спектроскопии, должна быть довольно высокой, порядка 0,1—0,01 моль/л, так как коэффициенты экстинкции полос поглощения и ИК спектрах редко бывают больше 100. Однако требуемые навески исследуемого вещества редко бывают больше 10—20 мг, так как для записи спектра да1ке при толщине слоя 1,0 мм требуется не более 0,5 мл раствора. [c.200]

Зптическая плотность линии поглощения во вращательном спектре при постоянной толщине поглощающего слоя определяется согласно уравнению (1.3) концентрацией молекул, находящихся на уровне, с которого происходит переход, и способностью молекулы взаимодействовать с квантом [е в уравнении (1.3)]. Можно принять, что коэффициент экстинкции не зависит от энергии враще-яия следовательно, интенсивность линии в спектре поглощения определяется только количеством молекул, находящихся на уровне /. Количество же молекул на этом уровне рассчитывают по уравнению распределения Больцмана [c.8]

При переходе молекул п триплетное состояние их концентрация в основном синглетном состоянии уменьшается на величину, которая может быть определена по уменьшению спектра синглет-синглетного поглощения. Этот способ определения е удобен, если спектры син1 лет-синглетного и триплет-триплетного поглощения не перекрываются. Степень уменьшения син-глетной полосы поглопгения АЛ под действием импульсного освещения является мерой концентрации триплетных молекул. Коэффициент экстинкции три-плет-триплетного поглощения рассчитывается по формуле [c.286]

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рП среды на УФ-спектры могкно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [c.134]

Спектры поглощения (коэффициенты экстинкции) газообразного гексафторида нептуния v=50000—4000 см . S. А. V22a, [c.211]

В ультрафиолетовой области спектрофотометрических кривых (длина волны 278—280 ммк), характеризующего наличие фенольного гидроксила и сглаживающегося при сильном подщелачивании. У окзила этот пик менее интенсивен, но разница коэффициентов экстинкции на пике и перед ним должна быть не менее 0,135 (рис. 27). Оптическиа плотности в видимой области спектра у окзила в 3—4 раза интенсивнее, чем у исходной ССБ, что надо связывать с большей его конден-сированностью [64]. [c.149]

Спектры поглощения сняты на спектрофотометре СФ-4 в изооктане и 10%-ной соляной кислоте. На кривых поглощения в изооктане имеется три максимума при 229, 307 и 320 т 1х. Средние значения молярных коэффициентов экстинкции при 307 и 320 тц соответственно равны 7730 и 9160. В 10%-ной соляной кислоте спектр ю.со -дихинальдилди-сульфида имеет два максимума при 239 и 329 /пц. [c.104]

Изучение наиболее интересных особенностей дисперсионных кривых возможно только в том случае, когда удается измерить величину вращения плоскости поляризации какого-либо соединения в пределах всей полосы поглощения [160, 162]. Это вполне осуществимо экспериментально, если полоса поглощения лежит в доступной части спектра, а коэффициент экстинкции мал. До настоящего времени карбонильная группа (Хмакс при 280—300 ммк бмакс 50) является наиболее удобной поглощающей группой, которая отвечает сформулированным выше требованиям. Соединения, содержащие ке-тонную или альдегидную группу по оэседству с асимметрическими центрами (но не в кислотах, сложных эфирах и лак-тонах), дают кривые дисперсии вращения с очень резко выраженными максимумами и минимумами (называемыми также пиками и впадинами ). [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология